购物车(0)药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 脂质体 酸敏性 融合 荧光共振能量转移
目的：利用荧光共振能量转移原理建立测定脂质体与细胞膜间融合能力的方法。方法：利用荧光共振能量转移原理,通过检测试样的荧光发射光信号,来评价高分子酸敏脂质体之间,高分子酸敏脂质体、红细胞及细菌之间的融合性能。结果：荧光共振能量转移法可用于测定酸性条件下酸敏脂质体与空白脂质体、红细胞膜影以及细菌之间的融合程度,本方法的可靠性...
关键词: 盐酸艾米朵尔 含量测定 高效液相色谱法 非水电位滴定法
目的：分别建立高效液相色谱法和非水电位滴定法测定盐酸艾咪朵尔含量。方法：高效液相色谱法：色谱柱为KromasilC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-甲酸（36∶64∶0.5,v/v/v）,流速1.0 mL·min^-1;检测波长为254 nm;柱温30℃。非水电位滴定法以冰醋酸和醋酐为溶剂,用0.1 mol·L^-1高氯酸溶液进行滴定。结果：高效液相色谱法：盐酸艾咪朵...
关键词: 非离子对色谱系统 舒巴坦钠 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
目的：建立非离子对色谱系统高效液相色谱法测定舒巴坦钠的含量及有关物质。方法：采用C18色谱柱,以5.44 g·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH4.0）-乙腈为流动相,含量测定采用等度洗脱,有关物质采用梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,检测波长215nm,柱温30℃。结果：舒巴坦浓度在0.022～7.451 mg·mL^-1范围内线性良好（r=0.9999）,加样回收率平均为100.4%,含量检...
关键词: 前列腺素e1 hplc 柱后衍生化
目的：建立HPLC柱后衍生化法测定前列腺素E1（PGE1）脂肪乳中PGE1的含量。方法：采用固相萃取技术对样品进行预处理,使用Kromasil C18色谱柱（300 mm×4.6 mm,10μm）,流动相为0.01 mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH6.3）-乙腈（75∶25）,流速1.0 mL·min^-1,柱后反应液为1 mol·L^-1氢氧化钾溶液,流速0.50 mL·min^-1,反应温度为60℃,前列腺素B1（PGB1）为...
关键词: 痰热清注射液 绿原酸 黄芩苷 熊去氧胆酸 鹅去氧胆酸
目的：建立同时测定痰热清注射液中绿原酸、黄芩苷、熊去氧胆酸含量和鹅去氧胆酸限量的高效液相色谱法。方法：色谱条件：Agilent Zorbax SB-C18柱;流动相为0.15%醋酸溶液-0.15%醋酸乙腈,线性梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1;柱温为30℃;紫外检测波长：绿原酸326 nm,黄芩苷276 nm;蒸发光散射检测器漂移管温度为100℃,雾化气流速为1.5 L·min^-1。结...
关键词: 管理系统 药物分析 在线 稿件 杂志 投稿
本刊于2008年10月23日开通稿件在线管理系统。从即日起，凡投稿本刊，请登录http：／／www．ywfxzz．cn进行网上投稿。
关键词: 锥板式流变仪 维生素a棕榈酸酯凝胶 动力黏度
目的：使用锥板式流变仪研究维生素A棕榈酸酯凝胶的流变学特性并建立该凝胶剂动力黏度的测定方法。方法：采用Brookfield R/S CPS流变仪,C-50-1转子在剪切率为80（s^-1）、温度为20℃的条件下测定。结果：动力黏度测定结果的平均值为867 mPa·s（RSD=0.29%,n=30）。结论：本方法方便、准确、可靠,适合用于该凝胶剂动力黏度的测定。
关键词: 海狗丸 人参皂苷rg1 淫羊藿苷 补骨脂素 异补骨脂素
目的：建立高效液相色谱-质谱法同时测定中药复方制剂红竹海狗丸中人参皂苷Rg1、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：固定相为Agilent Tc-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.1%醋酸和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1;ESI^＋,选择性监测（SIM）质荷比（m/z）为209,321,677,823的离子对,内标为劳拉西泮。结果：人参皂苷Rg1、淫羊藿...
