现代中药研究与实践杂志

中药川芎的指纹图谱分析

关键词: 川芎  指纹图谱分析  中药  水提取物  质谱联用  高效液相  内酯  化学组分  离子  

本研究对川芎原药材进行了提取处理，水提取物经萃取后获得化学组分。采用高效液相一质谱联用法(HPLC-MS)分析发现，在本实验条件下，用HPLC-MS能对指纹图谱的主要特征峰对应的化学成分进行分析，发现有相同的分子离子峰[M+H](m／z 225)，易形成碎片离子m／z 207，并进一步阐明洋川芎内酯成分主要碎片离子峰的形成过程。

近红外漫反射光谱技术在甘草指纹图谱中的研究

关键词: 近红外漫反射光谱  指纹图谱  甘草  不同产地  方法学研究  表达  中药  采收时间  nirs  植物  

本文采用光纤近红外漫反射光谱技术对不同产地、不同采收时间、不同级别、不同部位的甘草进行考察，通过非侵入方式获得植物内在成分信息，应用系统聚类分析方法获得分类结果，探索了NIRS在植物分类中的应用途径和方法。方法学研究表明，本法具有快捷、无损和重现性高地表达植物化学信息的特点，可作为中药分类中的一个强有力的工具。

鱼腥草注射液指纹图谱分析方法的建立

关键词: 鱼腥草注射液  指纹图谱分析  挥发性成分  检测方法  水蒸气蒸馏法  气相色谱法  研究  重现性  验证  

目的 研究建立鱼腥草注射液指纹图谱的检测方法。方法 采用气相色谱法测定鱼腥草注射液挥发性成分。挥发性成分采用水蒸气蒸馏法提取。结果 建立了鱼腥草注射液指纹图谱的分析检测方法，并验证了方法的可行性。结论 本法重现性好，稳定性佳，可用于鱼腥草注射液指纹图谱研究。

人参和西洋参的化学物质指纹图谱初步研究

关键词: 人参  指纹图谱  西洋参  指纹谱  初步研究  鉴别  化学物质  利用  药材  

建立了人参和西洋参的化合物指纹图谱的研究方法。利用气相色谱质谱(GC-MS)、高效液相色谱联用质谱(HPLC-MS)、毛细管电泳(CE)方法对人参和西洋参的提取物中的弱极性、中等极性和强极性成分分别进行分析，并指认各模式指纹谱中的主要色谱峰。用这种方法可较全面地反映人参和西洋参的化合物，为人参药材的鉴别和质量控制提供有效的方法。

甘草提取物的液相色谱质谱联用分析

关键词: 甘草酸  甘草提取物  质谱联用  甘草苷  液相色谱  lc  鉴别  酸含量  栽培方式  人工栽培  

本文采用液相色谱／电喷雾电离质谱(LC／ESI-MS)联用技术快速、准确地的鉴别了甘草提取物中的两种主要组成分：甘草酸和甘草苷，测定、比较了不同等级甘草药材中甘草酸的含量的差异，发现：相同等级的甘草中野生的比人工栽培的其甘草酸含量高；而同种栽培方式下等级越高甘草酸含量则越高。

丹参液相色谱指纹图谱获取方法的发展

关键词: 丹参液  指纹图谱  液相色谱  获取方法  酸溶液  乙腈  分离效果  h3po4  甲酸  乙酸  

采用Hypersil ODS2(4．6pm×250mm，i．d．，5pm)色谱柱，在270nm进行检测，对比乙腈-水，乙腈-0．5％乙酸溶液，乙腈-0．5％甲酸溶液，乙腈-0．014％H3PO4溶液共4种流动相体系对丹参的分离效果。结果采用乙腈-0．014％H3PO4溶液分离效果最好。在此条件下获取的丹参液相色谱的指纹图谱可以用于丹参的质量控制。

