购物车(0)药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 荧光法 残余dna 重组细胞因子 质量控制 测定
目的：建立荧光微量DNA含量测定方法，用于重组细胞因子的质量控制。方法：应用PicoGreen荧光试剂与DNA结合能产生可激发荧光的复合物、再用荧光酶标仪对复合物进行检测并用SOFTmaxPRO分析软件进行分析。结果：该荧光法DNA检测灵敏度达到312Pg·mL^-1，DNA含量在0．31～80ng·mL^-1范围内线性良好，r≥0．996。应用该法对7种重组细胞因子共13批制...
关键词: 浸透限制液相色谱 毛细管电泳 荧光偏振免疫 苯巴比妥 测定
目的：比较浸透限制高效液相色谱法（RAM—HPLC）、荧光偏振免疫法（FPIA）和高效毛细管电泳法（HPCE）测定人血中苯巴比妥（PB）浓度的异同。方法：建立一种直接进样RAM—HPLC法测定血中PB的浓度，并与FPIA和HPCE法相比较。结果：三种方法测定PB血样浓度的结果有良好的相关性，相关系数分别为0．979（RAM—HPLC对FPIA），0．985（HPCE对FPIA）...
关键词: 脱氢表雄酮硫酸酯 孕烯醇酮硫酸酯 雌酮硫酸酯 衍生化反应
目的：建立同时测定SD大鼠血浆中脱氢表雄酮硫酸酯（DHEAS）和孕烯醇酮硫酸酯（PREGS）的高效液相色谱-质谱法。方法：选择雌酮硫酸酯（ES）作为内标。雄性SD大鼠的血浆使用乙腈沉淀除去蛋白后，经固相萃取、水解及衍生化后，以高效液相色谱质谱检测器测定脱氢表雄酮硫酸酯和孕烯醇酮硫酸酯的浓度。色谱柱为Zorbax SB C18，柱温40℃，流动相为乙...
关键词: 氟西汀 西酞普兰 帕罗西汀 文拉法辛 测定
目的：建立一种快速灵敏的同时测定血浆中氟西汀、西酞普兰，帕罗西汀及文拉法辛浓度的HPLC—MS方法，监测这4种药物的血药浓度，为临床用药提供依据。方法：以氟伏沙明作为内标，样品碱化后固相萃取，用MACHEREY—NAGEL C18反相色谱柱（4．6mm×250mm，5μm，Germany）进行分离，以乙腈-缓冲盐（30mmol醋酸铵和0．6‰甲酸）（65：35）为流动相，...
关键词: 克拉霉素 测定 血浆 方法学
目的：建立人血浆中克拉霉素测定的HPLC—MS法。方法：血浆经1mol·L^-1氢氧化钠溶液碱化后，用乙醚提取。采用Zorbax SB-C18（150mm×2．1mm，5μm）分析柱，以乙腈-水-冰醋酸（60：40：0．05）为流动相，流速为0．4mL·min^-1；用HPLC—ESI^＋-MS法，选择性离子检测方法。质谱检测参数如下：干燥气流速13L·min^-1，干燥气温度350℃，雾化气压207kP...
关键词: 知母 tlc hplc 含量测定
目的：建立知母药材中知母皂苷BⅡ的TLC鉴别及HPLC含量测定方法。方法：TLC法，展开剂：氯仿-甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，显色剂：10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰。HPLC法，色谱柱：HiQ-sil C18（5μm，4．6mm×250mm），流动相：甲醇-水（53：47），流速：0．8mL·min^-1，检测：蒸发光散射检测器（ELSD）...
关键词: 野菊花注射液 蒙花苷 反相高效液相色谱法 测定
目的：建立野菊花注射液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonsil^TM C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（57：43：0．04），检测波长为326nm。结果：蒙花苷线性范围0．48-9．70mg·L^-1，r=0．9999（n=7）；低、中、高3个浓度的平均回收率（n=3）分别为101．1％，98．4％，97．1％；RSD分别为0．7％，...