关键词: 杜仲 正交试验 炮制 松脂醇二葡萄糖苷
目的：采用多指标正交试验法优选杜仲药材最佳盐炙工艺,为规范杜仲药材的炮制工艺提供技术参数。方法：采用正交试验法,以炮制品中松脂醇二葡萄糖苷含量、乙醇浸出物的量、炮制品外观性状为指标,考察炮制温度、炮制时间及食盐的浓度三因素对杜仲盐炙工艺进行优选。结果：炮制温度对试验结果有显著影响,而炮制时间及盐浓度对试验结果无显著影响,...
关键词: 盐酸川汀特罗 杂质 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 液质联用法 盐酸马布特罗
目的：对盐酸川汀特罗在工艺过程中产生的杂质进行测定。方法：采用高效液相色谱法进行分析,同时采用二极管阵列检测器进行色谱峰纯度检测,液质联用法确定主要杂质的结构。结果：盐酸川汀特罗和杂质峰分离度良好,主要杂质确证为盐酸马布特罗。结论：本法简便、准确,可用于盐酸川汀特罗有关物质检查。
关键词: 残留溶剂 药物分析 药品检验实验室 顶空气相色谱法 出版 质量控制 常规检测 实践经验
特点：药品残留溶剂分析是当今药物分析的热点之一，已经成为药品质量控制的重要组成部分，是药品检验实验室的常规检测项目。本书在总结实践经验的基础上，针对药品残留溶剂分析中的常见问题，从理论和实践两方面探讨解决方案。书中简要介绍了残留溶剂控制标准的沿革和残留溶剂分析方法的沿革；较系统地介绍了顶空气相色谱法的原理及其在残留溶...
关键词: 远志 质量 多元统计 评价方法
目的：建立远志药材主成分质量评价指标和方法。方法：以远志对照药材为对照,反相高效液相色谱法分析山西平遥产远志7个不同商品药材等级和部位,并进行聚类分析和主成分分析（PCA）;依据传统远志质量等级标准,采用多元逐步回归法筛选与药材质量相关的主要影响因子。结果：远志的7个等级聚为二类;主成分分析的3个排序轴解释了数据矩阵88.16%变异;...
关键词: 莪术油 莪术醇 吉马酮 莪术二酮 毛细管气相色谱法
目的：建立以毛细管气相色谱法测定莪术油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮和莪术二酮含量的方法。方法：采用气相色谱方法：HP-5（0.32 mm×30 m）石英弹性毛细管柱,进样口温度250℃,氢火焰检测器（FID）280℃,进样量2μL,不分流进样,柱流量1 mL·min^-1;程序升温：柱初始温度为100℃,以4℃·min^-1升至200℃。采用内标法,以水杨酸甲酯为内标物。结果：β...
关键词: 血浆 阿米替林
目的：建立检测一种人血浆中阿米替林液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的方法。方法：加入地西泮为内标,血浆中的药物用乙醚液-液萃取去蛋白。采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1 mm×150 mm,5μm）柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液（70∶30,v/v）。采用电喷雾离子源（ESI）,正离子检测,多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）方式进行定量分析阿...
关键词: 注射用奥沙利铂 有关物质 高效液相色谱
目的：对注射用奥沙利铂有关物质检查法中发现的问题进行探讨。方法：参照EP 6.0和BP（2005年版）杂质C检查方法（HPLC法）的流动相[以磷酸溶液-乙腈（99∶1）],对检出波长、色谱柱进行了筛选,以确定的色谱条件对奥沙利铂的降解产物、检测限进行检测,并与现有国家标准方法[HPLC法,以甲醇-水（9∶1）为流动相,检测波长为250 nm]进行比较。结果：...
