有机化学杂志

亚乙烯基嘌呤核苷衍生物的合成、荧光和生化性质的研究进展

关键词: 亚乙烯基核苷  合成  荧光  生化性质  综述  

综述了亚乙烯基核苷衍生物（1,N^6-亚乙烯基腺苷，N^2，3-亚乙烯基腺苷，1，N^2-亚乙烯基鸟苷，N^2，3-亚乙烯基鸟苷，1，N^6-亚乙烯基脱氧腺苷，1，N^2-亚乙烯基-2’-脱氧鸟苷，N^2，3-亚乙烯基-2’-脱氧鸟苷）的研究进展，讨论了其荧光性质和生物活性的应用，展望了新型荧光扩环核苷衍生物的合成及其在荧光探针和高效药物筛选方面的研究前景．

脯氨酸催化不对称羟醛缩合反应机理研究进展

关键词: 脯氨酸  不对称直接羟醛缩合  反应机理  

脯氨酸催化不对称直接羟醛缩合反应是近年来不对称合成研究的热点．综述并讨论了分子内和分子间不对称直接羟醛缩合的反应机理及其微观过程．

2,3-联烯醇及其衍生物的反应

关键词: 2  过渡金属  催化  自由基  重排  

2,3-联烯醇是一类含1,2-二烯官能团和羟基的化合物，具有很高的反应活性，它及其衍生物是一类重要的联烯化合物．概述了2,3-联烯醇及其衍生物的反应，包括2,3-联烯醇在过渡金属催化下的自身异构环化反应、钯催化的偶联反应、钉催化的环羰基化反应、不同条件下不同方式的扩环反应、亲电试剂参与的反应、分子内环加成反应、自由基反应等和2,3-联烯...

甘脲类分子胶囊受体合成方法的研究进展

关键词: 甘脲  分子胶囊  人工受体  合成方法  

甘脲类分子胶囊是一类独特的由非共价键弱相互作用力组装而成的人工受体，在分子识别、自组装、分子微反应器、智能材料等方面得到了广泛而深入的研究．系统综述了网球型（Tennis ball）、垒球型（SoftbaH）、足球型（Football）及圆盘型（Jelly Douglmut）等分子胶囊的合成方法．

微波辅助组合合成的研究进展

关键词: 微波辅助有机合成  组合化学  微波辅助组合合成  

微波辅助组合合成技术是近年来发展起来的一种新的制备化合物库的组合化学技术，它不仅可以克服传统固相组合合成技术以及液相组合合成技术无法提高产物收率的不足，而且利用该技术所制得的化合物库中对应的是高纯度的单一化合物，采用高通量筛选技术可以快速直接地确定高活性结构，极大地提高了新药开发的效率．主要就近年来微波辅助组合合成技...

碳纳米管的共价修饰

关键词: 碳纳米管  有机共价修饰  溶解性  分散性  

碳纳米管（carbon nanotubes，cNTs）的溶解性和分散性较差是目前制约其广泛应用及在一些有特殊要求的领域（如生物技术）应用的主要原因之一．对CNTs进行共价修饰是改善其溶解性和分散性的有效方法之一．目前CNTs的共价修饰主要通过两类反应来实现：羧基的衍生反应和直接加成反应．介绍了基于这两种反应的几种共价修饰方法，比较了各种修饰方法...

N-溴代丁二酰亚胺在有机反应中的应用进展

关键词: nbs  催化剂  氧化剂  引发剂  

N-溴代丁二酰亚胺（NBS）是有机反应中常用的试剂，近几年来在多种有机反应中的应用都有了新的研究进展．综述了其作为反应过程中的催化剂、氧化剂、选择性溴代试剂以及聚合反应引发剂等方面最新的研究成果．

Al2O3／NaOH固相条件下研磨Cannizzaro反应的研究

关键词: cannizzaro反应  固相反应  研磨  

将芳香醛与氧化铝负载的固体碱氢氧化钠混合于研钵中，在室温下研磨5～10min，可得相应的芳香醇和芳香酸，产率在80％～99％．该法反应条件温和、操作简便、收率高．

雷公藤新三萜成分的研究

关键词: 卫矛科  雷公藤  三萜  

研究雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook．f）根心部分的化学成分．采用硅胶柱色谱法进行分离，从其氯仿提取物中分离得1个三萜化合物，经光谱分析（HREIMS，^1HNMR，^13CNMR，HMBC，HMQC，NOESY）鉴定其结构为3β-22β-dihydroxy-29-nor-D：A-friedoolean-21-one-2β，24-lactone．

