药物分析杂志

HPLC同时测定半夏药材中次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷的含量

关键词: 次黄嘌呤核苷  鸟嘌呤核苷  同时测定  hplc  半夏  平均加样回收率  药材质量控制  线性关系  核苷含量  c18柱  流动相  重现性  

目的：研究以HPLC同时测定半夏药材中次黄嘌呤核苷、鸟嘌呤核苷含量的方法。方法：采用Kromasil C18柱(4．6mm×150mm，10μm)，以甲醇-水(1：99)为流动相，流速1．0mL·min^-1，λ1=248nm(检次黄嘌呤核苷)，λ2=254nm(检鸟嘌呤核苷)，柱温30℃。结果：次黄嘌呤核苷在20-421ng范围内线性关系良好r=0．9999，鸟嘌呤核苷在40-339ng范围内线性关系良好，...

正相高效液相色谱法拆分舒必利对映体和分析左舒必利有关物质

关键词: 正相高效液相色谱法  左舒必利  有关物质  对映体  手性拆分方法  分析测定  物质含量  液相色谱方法  方法学评价  右旋体  检测波长  手性分析  手性柱  二乙胺  正己烷  流动相  分离度  消旋体  原料药  重现性  

目的：建立舒必利的手性拆分方法，并用于左舒必利中右旋体有关物质含量的分析测定。方法：高效液相色谱方法。使用Chiralpak AD-H淀粉类手性柱，检测波长291nm。流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(60：40：0．05)，流速1．0mL·min^-1，进样量10μl。结果：舒必利消旋体在此条件下的分离度为2．1。在进行了方法学评价之后，将方法实际用于左舒必利原料...

美托洛尔对映体的高效液相色谱拆分

关键词: 美托洛尔  对映体  色谱拆分  高效液相  手性流动相添加剂法  agilent  紫外检测波长  手性固定相  hplc  色谱柱  分离度  

目的：建立HPLC手性流动相添加剂法拆分美托洛尔对映体的方法。方法：选用Agilent Eclipse XDB-C8色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)，Lab Alliance C8保护柱(4．6mm×10mm)，流动相：水-甲醇-乙腈(38：24：38，含80．0mmol·L^-1羟丙基-β-环糊精、0．2％磷酸、pH2．0)，流动相流速：0．8mL·min^-1，紫外检测波长：275nm，进量样：20μL，柱温：室温。结果...

联苯双酯含量及其有关物质的高效液相色谱法研究

关键词: 联苯双酯  有关物质  高效液相色谱法  hplc测定方法  c18色谱柱  方法学研究  hplc法  薄层色谱法  物质含量  检测波长  中国药典  流动相  重复性  精密度  检测限  准确  

目的：建立了联苯双酯的含量及其有关物质含量的HPLC测定方法，并进行了方法学研究。方法：采用HPLC法，色谱柱为Symmerty-C18色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)；柱温：40℃；流动相为乙腈-水-36％醋酸(60：40：0．02)；流速为：0．6mL·min^-1；检测波长：228nm。结果：在该条件下，联苯双酯主峰与杂质得到很好的分离，且重复性、精密度良好；联苯双酯...

电感耦合等离子体质谱法测定乐力中8种元素含量

关键词: 电感耦合等离子体质谱法  元素含量  电感耦合等离子体质谱仪  乐力  标准曲线  加样回收率  同时测定  多种元素  供试品  rsd  专属性  灵敏度  

目的：建立电感耦合等离子体质谱(简称ICP-MS)法测定乐力中硼、镁、硅、磷、钙、锰、铜和锌等8种元素含量。方法：供试品消化处理后，使用电感耦合等离子体质谱仪同时测定8种元素，并通过标准曲线计算含量。结果：8种元素的标准曲线线性良好，方法的加样回收率为93．1％-100．6％，RSD为2.9％-7．8％。结论：本法专属性好，灵敏度高，准确快捷，...

HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的含量

关键词: 绵马贯众素  hplc法  十二烷基硫酸钠  含量测定方法  平均回收率  检测波长  线性关系  色谱柱  异丙醇  流动相  

目的：建立绵马贯众中绵马贯众素的含量测定方法。方法：用HPLC法，色谱柱为VP-ODS(4．6mm×150mm，5μm)，流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0．3％磷酸-0．1％十二烷基硫酸钠(50：10：35：10：5)，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为286nm。结果：绵马贯众素进样量在0．04-1．28μg范围内线性关系良好，r=0．9998。平均回收率为100．6％(n=9)。结论：该分...

HPLC法测定递法明片中氯化花青素的含量

关键词: 递法明  花青素  hplc法  氯化  高效液相色谱法  含量测定方法  质量控制方法  c18柱  检测波长  色谱柱  冰醋酸  磺酸钠  流动相  回收率  rsd  专属性  重复性  

目的：建立递法明片中氯化花青素的含量测定方法。方法：样品经盐酸甲醇(3→10)溶液回流水解，采用高效液相色谱法测定，色谱柱：Alhima C18柱(4．6mm×150mm，5μm)；流动相：5mmol·L^-1庚烷磺酸钠-乙腈-冰醋酸(73：27：1．5)；流速：1．0mL·min^-1；柱温：40℃；检测波长：530nm。结果：低、中、高3个加入量的回收率(n=3)分别为100．3％，101．2...

毛细管气相色谱法测定菊花中樟脑、龙脑及β-榄香烯的含量

关键词: 气相色谱法测定  樟脑  菊花  龙脑  石英毛细管柱  平均回收率  挥发油  正十四烷  程序升温  线性范围  成分含量  同时测定  同品种  分离柱  正辛醇  蒸馏法  检测器  rsd  重复性  重现性  温度  

目的：测定不同品种菊花挥发油中β-榄香烯、樟脑、龙脑的含量。方法：采用水性石英毛细管柱为分离柱，以正辛醇和正十四烷为内标，程序升温70℃→2.5℃·min^-1 140℃ →10℃·min^-1 260℃，蒸气蒸馏法提取挥发油，用HP-5弹，气化室温度：280℃，检测器：FID，温度：300℃，载气：氮气(1mL·min^-1)。结果：β-榄香烯、樟脑、龙脑的线性范围分别为0...

高效液相色谱测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱的含量

关键词: 盐酸伪麻黄碱  人体血清  高效液相色谱测定  中低浓度  含量  高效液相色谱法  药代动力学研究  紫外检测波长  血药浓度测定  磷酸二氢钾  苯丙醇胺  氢氧化钠  线性范围  加权回归  文献报道  流动相  rsd  灵敏度  碳酸钠  碱溶液  正己烷  

目的：建立一种测定人体血清中低浓度盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法：取人体血清0．5mL，加入内标苯丙醇胺后，加入混合碱溶液(1000mL水中含有10g氢氧化钠和40g碳酸钠)0．5mL碱化，乙醚-正己烷(1：1)振荡萃取，离心，有机相盐酸酸化，水浴中氮气挥干。残渣用100μL流动相溶解，进样。流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾(含0．005mol·L^-1...

关于举办色谱法在药物分析中应用培训班的通知

心安颗粒中苦参碱含量测定方法的研究

关键词: 含量测定方法  心安颗粒  苦参碱  高效液相色谱法  平均回收率  指标成分  检测波长  质量控制  色谱柱  三乙胺  流动相  重复性  

目的：对心安颗粒中指标成分苦参碱含量测定方法进行研究。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱Phenomenex Luna C18(4.6mm×150mm，5μm)；流动相为甲醇-水-三乙胺(50：50：0．04)；流速1．0mL·min^-1，检测波长220nm。结果：本法平均回收率97．00％(n=6)。结论：建立了一种操作简便、重复性良好的高效液相色谱法测定心安颗粒中苦参碱，该法可用于...