关键词: 赤芝 特征图谱
目的：建立赤芝RP-HPLC色谱特征图谱,为赤芝药材的质量控制提供依据。方法：以灵芝酸A为内参照物,采用Kro-masil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.03%磷酸水溶液（B）为流动相,进行梯度洗脱（0～35 min,32%→33%A;35～38 min,33%→37%A;38～60 min,37%→40%A;60～70 min,40%A）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长252 nm,柱温35℃。结果...
关键词: 莲子心 挥发油 超临界co2萃取法 水蒸气蒸馏法
目的：分析比较采用超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取的莲子心提取物中挥发性化学成分的异同。方法：使用水蒸馏提取法和超临界CO2萃取技术从莲子心中提取挥发性成分,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱（GC-MS）计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成。结果：莲子心超临界CO2流体萃取物中初步鉴定了25种成分,主要成分为：2-氯亚...
关键词: 高效液相色谱 荧光 鸟氨酸脱羧酶 癌症
目的：利用改进后的HPLC分析方法,评价鸟氨酸脱羧酶（ODC）的活性。比较前列腺肿瘤患者和正常人血液中ODC的活性。方法：以TSKgelODS-80TM凝胶色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,甲醇-水（8∶2）保持3 min,从4 min到14min,甲醇比率由80%梯度增至100%梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,激发波长为340 nm,发射波长为515 nm,柱温为50℃,进样量10μL。...
关键词: 甲酚 甲酚皂 毛细管柱气相色谱法
目的：改进现有甲酚及甲酚皂溶液含量测定中各组分均不能完全得以分离的缺陷,建立一个新的气相色谱方法。方法：采用毛细管柱气相色谱法,安捷伦6890型气相色谱仪;安捷伦DB-225毛细管柱,（50%氰丙基苯基）二甲基聚硅氧烷为固定液,长30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm。程序升温110℃（31min）20℃·min^-1→150℃（10min）,载气：99.99%氮气,流速1mm·mi...
关键词: 肉桂酸 高效液相色谱法
目的：建立高效液相色谱法测定温胃药酒中肉桂酸含量的方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.5%磷酸（48∶52）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为280 nm。结果：平均回收率为97.31%,RSD=1.61%。结论：该方法简便,快速,灵敏,重现性好,可用于该产品质量控制。
关键词: 中国药品生物制品检定所 技术论坛 国际交流 快速检测 中国药学会 药品检验所 中国医药 广东省
首届国际药品快速检测技术论坛于2009年11月4日至5日在广州市成功召开。论坛由中国药品生物制品检定所（以下简称中检所）主办，广东省药品检验所承办，中国医药国际交流中心、中国药学会及广东省药学会协办。
关键词: 药品分析 检测 药品检验所 美国药典 生命安全 药品质量 广州市
第二届中美药品分析技术与检测方法研讨会于2009年11月6日至8日在广州市成功召开。研讨会由中检所和美国药典会主办，广州市药品检验所承办，会议主题为“药品质量与生命安全”。
关键词: 顶空进样法 毛细管气相色谱法 淫羊藿提取物 栀子提取物 hp 溶剂残留测定
目的：建立了测定大孔树脂淫羊藿提取物、栀子提取物以及HP中乙醇、正己烷、苯、甲苯、甲基环己烷、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯残留有机溶剂含量的顶空气相色谱法。方法：采用顶空气相色谱法,FID检测器,以20%～50%二甲基亚砜为溶媒,顶空预热温度为90℃,预热时间为10 min,进样口温度为180℃,检测器温度为250℃,以氮气为载气,使用DB-1交联毛细管柱...
关键词: 测量不确定度 气相内标法 牡荆油胶丸
目的：建立气相色谱法（GC）测定牡荆油胶丸中β-丁香烯含量的测量不确定度评定方法。方法：通过建立GC内标法测定含量的数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果：本次实验的牡荆油胶丸β-丁香烯含量测定结果为（84.25±3.59）mg·g^-1。结论：建立的不确定度评定法...
