购物车(0)药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 虎杖 白藜芦醇 白藜芦醇糖苷
目的：建立高效液相色谱-质谱联用方法，检测不同产地虎杖中白藜芦醇及其糖苷的存在形式及含量。方法：采用Ai-chromBondC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（20：80），流速：0．6mL·min，检测波长：308nm，二极管阵列检测器；质谱检测设定为负离子模式。结果：在选定色谱条件下，白藜芦醇及其糖苷顺反异构体的线性范围良好（r〉...
关键词: 温莪术油 倍半萜类成分 热敏物质
目的：建立反相高效液相色谱法，可同时分离分析温莪术油中6种倍半萜类活性成分（莪术二酮、莪术醇、吉马酮、莪术烯、呋哺二烯和β-榄香烯）。方法：采用RP—HPLC法作为莪术油及其制剂倍半萜类活性成分的检测方法，色谱柱为Kroma—silKR100—5C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（90：10）；流速：1mL·min-1；检测波长：215nm。结果：...
关键词: 阿胶 衍生化 氨基酸 羟脯氨酸 甘氨酸 丙氨酸 脯氨酸 高效液相色谱 异硫氰酸苯酯
目的：建立阿胶中羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸4种氨基酸的含量测定方法。方法：样品以6mol·L-1盐酸于150℃水解1h，以异硫氰酸苯酯（PITC）为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析，采用Phenomenex C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为43℃；流动相A为0．1mol·L-1醋酸钠-乙腈（93：7）。流动相B为乙腈-水（4：1），梯度洗脱，流速：1．0mL·mi...
关键词: 桃叶珊瑚苷 苷元 苦杏仁酶 生物转化
目的：对桃叶珊瑚苷的苦杏仁酶法转化和桃叶珊瑚苷苷元的LC—MS色谱分析进行研究。方法：从苦杏仁中提取苦杏仁酶，用3，5-二硝基水杨酸（DNS）法测定苦杏仁酶的活力；将苦杏仁酶与桃叶珊瑚苷在37℃温孵60min后，低温乙酸乙酯萃取获得苷元，并对苷和苷元分别在流动相为甲醇-水（10：90）条件下的LC—MS色谱行为进行分析。结果：苦杏仁酶的酶活力...
关键词: 高效液相色谱法 血府逐瘀丸 有效成分 梯度洗脱
目的：建立同时测定血府逐瘀丸4种有效成分的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．25％醋酸水溶液进行线性梯度洗脱，流速为1．0mL·min-1，检测波长265nm，进样量20μL。结果：羟基红花黄色素A的线性范围23．85～119．3μg·mL-1，芍药苷的线性范围140～644μg·mL-1，阿魏酸的线性范围10．25～47．15μg·m...
关键词: 干姜 姜酚 反相高效液相色谱 含量测定
目的：对干姜中6-姜酚（I）、8-姜酚（Ⅱ）和10-姜酚（Ⅲ）3种姜酚进行含量测定。方法：采用反相高效液相色谱法，使用AgilentHe—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％醋酸水溶液，梯度洗脱（乙腈-0．1％醋酸水溶液比例分别为：0～23min，43：57；23—50min，65：35；50～60min，80：20），流速1．0mL·min，检测波长275nm，柱温30℃...
关键词: 当归龙荟片 黄芩苷 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 反相高效液相色谱法
目的：建立同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的RP—HPLC法。方法：以当归龙荟片为研究对象，采用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）分离，流动相为乙腈-甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺（25：7：76：0．23，磷酸凋pH3．1），流速1．0mL·min-1，检测波长265mm，柱温35℃。结果：黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗...
关键词: 药品检测车 国家食品药品监管局 中国药品生物制品检定所 药品市场监督 快检 药品监管部门 马鞍山市 药品检验所
2008年11月11日～12日，全国药品检测车应用经验交流会在马鞍山市召开。参加会议的有国家食品药品监管局（以下简称国家局）药品市场监督司司长王立丰、马鞍山市副市长王晓焱、安徽省食品药品监管局局长刘自林、中国药品生物制品检定所（以下简称中检所）常务副所长金少鸿及来自国家局药品市场监督司、中检所及全国各省（区、市）食品药品监管部...
关键词: 反相高效液相色谱法 梯度洗脱 心宁片 盐酸川芎嗪 羟基红花黄色素a
目的：建立同时测定心宁片中盐酸川芎嗪和羟基红花黄色素A含量的反相高效液相色谱法。方法：采用RP—HPLC法，流动相为甲醇（A）-0．2％磷酸水溶液（B），梯度洗脱10min（91％B）→12min（80％B）→13min（70％B）→30min（73％B），保持1min]，色谱柱为DiamonsilC18（200mm×4．6mm，5μm），流速为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为210nnl。...