关键词: 甘草 指纹图谱 高效液相色谱 黄酮类化合物
目的：采用RP—HPLC方法建立甘草黄酮类化合物的指纹图谱。方法：应用Beckman Ultrasphere ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．2％醋酸溶液梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为310nm。结果：从10批药材中标示出11个共有峰作为定性鉴别指标峰，并采用几种不同的计算机相似度软件对结果进行了相似度评价。结论：通过甘草指纹图...
关键词: hplc 七叶皂苷钠 七叶皂苷a 七叶皂苷b 测定
目的：建立高效液相色谱法测定七叶皂苷钠中七叶皂苷A和B的含量。方法：反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORB-AX Eclipse XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）（美国Agilent公司生产），乙腈-磷酸（取85％磷酸5．5mL，用水稀释至1000mL）（33：67）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为220ilm，用外标法定量。结果：七叶皂苷A在170～1510μg·mL^-1...
关键词: 薯蓣皂苷元 黄姜 线性扫描极谱法 测定
目的：研究采用线性扫描极谱技术，测定薯蓣皂苷元（C27H42O3简称皂素）的分析方法。方法：用硫酸水解黄姜粉末，以乙醇提取薯蓣皂苷元，再用线性扫描极谱法进行测定。结果：在pH=5．3±0．5的B-R缓冲溶液和0．1mol·L^-1氯化钾底液中，薯蓣皂苷元产生极谱还原波，其一阶导数波的峰电位在-1．05V（vs．SCE）处，峰电流与薯蓣皂苷元的浓度在一定浓...
关键词: 大黄柳 原子吸收光谱 无机元素 测定 微量元素
目的：分析大黄柳叶中的无机元素，为大黄柳叶的合理药用提供依据。方法：应用美国JARRALL-ASH800系列Mark-Ⅱ型电热耦合等离子发射光谱仪配同PDPSA计算机，对大黄柳叶中无机元素进行了分析测定。结果：大黄柳叶中含有24种无机元素，其中钙的含量最高，含有8种人体必需微量元素。结论：本研究所采用分析方法为原子吸收光谱法，操作简单，方法灵...
关键词: 忍冬藤 当药苷 马钱苷 高效液相色谱法 测定
目的：建立忍冬藤中当药苷、马钱苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用C18色谱柱（5μm，4．6mm×250mm，流动相为乙腈-水（15：85），检测波长为240nm，流速0．5mL·min^-1。结果：当药苷和马钱苷的线性范围分别为0～8．1μg和0～10．4μg，相关系数均为0．9999；平均加样回收率分别为99．7％和98．8％，RSD分别为1．2％和2．0％（n=6）。结论：本...
关键词: 中药降糖制剂 苯乙双胍 格列齐特
目的：建立检测中药降糖制剂中非法掺入的苯乙双胍和格列齐特专属性方法。方法：采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。通过相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间3方面信息，对中药降糖制剂的提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较，对中药降糖制剂中非法掺入的合成降糖药进行定性鉴别。结果...
关键词: 胶束电动毛细管色谱 减肥保健品 西布曲明 吲达帕胺 丁脲胺 氯噻嗪
目的：建立了胶束电动毛细管色谱法同时测定减肥保健品中的西布曲明、吲达帕胺、丁脲胺和氯噻嗪的方法。方法：以10．0mmol·L^-1磷酸盐缓冲溶液-15．0mmol·L^-1SDS（含35％乙腈，V／V，pH7．5）为电泳介质，未涂层弹性石英毛细管（50μm×48cm，有效长度为40cm）为分离通道，检测波长为210nm，压力进样（5kPa×10s）。结果：西布曲明、吲达帕胺、丁...
