购物车(0)药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: hplc法 苯甲酰基 瓜蒌子 栝楼 测定 rp 醇含量 c18色谱柱 紫外检测波长 线性范围 科学依据 药材质量 不同产地 流动相 回收率 rsd 重复性 专属性 三醇
目的：建立RP—HPLC法测定瓜蒌子中3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量。方法：采用Polaris C18色谱柱(250mm×4·6mm·5μm)；以甲醇-水(93：7)为流动相，流速1．0mL·min^-1。紫外检测波长为230nm；柱温25℃；进样量5μL。结果：3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇线性范围为0．0484—2．4200μg(r=0．9999)，3个浓度的回收率分别为96．19％。100．7％，100.6...
关键词: 活性代谢物 霉酚酸酯 高效液相色谱法 人血浆 平均回收率 液相色谱方法 紫外检测波长 药动学研究 mpa mmf 快速测定 acid 直接进样 沉淀蛋白 血浆样品 酰胺咪嗪 线性范围 检测浓度 血药浓度 rsd 精密度 色谱柱 流动相 内标法
目的：建立快速测定人血浆中霉酚酸酯(mycophenolate mofetil，MMF)及其活性代谢物霉酚酸(mycophenolic acid，MPA)浓度的高效液相色谱方法。方法：色谱柱：μBondapak C18(10μm，3．9mm×300mm)，流动相：40mmol·L^-1TBA-乙腈(65：35)，流速：1．0mL·min^-1，紫外检测波长：254nm，柱温：45℃，血浆样品用2．5倍体积的乙腈沉淀蛋白后直接进样，按...
关键词: 2005年 美国药典 金少鸿 中国药品生物制品检定所 副所长
中国药品生物制品检定所金少鸿常务副所长应邀以中国观察员的身份出席了于3月9日～13日在华盛顿举行的2005年美国药典会全会(USP Convention)。
关键词: 阿莫西林胶囊 近红外漫反射光谱法 定性 近红外光谱分析技术 分析模型 定量分析方法 偏最小二乘 加样回收率 平均回收率 浓度范围 配方组成 判别分析 预测分析 生产厂家 样品含量 相关系数 分析结果 在线检测 rsd 精密度
目的：采用近红外漫反射光谱分析技术对阿莫西林胶囊进行定性和定量分析。方法：按阿莫西林胶囊配方组成配制含主药阿莫西林浓度范围从5．91％-84．13％的32个实验室样品，并收集来源于9个厂家的41批工业样品，采集其近红外光谱。分别采用判别分析和偏最小二乘回归法建立定性和定量分析模型，将其用于对未知样品含量及生产厂家进行预测分析，并...
关键词: 没食子酸 同时测定 药材 拳参 反相高效液相色谱法 c18色谱柱 绿原酸含量 检测波长 线性范围 质量控制 流动相 水溶液 回收率 重现性
目的：建立同时测定拳参药材中没食子酸和绿原酸含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱(5μm，250mm×4．6mm)，以甲醇-0．4％醋酸水溶液(25：75)为流动相，流速为0．8mL·min^-1，柱温为室温，检测波长为290nm。结果：样品中没食子酸和绿原酸回收率分别为95．7％-104％和96．0％-100％；没食子酸和绿原酸的线性范围分别为5．3...
关键词: 反相高效液相色谱法 人血浆 测定 钠浓度 药代动力学研究 雷贝拉唑钠 c18分析柱 检测波长 奥美拉唑 二氯甲烷 线性范围 流动相 三乙胺 缓冲液 醋酸铵 回收率 rsd 重现性 本方
目的：建立测定人血浆中雷贝拉唑钠的反相高效液相色谱法。方法：采用Dikma Diamonsil C18分析柱(250mm×4．6mm，5μm)，以0．1mol·L^-1醋酸铵缓冲液(用三乙胺调至pH=7．5)-乙腈-甲醇(64：31：5)为流动相，流速1．2mL·min^-1，检测波长290nm，柱温40℃。以奥美拉唑作内标，血样用二氯甲烷1次提取。结果：本方法线性范围为5—1600ng·mL^-1，r=0．9...