四硫富瓦烯和联萘基构建的新型多功能氧化还原荧光开关

关键词: 氧化还原荧光开光  四硫富瓦烯  联萘基  循环伏安  

利用3-溴甲基-2，2’-二甲氧基亚甲氧基-1，1’-联萘和四硫富瓦烯四硫盐反应合成新的联萘基四硫富瓦烯衍生物，通过电化学氧化还原法发现其荧光能够可逆地增强和减弱，因此它是一个新的氧化还原荧光开关．并通过循环伏安法发现这种氧化还原荧光开关可以选择性地识别和跟踪Fe^3＋．

N-{2-氯-5-[3-甲基-2，6-二氧-4-三氟甲基-2，3-二氢嘧啶-1（6H）-基]苯基）酰胺类化合物的合成及除草活性

关键词: 脲嘧啶  原卟啉原氧化酶  合成  除草活性  

为了寻找高效、安全的除草活性化合物，合成了12个全新的N-{2-氯-5-[3-甲基-2，6-二氧-4-三氟甲基-2，3-二氢嘧啶-1（6H）-基]苯基）酰胺类化合物，其化学结构经IR，^1HNMR，LC／MS和元素分析确证．初步生物活性测定结果表明，该类化合物具有一定的除草活性，如7a，7b，7c，7g,7h，7i，7k和71在有效成分75g／hm^2剂量下，茎叶处理对苘麻（Abutil...

手性方酰胺基醇钛合物诱导的芳醛的不对称[口片]呐醇偶联反应

关键词: 呐醇  手性方酰胺基醇  不对称偶联  芳醛  

合成了两个手性方酰胺基醇，与TiCl4（THF）2-Zn形成了手性配合物，并用来催化芳醛的不对称[口片]呐醇偶联反应，反应取得很高的化学产率和较高的光学收率，同时考察了芳醛结构和共还原剂对反应的化学产率和光学收率影响．

1-取代异喹啉合成新方法的研究

关键词: 亲核加成  钯碳  芳构化  

在氯代甲酸苄酯活化下，利用格氏试剂对异喹啉进行亲核加成，得到1．取代-2-苄氧羰基-1，2-二氢异喹啉，然后在Pd/C，HCO2NH4体系中进行芳构化，得到1-取代异喹啉．采用同样的方法，一些2-取代的喹啉也能被合成．

光学纯7，7’-二取代联二萘酚催化乙基锌对醛的对映选择性加成

关键词: 7  对映选择性加成  

合成了一类光学纯的7,7’-二取代联二萘酚，并将其用在乙基锌对醛的对映选择性加成，以54％～88％的产率和最高88％的对映选择性得到了光学活性的1-苯基-1-丙醇．

单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能

关键词: 单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物  合成  电化学性能  循环伏安法  

在Mn（OAc）3·2H2O催化下，C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流，生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C（R）PO（OEt）2[1，R=PO（OEt）2；2，R=COOEt；3，R=CN]．与以前报道的Bingel反应法相比，该方法副产物少并且缩短了反应时间．采用循环伏安法发现1，2的还原电位相对于C60发生...

含噻二唑基的对叔丁基杯[4]芳烃衍生物的合成及表征

关键词: 杯芳烃衍生物  噻二唑  合成  表征  

以对叔丁基杯[4]芳烃（1）为原料，分别与1，2-二溴乙烷、1，3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行选择性烷基化反应，生成杯[4]芳烃衍生物2和3-在氢氧化钠存在下，化合物2和3与过量的含不同官能团的2-巯基噻二唑反应，生成下缘含噻二唑基的杯芳烃衍生物4a-4c，5a-5c，其结构经^1HNMR，^13CNMR，IR，MS和元素分析确证．

3-芳基-1-（吡啶-3-基）-2-（1H-1，2,4-三唑-1-基）-2-丙烯-1-醇的合成及生物活性研究

关键词: 2  吡啶  合成  生物活性  

用硼氢化钠还原3-芳基-1-（吡啶-3-基）-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）丙烯酮，合成了10个新型含吡啶基的三唑醇类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证．生物活性测试结果表明，部分化合物具有一定的杀菌活性及植物生长调节活性．

新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物的合成及生物活性研究

关键词: 2  芳氧乙酸酯  合成  生物活性  

摘要通过芳氧乙酸与2-溴-4，4-二甲基-1-（1H-1，2，4．三唑-1-基）-3-戊酮反应，合成了14个新型含芳氧乙酸酯基三唑酮类化合物．所有化合物均经核磁、元素分析确证，部分化合物进行了红外和质谱的测定．生物活性测试表明部分化合物具有良好的生物活性．