杜衡GC指纹图谱的初步研究

关键词: 杜衡  指纹图谱  gc  初步研究  中药  提取物  适宜  确认  药材  技术  

目的 研究中药杜衡GC指纹图谱的建立方法。方法 利用毛细管气相色谱对杜衡提取物进行分析，选择适宜的程序升温条件，并利用GC／MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 获得了较为理想的包含特征信息的杜衡GC指纹图谱。结论 用本文确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映杜衡的化学成分，为杜衡药材的质量控制提供有效手段。

2005年《现代中药研究与实践》杂志征订启事

台湾建成300种中药材鉴定资料库

关键词: 中药材鉴定  基源  资料库  中草药  西药  误用  人员  祖国大陆  造假  建成  

台湾地区“工研院”花两年多时间，已经建成包含115种台湾特用和185种祖国大陆常用的中药材鉴定资料库。有关人员说，资料库利用植物物种间染色体DNA多型性的特性来鉴定药材的基源，可以避免中草药的造假、误用或混掺西药。它的建成是台湾推动中草药科学化的一项具体成果。

台湾地区科学家解开灵芝多醣作用之谜

关键词: 灵芝  免疫疗法  新药  抗癌  作用  科学家  研究  使用  用途  台湾地区  

台湾地区科学家近日在灵芝多醣体方面的研究有所突破，这项研究可使用在抗癌免疫疗法，也可用于其他用途，为灵芝多醣开发新药，找出一个新方向。

中国野生濒危药材引种驯化基地落户云南文山

关键词: 中国  药材  基地  云南  文山县  建设项目  野生  引种驯化  

“中国野生濒危药材引种驯化基地”建设项目日前在云南文山县柳井彝族乡立碑奠基。

道地药材“道地性”与其活性成分关系

关键词: 道地药材  活性成分  不同产地  正品  研究结果  同种  关系  道地性  产区  地道药材  

“道地药材”或称“地道药材”，是具有中国特色的、对特定产区的名优正品药材的特称。它们在保证医药质量，保障药材供给方面具有不可低估的作用。不同产地的同种药材，其活性成分的种类及含量均有所不同，从而导致其药效的差异。本文列举并分析了几个对不同产地同种药材的活性成分的研究结果，充分展示了道地药材与其活性成分间的密切关系，部...

高效毛细管电泳法分离测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量

关键词: 甘草酸  草药  高效毛细管电泳法  酸含量  药材  同种  甘草次酸  种类  分离测定  代谢  

目的 应用高效毛细管电泳法(HPCE)测定不同种类甘草药材中甘草酸的含量。方法 缓冲液30mmol·L^-1硼酸盐溶液，pH=9．2，未涂层弹性石英毛细管(75μm×47．5cm，有效分离长度40cm)为分离通道，压力进样(250Kpa·s)，20kV恒压电泳(25C)分离，254nm检测。结果 整个分析过程可以在7min以内完成，甘草酸含量的线性范围为0～500μg·mL^-1(r=0．9997)。甘草...

反相高效液相色谱法测定五味子中木脂素的含量

关键词: 木脂素  反相高效液相色谱法  五味子  梯度洗脱  含量测定  制剂  保留  va  成分  相关系数  

目的 建立反相高效液相色谱法对五味子中的保留木脂素成分同时进行含量测定。方法 反相高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3 column(250mm×4．6mm i．d．，5μm)，采用梯度洗脱的方式，流动相：A甲醇，B水。梯度洗脱：0-16min VA：VB=70：30，16-40min VA：VB=100：0。结果 五味子中四种木脂素与周围未知成分达到基线分离，四种木脂素线形关...