关键词: 骨肽注射液 hplc法 苯酚含量 高效液相色谱法 rp c18柱 检测波长 线性范围 流动相 检测限 rsd 精密度 回收率 低浓度 酚测定
目的：建立高效液相色谱法测定骨肽注射液中苯酚的含量。方法：采用ZORBAX C18柱(4．6mm×250mm，5μm)；流动相为甲醇-水(25：75)；流速1．0mL·min^-1；检测波长：270nm；进样量：10μL。结果：方法的线性范围为0．001—1．0mg·mL^-1(r=0．9998)；检测限为0．2μg·mL^-1；精密度RSD为0．23％(n=7)；高、中、低浓度回收率(n=3)分别为98．8％(RSD为0...
关键词: 测定方法比较 药材 hplc 反相高效液相色谱法 含量测定方法 平均回收率 测定波长 线性关系 浓度范围 标准曲线 质量控制 天麻素 色谱柱 流动相 专属性
目的：建立天麻药材中天麻素的含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量，色谱柱为C18(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为乙腈-水(5：95)，流速1mL·min^-1，测定波长为225nm。结果：其标准曲线在0．047—6.005μg浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为98．5％(n=9)。结论：与测定天麻药材的其他高效液相色谱法比较，本...
关键词: 焦谷氨酸 色谱分离 高效液相 大环抗生素 手性对映体 溶剂体系 定量分析 三乙胺 缓冲溶液 检测波长 万古霉素 基线分离 分离柱 流动相 醋酸 甲醇 色谱柱 硅胶 键合 有机 极性 干扰 系统 样品 拆分
目的：采用大环抗生素游壁菌素键合硅胶手性分离柱Chirobiotic T对焦谷氨酸手性对映体进行分离。方法：以Chirobiotic T柱为色谱柱，流动相为甲醇-三乙胺缓冲溶液(醋酸调pH)体系和甲醇-醋酸-三乙胺极性有机溶剂体系，检测波长为214nm，考察了焦谷氨酸对映体的分离，并与大环抗生素万古霉素键合硅胶手性分离柱Chirobiotic V进行了比较。结果：在...
关键词: 制剂含量 离子对反相高效液相色谱法 注射用唑来膦酸 平均回收率 氢氧化钠溶液 四丁基溴化铵 磷酸二氢钠 检测波长 线性关系 含量测定 rsd bds 固定相 色谱柱 流动相 缓冲液 注射液 原料药 浓度
目的：建立高效液相色谱法测定唑来膦酸及其制剂含量。方法：采用离子对反相高效液相色谱法。固定相为BDS C8色谱柱(5μm，4．6mm×150mm)，以甲醇-5mmol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液配制的6mmol·L^-1四丁基溴化铵溶液(用2mol·L6-1氢氧化钠溶液调节pH至7．0)(20：80)为流动相，流速1．0mL·min^-1，柱温室温，检测波长220nm。结果：当唑来膦酸的浓度在0.0...
关键词: beagle犬 格尔德霉素 hplc测定方法 体内药代动力学 单次静脉注射 药动学参数 不同时间 优化提取 计算程序 线性范围 质控样品 不同浓度 临床应用 rsd 回收率 犬血浆 犬体内 高剂量 auc
目的：建立格尔德霉素在Beagle犬血浆中的固相萃取(SPE)-HPLC测定方法，并研究其在犬体内的药代动力学。方法：18只Beagle犬分为0．25，0．5，1．0mg·kg^-1低、中、高3个剂量组，单次静脉注射格尔德霉素，于给药后不同时间点采集血样。以N-苯基-1-萘胺作为内标，Oasis HLB固相萃取柱优化提取富集，HPLC法测定其浓度；用药代动力学计算程序3P97拟...
