有机化学杂志是由中国科学院主管，中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所主办的一本北大期刊。
有机化学杂志创刊于1975，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
杂志介绍
有机化学杂志
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主管单位：中国科学院
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主办单位：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
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国际刊号：0253-2786
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国内刊号：31-1321/O6
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发行周期：月刊
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全年订价：￥960.00
杂志介绍
有机化学杂志是由中国科学院主管，中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所主办的一本北大期刊。
有机化学杂志创刊于1975，发行周期为月刊，杂志类别为化工类。
主管单位：中国科学院
主办单位：中国化学会;中国科学院上海有机化学研究所
国际刊号：0253-2786
国内刊号：31-1321/O6
发行周期：月刊
全年订价：￥960.00
关键词: 过渡金属 负载催化剂 绿色化学 催化剂分离回收
过渡金属催化的偶联反应是有机合成中碳-碳键形成的重要方法,也是当前有机化学研究领域的热点之一.直接以过渡金属盐或配合物作催化剂有价格昂贵、不易回收、痕量残留、污染产物和环境等弊端.在环境问题倍受关注的今天,寻找绿色的物质转化途径,开发可循环使用的负载型高效催化剂已成为化学家解决上述问题的重要途径之一.按照载体分类,综述了负载...
关键词: 共轭烯酸 聚乙二醇 缩合反应
聚乙二醇不饱和酸酯是一类重要的高聚物单体,其与其他单体接枝共聚也可合成多功能化的高分子聚合物.主要综述了聚乙二醇与丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸等共轭烯酸缩合反应的研究进展,并对其发展进行了展望.
关键词: weinreb酰胺 合成砌块 等价体 醛 酮 格氏试剂
N-甲氧基-N-甲基酰胺,自从被发现后广泛称为Weinreb酰胺（WAs）,具有与一般酰胺不同的反应特性.它既可与有机锂或镁试剂反应作为一种优秀酰基化试剂,又可作为醛基等价体.由于其作为合成砌块在大量有机合成反应中被使用,综述了Weinreb酰胺的制备及其新合成应用.
关键词: 黄酮醇 合成 afo反应 衍生化 区域选择性
黄酮醇即3-羟基黄酮,是一类独特的黄酮化合物,广泛存在于植物界中,具有许多重要的生物活性和药理作用,其化学合成研究一直备受关注.综述了黄酮醇骨架的4种主要合成方法：Auwers法,查尔酮氧化关环即Algar-Flynn-Oyamada（AFO）反应,Baker-Venkataraman法,黄酮DMDO（3,3-二甲基双环氧乙烷）氧化法;并对多羟基黄酮醇的区域选择性甲基化、异戊烯基化...
关键词: 壳聚糖 壳聚糖衍生物 过渡金属 催化反应 不对称反应
壳聚糖因其与金属化合物的良好络合性能成为金属催化剂的优良载体,壳聚糖及其衍生物负载金属及金属络合物的催化性能研究近年来引起人们的广泛关注.以反应类型为主线,对这类催化剂在不对称催化、烯丙基取代、偶联反应、加成反应、氧化反应、还原反应等各类有机反应中的应用进行了综述.
关键词: 吡唑肟醚 氯代噻唑 嘧啶环 合成 生物活性
为解决抗性问题,寻找新的活性化合物,在前期工作基础上,运用生物等排原理,以吡唑肟醚为骨架,引入了第二代新烟碱类重要药效团氯代噻唑和另一重要基团嘧啶环,设计合成了系列新型吡唑肟醚类化合物.以1^H NMR,IR,元素分析及MS进行结构确证,并进行了杀虫、杀螨及杀菌活性测定.部分具有氯代噻唑环的A系列化合物显示了良好的杀蚊虫活性（100%,5 mg·L^-...
关键词: 苯氧基苯乙胺 合成 除草活性
以取代苯酚4和对氟苯乙酮（5）为原料,经4步反应合成关键中间体1-（4-取代苯氧苯基）乙胺（9）,再与3种中间体2-氰基-3-乙氧基-2-戊烯酸乙氧乙酯（1）、2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙氧乙酯（2）和2-氰基-3-氯-4,4,4-三氟丁烯酸乙氧乙酯（3）分别发生缩合反应,合成了3个系列共35个新2-氰基-3-[1-（4-取代苯氧基苯基）乙胺基]烯酸乙氧乙酯类化合物...
关键词: 2 环加成
哌嗪、吗啉是小分子药物中常见的结构片段,2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷等四元螺环化合物作为其类似物,在药物化学领域具有良好的应用前景.本研究以廉价易得的丙二酸二乙酯或丙烯酸乙酯为起始原料,经[3＋2]环加成反应,可便捷高效地完成6-苄基-2,6-二氮杂螺[3,4]环辛烷和2-氧-6-氮杂螺[3,4]环辛烷克级水平的合成.
