有机化学杂志是由中国科学院主管，中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所主办的一本北大期刊。
有机化学杂志创刊于1975，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
杂志介绍
有机化学杂志
-
主管单位：中国科学院
-
主办单位：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
-
国际刊号：0253-2786
-
国内刊号：31-1321/O6
-
发行周期：月刊
-
全年订价：￥960.00
杂志介绍
有机化学杂志是由中国科学院主管，中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所主办的一本北大期刊。
有机化学杂志创刊于1975，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
主管单位：中国科学院
主办单位：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
国际刊号：0253-2786
国内刊号：31-1321/O6
发行周期：月刊
全年订价：￥960.00
关键词: 氮杂二环烯烃 过渡金属 催化 开环反应
综述了近年来过渡金属催化氮杂二环烯烃的开环反应的研究进展,重点讨论了过渡金属催化剂的种类、亲核试剂的类型、配体、底物氮杂二环烯烃及其衍生物的结构、溶剂和添加剂等因素对开环反应的影响,并对开环反应的可能的机理进行了讨论.
关键词: 表皮生长因子受体 喹唑啉 生物活性
综述了近十年来具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的喹唑啉衍生物的国内外研究进展,按照喹唑啉环上不同位置上的取代基类型分为四类,介绍了化合物不同位置上取代基对此类化合物生物活性的影响,并对其发展趋势和应用前景作了展望.
关键词: 亚胺 吲哚
由于吲哚类化合物具有许多生物特性等优点,在众多天然产物和相应的具有生物活性的化合物中起重要的骨架构筑作用,其合成方法的研究格外令人注目.近年来,关于吲哚与亚胺在催化剂作用下发生Friedel-Crafts反应来制备3-取代吲哚甲胺衍生物的报道剧增.对近年来吲哚与亚胺Friedel-Crafts反应的研究情况进行了综述.
关键词: 染料敏化太阳能电池 敏化剂 染料 构效关系
综述了应用于染料敏化太阳能电池的多吡啶钌配合物、胺类染料、卟啉和酞菁类染料分子设计方面影响其光电转化效率的因素研究及新进展.
关键词: 异伍兹烷衍生物 高能量密度化合物 综述
六硝基六氮杂异伍兹烷（HNIW或CL-20）是当今世界上综合性能最好的单质炸药,在20余年的研究过程中,各国研究者合成出了百余种异伍兹烷衍生物.根据笼体上取代基的不同以及合成反应的类型,系统总结了各类衍生物的合成、用途及反应性.最后对异伍兹烷衍生物的发展方向进行了展望.
关键词: 有机薄膜晶体管 有机半导体 场效应 迁移率 沟道
有机薄膜晶体管（organic thin-film transistors,OTFTs）具有工艺简单、成本低及柔性良好等优点,在有源显示、传感及逻辑电路等领域有着十分重要的应用前景.实用性有机薄膜晶体管应具备高迁移率、高开关比、低阈值电压及良好的稳定性等性能.有机半导体材料是有机薄膜晶体管的主要组成部分,对器件的性能有着重要影响.介绍了有机薄膜晶体管的基本...
关键词: 官能团化 配合物 催化性能
综述了官能团化N,C双齿N-杂环卡宾金属配合物研究的最新进展,着重讨论了这些配合物对各种化学反应的催化性能.
关键词: 正戊酸对氯苯酯 novozym 435 酶动力学拆分
首次成功实现了光学纯（R）-1-（2-萘基）乙胺的高效酶法动力学拆分制备,考察了脂肪酶种类、溶剂、酰基供体、底物浓度、反应温度等对拆分效果的影响,发现新型酰基供体——正戊酸对氯苯酯能够很好地抑制非酶促自催化酰胺化效应.在甲苯溶剂中,底物浓度300 mmol/L,40℃条件下,采用该供体在脂肪酶Novozym 435催化下,动力学拆分反应8 h转化率达到理...
关键词: 硝基苯 锌配合物 荧光光谱
设计合成了3种8-羟基喹啉衍生物配体：（E）-2-[2-（2-硝基苯基）乙烯基]-8-羟基喹啉（4a）,（E）-2-[2-（3-硝基苯基）乙烯基]-8-羟基喹啉（4b）,（E）-2-[2-（4-硝基苯基）乙烯基]-8-羟基喹啉（4c）及其相应的锌配合物5a～5c,产物经1H NMR,IR,MS和元素分析技术进行了结构表征.通过紫外滴定模拟了金属锌与配体的配位过程,分别测定了它们固态和...