关键词: 罗格列酮 芬氟拉明 毛细管电泳 手性分离 手性药物
目的：建立了一种用毛细管电泳拆分罗格列酮和芬氟拉明两种药物对映体的方法。方法：以水溶性β-环糊精聚合物（β-CD polymer）为手性选择剂，采用毛细管区带电泳模式，考察了手性选择剂浓度、背景电解质溶液pH值、柱温及分离电压等因素对分离的影响。结果：在优化的实验条件下，两种药物的手性对映体均达到基线分离。结论：方法操作简单，重现性...
关键词: 雷贝拉唑 血药浓度 高效液相色谱法 药物代谢动力学
目的：建立人血浆中雷贝拉唑的含量测定方法，用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法：以对-羟基苯甲酸乙酯为内标，采用反相高效液相色谱法，二极管阵列检测器检测。色谱条件：Hypersil C18柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-水（32：68），流速1．0mL·min^-1，检测波长288nm。结果：血浆中雷贝拉唑最低定量限为5．00μg·L^-1...
关键词: 胡椒碱 tlc hplc 质量标准
目的：建立那如-3凝胶剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的草乌、诃子和荜茇进行鉴别。用高效液相色谱法对荜茇中有效成分胡椒碱进行含量测定。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱；流动相为甲醇-水（77：23）；检测波长为343nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，胡椒碱在0．1～0．8ug范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．5％（RS...
关键词: 柱前衍生 固相萃取 高效液相色谱法 丙戊酸 血药浓度 测定
目的：建立柱前衍生-固相萃取高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度分析方法，去除过量未反应的衍生试剂。方法：选择2-溴-对硝基苯乙酮为衍生试剂，环己烷羧酸为内标，采用Accubond SPE C18小柱处理反应液，Nova-pak C18柱（4μm，3．9mm×150mm）为分析柱；甲醇-水（77：23）为流动相，检测波长为262nm，流速1mL·min^-1，柱温25℃。结果：反应液中9...
关键词: 他扎司特 mtcc 血药浓度 反相离子对高效液相色谱法 测定
目的：建立人血浆中他扎司特的活性代谢物MTCC浓度的反相离子对高效液相色谱测定方法。方法：用外标法。血浆样品经酸化，用乙酸乙酯萃取后进样。色谱柱：YWG-C18（4．6mm×250mm，10μm）；流动相：乙腈-0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液（1：4，pH=6．5），其中含0．004mol·L^-1四丁基溴化铵；流速：1．0mL·min^-1；紫外检测波长：254nm。结果：血药浓...
关键词: 丝裂霉素 限进介质 肿瘤 hplc 测定 ram 血清 房水
目的：建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱法测定肿瘤病人血清及青光眼患者手术后房水中丝裂霉素（MMC）浓度的方法。方法：使用WatersHPLC仪，配有限进介质填料（RAM）直接进样固定相，甲醇-水为10：90，流速为0．8mL·min^-1的流动相，紫外二极管阵列检测器，测定了胃癌、胆囊癌及肝癌病人化疗后的血清及青光眼患者手术后房水中MMC的浓度。结果...
关键词: 大鼠 毒性 甲状腺 glp 灌胃给药
目的：研究2-巯基苯并咪唑（MBI）对SD大鼠所产生的毒性反应的性质和程度、剂量和毒性效应的关系、无毒反应剂量以及毒性的主要靶器官。方法：采用SD大鼠，灌胃给予MBI，分为溶媒对照组和3个给药组（MBI 2mg·kg^-1，MBI10mg·kg^-1，MBI50mg·kg^-1），连续给药28d，期间对体重、摄食量进行监测。给药结束次日解剖取材，测定血液学及血清生化学指...
关键词: 硫酸头孢匹罗 高效液相色谱法 测定 磷酸二氢铵
目的：建立一种高效液相色谱法测定注射用硫酸头孢匹罗的含量及其有关物质。方法：采用Alltima C18柱，以乙腈-0．03mol·L^-1。磷酸二氢铵（磷酸调pH3．3）（1：7）为流动相，检测波长为270nm，流速1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果：主成分与其余杂质峰完全分离，硫酸头孢匹罗在60．1～140．1μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系，高、中、低3...