高效液相色谱法测定大车前子中车前子苷的含量

关键词: 车前子  高效液相色谱法  含量测定  中药  c18色谱柱  采集  流动相  含量变化  药材  

建立了一种测定中药大车前子中车前子苷含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱，流动相为流莲为1．0mL·min的甲醇-水-冰醋酸(40：60：0．5)。采用紫外检测苷在288nm波长处进行检测。对采集的7个地区的车前子药材进行了含量测定。结论 各地大车前子中车前子苷含量变化较大。

丹参提取物作为质控参照物的可行性研究

关键词: 丹参提取物  量表  对照品  标准提取物  质控  原药材  丹参素  内部质量控制  主要指标  可行性研究  

目的 研究丹参提取物作为标准物质对丹参原药材进行内部质量控制的可行性，并对其进行标准化评价。方法 用标准对照品和HPLC法对提取物进行质量表征及稳定性检查，并比较标准对照品、丹参提取物对丹参药材质量表征的效果。结果 丹参标准提取物具有与丹参原药材相类似的指纹图谱。5种主要指标成分的峰形分离度好，含量分别为丹参酮ⅡA0．574％、...

高效凝胶渗透色谱法测定茶叶糖蛋白含量研究

关键词: 糖蛋白  含量  标准品  蒸馏水  tm  茶叶  流动相  高效  种茶  浓度  

用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)鉴定了茶叶糖蛋白(TGC)的纯度，并以TGC纯品作为标准品，以UltrahydrogelTM500(7．8×300mm)为固定相，0．6mL／min蒸馏水为流动相，折光示差检测，对多种茶叶中TGC含量进行了测定，得回归方程为：Y=0．2503×10^-6X-0．0087，r=0．9997，其浓度在0．604～6．04mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系。

RP-HPLC测定天麻中天麻素的含量

关键词: 天麻素  色谱图  含量测定  定量  水溶性成分  rsd  外标法  甲醇  重现性  

目的 建立RP-HPLC测定天麻中天麻素含量的分析方法。方法 优化药材的提取及色谱的分析方法得分离良好的色谱图，外标法定量。色谱柱：Hypersil ODS色谱柱(4．6×250mm)；流动相：甲醇-0．1％冰醋酸水溶液(5：95)；检测波长：270nm。结果 色谱图中12个峰均可用其进行准确定量，其中天麻素含量测定的线性范围为0．60～2．41μg(r=0．9999)，平均加样...

XDA-1大孔吸附树脂对甘草酸及甘草总黄酮的吸附分离

关键词: 甘草酸  甘草总黄酮  bv  大孔树脂  大孔吸附树脂  乙醇  洗脱液  收率  吸附分离  动态吸附  

本文在比较了四种大孔树脂对甘草酸和甘草总黄酮静态分离性能的基础上，筛选出大孔树脂XDA-1，对它的动态吸附分离条件如上样液浓度、洗脱溶剂及洗脱流速进行了进一步的研究。结果表明，树脂XDA-1对甘草总黄酮和甘草酸的吸附量大，易于洗脱，分离效果好，最终的黄酮收集液中不舍甘草酸。本实验的优化条件为：上样液pH-5，甘草酸浓度为1．5mg／mL...

重叠分辨图法用于中药组分的制备HPLC分离条件优化

关键词: hplc  药组  中药  制备  分离  分辨  效果  组分  流动相组成  相比例  

目的 优化中药组分制备HPLC分离的操作条件。方法 在线性放大模式下，使用重叠分辨图法对流动相组成进行优化调节。结果 对藏菌陈中的两个未知成分进行了制备HPLC分离优化效果良好。结论 在线性放大模式下，重叠分辨图法是一种有效的优化流动相比例的方法。

高速逆流色谱法分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲

关键词: 香豆素  甘草  流动相  查尔酮  正己烷  化学对照品  分离纯化  高纯度  甲醇  高速逆流色谱法  

采用高速逆流色谱法，从胀果甘草的乙醇粗提物中分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲。甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的结构用1H-NMR、13C-NMR、UV、FTIR和EI-MS鉴定。纯度用HPLC方法测定，采用归一化计算。分离采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(5：6：3：2)，上相做固定相，下相做流动相，流动相流速为1．8mL／min，甘草查尔酮甲和胀果香豆素...