关键词: 刺五加 刺五加苷b 刺五加苷e hplc
目的：建立HPLC法同时测定刺五加苷B和刺五加苷E含量的方法，并对刺五加不同部位的刺五加苷B和刺五加苷E进行含量测定，为合理开发、利用刺五加资源提供理论依据。方法：采用Nucleosil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0～8rain：12％B；8—20min：12％B→18％B；20—25min：18％B；25min：12％B），流...
关键词: 丹参 注射剂 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭香酸 丹酚酸b 丹酚酸a uplc
目的：建立用超高效液相色谱（UPLC）同时测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6个主要化学成分的方法。方法：采用UPLC色谱系统，BEHC．。色谱柱（2．1mm×50mm，1．7μm）；流动相为1％甲酸-乙腈梯度洗脱（乙腈：0min为2％，2．2min为4％，2．3min为8％，10min为18％，10．2min为42％，15min为54％，16min为80...
关键词: 中国药品生物制品检定所 美国药典 代表团 委员会 williams 首席执行官 党委副书记 副所长
2008年11月8日上午，中国药品生物制品检定所（以下简称中检所）所长李云龙、常务副所长金少鸿及党委副书记丁丽霞会见了以首席执行官Roger Williams博士为首的美国药典委员会（USP）代表团一行5人，陪同会见的还有药检处副处长许呜镝。双方在友好的气氛中就即将签署的合作谅解备忘录（MOU）的最终内容进行了磋商和讨论，新一轮MOU的签署必将进...
关键词: 白川降压胶囊 川芎嗪 阿魏酸 欧前胡素 异欧前胡素 二极管阵列检测 电化学检测
目的：建立了HPLC-DAD同时测定白川降压胶囊中川芎嗪、阿魏酸、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法，并与电化学检测进行比较。方法：采用Dikma C18色谱柱（5μm，150mm×4．6mm），甲醇-磷酸盐缓冲液以0．8mL·min-1线性梯度洗脱。检测波长设置在300，320nm；电化学检测器的工作电压设为1．2V和1．7V。结果：4种化合物得到了较好的分离，其浓度分别在...
关键词: 中国药品生物制品检定所 稳定性评估 国际 协会 疫苗 瑞士 主任 who
中国药品生物制品检定所血清室张庶民主任于2008年10月27日至10月29日参加了由世界卫生组织（WHO）、国际生物制品协会（IABS）、美国FDA、英国国家生物制品检定所（NIBSC）和德国PEI共同组织的疫苗稳定性 评价研究会。本次会议在瑞士日内瓦国际展览中心（CICG）举行，参加会议的人员有120余人，分别来自中国、印度、韩国、日本、美国、加拿大、...
关键词: 在线样品预处理 卡马西平 限进介质 柱切换
目的：通过在线样品预处理柱切换技术建立测定人体血清中卡马西平血药浓度的高效液相色谱法。方法：样品预处理采用LiChro CART（25mm×4mm，25μm）预柱，分析柱为Microsorb—MVC18 column（150mm×4．6mm，4μm）；以水-乙醇（95：5，v／v）为血清蛋白冲洗流动相（流速2mL·min。），水-乙醇（40：60，v／v）为分析流动相，流速0．8mL·min-1；柱温...
关键词: 马钱子碱 高效液相色谱 血药浓度
目的：建立HPLC测定大鼠血浆中马钱子碱浓度的方法。方法：以士的宁为内标，血浆用液-液2次萃取进行处理。采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm，5μm）和汉邦c18预柱；流动相：乙腈-0．01mol·L-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L-1。磷酸二氢钾等量混合（用10％磷酸调pH2．8）（24：76）；检测波长：264nm；流速：1．0mL·min-1；柱温：30℃。大鼠静脉注射马...
关键词: 锥板式流变仪 阿达帕林凝胶剂 动力黏度
目的：用锥板式流变仪研究阿达帕林凝胶剂流体特性并建立该凝胶剂动力黏度的测定方法。方法：采用Brookfield R／S CPS流变仪，C-50-1转子在剪切率为150s-1、温度为20℃的条件下测定。结果：阿达帕林凝胶是塑性流体。动力黏度测定结果为4．627Pa·s，30次测定RSD为0．042％。结论：本方法方便、准确、可靠，适合用于该凝胶剂动力黏度的质量控制。
关键词: 盐酸氯丙嗪 盐酸异丙嗪 芯片电泳 柱后化学发光检测
目的：利用自制整体浇注式PDMS电泳芯片，实现药物复方制剂中盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪的芯片电泳分离和检测。方法：通过柱后化学发光衍生过程，建立微流控芯片化学发光测试方法。结果：两者的分离度可达1．51，盐酸异丙嗪的检出限为2．51×10-8g·mL-1，盐酸氯丙嗪的检出限为5．00×10-8g·mL-1。结论：本方法具有简便快速、分离快速及检测灵敏等优...