金少鸿常务副所长接待美国药典委员会外宾及与美方签署合作备忘录

关键词: 美国药典  副所长  委员会  金少鸿  中国药品生物制品检定所  接待  备忘录  食品药品监督管理局  签署  2005年  国际合作  副部长  and  usp  商务部  负责人  研究员  

应中国药品生物制品检定所邀请，经国冢食品药品监督管理局批准，2005年4月25日金少鸿常务副所长接待美国药典委员会商务执行总裁(Chief Business Officer)John Fowler先生、国际合作部副部长(Vice President，Corporate and International Planning)Bill Zeruld先生、美中合作部副部长(Vice President，USP International-China)John Hu博士和...

HPLC-MS法研究替米沙坦人体药动学和生物等效性

关键词: 替米沙坦  生物等效性  人体药动学  相对生物利用度  健康受试者  血药浓度测定  离子检测法  药动学参数  统计分析表  单次口服  肘静脉血  沉淀处理  ods柱  坎地沙坦  血浆浓度  线性关系  制剂  流动相  缓冲液  检测限  rsd  

目的：建立准确、灵敏的HPLC-MS法测定替米沙坦在血浆中的浓度，以研究替米沙坦在健康受试者中的药动学和生物等效性。方法：20例健康受试者单次口服40mg替米沙坦受试或参比制剂，按规定时间采集肘静脉血，乙腈沉淀处理血样。采用Zorbax-SB-ODS柱，乙腈-0．02mol·L^-1醋酸胺缓冲液(28：72)为流动相，HPLC-MS内标(坎地沙坦，m/x=423．3)法选择性...

高效液相色谱法测定辛伐他汀含量及其有关物质

关键词: 辛伐他汀  有关物质  高效液相色谱法  反相高效液相色谱  磷酸二氢钠  检出灵敏度  测定方法  检测波长  色谱条件  杂质检查  含量测定  色谱柱  流动相  重复性  专属性  

分光光度法测定壳聚糖含量

关键词: 分光光度法  糖含量  平均回收率  比色法测定  壳聚糖  直接测定  酸性条件  比色测定  分析条件  曲线方程  优化条件  线性范围  定量方法  茚三酮  糖分子  重现性  灵敏度  产物  缩合  

目的：建立分光光度法直接测定壳聚糖的含量。方法：利用壳聚糖分子中的伯氨基与茚三酮在酸性条件下生成有色缩合产物，进行比色测定，并对影响比色反应的因素进行分析，优化分析条件。结果：缩合产物在570nm有最大吸收，优化条件下制备的壳聚糖标准曲线方程为：A=0．022C-0．0196，r=0．9999，线性范围为4．00—40．00μg·mL^-1，平均回收率为99...

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HPLC法和电位滴定法测定创新药物CD-01盐酸盐的含量

关键词: 电位滴定法  创新药物  盐酸盐  hplc法  高效液相色谱法  含量  平均回收率  测定结果  磷酸二氢钾  显著性差异  rsd  检测波长  线性关系  精密度  色谱柱  流动相  冰醋酸  检测限  统计学  适用性  准确度  专属性  

目的：建立高效液相色谱法和电位滴定法测定创新药物CD-01盐酸盐的含量。方法：高效液相色谱法：色谱柱为Diamonsil C18(5μm，4．6mm×250mm)；流动相为甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾(pH=7．0)(72：28)，流速1．0mL·min^-1；UV检测波长为254nm；柱温40℃。电位滴定法以冰醋酸和醋酐为溶剂。所有操作均避光进行。结果：高效液相色谱法：CD-01盐酸...

高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇及其苷的含量

关键词: 白藜芦醇及其苷  高效液相色谱法  平均回收率  含量测定方法  c18色谱柱  紫外检测波长  同时测定  线性关系  虎杖提取物  白藜芦醇苷  流动相  

目的：建立同时测定虎杖提取物中自藜芦醇及其苷的含量测定方法。方法：选用自填装ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm，5μm)，以甲醇-水(41：59)为流动相，流速为0．6mL·min^-1，紫外检测波长为303nm。结果：白藜芦醇在0．06-0.30μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．6％(n=3)；白藜芦醇苷在0．072-0．360μg范围内具有良好的线性关系，平均回收...

