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药物分析杂志

杂志介绍

药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。

药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • 血管内皮生长因子抑制剂质控方法和质量标准研究

    关键词: 血管内皮生长因子抑制剂  质量控制  生物学活性  

    目的:建立血管内皮生长因子抑制剂的质控方法和质量标准。方法:利用HEK293/D9/Flt-18R(alpha)/Flt-IL18R(beta)细胞系,通过荧光素酶检测系统测定血管内皮生长因子抑制剂的生物学活性;SDS-PAGE和SEC-HPLC测定纯度;实时定量PCR检测CHO宿主DNA残留量;采用ELISA法分别测定VEGF结合力和残留蛋白A含量;用反相HPLC进行唾液酸含量分析;阴离子交换H...

  • 复方千黄凝胶的鉴别及芳樟醇和桉油精的含量测定

    关键词: 复方千黄凝胶  岗松油  黄柏  盐酸小檗碱  薄层色谱法  芳樟醇  桉油精  气相色谱法  

    目的:建立复方千黄凝胶中岗松油、盐酸小檗碱的薄层鉴别和芳樟醇、桉油精的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的岗松油、盐酸小檗碱进行定性鉴别;采用GC内标法对芳樟醇和桉油精进行含量测定,色谱柱:SGE毛细管色谱柱(60m×0.22mm×0.25μm),以十一烷为内标。结果:薄层色谱中均能明显地检出岗松油和盐酸小檗碱;GC法中,芳樟醇在0.4883...

  • 《药物分析杂志》继续被评为2010年度中国科协精品科技期刊示范项目

    关键词: 科技期刊  示范项目  中国科协  药物分析  杂志  中国药品生物制品检定所  工程项目管理  英文版期刊  

    按照《中国科协精品科技期刊工程项目管理办法(试行)》的有关规定,中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)《药物分析杂志》参与了2009年度精品科技期刊示范项目和英文版期刊国际推广项目总结验收及2010年度精品科技期刊新增示范项目评审工作。根据中国科协学函[2010]59号文的评审结果,《药物分析杂志》继续成为2010年度精品科技期刊示范...

  • HPLC法同时测定鬼箭羽药材中4种有效成分的含量

    关键词: 鬼箭羽  高效液相色谱  儿茶素  去氢双儿茶素a  香橙素  柚皮素  

    目的:建立高效液相色谱法测定鬼箭羽药材中4种主要有效成分儿茶素、去氢双儿茶素A、香橙素和柚皮素的含量。方法:采用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱(0-35min,9∶9∶82→17.5∶17.5∶65),流速1mL·min-1,检测波长280nm(儿茶素、香橙素和柚皮素)、380nm(去氢双儿茶素A),柱温30℃。...

  • RP-HPLC法同时测定马鞭草中木犀草素、芹菜素和山柰酚

    关键词: 马鞭草  高效液相色谱  木犀草素  芹菜素  山柰酚  

    目的:建立HPLC法测定马鞭草药材中木犀草素、芹菜素和山柰酚的含量。方法:采用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水(40∶60)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温30℃。结果:木犀草素、芹菜素和山柰酚浓度分别在1.065-21.30,1.146-22.92,1.645-32.91μg.mL-1范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9995-0....

  • 钩端螺旋体LigA基因原核表达及抗原性分析

    关键词: 钩端螺旋体  liga基因  基因表达  抗原性  

    目的:通过基因工程方法,获得表达量高、抗原性好的钩端螺旋体重组抗原,检测国内常见的15群15型钩端螺旋体阳性标准血清,初步验证其抗原性。方法:用PCR法扩增哥本哈根型钩体LigA基因,与表达载体pET-30a连接,获得LigA重组表达质粒,转化BL21(DE3)宿主菌,IPTG诱导表达。表达产物经亲和层析纯化后,采用Western blot和ELISA分析其抗原性。结果:获...

  • RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉中4种苯乙醇苷的含量

    关键词: 管花肉苁蓉  苯乙醇苷  含量测定  

    目的:建立RP-HPLC同时测定管花肉苁蓉药材中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用Megres-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃;流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱(0min,30%A;30min,40%A;40min,45%A),流速1.0mL·min-1;检测波长330nm。结果:在上述色谱条件下,松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷和异毛蕊...