关键词: 硫脲 硫代酰胺 噻唑 吲哚衍生物 合成
报道了以5-氯乙酰基吲哚酮（1）为原料,在绝对乙醇为溶剂的条件下,与硫脲（取代硫脲）制备5-（2-取代氨基噻唑-4-基）二氢吲哚-2-酮类化合物2a~2k,与硫代酰胺合成5-（2-取代噻唑-4-基）二氢吲哚-2-酮类化合物2l~2q.该反应操作简便、条件温和、收率良好.所有化合物未见文献报道,其结构经红外光谱、质谱、核磁氢谱（碳谱）及元素分析确认.
关键词: muricatacin sharpless不对称双羟基化 合成
以4-戊炔酸和5-己炔酸为原料,Sharpless不对称双羟基化反应为关键步骤,分别以6~7步反应及33.5%~54.6%的总收率合成了muricatacin和6-乙酰氧基十六碳烷酸-5-内酯的四个立体异构体.它们的化学结构得到1H NMR,13C NMR,HR-ESI-MS和X射线衍射的表征,（-）-epi-muricatacin的绝对构型通过X射线衍射予以证实.
关键词: 原卟啉原氧化酶抑制剂 苯氧羧酸酯 除草活性
为了发现新的农药先导化合物,以氯酰亚酞和苯氧羧酸酯结构为基础,通过活性亚结构拼接方法,设计合成了一系列新型的N-（2-氟-4氯-5-取代苯基）异吲哚-1,3-二酮衍生物6a~6f和7a~7k.目标化合物以2-氯-4-氟-5-硝基苯酚为原料,经4步反应制得,其结构经过1H NMR,13C NMR,HRMS确证.初步生物活性测试结果表明,大部分化合物在1500 g/ha剂量下,对双子叶杂草...
关键词: 吡咯 氨基酸 合成 抗肿瘤活性
以苯甲醛或3,4-二甲氧基苯甲醛为原料经Wittig-Horner反应、Van Leusen吡咯合成法、水解等多步反应,设计并合成了16个未见文献报道的吡咯类氨基酸缀合物7a~7p.其结构经1H NMR,13C NMR及HRMS确证.采用噻唑蓝（MTT）法测试了目标化合物对MCF-7,MGC80-3,Hep G2,CT-26及HUVEC细胞的增殖抑制作用.结果表明,几乎所有化合物对人体正常细胞HUVEC无明显抑...
关键词: 二氢卟吩 化学反应 合成
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其12-氧代衍生物为起始原料,利用试剂氧化和空气氧化在周环上构建了不同的含氧官能团,再通过E-环羰基的Wittig和Grignard反应、20-meso-位的亲电取代反应和3-位乙烯基的1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,讨论了13^2-氧代焦脱镁叶绿酸的分子结构、反应位点及其化学选择性,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍...
关键词: 3 5 2 苯并咪唑 微波辐射 合成 晶体结构 cdc25b和ptp1b抑制剂
在NH4OAc/HOAc存在下,利用微波辅助,将联苯甲酰/茴香偶酰与2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼（3）缩合,合成出了30个新的含苯并咪唑环的3,5,6-三取代-1,2,4-三嗪衍生物5和6.利用元素分析,IR,1H NMR及单晶X射线衍射进行了结构表征.评价了目标化合物对Cdc25B和PTP1B的抑制活性,讨论了结构与活性的关系.实验结果表明,部分目标化合物对Cdc25B和PTP1B具有...
关键词: 醛 3 1 khso4 合成
在KHSO4作用下,以4-氨基香豆素和醛为基础原料,通过反应条件的有效控制,成功制备了一系列3,3′-芳基（烷基）二（4-氨基香豆素）和1,4-二氢吡啶并[3,2-c][5,6-c]双香豆素类化合物.该反应操作简单、条件温和、收率良好.产物结构经NMR,IR及元素分析数据得以证实.
关键词: 碘化亚铜 偶氮二甲酸二乙酯 端炔 glaser反应
端炔烃的二聚偶联反应是合成含有共轭碳碳叁键化合物的一个重要方法.在CuI的催化下,以催化量的N-甲基咪唑为碱,在偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的协助下,各种不同的芳香族和脂肪族端炔都能顺利的发生二聚Glaser偶联反应.考察了不同铜催化剂和溶剂对该反应的影响.反应具有收率高、操作简单、条件温和等优点.
关键词: 三组分反应 一锅法合成 硼酸催化
在硼酸催化下,以吲哚、醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经三组分无溶剂条件合成了9种5-[（3-吲哚基）-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为5 mol%时,60℃反应30~90 min,收率为68.6%~91.3%.此外,还探讨了硼酸可能的催化机理.该方法具有反应条件温和,反应时间短且收率高的优点.硼酸催化剂对环境友好且可循环...
关键词: 冠醚 手性固定相 手性识别 高效液相色谱
以R-联萘酚为原料,利用铃木反应改进合成了已有文献报道的R-（3,3＇-二苯基-1,1＇-二萘基）-20-冠-6,并将其涂敷于C18硅胶（平均粒径5μm,孔径120）上制成了可用于高效液相色谱手性拆分的R-（3,3＇-二苯基-1,1＇-二萘基）-20-冠-6冠醚固定相（CSP）.在以p H=2的高氯酸溶液为流动相,流速为0.1 m L·min-1,柱温为25℃的条件下,研究了R-（3,3＇-二...