关键词: 生物利用度研究 中国健康志愿者 佐米曲普坦片 胶囊 药代动力学参数 相对生物利用度 交叉试验设计 血药浓度 生物等效性 利扎曲普坦 显著性差异 测定方法 苯甲酸盐 二氯甲烷 乙酸乙酯 离子检测 试验方案 线性范围 制剂
目的：建立人血浆中佐米曲普坦浓度的LC—MS定量测定方法，测定志愿者口服佐米曲普坦制剂后的血药浓度，并对两供试制剂与参比制剂的生物等效性进行评价。方法：血浆中加入利扎曲普坦苯甲酸盐为内标，碱化后经乙酸乙酯-二氯甲烷(80：20)提取，进行LC—MS测定。色谱柱为Lichrospher CN(5μm，150mm×2．0mm)，流动相为甲醇-0．01mol·L^-1醋酸铵溶液...
关键词: 实验室技术 交易会 装备 2005年 中国医药 整体设计 展览 专业观 公司 国药
由中国医药集团、国药展览有限责任公司主办，国药展览有限责任公司承办的“第53届中国实验室技术及装备交易会(EXPOLAB)”，于2005年4月3日--5日在上海展览中心隆重举行。这是“全国器化玻会”更名为“中国实验室技术及装备交易会(EXPOLAB)”后的第二次亮相。本届交易会不论是从展会的主题内涵、展会的组织运作、专业观众的邀请等方面，还是展...
关键词: 裸茎金腰 黄酮醇 hplc法 同时测定 反相高效液相色谱 含量 rp 精密度试验 测定方法 检测波长 质量控制 药材质量 科学评价 峰面积 色谱柱 流动相 回收率 rsd 重复性 线性 浓度
目的：建立裸茎金腰中2种黄酮醇反相高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为Kromasil ODS-1柱(5μm，4．6mm×250mm)，Kromasil ODS-1保护柱(5μm，4．6mm×10mm)。流动相为甲醇-水(60：40)，检测波长350nm，柱温25℃；流速1．0mL·min^-1；进样量：10μL。结果：黄酮醇1(5，4’-dihydroxy-3，6，3’-trimethoxy—flavone-7-O-β—D—glucoside)浓度在84...
关键词: 高效液相色谱法 奥沙普秦 有关物质 测定 检测波长 线性范围 质量控制 ods 流动相 检测限 精密度
目的：建立高效液相色谱法测定奥沙普秦的有关物质。方法：采用Shim—pack—ODS—C18(150mm×4．6mm，5μm)，以乙腈-水(50：50，用磷酸调水pH为2．5)为流动相，流速1．2mL·min^-1，检测波长254nm。结果：奥沙普秦的线性范围为1．221—2．849mg·mL^-1，检测限为2．9ng，精密度为0．4％。结论：本方法简便可靠，可用于奥沙普秦的质量控制。
关键词: 反相高效液相色谱法 劳拉西泮 测定 人血浆 血药浓度 药动学参数 药动学研究 c18柱 检测波长 线性关系 定量方法 地西泮 流动相 回收率 rsd
目的：建立反相高效液相色谱法测定劳拉西泮的血药浓度。方法：以地西泮为内标，乙醚双次萃取提取药物。采用Hypersil C18柱，以甲醇-乙腈-水(20：40：40)为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm。结果：劳拉西泮在3．125—100μg·L^-1范围有良好色谱响应线性关系(r=0．9986)，方法回收率均大于94％，日内与日间RSD均小于9％。人体药动...