关键词: 化学修饰 二氢卟吩
从红紫素-18甲酯开始,通过对其3-位乙烯基和20-meso-位的亲电加成和亲电取代反应,区域选择性地给出相应的氯代或者溴代产物.红紫素-18甲酯与重氮甲烷的1,3偶极环加成反应生成C（3）-吡唑啉基取代的红紫素-18,继续与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）和N-氯代丁二酰亚胺（NCS）进行亲电取代反应,生成相应的卤代吡唑啉基取代二氢卟吩.3-吡唑啉基红紫素-18热...
关键词: 9 suzuki反应 热稳定性
设计并合成了一系列以三苯胺为核,芴衍生物为外围基团的有机蓝光小分子,该合成通过Suzuki反应在9-芳基芴的2位和（或）7位引入相同或不同取代基作为模块,并利用Friedel-Crafts反应将4-甲基三苯胺与这一系列模块结合.用NMR,MS和元素分析进行结构表征.荧光测试结果表明该类化合物溶液的荧光发射波长范围在442～466 nm之间,属蓝光发射.电化学测试显...
关键词: 黄酮类 橙皮苷 香叶木素 合成 生物活性
以橙皮苷为原料,经脱氢、选择性甲基化、糖苷水解、相转移催化下的糖苷化反应、异戊烯基化和法呢烯基化等反应步骤,分别合成了3＇-O-甲基香叶木素（1）,香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（2）,香叶木素-7-O-β-D-半乳糖苷（3）,3＇-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（4）4种天然产物及3＇-O-甲基香叶木素-7-O-β-D-半乳糖苷（5）,香叶木素-7-O-β-D-乙酰...
关键词: 苯并吲哚菁染料 微波合成 光谱性质 dna 蛋白质
采用微波技术,分别以N-烷基-2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚六氟合磷酸盐与二甲氨基苯甲醛或3-吲哚甲醛为原料,在哌啶的催化下快速合成了4种苯并吲哚半菁染料H1～H4和4种苯并吲哚二次甲基菁染料F1～F4,并采用UV-Vis,1H NMR,IR,元素分析确证了产物的结构.研究了染料在不同溶剂中的吸收光谱性质,结果显示：两类染料在质子性溶剂中随着溶剂极性的增加最...
关键词: 双有机碘化锌试剂 酰氯 二酮类化合物
探索了带醚键、酯基、羰基的双有机锌试剂的制备及其在CuCN 2LiCl存在下和酰氯的反应,得到了带官能团的二酮类化合物.该方法条件温和,操作简便,产率中等,提供了合成带官能团的长链二酮类化合物的一种简便方法.
关键词: 荧光 固态发光 芘
利用Suzuki偶联反应,合成了一种新的二芘基苯的衍生物2,5-二甲基-1,4-双（7-特丁基-1-）芘基苯,并研究了其吸收和发光性质随着溶剂和温度等条件的变化情况.实验表明,与不含特丁基的类似化合物相比,引入特丁基可以明显减弱分子间作用并避免激基缔合物的形成,因而在保持吸收和发射光谱的谱形及峰位基本不变的同时显著地增强了荧光发光效率.该化合...
关键词: 二硫醚 合成 抗肿瘤活性
通过Bunte盐与杂环芳基硫醇反应,得到了一系列的烷基芳基二硫醚类化合物.得到的全部二硫醚类化合物对人结肠癌细胞HCT-116抑制活性进行了体外评价,发现所有化合物具有明显的体外抗肿瘤活性,其半抑制浓度IC50为4.8～17.7μg mL^-1.
关键词: 微波法 噻唑
采用微波法、封管加热以及酯基还原三种方法,在2-氨基噻唑衍生物的5位引入羟甲基,得到一系列新的5位羟甲基取代的新衍生物.并将三种方法进行对比,结果表明,封管加热对底物热稳定性要求苛刻,反应时间长,反应液杂,反应收率低.酯基还原的方法需在合成噻唑前引入酯基后还原,路线长,且收率低.采用微波法,反应时间短,转化率高,反应液副产物少,收率明显...
