药品评价杂志是由江西省药品监督管理局主管，江西省药学会主办的一本省级期刊。
药品评价杂志创刊于2004，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药品评价杂志
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主管单位：江西省药品监督管理局
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主办单位：江西省药学会
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国际刊号：1672-2809
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国内刊号：36-1259/R
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发行周期：半月刊
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全年订价：￥460.00
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杂志介绍
药品评价杂志是由江西省药品监督管理局主管，江西省药学会主办的一本省级期刊。
药品评价杂志创刊于2004，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：江西省药品监督管理局
主办单位：江西省药学会
国际刊号：1672-2809
国内刊号：36-1259/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥460.00
关键词: 基本药物可及性 文献研究 优先解决
本文通过文献分析的方法对基本药物可及性中存在的问题进行论证,并运用统计学方法找出这些问题中需要优先解决的问题。结果显示基本药物可及性存在的诸多问题,覆盖了从基本药物的遴选到使用的整个过程。在这些问题中,最需要优先解决的是企业不生产或少生产基本药物的问题,其次是医师不优先使用基本药物的问题,然后是基本药物配送环节的不合理加...
关键词: 囊性纤维化跨膜转导调节器 fda批准 患者 美国食品药品监督管理局 治疗 cftr 新药 基因缺陷
资料来源：FDA网站时间：2012.1.31 美国食品药品监督管理局（简称FDA）于近日批准Kalydeco（ivacaftor）用于治疗囊性纤维化跨膜转导调节器（CFTR）基因发生特定G551D突变、年龄≥6岁的罕见囊性纤维化（CF）患者。CF是一种严重的遗传病,该病会累及肺和其他器官,最终导致患者过早死亡。CF是编码一种名为CFTR的蛋白质的基因突变（基因缺陷）而引...
关键词: 粒细胞减少 抗感染 治疗
本文通过检索国内外关于粒细胞减少/缺乏患者抗感染治疗的文献报道,分析中性粒细胞减少/缺乏患者感染发生的特点、因素、种类、抗感染措施、辅助治疗措施及疗效,探讨患者中性粒细胞减少与发生感染的相关因素及防治措施。中性粒细胞减少/缺乏患者的感染发生率高,合理使用抗菌药物、使用粒细胞刺激因子、做好基础护理、警惕真菌感染等是防治感染的...
关键词: 五官科 手术患者 抗菌药物 分析
目的：了解五官科手术患者抗菌药物使用情况。方法：对2011年6月21日~8月15日142例手术患者抗菌药物使用情况进行统计分析。结果：142例手术患者100%预防使用了抗菌药物5大类11种,平均使用（5.36±2.54）d;其它β-内酰胺类使用率45.05%。结论：离卫生部＂2011年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案＂的要求相差很远,应加强干预和监督管理。
关键词: 颅内继发恶性肿瘤 ddds ddc 分析
目的：分析我院2009～2011年颅内继发恶性肿瘤患者的用药情况。方法：采用药历统计软件对我院2009～2011年颅内继发恶性肿瘤患者的用药品种、销售金额、用药数量进行统计,并计算出各药DDDs、DDC和B/A值。结果：颅内继发恶性肿瘤患者主要使用的药物为抗感染药物（33.19%）、神经系统（16.30%）、心血管系统药物（10.82%）。结论：本院对颅内继发...
关键词: 尿素呼气试验 幽门螺杆菌 fda批准 儿童 美国食品药品监督管理局 美国疾病控制和预防中心 未感染人群 fda网站
资料来源：FDA网站时间：2012.2.23美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年2月22日批准首个儿童幽门螺杆菌呼气试验。此试验用于检测3~17岁儿童是否感染幽门螺杆菌,而导致慢性胃部炎症和溃疡。 FDA于1996年首次批准成人BreathTek尿素呼气试验。据美国疾病控制和预防中心（CDC）估计,全球约2/3的人口感染有幽门螺杆菌,其中大多数没有任何症状,但...
关键词: 高效液相色谱法 氨茶碱 血药浓度
目的：探讨了高效液相色谱法测定人血清中氨茶碱的药物浓度的方法。方法：采用symmetryshield RP18柱（5.0μm,3.9×150 mm）为色谱柱。流动相为甲醇∶水为15：85,流速1.0mL.min-1;Waters 2487双波长紫外检测器,检测波长272nm;乙酰苯胺为内标物。结果：线性范围为（4.4～33.0）μg.mL-1,r=0.999190,最低检测限0.16μg.mL-1;平均回收率为96.7%,高、中...
关键词: fda网站 抗癌药物 供应 美国食品药品监督管理局 阿霉素脂质体 资料来源 未来药物 甲氨蝶呤
资料来源：FDA网站时间：2012.2.22美国食品药品监督管理局（简称FDA）今天宣布了一系列措施,增加目前急需的抗癌药物供应,以示对奥巴马总统有关预防未来药物短缺的行政命令的支持。 针对抗癌药物Doxil（盐酸阿霉素脂质体注射液）严重短缺和甲氨蝶呤供应迅速下降的现状,FDA采取了一系列积极的措施以提高抗癌药物的供应。
关键词: 质子泵抑制剂
目的：分析某医院2008～2010年质子泵抑制剂的应用情况,了解该院目前质子泵抑制剂的用药现状,为临床合理用药提供参考。方法：采用金额排序法和用药频度排序法,对质子泵抑制剂的应用品种、消耗量、销售金额、用药频度、日均费用进行统计和分析。结果：2008～2010年,质子泵抑制剂总的销售金额逐年增长。泮托拉唑连续3年总用药频度（DDDs）和销售...
