购物车(0)药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 响铃草 活性部位 抗炎镇痛 质量控制
目的：确定响铃草抗炎镇痛活性部位,建立该部位质量控制的方法。方法：小鼠耳廓肿胀法筛选抗炎活性部位,醋酸扭体法及热板法筛选镇痛活性部位。并以大豆皂苷元B为指标性成分,5%香草醛-高氯酸为显色系统,采用分光光度法在568nm波长处测定活性部位中总皂苷的含量。结果：响铃草正丁醇萃取部位具有明显的抗炎镇痛活性。大豆皂苷元质量在60.6～109.0...
关键词: 枳壳 水合橙皮内酯 马尔敏 川陈皮素 桔皮素 橙皮油素 反相高效液相色谱
目的：建立RP-HPLC测定枳壳中水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和橙皮油素的含量。方法：采用DiamonsilC18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度洗脱（0～7min,51%A;7～9min,51%A→59%A;9～14min,59%A→60%A;14～15min,60%A→64%A;15～25min,64%A;25～29min,64%A→95%A;29～30min,95%A→100%A;30～36min,100%A）,流...
关键词: 大黄 土大黄苷 薄层色谱法 定性及定量
目的：建立以土大黄苷为检查指标的薄层色谱法鉴别大黄及中成药中大黄的真伪;建立双波长荧光薄层扫描法测定目前市场上常见的2个大黄伪品,即华北大黄Rheum franzenbachii Munt.和河套大黄Rheum hotaoense C.Y.Chenget C.T.中土大黄苷的含量测定。方法：以甲醇超声提取的方法制备供试品溶液,聚酰胺薄膜为固定相,甲苯-甲酸乙酯-丙酮-甲酸-甲醇（30...
关键词: 连翘苷 连翘脂素 含量测定
目的：建立同时测定连翘中连翘苷、连翘脂素、（＋）-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、（＋）-松脂素-β-D-葡萄糖苷和（＋）-表松脂素5个木脂素类成分的区带毛细管电泳法,并测定连翘不同部位中5个成分的含量。方法：石英毛细管柱（75μm×60cm,有效长度30cm）作为分离通道,以50mmol·L-1硼砂（用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至9.90）为电泳缓冲液,工作电压...
关键词: 药物分析 优秀论文 交流会 评选 通用 中国药学会 专业委员会 论文交流
为不断发展我国的药物分析事业，促进国内外药物分析技术的交流，在中国药学会支持下，由中国药学会药物分析专业委员会《药物分析杂志》编辑部主办、国药励展展览有限公司承办、普析通用仪器有限责任公司冠名赞助的第四届普析通用杯全国药物分析优秀论文评选交流会将于2010年10月11～13日在上海光大酒店召开，本次会议通过论文交流后由药物分析...
关键词: 百令胶囊 衍生化 氨基酸 异硫氰酸苯酯 高效液相色谱
目的：测定与分析百令胶囊中17种氨基酸的含量。方法：样品以6mol·L-1盐酸于150℃水解1h,以异硫氰酸苯酯（PITC）为衍生化试剂衍生后进行HPLC分析。采用Phenomenex GeminiC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,柱温为43℃;流动相A为0.1mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲液（pH6.5）-乙腈（93∶7）,流动相B为乙腈-水（4∶1）,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1;检测波长...
关键词: 高效液相色谱 同时测定 大黄 蒽醌类化合物
目的：建立同时测定大黄中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、番泻苷A和番泻苷B含量的方法。方法：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1mL.min-1,检测波长254nm。结果：7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性（r≥0.9999）;7个待测成分的检测限均低于0.18ng,定量限...
关键词: 乌头 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱
目的：进行乌头类制品制川乌、制草乌、白附片、黑顺片中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱3个双酯型生物碱的超高效液相色谱-质谱（RRLC-MS/MS）联用法分析。方法：样品经乙酸乙酯-异丙醇（1∶1）超声处理（水温在25℃以下）;采用Agilent Extend C18（2.1mm×50mm,1.8μm）色谱柱,以40mmol·L-1醋酸铵溶液（用氨水调pH至10.5）-乙腈为流动相进行梯度洗脱...