哒嗪酮类α-肾上腺素受体拮抗剂的合成和生物活性研究

关键词: 哒嗪酮  合成  生物活性  

将苯（氧）乙胺和苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂中的苯（氧）乙胺、苯氧烷胺片段引入哒嗪酮类化合物中，设计、合成了30个新的含哒嗪酮环的α1-肾上腺素受体拮抗剂．所有新化合物的结构均经。HNMR，IR，HRMS确证．生物活性测试表明28个目标物对α1-肾上腺素受体有较好的拮抗作用（pA2〉6．00），化合物60，6p，6q，6v，6x，6y，10c，10d的pA2值...

N-（1，2,4-三唑并[1，5-a]嘧啶-2-基）-N-芳酰基硫脲的合成与生物活性

关键词: 芳酰基硫脲  三唑并嘧啶  合成  除草活性  

通过2-氨基-5，7-二甲基-1，2，4-三唑并[1，5-a]嘧啶同芳酰基异硫氰酸酯反应，合成了12种新的含杂环基的芳酰基硫脲，用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了其结构，初步的生物活性测定试验表明部分目标化合物具有良好的生物活性，尤其是对于双子叶植物表现出较高的除草活性．

吡啶叶立德与查尔酮1，3-偶极环加成反应制备2-苯基-3-乙酰基中氮茚

关键词: 吡啶叶立德  查尔酮  

报道在氧化剂存在下吡啶叶立德与查尔酮进行1，3-偶极环加成反应，一锅法合成2-苯基-3-乙酰基中氮茚化合物的方法，收率37％．用类似的方法由α-溴代异喹啉季铵盐、查尔酮、碱和氧化剂进行反应，可一锅法得到1-苯甲酰基-2-苯基-3-乙酰基吡咯并[2，1-α]异喹啉，收率58％．

新型席夫碱大环化合物的合成

关键词: 邻苯二胺  模板合成法  席夫碱  大环化合物  

利用Mn^2＋，Ba^2＋作为模板离子，由邻苯二胺和α,ω-二（3’-羟基-4’-甲酰苯氧基）取代烷[即1，4．二（3’-羟基-4’-甲酰苯氧基）丁烷、1,6-二（3’-羟基-4’-甲酰苯氧基）己烷、1，8．二（3’-羟基-4’-甲酰苯氧基）辛烷]反应分别合成了系列新型大环席夫碱化合物L^n（n=4，6，8）．Mn^2＋用于L^4合成，并在洗涤时自动解络；L6和L^8的合成以Ba...

超声辐射下水溶液中芳醛肟的合成

关键词: 超声辐射  缩合反应  水溶液  肟  合成  

在没有催化剂条件下，芳香醛与盐酸羟胺的水溶液经超声辐射于室温反应，可以72％～98％收率得到肟．该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点．

一种新的合成12-氧代-1，15-十五内酰胺的方法

关键词: michael加成  扩环  nef反应  

设计了一种新的合成12-氧代-1，15-十五内酰胺（4）的方法，即以α-硝基环十二酮（1）为原料，经与丙烯腈的Michael加成，氰基选择性还原为氨基后扩环，再经Nef反应合成了4，总收率为28％．

4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶类化合物的合成及除草活性

关键词: 嘧啶  吡唑  合成  除草活性  

以2，4-二氯嘧啶为起始原料，利用两个氯原子的活性差异，经4-吡唑基-2-氯嘧啶合成了一系列4-吡唑基-2-芳氧基嘧啶类化合物，通过。HNMR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征．初步生物活性测定结果表明，所合成的化合物都表现出一定的除草活性．当嘧啶环2位的氯原子被芳氧基取代后，化合物的除草活性均有不同程度的提高，例如5c和4a相比，...

锕系多重键金属有机化合物研究进展

关键词: 多重键  锕系金属有机化合物  合成  反应  

多重键金属有机化合物在多种催化反应中已经得到广泛的应用，并取得了很好的研究成果．目前，多重键金属有机化合物的研究已成为催化化学领域中一个引人注目的研究热点．综述了锕系多重键金属有机化合物的研究进展．根据化合物多重键的不同，分别讨论了它们的合成及反应性能，并定性讨论了多重键的性质．

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《有机化学》第四届编辑委员会

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