毛细管电泳法测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分

关键词: 苷类成分  娑罗子  药材  胶束毛细管电泳法  分离测定  分析测定  hpce  电泳分离  黄酮苷  缓冲液  

目的：建立高效胶束毛细管电泳法分离测定娑罗子药材中的黄酮苷类成分的分析方法。方法：应用HPCE对娑罗子中分离得到的3种黄酮苷进行分析测定，以0．2mol·L^-1硼砂-0．06mol·L^-1SDS(含15％乙腈，pH为9．0)的缓冲液为电泳介质，压力进样，在25℃，20kV恒压下电泳分离，并在270nm波长处检测。结果：娑罗子中的3种黄酮苷在30min内可达到分离。结...

利用蒸发光散射检测器RP-HPLC同步分析水溶性维生素和脂溶性维生素

关键词: 蒸发光散射检测器  脂溶性维生素  水溶性维生素  反相hplc  同步  c18色谱柱  流动相  缓冲溶液  elsd  类维生素  分析测定  平衡时间  梯度  样品  有机相  撞击器  注射  流速  ph  

目的：建立用蒸发光散射检测器反相HPLC同时分析水溶性与脂溶性维生素的方法。方法：首先，不启动梯度，注射脂溶性维生素样品，流动相流速为1．5mL·min^-1，保持5min；然后，注射水溶性维生素样品，并启动梯度从：100％水相过渡到100％有机相；以典型的反相顺序洗脱所有的维生素。色谱柱为Alhech Prevail-C18(150mm×4．6mm，5μm)；流动相A：pH...

高效毛细管电泳测定脑脊液中的胱氨酸

关键词: 高效毛细管电泳  定脑脊液  胱氨酸  氨基酸衍生物  药物浓度测定  诊断和治疗  二硝基氟苯  平均回收率  碱性条件  电泳分离  检测波长  分离测定  检测浓度  相关研究  缓冲液  精密度  临床  

目的：建立了高效毛细管电泳快速测定脑脊液中胱氨酸的方法，以满足临床诊断和治疗。方法：在碱性条件下，2，4一二硝基氟苯(DNFB)与胱氨酸反应生成：DNFB氨基酸衍生物，在四硼酸钠缓冲液(pH9．8)中电泳分离，电压28kV，检测波长340nm。结果：胱氨酸：DNFB衍生物可在4min内分离测定，在0．208-166．4μmol·L^-1范围内呈线性，r=0．9984，最低检测...

一种筛选明胶酶抑制剂的微量分析方法

关键词: 明胶酶抑制剂  微量分析方法  高通量筛选法  琥珀酰明胶  反应时间  吸收度  分析法  缓冲液  检测限  灵敏度  rsd  精密度  抑制率  酶活性  测定  本方  线性  

目的：建立一种通用的微量分析法筛选明胶酶抑制剂。方法：以琥珀酰明胶为底物，在pH=8．5，含Ca^2+ 10mmol·L^-1的50mmol·L^-1硼酸缓冲液中与明胶酶在37℃反应30min，然后加入0．03％的TNBSA，室温放置20min，在450nm处测定吸收度。结果：本方法对明胶酶的检测限为7．5ng，灵敏度随反应时间的延长而增加，吸收度在0-360min内与时间成线性，在7...

双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中锌的研究

关键词: 双波长吸光光度法  锌制剂  测定  双峰  聚乙二醇辛基苯基醚  最佳实验条件  摩尔吸光系数  分光光度法  甘草锌胶囊  葡萄糖酸钙  葡萄糖酸锌  单波长法  吸收峰  配合物  绝对值  吸收度  锌浓度  检出限  灵敏度  叠加  

目的：应用双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中的锌。方法：在pH5．3-9．5的酸度范围内，有聚乙二醇辛基苯基醚存在时，锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的1：2配合物。在波长558nm和440nm处有正负2个最大吸收峰，且正负吸收峰处的吸收度绝对值之和与锌的浓度线性相关，研究了双波长叠加分光光度法测定锌的新方法。结果：在最佳实验条件下，锌...