  • 小柴胡颗粒中柴胡皂苷含量评价方法研究

    关键词: 小柴胡颗粒  柴胡皂苷  薄层扫描法  

    目的:建立小柴胡颗粒中柴胡皂苷的含量评价方法。方法:采用薄层色谱扫描法,以三氯甲烷-甲醇-水(30∶10∶1)为展开剂,2%对二甲氨基苯甲醛40%硫酸溶液为显色剂,扫描波长λ=538nm,光束狭缝6.0mm×0.45mm,同时测定柴胡皂苷a(d)、b2(b1)的含量,并统计四者之和。结果:在薄层色谱中阴性样品无干扰,柴胡皂苷a(d)、柴胡皂苷b2(b1)的线性范围分...

  • 不同产地甘草中微量元素含量的研究

    关键词: 甘草  电感耦合等离子体质谱  微量元素  研究  

    目的:建立甘草微量元素的测定方法,并对不同产地甘草中微量元素进行初步的比较研究。方法:样品经微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定甘草样品中Be、B、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Ba、Hg、Ti、Pb等17种微量元素的含量。结果:各样品中B、Al、Mn、Fe、Zn等元素含量较高,有害元素As、Cd、Cu、Hg、Pb的含量均符...

  • HPLC-荧光检测法测定东乐膏中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

    关键词: 高效液相色谱法  东乐膏  大黄酸  大黄素  大黄酚  

    目的:建立高效液相色谱法测定东乐膏中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速1.0mL·min-1,荧光检测器检测,激发波长为442nm,发射波长为514nm。结果:本方法可同时测定东乐膏中3种蒽醌类化合物的含量;大黄酸浓度在0.2752-27.52μg.mL-1(r=0.9999),大黄...

  • HPLC法测定苦碟子中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量

    关键词: 苦碟子  高效液相色谱法  

    目的:建立高效液相色谱法测定苦碟子中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(L7G)含量,为苦碟子质量标准的制定提供科学依据。方法:采用Luna-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液(18∶82)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长348nm,柱温40℃。结果:以高效液相色谱法测定L7G的回归方程为Y=3.8956+1258.5X(r=0.9999);平均回收率...

  • 赛默飞世尔科技于2010年ASMS会议介绍EQuan MAX——水和饮料分析的自动化高通量LC-MS解决方案

    关键词: 会议  科技  饮料  高通量  自动化  水  

    赛默飞世尔科技公司于2010年5月24~26日在犹他州盐湖城举办的ASMS质谱会议上,宣布Thermo Scientific EQuanMAX,这是一款液相色谱-质谱联用仪(LC—MS),用于分析水和饮料中的污染物。

  • 降纤酶国家标准品的协作标定

    关键词: 降纤酶  协作标定  标准品  

    目的:对第2批降纤酶国家标准品的酶活力单位定值。方法:以首批降纤酶国家标准品为基准,采用纤维蛋白凝结法,以标准曲线计算,组织多个实验室协作标定,并对数据进行统计处理。结果:本批降纤酶国家标准品酶活性单位为160U.支-1(加权均值标准差为1.29,加权均值可信限范围为156.8~164.0U.支-1)。结论:该批降纤酶国家标准品通过了审核,可以取代...

  • 《药物分析杂志》稿件在线管理系统已开通

    关键词: 管理系统  药物分析  在线  稿件  杂志  网上投稿  

    本刊于2008年10月23日开通稿件在线管理系统。从即日起,凡投稿本刊,请登录http://www.ywfxzz.cn进行网上投稿。

  • 一种新的溶出曲线比较方案

    关键词: 溶出曲线  

    目的:建立简便实用的溶出曲线比较方案。方法:用概率论和统计学方法推导溶出曲线比较方案。结果:按AV=-D-+kS=-DR-DT-+4.85e-DR-DT-×0.75+1+kS2R+S2T计算各时间点AV值,忽略参比制剂溶出值小于10%和大于90%的时间点,如果所有有效时间点的AV值均小于等于15.0,则认为2个产品溶出曲线整体相似;如果部分有效时间点的AV值小于等于15.0,但所有...

  • 表皮生长因子受体基因外显子19突变肺癌患者血清蛋白质组学分析

    关键词: 蛋白质组  双向电泳  肺癌  血清  结合珠蛋白  

    目的:为了筛选表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺癌患者,便于开展针对性的分子靶向治疗,寻找EGFR基因外显子19缺失突变的肺癌患者血清中的标志蛋白。方法:用双向电泳方法比较了12份EGFR基因突变肺癌患者样本(试验组)与12份正常人血清样本(对照组)蛋白谱的异同,对差异点进行质谱鉴定。结果:对照组样本的2-DE图谱出现蛋白斑点(330±28...