关键词: 药品检验所 工作会议 国家食品药品监督管理局 中国药品生物制品检定所 药品技术监督检验 科学发展观 2005年
2005年11月25日—26日，全国药品检验所所长会议在京召开。这次会议，是在学习贯彻党的十六届五中全会精神、全面落实科学发展观和构建社会主义和谐社会，制订我国“十一五”规划的新形势下，药品技术监督检验系统召开的一次重要会议。国家食品药品监督管理局有关司领导、中国药品生物制品检定所、各省、自治区、直辖市药品检验所，口岸、总后和...
关键词: 细菌受体分析 四环素族 活体禽类动物 血清 族特异性 残留物 检测
目的：以商售Charm细菌四环素族受体与四环素族的特异性结合反应为基础，应用其对活体禽类动物血清中四环素族抗生素残留总量进行快速筛选，重点对方法的灵敏度、选择性、基质影响和准确性等进行综合评价。方法：血清经缓冲液稀释，其中的四环素族抗生素残留与^3H标记的金霉素竞争结合特异性细菌受体。竞争反应温育时间5min，温度35℃。3300r·mi...
关键词: 反相高效液相色谱法 含量测定 基因重组
目的：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定胸腺素α1含量。方法：在Waters Alliance 2690高效液相色谱仪上，以Waters Xterra C18柱（150mm×3．9mm，5μm）为分离柱，996检测器，紫外检测波长215nm，选择0．05％三氟乙酸-水溶液作流动相A、0．05％三氟乙酸-乙腈作流动相B进行线性梯度洗脱，B相0，30，35min比例依次为0％，60％，100％。结果：...
关键词: 肝素钠 结晶紫 极谱分析 结合反应 线性扫描伏安法
目的：以结晶紫为探针建立了一种电化学分析测定肝素钠的新方法。方法：在pH3．0的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中，结晶紫在-0．72V（vs.SCE）处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波，当加入一定量的肝素钠后，两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物，导致溶液中游离的结晶紫的浓度降低，相应的还原峰电流降低，进而可以用于肝素...
关键词: 盐酸二氢埃托啡 含量测定 高效液相色谱法 注射液 有关物质
目的：采用高效液相色谱法测定盐酸二氢埃托啡的含量及其有关物质。方法：采用色谱柱为Diamonsil ODS C18柱（4.6mm×250mm，5μm，迪马公司），流动相为乙腈-0．02mol·L^-1 KH2PO4（23：77），H3PO4调pH为3.5～4.0，流速为1.0mL·min^-1，检测波长为211nm。结果：HPLC法测定的线性范围为1．0～50μg·mL^-1，r=0．9999，最低检测限为1ng，本方法的重...
关键词: 丁香 防腐剂 苯甲酸钠 hplc 高效液相色谱法 测定
目的：测定丁香药材中防腐剂苯甲酸钠的含量。方法：采用高效液相色谱法，以甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液混合溶液（500mL 0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液中分别加入冰醋酸和异丙醇各11．6mL）（22：78）为流动相；流速为1mL·min^-1；检测波长为231nm测定苯甲酸钠的含量。结果：本法对丁香药材中苯甲酸钠检测重现性较好，苯甲酸钠在12．08～9...
关键词: 辅酶q10 高效液相色谱法 相对生物利用度 coq10 软胶囊
目的：比较在Beagle犬体内3种辅酶Q10（CoQ10）制剂的相对生物利用度。方法：采用三制剂三周期（3×3拉丁方）自身对照交叉多剂量口服给药方式，周期间清洗1周。用高效液相色谱法测定6条健康Beagle犬口服CoQ10软胶囊（受试制剂A）、CoQ10普通胶囊（参比制剂B）和进口CoQ10软胶囊（参比制剂C）后不同时间点血浆中CoQ10的浓度，扣除内源性CoQ10本底...