关键词: 间尼索地平 含量测定
目的：建立气相色谱-质谱联用（GC—MS）技术测定间尼索地平含量的方法。方法：采用GC—MS法，选择离子模式（SIM）检测，以尼莫地平为内标，以DB-1ms（0．25mm×30m，0．25μm）为毛细管柱，高纯氦气为载气，流速为0．8mL·min-1，选择特征离子m／z 266．0，210．0和m／z296．0，254．0分别对间尼索地平和尼莫地平定量。结果：问尼索地平浓度在2．...
关键词: 马来酸麦角新碱 有关物质 高效液相色谱法 梯度洗脱
目的：建立梯度洗脱高效液相色谱法测定马来酸麦角新碱原料和片剂有关物质检查方法。方法：采用梯度洗脱，用ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以e．015mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH3．0）-乙腈（86：14）为流动相A，0．015mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH3．0）-乙腈（70：30）为流动相B；流速：1．2mL·min-1；检测波长：314nm。结果：...
关键词: 盐酸坦索罗辛 高效液相色谱法 有关物质
目的：建立一种高效液相色谱法同时测定盐酸坦索罗辛缓释胶囊含量及有关物质。方法：采用ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2mmol·L～Na2HPO4一KH2P04（pH5．9）（6：4）为流动相，检测波长275nm，流速1。0mL·min-1柱温30℃。结果：盐酸坦索罗辛在5．06～130．65μg·mL-1（r=0．9995）、R型手性胺在5．26～132．60μg·mL-1（r=0．9993）、2-...
关键词: 吡非尼酮 高效液相色谱法 有关物质
目的：应用反相液相色谱法测定吡非尼酮原料及胶囊的含量和有关物质。方法：使用Diamonsil（钻石）c-s（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05％三乙胺溶液（冰醋酸调pH为6．5）-甲醇（1：1），流速1mL·min-1；检测波长：225nm。结果：吡非尼酮浓度在6—600μg·mL-1范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=1．000），低、中、高浓度的回收率（n=3）...
关键词: 高效液相色谱法 水杨酸 醋酸曲安奈德 利福平
目的：建立高效液相色谱法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1．0mol·L-1枸橼酸溶液（30：30：26：4），流速0．8mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的线性...
关键词: 抗炎类 抗组胺类 中药和保健食品 非法掺加
目的：建立检测中药和保健食品中16种非法掺加的抗炎类和抗组胺类化学药品的专属性方法。方法：样品经甲醇提取，采用液相色谱一离子阱质谱联用法测定。色谱条件：AgilentZORBAXSB—C18（2．1mm×150mm，5 μm），流速0．3mL·min-1，柱温30℃，16种化合物分为3个液相系统，分别以不同比例的0．5％甲酸溶液-乙腈进行梯度洗脱；质谱条件：离子源ESI...
关键词: 辛伐他汀 洛伐他汀 瑞舒伐他汀钙 烟酸 普伐他汀钠 苯扎贝特 阿托伐他汀钙 氟伐他汀钠 吉非罗齐 非洛贝特
目的：建立准确、灵敏的HPLC—MS／MS方法检查中药制剂及保健品中非法添加的10种化学降酯药物（烟酸、普伐他汀钠、瑞舒伐他汀钙、苯扎贝特、阿托伐他汀、氟伐他汀钠、吉非罗齐、洛伐他汀、非诺贝特、辛伐他汀）。方法：用WatersSunfireC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），梯度洗脱：流动相A为20mmol·L-1醋酸铵溶液，流动相B为甲醇。选择正负离子...
关键词: 中国药品生物制品检定所 技术指南 批签发 who 副所长 泰国 疫苗 世界卫生组织
WHO于2008年11月13日至11月14日在泰国召开了关于《世界卫生组织疫苗批签发技术指南》起草成员第2次会议，中国药品生物制品检定所所王军志副所长作为起草专家组成员应邀参加了会议。这次会议共有30余名各国专家和企业代表参加，包括来自欧盟EMEA、法国、泰国、巴西、埃及、加拿大、古巴、新加波、印度尼西亚、中国等国家和地区从事批签发工作的...
关键词: 乌拉地尔 残留溶剂 气相 气质联用
目的：乌拉地尔原料药中已知残留溶剂的测定及未知残留溶剂的定性定量研究。方法：采用气相色谱法对乌拉地尔原料药中残留溶剂进行测定，并用气质联用法对其中的未知残留溶剂进行确证。结果：乌拉地尔原料药中的未知残留溶剂为苯，并有1家企业超过限度。结论：部分企业生产的乌拉地尔原料药中存在其生产工艺中并未用到的残留溶剂，推测相关药厂...