  • 离子对高效液相色谱法检测中成药及保健食品中添加的化学降糖药

    关键词: 离子对液相色谱法  降糖药物  中药  保健食品  含量检测  

    目的:建立离子对高效液相色谱法检测中成药及保健食品中添加二甲双胍、苯乙双胍、格列齐特、格列美脲、格列本脲、格列吡嗪、甲苯磺丁脲、罗格列酮、吡格列酮共9种化学降糖药。方法:采用AgilentZORBAX-EclipseXDB-18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱分离,流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含2mmol.L-1十二烷基硫酸钠)-乙腈(62.5∶37.5)(用1mo...

  • 关于细菌内毒素检查用水内在质量的探讨

    关键词: 细菌内毒素检查用水  鲎试剂  

    目的:对在选择细菌内毒素检查用水过程中发现的问题进行探讨。方法:使用不同来源的细菌内毒素检查用水稀释细菌内毒素标准品,用细菌内毒素测定仪检测不同的细菌内毒素检查用水稀释的相同浓度内毒素溶液的反应时间,对结果进行统计学处理。结果:不同来源的细菌内毒素检查用水稀释的相同浓度内毒素溶液的反应时间有显著性差异。结论:并非细菌内...

  • 舒洛地特生物活性研究

    关键词: 舒洛地特  生物活性  脂肪分解  脂酶活性  

    目的:研究舒洛地特脂酶生物活性,建立体内生物检测方法。方法:大鼠脂酶活性测定法,大鼠分为6组,每组6只,分为标准品和供试品高、中、低剂量组(2.0,1.0,0.5LRU.mL-1),每只大鼠尾静脉注射1.0mL,给药后10min,眼静脉丛取血,分离血浆,按血浆:脂酶底物(2∶1)加脂酶底物,混匀,在波长600nm处,分别精确在30s和15min时测定吸光度(A)。结果:标准...

  • 陈竺、邵明立出席中国药品生物制品检定所甲型H1N1流感疫苗和诊断试剂检验工作阶段总结暨表彰大会

    关键词: 中国药品生物制品检定所  甲型h1n1流感  阶段总结  检验工作  诊断试剂  流感疫苗  邵明立  国家食品药品监督管理局  

    2010年5月14日,中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)召开甲型H1N1流感疫苗和诊断试剂检验工作阶段总结暨表彰大会,表彰并奖励了在防控甲型H1N1流感工作中做出突出贡献的4个先进集体和30位先进个人。卫生部部长陈竺和卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立出会并分别作了重要讲话。

  • 药对羌活-葛根挥发油的GC-MS分析与化学计量学法解析

    关键词: 羌活  葛根  挥发油  化学计量学解析法  

    目的:分析药对羌活-葛根挥发油化学成分。方法:采用GC/MS法分离测定药对羌活-葛根、单味药羌活和葛根的挥发油成分,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠的色谱峰进行解析,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱,通过质谱库对解析的纯组分进行定性。结果:药对羌活-葛根、单味药羌活和葛根的定性分析结果分别为54,55,41个,占总含量的89.55%,91.8...

  • 2010年全国药品检验业务座谈会在烟台召开

    关键词: 药品检验所  业务工作  烟台市  党委副书记  党委书记  山东省  药检所  检定所  

    2010年6月3日至4日,2010年全国药品检验业务座谈会在山东省烟台市召开。中国药品检定所(以下简称中检所)党委书记、所长李云龙、党委副书记丁丽霞、山东省局副局长陈绍民、烟台市政府副市长蔡国华出会。全国各省、自治区、直辖市、计划单列市(食品)药品检验所,各口岸药检所,总后、武警药检所负责人及业务工作负责人参加了会议。

  • 六神软膏质量控制标准研究

    关键词: 六神软膏  麝香  牛黄  蟾酥  薄层色谱法  胆酸  高效液相色谱法  

    目的:建立六神软膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的麝香、牛黄、蟾酥进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定制剂中胆酸的含量,色谱条件:Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.3%醋酸水溶液(45∶55)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温35℃,ELSD漂移管温度95℃,载气流量2.5L·min-1,进样量20μL,以外标两点对数方程计算样品的含量。结...

  • 星点设计-效应面法优化刺五加叶提取工艺

    关键词: 刺五加  星点设计  效应面法  紫丁香苷  金丝桃苷  

    目的:星点设计-效应面法优化刺五加叶中紫丁香苷和金丝桃苷的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,紫丁香苷和金丝桃苷提取率为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,用岭嵴分析和效应面法选取最佳工艺,并进行预测分析。结果:确定紫丁香苷最佳提取工艺为:体积分数57.56%乙醇水溶液27.75倍量超声提...