泡沫分离对甘草酸的纯化和富集

关键词: 甘草酸单铵盐  纯化  hplc  泡沫分离  效果  增加  浓度  进料  富集  氮气  

本方法采用泡沫分离对甘草酸的混合物进行纯化富集。以富集比、质量回收率以及泡沫液中甘草酸的HPLC光谱纯度为纯化富集效果的表征参数。考察了氮气流量、甘草酸的初始进料浓度、原料液的pH值以及泡沫分离柱的尺寸对纯化富集效果的影响。结果表明富集比随参数不同在3．35～12．8之间变化，随氮气流量、甘草酸的初始进料浓度的降低而增加，适度增...

丹参药材中丹酚酸B的提取及其HPLC法测定

关键词: 丹酚酸b  丹参粉  hplc法  超声  rsd  实验  含量测定方法  甲醇  溶剂  乙腈  

目的 建立丹参中丹酚酸B的优化提取条件，并确立其HPLC测定方法。方法 丹参粉末在适当的溶剂中冰浴超声，提取物进行HPLC分析。色谱柱为Alltlmac18(5μm，250mm×4．6mm)；流动相为乙腈-0．5％冰醋酸水溶液，采用梯度洗脱程序，流速为1．0mL／min；紫外检测波长为290nm。结果 在冰浴超声条件下，70％甲醇对丹酚酸B提取率最高。水的提取率为70％甲...

陈皮体系液相色谱柱兼容性考察

关键词: 陈皮  中药色谱指纹图谱  甲醇提取物  hplc  液相色谱  c18色谱柱  偏最小二乘  考察  分析体系  经济  

液相色谱柱的选择是液相色谱分析的核心部分，对中药色谱指纹图谱的建立至关重要。如何选择一类合适的色谱柱是目前指纹图谱推广面临的一个新问题。本文在陈皮甲醇提取物HPLC-DAD分析体系中采用基于主成分分析的投影判别法和偏最小二乘分类法对18根不同的C18色谱柱的兼容性进行了考察，选取了一类适合于分析体系的色谱柱。这种方法不仅保证了色...

耕作方式和肥力条件对丹参生物量的积累效应

关键词: 耕作方式  重茬  肥力  专用肥  轮作  生物产量  有机生态肥  丹参  有效成分  对照组  

目的 研究耕作方式、肥力对家种丹参产量和有效成分积累总量的影响。方法：采用不同的耕作方式(轮作和重茬)、设计不同的肥力水平并结合丹参专用肥的使用种植丹参。待丹参成熟后按规范采收，称定生物产量，并用HPLC法测定其丹参酮和丹酚酸B的含量，确定总有效成分的积累量。结果 适当的插播方式，可使丹参出苗时间提前2～5d，出苗率高出2％-8％...

化学模式识别在中药枳实分类中的应用

关键词: 枳实  中药  化学模式识别  色谱指纹图谱  不同产地  药理研究  黄酮类  利用  识别方法  化学物质  

采用高效液相色谱获得枳实样品的色谱指纹图谱，利用k-均值聚类分析和主成份分析分析实验结果。结果表明不同产地枳实黄酮类化学物质存在明显差异，从而建立江西枳实的识别方法，为中药枳实的质量控制和药理研究提供参考。

正交实验法优选川芎内酯类化合物的提取工艺

关键词: 川芎  内酯类  最佳提取工艺  类化合物  正交实验法  乙醇浓度  含量  溶剂法  提取温度  优选  

采用正交设计的方法，以川芎中4种主要内酯的总含量为指标，考察了提取时间、提取温度、乙醇浓度和乙醇用量等4个因素对溶剂法提取川芎内酯的影响，确定了川芎内酯的最佳提取工艺。

当归活性成分的血清药物化学研究

关键词: 当归  血液  血清药物化学  药物活性成分  灌胃  质谱联用  指纹图谱  兔子  相对含量  乙醇提取物  

用高效液相色谱指纹图谱方法，对中药当归的乙醇提取物及其在灌胃兔子后的血液提取成分进行分析，与二极管阵列检测器和质谱联用仪器提供的色谱，光谱和质谱等多维信息对样品进行分析。通过比较进入血液前后各组分的相对含量变化，可以对血液中测定的各组分的生物活性进行判断和预测。并对当归的药物活性成分进行快速筛选和分析。

