关键词：度洛西汀 小剂量 氨磺必利 躯体形式障碍 疗效 

摘要：选取我院精神科的54例躯体形式障碍患者，随机分为观察组和对照组各27例。观察组应用度洛西汀联合氨磺必利治疗，对照组应用度洛西汀治疗，疗程6w。分别采用HAMD、HAMA量表和SCL-90躯体化因子量表在治疗前及治疗后2、4和6w评定治疗效果。结果在治疗6w后，观察组和对照组的总有效率分别为92．31%和80．77%，两组相比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；观察组在治疗后2、4和6周HAMD、HAMA和SCL-90躯体化因子评分低于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组的不良反应发生率分别为38．46%和34．62%，差异无统计学意义（P＞0．05）。洛西汀合并小剂量的氨磺必利治疗躯体形式障碍病人疗效明显，安全性高，值得在临床推广。

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