关键词: 荷叶 对照品 高效液相色谱法 差示扫描量热法
目的：研究荷叶的化学对照品2-羟基-1-甲氧基阿朴啡的制备方法及其质量标准,为荷叶药材及其相关产品的质量控制提供物质基础。方法：采用溶剂法和色谱法从荷叶中分离、纯化、制备2-羟基-1-甲氧基阿朴啡对照品,以紫外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱等方法确认结构,薄层色谱法、高效液相色谱法和差示扫描量热法进行纯度检查,高效液相色谱法进行均...
关键词: 白花蛇舌草 车叶草苷 提取分离工艺 高效液相色谱法 含量测定
目的：建立白花蛇舌草中车叶草苷的提取分离工艺及车叶草苷的高效液相色谱含量测定方法。方法：用硅胶柱层析分离白花蛇舌草醇提取液中的车叶草苷,以甲醇-乙酸乙脂-水（3∶3∶2;4∶3∶2;5∶3∶2;6∶3∶2;7∶3∶2;8∶3∶2;9∶3∶2;10∶3∶2）进行洗脱。将馏分（甲醇-乙酸乙脂-水比例4∶3∶2;5∶3∶2;6∶3∶2）合并,经几次硅胶柱层析后再次合并相...
关键词: 唾液 衍生化
目的：建立灵敏度高、重复性好、操作简便的唾液中鸦片类的硅烷化和酰化GC/MS-SIM检测方法。方法：以乙基吗啡为内标,用混合溶剂氯仿-异丙醇-正庚烷（50∶33∶17）对添加吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的唾液进行提取后,经MB-TFA或MSTFA衍生化,采用气相色谱/质谱-选择离子法（GC/MS-SIM）检测。结果：添加吗啡、可待因和6-单乙酰吗啡的唾液药物浓度...
关键词: 中国市场 客户 北京 服务 投资 科技 上海 产品
中国北京，8月17-18日，赛默飞世尔科技先后在北京、上海为其北京客户体验中心、中国技术中心揭幕。与上海客户体验中心相同，赛默飞世尔北京客户体验中心将成为向中国客户提供全面、直观体验产品与技术的交流平台；作为赛默飞世尔在华首个技术中心——中国技术中心将把更多高品质的产品、技术和服务带给中国客户。这两项重大投资再次展现了赛默...
关键词: 甘草 雷公藤甲素 药代动力学 组织分布 排泄
目的：研究甘草对雷公藤甲素药代动力学及组织分布与排泄的影响,从药物相互作用影响代谢角度阐明甘草对雷公藤甲素的减毒作用机制。方法：采用平行对照试验,将SD大鼠随机分为单独和联合给药组,联合给药组提前灌服甘草后,尾静脉注射雷公藤甲素,采用LC-MS/MS法在离子对监测（MRM）模式下测定雷公藤甲素单独给药和与甘草联合给药后不同时间大鼠血浆...
关键词: 他克莫司 血药浓度 药代动力学
目的：建立液质联用法测定人全血中他克莫司的浓度。方法：采用HPLC-MS/MS法进行分析。血样处理：采用乙腈沉淀蛋白。色谱柱为Waters TDMC18（5μm,10mm×2.1mm）柱,柱温55℃,流动相A为10mmol·L-1醋酸铵-0.5%甲酸水溶液,流动相B为0.5%甲酸甲醇溶液,流速0.25mL.min-1,采用多反应监测进行定量,采用ESI正离子方式进行检测,用于定量分析的监测离子为m/...
关键词: 质量控制
目的：建立重组人激肽释放酶-1（rhK1）的质控方法和质量标准。方法：以S2266底物显色法测定rhK1的酶活性,还原型SDS-PAGE测定相对分子质量,非还原型SDS-PAGE测定相关蛋白,SDS-PAGE和反相高效液相色谱法测定纯度和成品含量,平板水平等电聚焦电泳测定等电点,用胰蛋白酶酶切后分析肽图,其余检测项目按2005年版中国药典三部规定进行。结果：用建立...