关键词: 药物治疗 fda批准 肾细胞癌 晚期肾癌 美国食品药品监督管理局 药物评价和研究中心 richard 生长过程
资料来源：FDA网站时间：2012.1.27美国食品药品监督管理局于今天批准Inlyta（阿西替尼）用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾癌（肾细胞癌）。阿西替尼通过阻断肿瘤生长过程中的蛋白激酶起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。阿西替尼为一日两片的片剂。＂这是自2005来FDA批准用于治疗转移或晚期肾细胞癌的第7种药物。＂FDA药物评价和研究中心心血...
关键词: 黄芪甲苷 hplc法 含量测定
目的：探讨川黄醒脑口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,固定相YWG-C18色谱柱,流动相为乙腈：水（1：2）,用磷酸调PH=3,检测波长205nm。结果：黄芪甲苷的线性范围为2.5～12.5μg（r=0.9998）,加样回收率为95.32%,RSD为1.69%。结论：本法操作简便、快速、准确、重复性好,可作为川黄醒脑口服液的质量控制的方法。
关键词: 库欣氏综合征 fda批准 内源性 治疗 葡萄糖耐受不良 成年患者 药物批准 fda网站
资料来源：FDA网站时间：2012.2.17美国今天审批通过Korlym（非米司酮）用于控制患有内源性库欣氏综合征的成年患者的高血糖症状。这一药物批准用于同时患有2型糖尿病（或是葡萄糖耐受不良而无法进行手术或是对基础手术出现反应）的内源性库欣氏综合征患者。 在FDA审批通过Korlym之前,美国没有可以用于治疗内源性库欣氏综合征的药物。
关键词: 泮托拉唑 环丙沙星 配伍禁忌
泮托拉唑药物配伍禁忌是临床药师在临床工作中经常遇到的问题之一。本文由分析泮托拉唑与环丙沙星注射液输液管中的配伍禁忌出发,为寻找和归纳预防药物配伍禁忌信息的方法、完善配伍禁忌的分类类型和判断标准提出了相关建议,为保证临床输液安全起到一定作用。
关键词: fda批准 放射治疗 皮肤癌 美国食品药品监督管理局 基底细胞癌 新药 审查程序 fda网站
资料来源：FDA网站时间：2012.1.30美国食品药品监督管理局（FDA）今天批准了Erivedge（vismodegib）,用于治疗成人基底细胞癌,这是一种最常见的皮肤癌。此药适用于不能进行手术或放射治疗的局部晚期基底细胞癌患者和癌细胞扩散到身体其他部分（转移癌）的患者。Erivedge通过了FDA优先审查程序,成为首个FDA批准治疗转移性基底细胞癌的药物。此程...
关键词: 注射用鹿瓜多肽 过敏样反应 病历分析
为改善骨代谢,两例患者分别给予注射用鹿瓜多肽16mg＋0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注。其中1例出现过敏性休克,另1例出现寒战、呼吸急促、汗出、腹痛、乏力的不良反应。不良反应程度均定级为新的、一般,但临床表现较严重,应引起足够重视。建议在修订注射用鹿瓜多肽说明书中加以警示,以便临床安全、合理使用该药。
关键词: 硝酸甘油 迟发性头痛 临床药师 药学监护
通过参与冠心病伴糖尿病的患者的药物治疗和药学监护过程,临床药师对药物治疗方案进行干预,提出合理化用药建议。对于使用硝酸甘油注射液过程中出现的不良反应,临床药师查阅相关资料后给予医师解答并提出建议。
关键词: 胃肠癌患者 伊马替尼 fda批准 美国食品药品管理局 生存期延长 应用 胃肠道间质瘤 验证性实验
资料来源：FDA网站时间：2012.1.31验证性实验表明伊马替尼具有显著的有效延长患者的生存期,药品应给予定期审批。美国食品药品管理局（FDA）今天允许定期审批伊马替尼在成人患者CD117阳性的胃肠道间质瘤（GIST）手术切除后的使用。今天的行为也凸显了,当药物服用为36个月而不是标准的12个月治疗时,患者整体的生存期延长了。
关键词: 青年人才 药学事业 药师 青春
青春是一种令人羡慕的资本,凭借旺盛的精力,青年人可以开垦出一片神奇的土地;凭借巨大的潜力,青年人可以出类拔萃,令人刮目。但是最美的样子并不是最容易得来的,在成长的路上有酸辛、有劳累、也有困难、更有退缩。这就需要每一个青年把握青春的每一刻向着成功奋斗,做最好的自己,去收获属于自己的精彩。医院药学事业的继往开来同样离不开青年药师...
关键词: 药品评价 学术交流 学术工作 编委会 药师 会议 论坛 国际
2012年2月11日～15日，2012紫禁城国际药师论坛第二次学术工作会议暨中日药师学术交流和《药品评价》编委会在日本札幌胜利召开，来自中国和日本的60多名药学专家出席了本次活动。
关键词: 眼内压升高 fda批准 美国食品药品监督管理局 青光眼患者 治疗 前列素滴眼液 高眼压症 fda网站
资料来源：FDA网站时间：2012.2.14美国食品药品监督管理局2月10日批准Zioptan（他氟前列素滴眼液）用于降低开角型青光眼患者的眼内压升高。此药还可用于高眼压症（眼压高于正常水平）,高眼压症是青光眼的一个主要危险因素,在美国已成为第二大致盲原因。高眼压症患者常被认为有可能发展成为青光眼。
关键词: 国际会议中心 药师协会 论坛 注册 网络 医学科技交流 美国卫生系统 药品评价
＂2012紫禁城国际药师论坛＂即将于2012年5月11日-14日在北京国际会议中心召开,本届论坛由中日医学科技交流协会、日本病院药剂师协会、美国卫生系统药师协会及《药品评价》杂志社共同发起,坚持以＂携手实践＂为核心主题,围绕＂安全用药-风险、管理、实践＂展开研讨。
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