关键词: 高效液相色谱手性流动相法 对映体 布洛芬 拆分 agilent 紫外检测波长 手性固定相 hplc 分离度
目的：建立HPLC手性流动相法拆分布洛芬对映体。方法：选用Agilent Eclipse XDB—C8柱(4.6mm×250m，5μm)；Lab Alliance C8保护柱(4．6mm×10mm)；流动相：水-甲醇-乙腈(78：17：5，含80．0mmol·L^-1羟丙基-β-环糊精、0.2％磷酸，pH4．50)；流速：1．0mL·min^-1；紫外检测波长：265nm，进量样：20μL；柱温：室温。结果：建立了羟丙基-β-环糊精动...
关键词: 罗红霉素 荷移分光光度法 测定 可见分光光度法 荷移络合物 电荷转移反应 摩尔吸光系数 质量控制方法 平均回收率 重现性试验 稳定常数 药物浓度 水介质 茜素红 rsd
目的：测定罗红霉素的含量。方法：采用可见分光光度法。结果：罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物，荷移络合物在525nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系数是7．03×10^3L·mol^-1·L^-1，该络合物的组成是1：1，稳定常数是8.7×10^4。药物浓度在10—110mg·L^-1范围内服从比耳定律，方法平均回收率在99．0％以上，重现性试...
关键词: 甲氧氯普胺 反相高效液相色谱法 血药浓度 测定 犬体内 药物动力学研究 醋酸盐缓冲液 盐酸曲马多 提取回收率 血浆浓度 碱性条件 血浆样品 检测波长 保留时间 线性范围 检测浓度 三乙胺 流动相 rsd 精密度 灵敏度 内标
目的：建立测定甲氧氯普胺血浆浓度的高效液相色谱法。方法：血浆样品在碱性条件下用乙醚提取，盐酸曲马多为内标，采用Hypersil—C18(4．6mm×200mm，5μm)柱，流动相为甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4．0)-三乙胺(7：18：75：0．1)，检测波长273nm，甲氧氯普胺与内标的保留时间分别为4．9min和7．1min。结果：线性范围为5～100ng·mL^-1(r=0．9993)；...
关键词: 强力救心滴丸 酯蟾毒配基 华蟾酥毒基 平均加样回收率 高效液相色谱法 超声处理提取 c18色谱柱 磷酸二氢钾 主要成分 检测波长 线性关系 含量测定 流动相
目的：测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法：样品经甲醇超声处理提取，采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Alltima C18色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)；柱温：40℃；流速：1mL·min^-1；流动相：乙腈-0．5％磷酸二氢钾(pH：3．2)(50：50)；检测波长：296nm。结果：华蟾酥毒基在0．25—1．51μg范围内、酯蟾毒配基在0．2...
关键词: hplc法 灯盏乙素 灯盏花 颗粒 c18色谱柱 样品前处理 四氢呋喃 检测波长 线性关系 线性范围 相关系数 含量测定 流动相 回收率 rsd
目的：建立HPLC法测定灯盏花颗粒中灯盏乙素含量的方法。方法：采用C18色谱柱(4．6mm×150mm，5μm)，以甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸(15：15：70)为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为335nm。结果：灯盏乙素进样量在0．125—0.875μg线性范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9993，回收率为98．1％，RSD为1．3％。结论：本方法为可靠、简便的...
关键词: 2005年 药物分析 研讨会 技术论坛 中国医药 中药 专业委员会 中国药学会 药品检验所 安捷伦科技 天然药物 专题报告 展览 上海市 公司
本次研讨会由国药展览有限公司(CPEC)主办，化试展览部承办，中国药学会中药和天然药物专业委员会、上海市药品检验所、药物分析杂志、安捷伦科技有限公司协办，于2005年4月4～5日在上海展览中心举行。有关专题报告如下：
关键词: 复方降压胶囊 盐酸异丙嗪 氢氯噻嗪 地巴唑 氯氮zhuo hplc法 含量 离子对高效液相色谱法 同时测定 平均回收率 检测波长 线性范围 分离效果 复方制剂 三乙胺 冰醋酸 磺酸钠 流动相 组分
关键词: 左旋黄皮酰胺 hplc ms法 液相色谱串联质谱法 药代动力学研究 ods色谱柱 电喷雾离子化 醋酸乙酯 血浆样品 格列吡嗪 线性范围 控制质量 含量测定 流动相 冰醋酸 质谱仪 量浓度 准确度 精密度
目的：建立测定血浆中左旋黄皮酰胺浓度的LC—MS方法。方法：血浆样品经醋酸乙酯提取处理后，以2％冰醋酸-甲醇(45：55)为流动相，在1．0mL·min^-1的流速下，用Shimadzu ODS色谱柱(150mm×4．6mm，5μm)分离，样品经电喷雾离子化后，通过HP 1100 HPLC—MS质谱仪液相色谱串联质谱法，以格列吡嗪为内标测定左旋黄皮酰胺的浓度。结果：血浆中左旋黄皮...