  • 《医疗器械监督管理条例》配套法规修订研讨会在深圳召开

    关键词: 配套法规  深圳市  国家食品药品监督管理局  修订  中国药品生物制品检定所  医疗器械监管  规范性文件  

    根据国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)《关于委托开展〈医疗器械监督管理条例〉配套规章和规范性文件制修订工作的通知》(食药监办械[2010]90号)安排,由中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)主办、深圳市食品药品监督管理局(以下简称深圳市局)承办的《医疗器械监督管理条例》配套法规修订研讨会于2010年6月3日至4日在深圳召...

  • ICP-AES测定滇龙胆中的硼

    关键词: 电感藕合等离子体原子发射光谱仪  滇龙胆  硼  

    目的:借鉴石墨炉原子吸收基体改进剂的原理,在样品干灰化中加入适量的Mg(NO3)2或者CaCl2溶液,可使灰化温度从500℃提高到700℃而硼不挥发损失,采用电感藕合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定。方法:在选定的实验条件下,以工作曲线法测定了滇龙胆(Gentiana rigescens Franch.)样品中硼含量,国家标准物质茶叶样品[GBW10016(GSB-7)]及...

  • 不同种质类型广西莪术挥发油成分多样性研究

    关键词: 广西莪术  不同种质类型  挥发油成分  

    目的:对不同种质类型广西莪术挥发油的成分分析,为选育优质的广西莪术新品种提供科学依据。方法:采用GC-MS法对不同种质类型广西莪术的挥发油成分进行分离鉴定,归一化法测定其相对含量,比较挥发油中化学成分及有效成分相对含量。结果:总共鉴定出31种化合物,不同种质类型广西莪术既存在共有挥发油成分,又存在非共有挥发油成分,检出色谱峰个数...

  • HPLC法测定盐酸喹那普利片有关物质

    关键词: 盐酸喹那普利  有关物质  喹那普利环合物  高效液相色谱  

    目的:建立测定盐酸喹那普利片有关物质的HPLC方法。方法:采用Agilent1200型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentXDBC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸-二乙胺(60∶40∶0.13∶0.16),流速1.0mL·min-1,检测波长215nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:盐酸喹那普利和已知杂质喹那普利环合物分别在1.084~32.52μg.mL-1和0.521~15.63μg.mL-1范...

  • 不确定度在速释型固体口服制剂溶出度复验中的应用

    关键词: 测量不确定度  复验  溶出度  利福平胶囊  头孢拉定胶囊  

    目的:以统计学为工具建立1种评定溶出度测定结果的不确定度的数学模型,科学地对溶出度测定结果误差有1个定量、准确的描述,使复验结果更加可靠和有说服力。方法:按照中国药典2005年版[1]收载的方法,对2个厂家的速释型固体口服制剂(Immediate Release Solid Oral Dosage Forms,IR)(3批利福平胶囊和3批头孢拉定胶囊)溶出度进行了复验,并根据...

  • 顶空气相色谱法测定咪喹莫特中有机溶剂残留量

    关键词: 咪喹莫特  有机溶剂残留量  顶空气相色谱法  

    目的:建立顶空气相色谱法测定咪喹莫特中7种有机溶剂残留量。方法:采用顶空气相色谱法,FID检测器,在毛细管色谱柱HP-PLOT/Q(30m×0.53mm×40μm)上程序升温,载气为氮气,进样口温度250℃,检测器温度270℃。结果:7种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,甲醇、二氯甲烷、正己烷、DMF、THF、三氯甲烷、甲苯的最低检出浓度分别为0....

  • 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源产品中11种喹诺酮类药物残留

    关键词: 动物源产品  喹诺酮类  药物残留  

    目的:建立动物源产品中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-质谱联用检测方法。方法:用酸性乙腈超声提取,正己烷脱脂、高速离心后通过C18色谱柱分离,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式进行串联质谱测定。结果:11种喹诺酮药物的检出限达到0.01μg.kg-1,方法的线性范围为0.4~40μg.kg-1,回收率为80%~102%,RSD为1.6%~9.9%。结论:本...

  • 淫羊藿含药血清对绝经后骨质疏松症大鼠MSCs成脂分化干预作用研究

    关键词: 淫羊藿含药学清  绝经后骨质疏松症  mscs  成脂分化  

    目的:探讨淫羊藿含药血清对绝经后骨质疏松症大鼠MSCs成脂分化的干预作用。方法:SPF级SD雌性大鼠,共15只。无菌条件下分离培养骨髓间充质干细胞,传至3代。将所获的细胞随机分为空白组、成脂诱导组、成脂诱导西药组、成脂诱导中药高剂量组、成脂诱导中药中剂量组、成脂诱导中药低剂量组共6组,每组8孔。通过淫羊藿高、中、低剂量含药血清以及尼...