用微波消解电感耦合等离子体质谱测定六味地黄丸中的有害元素

关键词: 六味地黄丸  微波消解  有害元素  质谱测定  电感耦合等离子体质谱  相对标准偏差  加样回收率  验证方法  回收实验  标准物质  同时测定  测定结果  含量超标  质量监控  精密度  准确度  重金属  

目的：测定六味地黄丸中铅、镉、汞、砷的含量。方法：用微波消解样品，电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定．用国家一级标准物质茶叶(GBW07605)以及用加样回收实验以验证方法的精密度、准确度。结果：加样回收率为92％-98％，相对标准偏差小于2.0％。结论：该方法简便、快速、准确、可靠。测定结果表明，多数六味地黄丸产品中重金属含量超...

HPLC法测定消银片中丹皮酚的含量

关键词: 丹皮酚  消银片  含量  十八烷基硅烷键合硅胶  加样回收率  检测波长  线性范围  固定相  流动相  

目的：采用RP-HPLC法测定消银片中丹皮酚的含量。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4．6mm，5μm)为固定相，以甲醇-水-醋酸(80：20：1)为流动相，检测波长为312nm，流速0．8mL·min^-1。结果：线性范围为0．02-0．10mg·mL^-1(r=0．9999)，回收率为98．28％，RSD=0．85％，加样回收率为98．32％，RSD=0．89％。结论：本法简便、灵敏、准确。

RP-HPLC法测定氧氟沙星中二氟吡啶羧酸的含量

关键词: 氧氟沙星  氟吡啶  羧酸  高效液相色谱法  自身对照法  含量测定方法  有关物质  校正因子  药典方法  保留时间  杂质含量  合成中间体  中国药典  实验条件  测定结果  被检样品  有关杂质  有效控制  流动相  三乙胺  酸溶液  

目的：建立氧氟沙星中有关物质二氟吡啶羧酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Diamonsil^TM(钻石)C18(200mm×4．6mm，5μm)为分析柱；0．05mmol·L^-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH至7．5)-乙腈(79：21)为流动相。样品中合成中间体杂质——二氟吡啶羧酸的含量以加校正因子的自身对照法计算，其他有关物质的含量采用自身对照法计算，并将...

输液用蛋黄磷脂中溶血性组分的薄层色谱分析

关键词: 蛋黄磷脂  薄层色谱分析  溶血性  输液用  色谱分析方法  lpc  定量分析  无水乙醇  分离效果  磷脂组分  有效方法  质量监控  展开剂  三乙胺  线性度  定性  

目的：建立输液用蛋黄磷脂中溶血性组分LPC，LPE的薄层色谱分析方法。方法：选择并优化展开剂，对溶血性组分LPC，LPE进行定性、定量分析。结果：展开剂为氯仿-无水乙醇-三乙胺-水(10：10：5：3)时，分离效果良好，得到7个磷脂组分的定性结果。LPC在0．25-2．5μg线性度较好，r=0．9901，LPE的质量情况得到分析。结论：本法简便，快速，可作为静...

南五昧子种子中木酯素类成分的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析

关键词: 木酯素  成分  五味子种子  五味子甲素  五味子酯甲  分析研究  色谱条件  色谱柱  流动相  色谱峰  离子流  

目的：用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析(HPLC-ESI-MS)法对南五味子种子中木酯素类成分进行了分析。方法：利用HPLC-ESI-MS对南五味子种子进行了初步分析研究。液相色谱条件为：色谱柱a：C8柱(4．6mm×25mm，5μm)，色谱柱b：苯基柱(4．6mm×25mm，5μm)；流动相：甲醇-水(60：40)；流速：0．4mL·min^-1；质谱为Finnigan LCQ^DECA型液相色谱-电喷...