关键词: 紫外分光光度法 三萜成分 茯苓 含量测定方法 平均回收率 精密度实验 线性关系 分析测定 对照品 重复性
目的：建立茯苓中三萜成分的含量测定方法。方法：紫外分光光度法，波长(243±1)nm。结果：对照品在8．4—42．0μg·mL。范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．95％(n=9)，方法精密度实验RSD=0．65％。结论：本法简便，快速，准确，重复性好。适用于茯苓中三萜成分的分析测定。
关键词: 毛细管气相色谱法 有机溶剂残留量 生长抑素 二甲基甲酰胺 平均回收率 测定方法 直接进样 程序升温 毛细管柱 溶解介质 浓度范围 色谱柱 检测器 原料药 检测限 rsd 精密度 分离 乙腈 哌啶 醋酸
目的：建立生长抑素中4种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法：采用直接进样毛细管气相色谱法，程序升温，色谱柱为DB-624毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，双蒸水为溶解介质，检测了生长抑素原料药中乙腈、哌啶、醋酸、Ⅳ，Ⅳ-二甲基甲酰胺的残留量。结果：4种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好线性，r为0．9997—1．000，乙腈...
关键词: 测量不确定度 评定方法 中药质量标准 中药材分析 高效液相色谱 成分定量分析 实验数据 方法验证 指标成分 定量测定 来源分析 定量方法 方法应用 成分分析 重要意义 评定结果 代表性 样品 多指标 均匀性
目的：探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素，为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法：利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据，通过不确定度来源分析，运用现代误差理论，探讨了中药材多指标成分高效液相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。结果：将该方法应用于人...
关键词: 气相色谱法测定 高效毛细管 糖浆剂 钠含量 丙戊酸钠 毛细管色谱柱 质量控制 色谱分离 分流进样 基线分离 线性关系 浓度范围 pka 检测器 rsd 重复性 回收率 温度
目的：建立高效毛细管气相色谱法测定丙戊酸钠糖浆剂的含量，为其质量控制提供依据。方法：调节pH至丙戊酸的pKa以下，丙戊酸钠转化为丙戊酸，采用乙醚萃取净化样品；高效毛细管气相色谱分离和测定丙戊酸，色谱柱为ATSE-54高效石英毛细管色谱柱(15m×0．25mm×0．33μm)，柱温180℃，分流进样；进样器温度：215℃；检测器：FID，温度：215℃。载气...
关键词: 橙皮苷含量 高效液相色谱法 hplc法 平均回收率 c18柱 检测波长 线性关系 含量测定 药品成分 流动相 灵敏度 重复性
目的：建立测定四正丸中橙皮苷含量的HPLC法。方法：采用Diamond C18柱(5μm，4．6mm×150mm)，流动相为甲醇-醋酸-水(37：0．5：63)，流速为0．8mL·min^-1，检测波长为283nm，柱温35℃。结果：橙皮苷在0．52—2．60μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD=2．2％(n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可...