海洋细菌细胞毒代谢产物的分离及其结构解析

关键词: 细胞毒活性  代谢产物  分离  首次  细菌  筛选模型  化合物  假单孢菌  发酵培养  

目的 从海洋微生物的代谢产物中分离细胞毒化合物，寻找具有药用潜力的天然产物。方法 通过细胞毒筛选模型，从海绵共栖细菌中分离活性细菌，经过发酵培养，对其代谢产物进行活性跟踪式分离纯化，细胞毒活性化合物利用MS和一维、二维NMR技术进行解析。结果 获得2株具有细胞毒活性的细菌，分别为杀鱼假单孢菌Psendoalteromonas pisicida和巨大芽...

当归补血汤及其组成单味药极性成分的研究

关键词: 当归补血汤  单味药  成分  复方  hplc  黄芪  直观推导式演进特征投影法  组分  组成  极性  

用HPLC／DAD分析四首当归补血汤及其组成单味药中的极性成分。对产生的二维数据借助于直观推导式演进特征投影法(HELP)来分辨以得到每个组分的纯色谱和光谱，根据纯组分的色谱保留时间和光谱信息，在当归补血汤中确定当归、黄芪的对应成分。结果发现，四首当归补血汤对应于其组成单味药，均有不同程度成分消失的情况。此外通过定量比较四首当归...

重楼中薯蓣皂苷元和偏诺皂苷元的HPLC-APCI／MS分析

关键词: 薯蓣皂苷元  重楼  hplc  ms  皂苷类化合物  质谱联用技术  监测  区分  目的  特征  

目的 分析并区分重楼中薯蓣皂苷元类化合物与偏诺皂苷元类化合物。方法 利用高效液相色谱／大气压化学电离质谱联用技术，在正离子模式下，利用多离子监测法对重楼进行特征离子的同时监测。结果 有效地将重楼中的薯蓣皂苷元类化合物与偏诺皂苷元类化合物区分开来。结论 建立了一种简单、快速、准确的用于区分不同苷元类型的皂苷类化合物的联用方...

公丁香与母丁香挥发油化学成分的GC／MS研究

关键词: 丁香挥发油  丁香花  鉴定  含量  化学成分  水蒸气蒸馏法  公丁香  法定  开发和利用  

目的 研究公丁香(丁香花蕾)和母丁香(丁香果实)挥发油的分离、鉴定方法，确定其化学结构及相对含量，并比较公丁香与母丁香挥发油成分在结构和含量上的异同。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油后用毛细管气相色谱-质谱(GC／MS)-计算机联舍定性、色谱峰面积归一法定量。结果 公丁香出油率为16．2％，远高于母丁香的出油率2．4％，其挥发油分剐为无...

丹参水溶性标准提取物生物活性研究

关键词: 丹参提取物  实验性大鼠  标准提取物  垂体后叶素  心肌缺血  心电图  缺氧  水溶性  生物活性  增强  

目的 探讨丹参提取物对小鼠缺血的影响；方法 用常压缺氧小鼠模型试验研究提取物耐缺氧活性；用实验性大鼠心电图变化评价丹参提取物抵抗垂体后叶素造成心肌缺血发生情况；结果 丹参提取物能显著延长小鼠耐常压缺氧的存活时间，并能显著降低实验性大鼠血肌缺血发生率，其活性强弱有量效相关性。剂量相同的两种提取物表现出相似的生物活性。结论 ...

中药复方的复杂性特征与方法学探讨

关键词: 中药复方  方法学  药效物质  新药开发  适宜  协同作用  质量控制  性特征  

中药复方具有复杂性特征，这是协同作用的基础，有利于发挥复方优势，也是寻找药效物质和质量控制的难点所在，以发挥中药复方协同优势为目的的新药开发期待适宜方法学的出现。