  • 脑立清片中β-环糊精包合龙脑、薄荷脑提取方法的探讨

    关键词: 气相色谱法  包合物  提取  

    目的:建立毛细管气相色谱法同时测定脑立清片中龙脑和薄荷脑的含量。探讨不同提取溶剂和提取方式对环糊精包合龙脑和薄荷脑提取效率的影响。方法:采用无水乙醇回流提取法制备供试品溶液。采用毛细管气相色谱内标法测定,Phe-nomenex ZB-WAXplus(30m×0.32mm×0.50μm)弹性石英毛细管柱;FID检测器;柱温170℃;流速:1.0mL·min-1;分流比10∶1。结果...

  • 2010年全国药检系统化学药品检验工作研讨会召开

    关键词: 药品检验工作  药检系统  中国药品生物制品检定所  食品药品监督管理局  化学  国家药典委员会  解放军总后勤部  中国人民解放军  

    全国药检系统化学药品检验工作研讨会于2010年5月11日-14日在浙江省杭州市召开。会议由中国药品生物制品检定所(以下简称中检所)主办,浙江省食品药品监督管理局、浙江省食品药品检验所协办。出席会议的有中检所党委副书记丁丽霞、浙江省食品药品监督管理局副局长吴宁一以及国家药典委员会化学药品标准处负责人,全国各省、自治区、直辖市、计...

  • HPLC测定炮制前后石榴皮中没食子酸的含量

    关键词: 石榴皮  炮制  没食子酸  高效液相色谱法  含量测定  

    目的:建立石榴皮中没食子酸的HPLC分析方法,比较石榴皮炮制前后没食子酸的含量变化。方法:采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05(磷酸水溶液(5∶95)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长273nm,柱温为室温。结果:没食子酸在0.09~0.72μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为99.59((RSD=1.5();经180...

  • 邵明立局长视察中国药品生物检定所生物制品检验工作

    关键词: 国家食品药品监督管理局  生物制品  检验工作  邵明立  检定所  中国  局长  阶段总结  

    2010年5月10日,国家食品药品监督管理局局长邵明立出席中国药品生物检定所(以下简称中检所)“甲型H1N1流感疫苗和诊断试剂检验工作阶段总结暨表彰大会”并作重要讲话。随后,邵明立在中检所党委书记、所长李云龙的陪同下视察了生物制品检验工作。

  • 草苁蓉中微量元素的形态分析

    关键词: 草苁蓉  微量元素  电感耦合等离子质谱法  形态分析  

    目的:研究草苁蓉中微量元素的存在形态。方法:采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定草苁蓉中7种元素各形态的含量。结果:草苁蓉中7种元素的总提取率在24.58%~79.69%,浸留比在33.0%~434.9%,悬浮态的颗粒吸附率在4.48%~21.3%。方法的回收率在95.88%~105.92%之间,RSD≤1.98%。结论:草苁蓉中微量元素主要以无机态为主...

  • 四金胶囊质量标准的研究

    关键词: 四金胶囊  大黄酚  薄层色谱法  高效液相色谱法  质量标准  

    目的:建立四金胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对大黄、青皮、黄芩和黄连进行鉴别,用高效液相色谱法测定处方中大黄的有效成分大黄酚。结果:在薄层色谱中可检出大黄、青皮、黄芩和黄连;大黄酚在0.07~0.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.80%,RSD=2.54%。结论:本方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强,灵敏...

  • 手性固定相高效液相色谱法拆分安倍生坦对映体

    关键词: 安倍生坦  手性拆分  高效液相色谱  

    目的:建立手性固定相拆分安倍生坦的高效液相色谱方法。方法:用多糖衍生化手性固定相,考察了流动相中异丙醇比例、柱温、流速对安倍生坦及其对映体手性拆分的影响。采用Chiralpak AD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以正己烷-异丙醇(17.5∶82.5)为流动相,流速为0.4mL·min-1,检测波长263nm,柱温25℃,拆分安倍生坦及其对映体。结果:Chiralpak AD...

  • 维生素E和辅酶Q10相互作用研究

    关键词: 天然维生素e  辅酶q  相互作用  高效液相色谱法  

    目的:研究天然维生素E和辅酶Q10在制剂过程中是否会发生化学反应。方法:把两者按照制剂比例加豆油混合,在80℃加热2h,冷却后溶于氯仿中进行高效液相色谱分析,并分别与两者的对照品对比,检查是否有新色谱峰出现。结果:混合物的色谱图与2个单独对照样色谱图比较没有新峰出现。结论:在比制剂工艺温度更高、时间更长的条件下没有观察到化学反应...

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