关键词: 盐酸氨溴索 毛细管气相色谱法 乙醇 甲苯 醋酸 同时测定 有机溶剂残留量 二甲基甲酰胺 直接进样法 测定方法 聚氧硅烷 化学组成 色谱条件 程序升温 分流进样 线性范围 检测器 原料药 色谱柱 30m 回收率 检出限 灵敏度
目的：建立盐酸氨溴索原料药中乙醇、醋酸和甲苯3种有机溶剂残留量的测定方法。方法：采用直接进样法，二甲基甲酰胺为溶剂。气相色谱条件：采用DM-624(化学组成：6％氰丙苯基-94％二甲基聚氧硅烷)毛细管气相色谱柱，30m×0．53mm×3．00μm。程序升温：60℃保持3min，以每分钟5℃升至108℃，再以每分钟30℃升至180℃，保持5min。氮气(纯度：99．99...
关键词: 分光光度法 平均加样回收率 总黄酮含量 类化合物 碱性条件 氢氧化钾 含量测定 线性关系 查尔酮 异构体 黄酮类 对照品 甘草苷 显色剂 rsd
目的：建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法：利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体一查尔酮类化合物特性，采用分光光度法，以甘草苷为对照品，以10％氢氧化钾为显色剂，在波长为400nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果：总黄酮在2．05—41．13μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0．9992)；该法的平均加样回收率分别为9...
关键词: 氨苯蝶啶 测定方法 溶出度 紫外分光光度法 盐酸溶液 检测波长 浓度范围 线性关系 线性方程 测定结果 质量标准 转篮法 标示量 溶出量 检查项 样品
目的：建立氨苯蝶啶片溶出度测定方法。方法：采用转篮法，以盐酸溶液(9→1000)为溶剂，转速为100r．min^-1，45min时取样，以紫外分光光度法测定，检测波长为357nm。结果：氨苯蝶啶在1．0—10．0μg·mL^-1的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=8．39×10^-2C+2．1×10^-3(r=1．000)；3个厂家8批样品测定结果显示，仅有2批样品在45min的溶出...
关键词: 生物样品 药物定量分析 基质效应 药物动力学研究 高选择性 电喷雾电离 新药研发 药物代谢 分离效能 高灵敏度 分析测定 代谢产物 制备过程 质谱检测 色谱分离 中药物 高通量
液相色谱-质谱法现已成为新药研发，尤其是药物代谢与药物动力学研究不可或缺的有力工具。液相色谱-质谱法由于其高分离效能、高选择性和高灵敏度，尤适于复杂生物样品中药物及其代谢产物的分析测定，其中以电喷雾电离(ESI)方式应用最为广泛。由于质谱检测的高选择性使人们认为样品制备过程可以简化，对组分间色谱分离的要求也相府降低。此外，...
关键词: 分析进展 药品 汞 临床实践 中医药学 重金属含量 中国古代 中华民族 国际市场 生命力 超标
中医药学是在长期临床实践中形成的，是中国古代科学技术中保存最完整、最具实际效益和生命力的学科之一，它为中华民族的繁衍生息做出了不可磨灭的贡献。中医药学之所以能够生存并发展到今天，就是因为它在疾病的防治中具有较好的疗效，它的地位是由长期的临床实践而赋与的。目前，影响中药走向国际市场的最大问题之一是重金属含量严重超标，如...
关键词: 欧洲药品质量管理局 欧洲药典 quality 欧洲理事会 1949年 1996年 欧洲议会 for the
欧洲药品质量管理局(European Directorate for the Quality Control of Medicines，简称EDQM)创立于1964年，原名称为“European Pharmacopoeia Secretariat”，隶属于1949年创立的欧洲理事会(Council of Europe，Directorate General Ⅲ Social Cohesion)，1996年更名为EDQM。位于法国Strasbourg，Strasbourg同时也是欧洲理事会和欧洲议会(Par...
若用户需要出版服务，请联系出版商，地址：北京市东城区天坛西里2号，邮编：100050。