RP-HPLC检测血管紧张素转换酶抑制剂活性的浓度

关键词: 血管紧张素转换酶抑制剂  hplc检测  活性  浓度  ace抑制剂  线性范围  马尿酸  流动相  酸溶液  准确  

目的：建立1种快速、准确地测定马尿酸的方法。方法：采用RP-HPLC法，使用Diamonsil^TM C18(250mm×4．6mm．5μm)，以乙腈-0.2％磷酸溶液(30：70)为流动相，流速：1．0mL·min^-1，在228nm波长下检测血管紧张素转换酶(angiotensin-Ⅰ converting enzyme，ACE)反应中释放出来的马尿酸的量。结果：该法线性范围为1．0-5．0μg(r=0．9999)，0．1-0．5μ...

RP-HPLC法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量和有关物质

关键词: 阿德福韦酯  有关物质  反相高效液相色谱法  阴离子交换  测定方法  主药含量  梯度洗脱  检测波长  相关杂质  浓度范围  色谱柱  检测限  

目的：建立阿德福韦酯片中主药含量及有关物质的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Alhech混合式阴离子交换^TMC8(7μm，250mm×4．6mm)色谱柱，梯度洗脱，流速1．2mL·min^-1，检测波长260nm。结果：该方法能分离片剂中的阿德福韦酯及其相关杂质，阿德福韦酯在0．0502-0．5020mg·mL^-1浓度范围内，线性良好，r=0．9999；最低检测限0．1μg。...

奥美拉唑原料及其肠溶胶囊有关物质检查方法的研究

关键词: 奥美拉唑  有关物质检查方法  肠溶胶囊  hplc法  原料  磷酸氢二钠  测定方法  检测波长  降解产物  色谱柱  流动相  中间体  检出限  灵敏度  可量化  

目的：建立HPLC法检查奥美拉唑中的主要有关物质的测定方法。方法：采用HPLC法用C8色谱柱，以0．01mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用磷酸调节pH至7．6)-乙腈(75：25)为流动相，检测波长为280am。结果：HPLC法能有效检出奥美拉唑中的主要杂质(中间体)和氧化及酸破坏等降解产物，最低检出限为2ng(0．05％)。结论：HPLC法灵敏度高，可量化，适用于奥美拉...

HPLC-ELSD法测定复方甘露醇注射液中甘露醇及葡萄糖的含量

关键词: 复方甘露醇注射液  葡萄糖  蒸发光散射检测器  高效液相色谱  质量控制方法  线性关系  含量方法  同时测定  回收率  色谱柱  填充剂  流动相  重现性  流速  

目的：建立同时测定复方甘露醇注射液中甘露醇及葡萄糖的含量方法。方法：应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器，氨基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm，250mm×4．6mm)，乙腈-水(85：15)溶液为流动相，流速为1．4mL·min^-1，漂移管温度为100℃，载气(空气)流速为2．74mL·min^-1。结果：葡萄糖在0．6-1．4mg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0．9980，...

GC-MS联用技术测定广藿香油中广藿香酮的含量

关键词: 广藿香酮  广藿香油  含量  测定  平均回收率  程序升温  线性关系  质量监控  十八烷  检测器  特异性  重复性  

目的：建立1种测定广藿香油中广藿香酮含量的方法。方法：以十八烷为内标，GC-MS联用仪作为检测器，采用程序升温，初始温度120℃，维持3min后以10℃·min^-1升温至220℃，维持5min，分流比为1：50。结果：广藿香酮在0．5-2．5μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率为99．3％。结论：本法准确，特异性强，重复性好，可用于广藿香油的...

RP-HPLC法测定维胺酯乳膏中维胺酯的含量

关键词: 维胺酯乳膏  含量  平均回收率  检测波长  线性关系  色谱柱  流动相  精密度  

目的：测定维胺酯乳膏中维胺酯的含量。方法：采用RP-HPLC，Kromasil C18(4．6mm×250mm，5μm)色谱柱，甲醇-水(93：7)为流动相，检测波长371nm。结果：维胺酯在2．068-20．68μg·mL^-1。范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率98．72％(n=5)，方法精密度RSD=0．9％。结论：方法简便、快速，准确。

复方乌龙胶囊的质量控制方法研究

关键词: 质量控制方法  胶囊  复方  高效液相色谱法  质量控制标准  薄层色谱法  平均回收率  主要成分  定性鉴别  线性关系  制剂  专属性  重现性  青黛  白芷  防风  靛蓝  

目的：建立复方乌龙胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的3种主要成分青黛、防风和白芷进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中靛蓝含量。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、防风和白芷；靛蓝在0．016-0．16μg范围内，线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为98．4％，RSD=1．9％(n=5)。结论：本方法专属性强、重现性...