关键词: 测定 杜仲 皮 叶 种子 桃叶珊瑚苷
关键词: 测量不确定度 canl 委员会 药品 副秘书长 不确定度评定 cnal 药检系统 业务管理 检验单
CANL技术委员会药品分委会于2005年11月10—11日在北京召开了测量不确定度研讨会，来自药检系统35个检验单位的八十名代表参加了会议，八个单位的十位代表在会上进行了交流，不确定度分技术委员会席德熊委员全程参与了研讨，并对参与研讨的不确定度评定实例进行了点评。CNAL秘书处副秘书长乔东、CNAL秘书处评审处处长曹实、CNAL秘书处业务管理处...
关键词: 重叠峰 喜树碱
目的：应用多元曲线分辨-交替最小二乘（MCR-AIS）法，对7-乙基-10-羟基喜树碱与喜树碱的色谱重叠峰进行分辨，并对杂质喜树碱进行定量。方法：以渐进因子分析（EFA）解析结果作为初始值对喜树碱与7-乙基-10-羟基喜树碱的色谱重叠峰进行ALS迭代优化，直至收敛。结果：采用此方法分辨所得光谱还原率高，定量结果的浓度值与真实值之间线性关系良好...
关键词: 3 胶束电动毛细管色谱 缓冲溶液 实验
目的：建立一种高效毛细管电泳分离6种3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的方法。方法：缓冲溶液组成：5mmol·L^-1硼砂-75mmol·L^-1十二烷基硫酸钠（SDS）-20％（体积分数）的混合溶剂（甲醇与异丙醇体积比为=1：4），压力进样（3．45kPa）方式进样5s，25．0℃，分离电压20kV。结果：6种3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物得到良好的分离。结论：胶束电动毛细管色...
关键词: 川芎 指纹图谱 高效毛细管电泳法 中药材
目的：建立川芎药材活性部位的指纹图谱，为其定性鉴别提供依据。方法：川芎药材经乙醇超声提取后，分别用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取，对乙酸乙酯部分在268nm，以60mmol·L^-1硼砂缓冲液（用硼酸调至pH为8．0）条件下进行分析，建立其指纹图谱。并对6种不同来源的川芎药材进行高效毛细管电泳指纹图谱定性分析。结果：本研究建立的...
关键词: 黄珠子草 短叶苏木酚 反相高效液相色谱法 测定
目的：建立高效液相色谱法测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量。方法：以Thermo Hypersil-Keystone ODS C18为分析柱，甲醇-1％醋酸（36：64）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长278nm，采用外标法定量测定。结果：短叶苏木酚在10～100μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；其平均回收率为98．77％，RSD为0．98％（n=6）。结论：该方法简...
关键词: 吩噻嗪类药物 流动注射化学发光法 测定 氯丙嗪 异丙嗪 奋乃静
目的：建立快速测定吩噻嗪类药物的化学发光新方法。方法：在盐酸介质中，吩噻嗪类药物能被硫酸铈氧化生成发光物质砜，从而产生化学发光。基于此，建立了吩噻嗪类药物的流动注射化学发光分析方法。结果：在优化的实验条件下，不用任何增敏剂，盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪在1．0×10^-7～1．0×10^-5g·mL^-1，奋乃静在1．0×10^-7～1．0×10^-4g·mL^-1范...
关键词: 玄参 桃叶珊瑚苷 哈帕苷 哈帕俄苷 高效液相色谱 测定 中药
目的：用HPLC多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷的含量。方法：分析柱为kromasil 100A C18（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-水，梯度洗脱（乙腈：0min，4％；20min，10％；50min，50％），流速为1mL·min^-1，检测波长为200nm和280nm，室温。结果：桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O-甲基梓醇...
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