关键词: 管理系统 药物分析 在线 稿件 杂志 网上投稿
本刊于2008年10月23日开通稿件在线管理系统。从即日起，凡投稿本刊，请登录http：／／www．ywfxzz．cn进行网上投稿。
关键词: 科技期刊 示范项目 中国科协 药物分析 杂志 中国药品生物制品检定所 工程项目管理 英文版期刊
按照《中国科协精品科技期刊工程项目管理办法（试行）》的有关规定，中国药品生物制品检定所（以下简称中检所）《药物分析杂志》参与了2009年度精品科技期刊示范项目和英文版期刊国际推广项目总结验收及2010年度精品科技期刊新增示范项目评审工作。根据中国科协学函[2010]59号文的评审结果，《药物分析杂志》继续成为2010年度精品科技期刊示范...
关键词: 声光可调滤光器 近红外光谱技术 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘苷 现场快速定量分析
目的：建立应用声光可调滤光器（AOTF）-近红外（NIR）光谱技术对双黄连口服液进行现场快速定量分析的方法。方法：收集7个厂家58个不同批号双黄连口服液为样本,利用HPLC法测定校正集样品中3个成分的含量,并进行方法学考察,继而选用便携式AOTF近红外光谱仪采集光谱,通过The Unscrambler分析软件,利用偏最小二乘法（PLS1）对双黄连口服液中黄芩苷...
关键词: 头孢他啶 水分 精氨酸 定量分析 近红外漫反射光谱
目的：利用近红外漫反射光谱（NIRDRS）分析技术和化学计量学方法对注射用头孢他啶中头孢他啶、水分和助溶剂精氨酸进行无损、快速定量分析。方法：以全国不同企业生产的注射用头孢他啶为分析对象,为了扩大浓度范围,通过减压干燥和定量添加精氨酸或碳酸钠的方法制得了实验室制备样品,用光纤测定近红外漫反射光谱,采用偏最小二乘法（PLS）建立模...
关键词: 专业委员会 纳米技术 医药技术 科学技术 学术年会 生物 国家工程研究中心 学会
纳米生物与医药技术专业委员会，第二届全国学术年会将于2010年11月26日～27日在上海光大会展中心国际大酒店召开，本次大会由纳米科学技术分会和纳米生物与医药技术专业委员会联合主办，纳米技术及应用国家工程研究中心和上海长征医院联合承办。
关键词: 林下山参 园参 腺苷 人参皂苷 含量比较
目的：探索不同生长年限林下山参和园参中腺苷和主要人参皂苷类成分的差异,探讨评价林下山参和园参质量的理化指标。方法：以9～14年生的林下山参和3～6年生的园参为材料：用15%甲醇超声提取,采用反相高效液相色谱法分析研究其中腺苷含量差异,色谱柱为YMCC18（150mm×6.0mm,5μm）柱,流动相为甲醇-水（10∶90）,流速0.7mL.min-1,检测波长260nm,柱...
关键词: 原子吸收光谱法 微波消解 重金属 中药材
目的：建立原子吸收光谱法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参9种中药材中镉、铬、铅、砷和汞的含量。方法：采用微波消解,以硝酸镁、硝酸钯及硝酸钯＋硝酸镁作为基体改进剂配合石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中镉、铬、铅、砷含量,冷原子吸收光谱法测定其中的汞含量。结果：方法线性关系良好,相关系数r〉0.999;精密...
关键词: 质谱 长春 技术交流会 国际会展中心 学术研讨会 世界华人 科学仪器 事业部
全国质谱大会暨第三届世界华人质谱学术研讨会在长春召开之际，赛默飞世尔科技科学仪器事业部于2010年7月29日下午在长春国际会展中心举办了赛默飞世尔科技质谱新技术交流会，来自全国各地的200余位专家及大会代表参加了此次技术交流会。
关键词: 超高速液相色谱 高效液相色谱 人参皂苷rg1 人参皂苷re 人参皂苷rb1 红参 西洋参
目的：应用超高速液相色谱（RRLC）法、常规高效液相色谱（HPLC）法和MerckC18整体柱HPLC法测定红参、西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的分析比较。方法：分别采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（50mm×4.6mm,1.8μm）色谱柱、DiamonsilC18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱和MerckC18（100mm×4.6mm,2μm）整体柱,以乙腈-水（红参）和乙腈-0.1%磷酸溶...