关键词: 亲核加成 氨甲酰基硅烷 醛 卡宾
N,N-二甲基氨甲酰基三甲基硅烷与一系列醛反应直接合成了α-羟基酰胺衍生物,收率多数为71%~91%,其结构用元素分析、1^H NMR、13^C NMR和IR等方法进行了表征.通过研究反应的影响因素发现,醛基相连基团的电子效应是影响反应的重要因素,它既影响反应完成的时间,又影响分离产物的产率.提出了可能的反应机理.该反应具有条件温和、副产物少、产物得率高...
关键词: heck偶联反应 二茂铁乙烯 钯催化
以Pd为催化剂,实现二茂铁乙烯与邻碘（溴）苯酚化合物的交叉偶联,考察了钯催化剂种类、碱的种类、溶剂等因素对反应的影响.结果表明,在PdCl2（dppf）为催化剂,用量为5 mol%,Cs2CO3为碱,CH3CN为溶剂的条件下,可高效率高产率地得到一系列邻羟基二茂铁茋类化合物.
关键词: 高氮含能化合物 四唑 合成 表征
以5-氨基四唑为起始原料,经重氮化-硝化、烷基化、肟化、重氮化-氯化、叠氮化和环合等单元反应以19%的总产率合成了一种新型含能化合物5-[（5-硝基-2H-四唑-2-基）甲基]-1H-四唑-1-醇.利用NMR,IR,MS及元素分析等进行了结构表征;利用X射线单晶衍射法测试了该化合物的晶型结构,该化合物属于单斜晶系,空间群P2（1）/c,晶胞参数：a=3.3619（11）,b...
关键词: 去氢表雄酮 选择性还原
7β-羟基表雄酮（4）是一种具有良好消炎功能的甾体化合物,以去氢表雄酮为原料,通过3-位羟基保护和Collin试剂氧化得到3-乙酰氧基-7-氧代去氢表雄酮（3）,然后化合物3在Ni2＋离子存在条件下用NaB H4还原,选择性地还原得到目标产物4,同时得到其差向异构体7α-羟基表雄酮（5）及少量副产物7β-羟基去氢表雄酮（6）,同时对不同温度下还原反应的化学选...
关键词: 光化学 机理 自由基反应 绿色化学
发展了一套新型的可以实现链状醚α-碳-氢键官能团化的方法．该方法无需任何添加剂，仅在紫外光的激发下，室温下即可温和且高效地完成芳基醛、酮类化合物与链状醚类化合物的加成反应，从而可以清洁且高选择性地生成卢一羟基醚类化合物．研究了激发光能量及反应温度对该反应的影响，并对该反应可能的机理进行了讨论．
关键词: 手性中心 季碳 类化合物 光催化 羰基 同构 伯胺 不对称合成
构建非环体系的全碳季碳中心一直是不对称合成领域具有挑战性的课题．羰基α-位手性季碳中心的构建主要是通过烯醇或烯胺中间体的亲电取代策略实现，但在底物的范围和催化体系的适用性等方面部具有很大的局限性．
关键词: 不对称氢化反应 活性中间体 频哪醇 氮杂 重排 捕获 钯催化 芳香化合物
通常情况下，不对称氢化反应的底物是稳定并可分离得到的酮、烯烃、亚胺或芳香化合物．如果能实现通过不对称氢化捕获反应过程中的活性中间体，将扩展不对称氢化反应的底物范围．但选择合适的催化体系和底物是一个难点．酸催化氮杂频哪醇重排产物是亚胺或烯胺等活性中间体，由于其不稳定，在合成上没有价值，这时如果能够实现对氮杂频哪醇重排产...
关键词: 过渡金属催化 骨架 芳基化 胺衍生物 稠杂环 生物活性分子 邻位 rh
杂艿基-芳基胺骨架广泛存在于生物活性分子、药物分子以及有机功能材料分子中，构筑此类骨架通常需要多步合成．利用过渡金属催化的芳烃和杂芳烃的C-H／C-H直接交叉氧化偶联构筑此类骨架无疑是理想的策略．
关键词: 可见光催化 氮自由基 胺化反应 分子内 不饱和 中性自由基 氧化还原 含氮杂环
由于可见光本身固有的清洁、经济等特点，可见光诱导的光氧化还原催化引起了合成化学家们广泛的研究兴趣，近年来取得了可喜的进展．然而，利用可见光诱导产生氮中性自由基并将其用于含氮杂环的合成仍然是一个具有挑战性的研究课题．其主要原因是氮中性自由基很难产生，往往需要通过氮氧键或氮卤键的还原断裂才能实现．
关键词: 中国科学院上海有机化学研究所 投稿
《有机化学》是由中国科学院主管，中国化学会主办，中国科学院上海有机化学研究所承办的学术刊物，月刊．是中国自然科学核心期刊之一．集中反映有机化学领域里各分支学科最新的研究成果、研究动态以及发展趋势．所载文章被美国《科学引文索引》（SCI）网络版、美国《化学文摘》（CA）、《俄罗斯文摘杂志》、《中国学术期刊文摘》、《中文科技...
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