关键词: 阿胶 水溶性成分 蛋白质及多肽 凝胶排阻色谱法 相对分子质量分布 主成分分析
目的：建立阿胶中水溶性成分凝胶排阻色谱分析方法,研究阿胶中蛋白质及多肽的相对分子质量分布规律,为阿胶质量评价提供依据。方法：采用TSK-GEL G4000PWXL（7.8 mm×300 mm,平均孔径500 A^°）,流动相为0.05 mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH=7.2）,流速0.4 mL·min^-1,检测波长280 nm,以β-淀粉酶、胰岛素为标记物,室温下测定16个企业生产的40批阿胶样品,...
关键词: 指纹图谱 高效液相色谱
目的：采用HPLC方法对注射用益气复脉（冻干）指纹图谱进行研究。方法：采用Waters Symmetry C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长203 nm。结果：按＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范（版本2004B）＂计算,10批注射用益气复脉（冻干）的相似度均在0.90以上,确定了23个共有峰,建立了该制剂...
关键词: 质谱联用仪 气相色谱 检验检疫 科技部 平谷区 理事长 秘书长
2009年10月26日，北京普析通用仪器有限责任公司M6单四极杆气相色谱质谱联用仪新产品会在普析平谷制造基地隆重举行。科技部条财司吴学梯副司长、平谷区科委陈占国主任、中国分析测试学会吴波尔副理事长、张渝英秘书长等领导、四十多位来自农业、环保、检验检疫等行业专家及媒体参加了本次盛会。
关键词: 降钙素 分子设计 生物学活性 预测
目的：设计一种高活性、低副作用的降钙素类似物。方法：根据生物活性肽药物设计原理,结合前人的工作经验,提出提高降钙素分子等电点（pI）、增加N-末端疏水性和C-末端亲水性可以提高新型降钙素活性的假设。以人和鲑鱼降钙素为先导物,设计了大量的降钙素类似物,然后利用蛋白质分析计算软件,逐一分析,综合考虑到副作用与活性的矛盾,确定符合要求...
关键词: 离子阱质谱 中药 非法添加 西地那非
目的：通过应用高效液相色谱-离子阱质谱联用技术鉴别中药中添加的西地那非类似物。方法：对西地那非对照品进行了正离子模式和负离子模式的多级质谱解析,并总结其裂解规律。通过对胶囊内容物的总离子流图分析,确定3个可疑成分,并对其进行多级质谱裂解分析。结果：推测了3个可疑成分的结构,并确定其为西地那非类似物。结论：提出以特征性碎片离...
关键词: 霍乱 疫苗 产毒性大肠艾希氏菌 腹泻
目的：评价国产口服霍乱疫苗对ETEC腹泻的免疫保护作用。方法：免疫学方法测定抗原同源性、动物试验测定抗体中和活性、细胞毒性试验及ELISA法检测疫苗免疫人血清的交叉保护性。结果：CTB与LTB有交叉的抗原性;抗CTB抗血清可中和LT毒素的毒力;疫苗免疫人血清可中和LT毒素毒力,且免疫后血清中抗LT抗体滴度有明显升高。结论：国产口服霍乱疫苗可对E...
关键词: 高效液相色谱法 普罗碘铵注射液
目的：建立普罗碘铵注射液含量测定的高效液相色谱法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.34%四丁基硫酸氢铵溶液-乙腈（65∶35）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为225 nm;柱温为35℃。结果：普罗碘铵质量浓度在0.1～200 mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=31218.5X＋44574.2 r=0.9997;方法回...
关键词: tlc ms 非法添加 地西泮 氯硝西泮
目的：建立一种快速准确鉴定中药制剂中非法添加地西泮和氯硝西泮的方法。方法：用TLC法对4种可能有非法添加镇静安神类化学药品的中药制剂进行筛查,根据薄层色谱图找出可疑斑点,将可疑斑点分离后直接进行质谱检测,再与地西泮和氯硝西泮对照品的一二级质谱图进行比较。结果：在可疑斑点质谱图中有与对照品一致的一级质谱峰与二级质谱峰。结论：...