关键词: 高效液相色谱法 小儿磨积片 橙皮苷 甘草酸 和厚朴酚 厚朴酚 苍术素 含量测定
目的：建立HPLC法同时测定小儿磨积片中橙皮苷、甘草酸、和厚朴酚、厚朴酚及苍术素的含量。方法：采用DIKMADI-MONSILC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以80%乙腈（A）-含0.2%磷酸及5%乙腈的水溶液（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min,80%B→70%B;10～20min,70%B→50%B;20～40min,50%B→5%B;40～50min,5%B→0%B）,流速1.0mL.min-1,检测波长0～15mi...
关键词: 天麻 对羟基苯甲酸 4
目的：建立天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温35℃。结果：对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜进样浓度分别在0.421～8.41μg·mL-1（r=0.9992）和0.650～13.0μg.mL-1（r=0.9999）范...
关键词: 红花注射液 羟基红花黄色素a 特征图谱
目的：建立红花注射液中羟基红花黄色素A的含量测定和特征图谱检测方法。方法：采用HPLC方法,AgilentSBC18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,含量测定以甲醇-乙腈-0.1%磷酸（24∶2∶74）为流动相,流速1mL.min-1,检测波长403nm,柱温30℃;特征图谱检测以1%醋酸溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0～20min,100%A→98%A;20～60min,98%A→80%A）,流速1...
关键词: 牛大力 高丽槐素 反相高效液相色谱法 含量测定
目的：建立牛大力药材中高丽槐素的RP-HPLC含量测定方法。方法：采用Cosmosil5 C18-ms-Ⅱ色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温30℃;流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液（43∶57）,流速1.0mL.min-1;检测波长为312nm;进样体积为20μL。结果：高丽槐素进样量与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9999）,线性范围为0.13～2.0μg;平均加样回收率（n=6）为99.3%,RSD=1...
关键词: 土茯苓 落新妇苷 高效液相色谱法 总黄酮 比色法 含量测定
目的：建立土茯苓药材中落新妇苷和总黄酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定落新妇苷的含量,使用Shim-pack VP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸（18∶82∶1）,流速1.0mL.min-1,检测波长290nm;采用比色法测定总黄酮的含量,以10%硝酸铝溶液为显色剂,测定波长为500nm。结果：在选定条件下,落新妇苷测定的线性范围为0.04～...
关键词: 吉林省 长春市 中国药品生物制品检定所 汇编 整理 标准 包材 药品检验所
按照国食药监办[2009]832号函《关于拨付药包材标准整理汇编工作经费的通知》的要求，中国药品生物制品检定所承担了对已颁布的药包材标准进行整理、汇编工作。为保证药包材标准整理汇编的科学规范，2010年8月18日～20日由中国药品生物制品检定所主办、吉林省食品药品检验所承办的药包材标准整理汇编审稿会在吉林长春市举行。
关键词: 火麻仁油 高效液相色谱法 大麻二酚 大麻酚
目的：建立RP-HPLC法同时测定火麻仁油中大麻二酚、大麻酚和Δ9-四氢大麻酚的含量。方法：采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液（73∶27）,流速1.0mL.min-1,检测波长220nm,柱温35℃。结果：大麻二酚、大麻酚和Δ9-四氢大麻酚浓度分别在0.125～1.25μg·mL-1（r=0.9996）,0.735～7.35μg·mL-1（r=0.9997）,3.75～37...