关键词: 药物安全性评价 生物技术药物 中国药品生物制品检定所 出版 新药研发 免疫原性 技术人员 研究员
药物安全性评价永远是新药研发中十分重要的研究内容之一。对于生物技术药物而言，由于其种类繁多，性质各异，机理复杂，并多具有明显的免疫原性等特点，使得其安全性评价研究变的更加复杂。随着我国生物技术药物的快速发展，对从事药物安全性评价研究的技术人员，既是机遇也是挑战。由中国药品生物制品检定所副所长王军志研究员主编（副主编：
关键词: 四氟乙烷 有关物质 含量
目的：建立1，1，1，2-四氟乙烷中4种杂质含量的气相色谱-质谱测定法。方法：色谱条件为：PLOTAI2O3 S色谱柱（50m×0．53mm×8μm），初始温度：60℃（8min），10oC·min-1升至140℃（18min），溶剂延迟1min，质谱扫描15—400amu。结果：该方法在一定范围内具有良好的线性关系。结论：建立的方法简单快速，可用于1，1，1，2-四氟乙烷气体中有关物质...
关键词: 人类疾病动物模型 模型技术 出版 科研工作者 研究员
由贺争鸣研究员和王钜教授主编的《人类疾病动物模型技术规范研究与应用》一书已由辽宁大学出版社于2008年1月出版。该书的出版旨在抛开每一种动物模型的特殊性，提炼共性，建立人类疾病动物模型共同描述规范，为科研工作者在创建新的动物模型或选择与使用动物模型过程中提供可行性路线和操作方案。
关键词: 超滤法 包封率 伊立替康 脂质体
目的：以超滤法对伊立替康（CPT-11）脂质体包封率的测定方法进行研究。方法：采用薄膜蒸发-高压乳匀法制备CPT-11脂质体，以超滤法分离脂质体和游离药物，建立HPLC测定CPT-11含量的方法。结果：超滤法能将脂质体与游离药物很好地分离，药物回收率为99．3％-100．9％，加样回收率为99．6％～102．5％。在选定色谱条件下，CPT-11分离良好，在0．1...
关键词: 残留 检测方法 液相色谱串联质谱
目的：建立动物源性食品中15种β-受体激动剂残留检测方法。方法：选用β-盐酸葡萄糖醛甙酶-芳基硫酯酶水解，PCX固相萃取柱净化，以乙腈-甲醇-0．4％甲酸（30：4：66）作为流动相，LC—MS—MS检测。结果：采用外标定量法，15种β-受体激动剂在1ng·mL-1～100ng·mL-1范围内呈良好线性，平均回收率为54．0％～98．9％，最低检测限为0．20～1．65ng·mL...
关键词: 脊髓肽mpl 固相合成 脾淋巴细胞 免疫活性
目的：对脊髓肽MP1的固相合成工艺进行优化，并研究其免疫活性。方法：采用Fmoc法对脊髓肽MP1进行固相合成，利用反相高效液相、质谱和氨基酸分析的方法对其进行性质鉴定，并采用MTT法对其进行免疫活性检测。通过探索不同的缩合时间、氨基酸用量和切割条件对合成效率的影响，由此找出适宜的合成条件。结果：以DMF为反应溶剂、HBTU／HOBt为缩合剂...
关键词: fmoc固相合成法 脊髓肽mp一2 hplc mplc 抑瘤 肿瘤细胞s180
目的：用固相法合成脊髓肽MP02并验证其生物活性。方法：采用Fmoc固相法对脊髓肽MP02进行仪器自动合成，通过正交实验对反应条件进行了优化，肽-树脂复合物酸裂解后获得小肽粗品。用高效液相色谱法对所得粗品纯化制备，并利用LC—Ms色谱仪确定目标产物，最后对纯品的生物活性进行检测。结果：通过正交实验优化PSSM08多肽合成仪合成MP02的反应条...
关键词: 矿物药 胆矾 x射线粉末衍射 热重分析
目的：确定矿物药胆矾的物相及加热脱水过程。方法：采用X射线粉末衍射及原位高温装置结合热重分析等测试手段。结果：矿物中药胆矾的主要物相是CuSO4·5H2O。X射线高温原位实验和热重分析实验证明矿物药胆矾（CuSO4·5H2O）加热到58．92℃时失去2分子结晶水形成CuSO4·3H2O，继续加热到102．26℃时再失去2分子结晶水形成CuSO4·H2O，最后在198．79...
关键词: 款冬花 绿原酸 芦丁 反相高效液相色谱法
目的：建立RP～HPLC法同时测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量。方法：用Chromatorax C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（20：80），流速1．0mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：绿原酸、芦丁进样浓度分别在0．0449～0．4490mg·mL-1（r=0．9999，n=6）和0．0264～0．2640mg·mL-1（r=0．9999，n=6）范围内呈良好线性关...
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