关键词: 释放度实时分析 双氯芬酸钠缓释片
目的：建立一种光纤实时在线监测双氯芬酸钠缓释片体外释放度的方法。方法：采用FODT-601型光纤药物溶出度实时监测仪监测双氯芬酸钠缓释片的释放过程,并与法定测定方法进行比较。结果：方法回收率为99.4%～100.6%。本系统在2,6,12 h测定的双氯芬酸钠缓释片药物累计释放百分率与法定方法测定结果无显著性差异（P〉0.05）。结论：光纤药物溶出/释...
关键词: 葡膦酰胺 药代动力学 组织分布 排泄
目的：研究葡膦酰胺在实验动物体内的药代动力学（PK）、排泄及组织分布特征。方法：Beagle犬iv给药,剂量为60,30,15 mg·kg^-1,LC-MS/MS测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。18只小鼠分为3组,尾iv给予300 mg·kg^-1葡膦酰胺,断头处死,测定葡膦酰胺组织分布。10只大鼠分为2组,分别给予300和100 mg·kg^-1葡膦酰胺,给药后收集不同时间段的尿和...
关键词: 降糖孜亚比提片 人参皂苷 高效液相色谱法 含量
目的：建立降糖孜亚比提片含量测定标准。方法：采用高效液相色谱法,测定样品中人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）的含量,并对拟定的含量测定方法进行方法学研究。色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相采用乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温：30℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re完全分离,且...
关键词: 高效液相色谱法 盐酸去氧肾上腺素 托吡卡胺 含量测定
目的：建立HPLC法同时测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素、托吡卡胺的含量。方法：采用HypersilODS2 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇∶水（0.2%辛烷磺酸钠及0.2%三乙胺水溶液,用磷酸调节pH至3.5）（45∶55）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,外标法测定,检测波长为220 nm。结果：两种成分分离良好,盐酸去氧肾上腺素浓度在10.0～100...
关键词: hplc 毛萼香茶菜 熊果酸 齐墩果酸 不同药用部位
目的：建立毛萼香茶菜中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法并比较不同药用部位中2种成分的含量。方法：色谱柱：Hanbon Sci.＆Tech.Lichrospher-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-0.5%醋酸铵溶液（84∶16）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长为210nm。结果：熊果酸、齐墩果酸分别在0.0126～0.1260 mg·mL^-1和0.00904～0.0904 mg·mL^-1范围内线性关...
关键词: 斑蝥酸钠维生素b6注射液 细菌内毒素检查 干扰试验
目的：建立斑蝥酸钠维生素B6注射液的细菌内毒素检查方法。方法：按中国药典2005年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法进行,用不同厂家不同规格的鲎试剂对不同批号的斑蝥酸钠维生素B6注射液进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果：本品原液对细菌内毒素检查无干扰作用。按拟定标准检验,该品种6批样品细菌内毒素检查结果均符合规定。结论：本品可用细...
关键词: 磷酸咯萘啶注射液 含量测定 有关物质 高效液相色谱法
目的：建立反相高效液相色谱法测定磷酸咯萘啶注射液含量及有关物质。方法：色谱柱为Phenomenex Luna C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0）（15∶85）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长为278 nm,结果：磷酸咯萘啶测定的线性范围为40.1～120.4μg·mL^-1,r=1.000;最低检测限为0.8 ...
关键词: 洛伐他汀 有关物质 高效液相色谱法
目的：建立洛伐他汀有关物质的HPLC测定方法,同时考察了8个厂家13批洛伐他汀原料的有关物质。方法：使用Xterra C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.01%磷酸溶液（60∶40）为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为238 nm。结果：洛伐他汀色谱保留时间约为15min,与其有关物质分离良好,洛伐他汀的检测限为0.25 ng。结论：方法准确,灵敏...
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