关键词: 药品注射剂 检测技术 吉林省 长春市 北京市药品检验所 中国药品生物制品检定所 科技 药品仪器检验所
为了解国家科技支撑计划“药品注射剂检测技术体系研究”课题进展情况，中国药品生物制品检定所于2010年7月23日～7月24日在吉林省长春市召开了课题进展汇报会。此次会议由吉林省食品药品检验所承办，陕西省食品药品检验所、辽宁省食品药品检验所、黑龙江省食品药品检验所、广东省食品药品检验所、浙江省食品药品检验所、江西省食品药品检验所、...
关键词: 布渣叶 高效液相色谱法 牡荆苷
目的：建立高效液相色谱法同时测定布渣叶中牡荆苷和异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷含量。方法：采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长276nm,柱温35℃。结果：牡荆苷和异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷的线性范围分别为0.0412～0.412μg（r=0.9992）和0.0424～0.424μg（r=0.9991）...
关键词: 药检系统 深圳市 信息化工作 中国药品生物制品检定所 信息化建设 药品检验所 广东省
由中国药品生物制品检定所主办、深圳市药品检验所承办的”全国药检系统信息化建设工作座谈会”于2010年8月20日～21日在广东省深圳市召开。
关键词: 卫生科学 新加坡 李云龙 国家食品药品监督管理局 中国药品生物制品检定所 局长 所长
受国家食品药品监督管理局委托，2010年8月17日下午，中国药品生物制品检定所所长李云龙会见了新加坡卫生科学局局长林建伟一行四人。
关键词: 羊开口 展毛野牡丹 显微特征 薄层色谱法 三金片
目的：建立羊开口药材的定性鉴别方法及成方制剂三金片中羊开口的鉴别方法。方法：对羊开口的原植物形态、药材性状、组织和粉末显微特征及薄层色谱特征等进行生药学研究。结果：应用建立的方法能够有效鉴别羊开口药材,也能对三金片中羊开口进行定性鉴别。结论：为制订羊开口的质量标准及三金片中增订该药材的鉴定项提供了依据。
关键词: 白喉乌头 挥发油
目的：分析鉴定白喉乌头挥发油的组成组分,为其进一步的开发利用奠定基础。方法：取白喉乌头干粉250g,加蒸馏水1L,用电热套加热回流制备其挥发油,然后对挥发油直接进行GC-MS分析。色谱条件：RTX-5MS石英毛细管色谱柱（30m×0.32mm×1.0μm）;升温程序：60℃保持1min,以10℃.min-1升至300℃,保持5min;载气（99.999%He）,流速1.0mL.min-1,压力3.4kPa,...
关键词: 肠炎宁糖浆 高效液相色谱法 鸡屎藤苷甲酯 含量测定
目的：建立高效液相色谱法测定肠炎宁糖浆中鸡屎藤苷甲酯的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（13∶87）,流速1.0mL.min-1,检测波长235nm。结果：鸡屎藤苷甲酯浓度在0.09～1.84mg·mL-1范围内,与峰面积呈良好线性关系;鸡屎藤苷甲酯平均回收率（n=6）为103.5%,RSD为1.9%。结论：本方法准确、简便...
关键词: 药品评价 抽验工作 药品市场 监督技术
为更好地贯彻和落实2010年国家药品评价抽验工作，了解各所完成国家评价抽验工作的进展和实际情况，进一步解决发现的问题，部署下一步工作。2010年8月16～17日，国家局药品市场监督办公室在江苏省昆山市召开了2010年国家药品评价抽验中期工作座谈会。国家局稽查局副局长崔恩学、稽查四处处长王志刚出席了会议。
关键词: 山莨菪 重金属元素 栽培 移栽 野生 污染
目的：测定3种不同生境的山莨菪样品（即栽培山莨菪、移栽山莨菪以及野生山莨菪）根部各类重金属元素的含量。方法：采用原子荧光光谱仪测定元素镉、砷、汞,原子吸收光谱仪测定元素铅。结果：栽培、移栽山莨菪根部的砷、汞均有明显季节变化规律,镉含量没有显著的季节特征;移栽、野生2种生境的山莨菪之间存在正相关关系。结论：不同生境下,山莨菪...
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