RP-HPLC法测定六味地黄丸中没食子酸的含量

关键词: 六味地黄丸  没食子酸  平均回收率  日本岛津  检测波长  线性关系  酸含量  色谱柱  水溶液  流动相  积分值  峰面积  rsd  重复性  

目的：建立RP-HPLC法测定六味地黄丸中没食子酸含量的方法。方法：色谱柱：日本岛津GL Sciences Inc．C18(250mm×4．6mm，5μm)，流动相：甲醇-0．1％醋酸水溶液(30：70)，流速：1mL·min^-1，检测波长为273nm。结果：没食子酸在4-40μg·mL^-1范围内，峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0．9995)；平均回收率为99．5％，RSD为2．1％。结论：该...

高效液相色谱法测定紫楼胃痛胶囊中原阿片碱含量

关键词: 高效液相色谱法  原阿片碱  胃痛胶囊  含量  测定  c18色谱柱  平均回收率  检测波长  线性关系  流动相  三乙胺  rsd  精密度  

目的：采用高效液相色谱法测定紫楼胃痛胶囊中原阿片碱含量。方法：采用C18色谱柱(4．6mm×250mm，5μm)，以甲醇-乙腈-三乙胺-0．2％磷酸(28：2：0．2：70)为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为285nm。结果：原阿片碱在0．0735-2.06μg线性关系良好，r=1．000(n=6)，平均回收率为102．1％，RSD为3．1％。结论：该方法操作简便，精密度好，结果...

RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量

关键词: 野黄芩苷  灯盏细辛  四氢呋喃  检测波长  线性关系  含量测定  ods  色谱柱  流动相  回收率  rsd  重复性  

目的：测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法：采用RP-HPLC法定量，Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4．6mm，5μm)，流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15：85：1．5：0．1)，流速0．8mL·min^-1，检测波长：335nm，柱温30℃，进样量20μL。结果：野黄芩苷在2．16-34．5μg·mL^-1范围内线性关系良好，方法的回收率为96．9％-97．5％，RSD为1．5％-2．4％。...

生物样品中双膦酸类药物的分析

关键词: 双膦酸类药物  生物样品  药代动力学研究  生物利用度研究  治疗药物监测  骨质疏松症  变形性骨炎  药物副作用  消化道反应  骨骼疾病  双膦酸盐  高钙血症  恶性肿瘤  治疗过程  药物浓度  药物分析  代谢性  毒性低  副反应  安全性  

双膦酸类药物(bisphosphonates)是一类抗代谢性骨骼疾病的药物，包括双膦酸和双膦酸盐，其基本结构见图1。该类药物主要用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎、恶性肿瘤引起的高钙血症和骨痛症等，双膦酸类药物副作用小，毒性低，但在治疗过程中也会产生诸如消化道反应和抑制骨质矿化等副反应。通过检测生物样品中的双膦酸药物浓度，可为药代动力学研...

LC-GC技术及其在药物分析中的应用

关键词: 药物分析  文献资料  处理技术  优缺点  中药材  分析及  

目的：简介LC-GC技术及其在药物分析中的应用。方法：通过参阅国外的研究应用文献资料，综述了LC-GC的接口和溶剂处理技术以及性能和特点，简介了其在药物分析中的应用，总结LC-GC应用的合理选择和优缺点。结果：LC-GC适用于复杂分析、痕量分析及中药材农残检测，但仍有待完善。结论：LC-GC是一项具有广阔应用前景的技术。