关键词: 色满酮 无溶剂 研磨法
以取代或未取代（硫）色满酮和芳香醛为原料,在氢氧化钠催化下,分别采用常规溶剂法与无溶剂研磨法两种不同方式,合成一系列新型的3-取代（硫）色满-4-酮衍生物3a～3l.无溶剂研磨法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点.所合成的标题化合物的结构通过IR,1^H NMR,13^C NMR和MS进行了鉴定和表征.
关键词: 1 杂环化合物 无溶剂反应
以芳醛、氰乙酸乙酯和碳酸胍为原料,氢氧化钠-碳酸钾为催化剂,在无溶剂条件下70℃反应有效地合成了1,6-二氢嘧啶-6-酮衍生物,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.通过红外、核磁、高分辨质谱和晶体的X衍射确定产物的结构.
关键词: 二吡咯甲烷 吡咯 羰基化合物 水 绿色化学
在水相中,以磷钨酸为催化剂,吡咯与羰基化合物为底物,室温下一步合成了二吡咯甲烷类化合物,反应产物纯度高,无需进一步纯化.该方法具有明显的环境友好、产率高和操作过程简便的优点.
关键词: skraup反应 4
以4-苯基-8-硝基喹啉为起始原料,经还原得到4-苯基-8-氨基喹啉,再以I2/KI为氧化剂,在乙酸和盐酸的存在下,用Skraup法合成了4,7-二苯基-1,10-菲啰啉.化合物结构经IR和1^H NMR得到了证实.实验研究得到了最佳的合成条件为：n（3-氯苯丙酮）∶n（4-苯基-8-氨基喹啉）=1.5∶1,I2/KI用量为8%,反应温度120℃,反应时间2.5 h.产品收率可达82%.
关键词: 零价镍 己二腈 反应平衡
在探索3-戊烯腈氢氰化合成己二腈反应的机理过程中,发现3-戊烯腈在零价镍体系中可能同时存在多个平衡反应,在不外加氰化氢条件下,3-戊烯腈可以生成甲基戊二腈和己二腈.采用零价镍、膦配体和无水ZnCl2组成的催化体系研究了该反应过程,考察了反应温度和配体的影响,并采用原位红外对反应进行监测,提出了可能的反应机理.
关键词: 叶绿素 二氢卟吩 化学修饰 合成
以13^2-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,碱性条件下的空气氧化和重排反应定量地将其转化成红紫素-18甲酯;在三氟化硼催化下,与苯乙酮的羟醛缩合反应分别给出13^1-苯甲酰亚甲基取代的二氢卟吩酮和绿卟啉酮;E-环二酮与丙二腈的Knoevenagel反应、与氨基硫脲的缩合反应和与重氮甲烷的重排反应以及与苄基氯化镁的Grignard反应生成一系列具有长波吸...
关键词: 生物碱 全合成 石松 生物学功能 老年痴呆症 近缘植物 蕨类植物 生物功能
石松类生物碱（Lycopodium alkaloids）是从蕨类植物石松和其近缘植物中分得的结构类似，具有相同生源的一类结构奇特且骨架变化多样的生物碱．这类生物碱具有很多重要的生物学功能，最具代表性的如石杉碱甲对治疗老年痴呆症有显著疗效．由于该类生物碱具有新颖复杂的化学结构和重要的生物功能，对于该天然产物的全合成研究已经成为近十年内国际...
关键词: 手性配体 骨架结构 小分子 化合物 加成反应 不对称 催化 药物合成
Angew．Chem．Int．Ed．2012，51，780-783 手性α-季碳羟基酸及α-季碳羟基酮是有机合成和药物合成中非常有用的分子，它们的骨架结构广泛存在于天然产物分子和生物活性分子中，由于分子中的手性季碳结构，如何高效构建它们一直是有机合成中一个很具挑战性的课题．中国科学院上海药物研究所徐明华等以课题组新近发展的结构极其简单的直链线形小分...
关键词: 立体选择性 生物碱 全合成 结构单元 不对称合成 传统中药 活性成分 化工学院
Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,1024～1027 传统中药百部在民间常用于止咳、平喘及杀虫.其活性成分为生物碱.百部生物碱结构独特,大都含有典型的pyrrolo[1,2-a]azepine结构单元.斯替宁碱（Stenine）是百部生物碱中的典型,含有一个六取代的环己烷核,带来的合成上的挑战是高立体（对映及非对映）选择性构筑其七个连续的手性中心.云南大学化工学院张洪...
若用户需要出版服务，请联系出版商，地址：上海市枫林路354号，邮编：200032。