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药物分析杂志

杂志介绍

药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。

药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • UPLC法同时测定黔产隔山消药材中3个C_(21)甾体酯苷的含量

    关键词: 超高效液相色谱  民族药材白首乌成分分析  甾体酯苷  白首乌新苷  

    目的:建立同时测定民族药材隔山消中3个C21甾体酯苷(白首乌新苷F、G和H)的UPLC分析法。方法:样品经甲醇超声提取后,用UPLC-PDA进行分析检测;采用Waters Acquity UPLC系统,ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量2μL。结果:白首乌新苷F、G和H 3个C...

  • 对照品替代法用于贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量测定的研究

    关键词: 对照品替代法  液相色谱法  液质联用法  贯叶连翘  金丝桃素  大黄素  

    目的:研究对照品替代法在高效液相色谱法含量测定中的应用,建立以大黄素为替代物测定贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量的方法。方法:采用HPLC-DAD和HPLC-MS,通过定性和定量手段分别求得被测成分相对于替代物的计算因子,从而实现以大黄素为替代对照品,测定样品中金丝桃素的含量。色谱条件:色谱柱,Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流...

  • HPLC-ELSD测定酸枣仁汤不同配伍情况下酸枣仁皂苷A和B的含量

    关键词: 中药汤剂不同配伍成分含量测定  酸枣仁汤  酸枣仁皂苷a  酸枣仁皂苷b  

    目的:建立HPLC-ELSD测定酸枣仁汤不同配伍情况下各组方中酸枣仁皂苷A和B含量的方法。方法:采用GraceBrava C18-BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,载气流速2.9 L.min-1。结果:酸枣仁皂苷A和B浓度分别在49.50~900.0"g.mL-1和20.40~407.2"g.mL...

  • RP-HPLC法同时测定雪松松针中杨梅素、槲皮素和山柰酚的含量

    关键词: 雪松松针  黄酮类化合物  杨梅素  槲皮素  山柰酚  反相高效液相色谱  

    目的:建立同时测定雪松松针中3个黄酮类化合物杨梅素、槲皮素和山柰酚含量的反相高效液相色谱法。方法:样品用50倍60%甲醇回流提取1 h,提取液加10%盐酸水解1 h。采用TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果:雪松松针中杨梅素、槲皮素和山柰酚3个黄酮类化合...

  • 多指标综合评判巴中产栀子的采收期和生长期

    关键词: 巴中产栀子  栀子苷  西红花苷  熊果酸  中药采收期生长期成分分析  多指标综合评价  

    目的:探索巴中产栀子的最佳采收期和生长期。方法:以HPLC-ELSD法测定巴中产栀子主要有效成分栀子苷、西红花苷Ⅰ、熊果酸含量,并采用t检验和Z-分综合评价法分析数据;测定栀子苷采用Kromasil C18键合硅胶柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速1 mL.min-1,检测波长238 nm;测定西红花苷Ⅰ采用Dionex C18键合硅胶柱(4.6 mm×150 ...

  • 毛细管气相色谱法同时测定沉香化气丸中3个成分的含量

    关键词: 毛细管气相色谱法  沉香化气丸  乙酸龙脑酯  百秋李醇  去氢木香内酯  非极性化合物  中成药含量测定  正十二烷内标  

    目的:建立以毛细管气相色谱同时测定沉香化气丸中乙酸龙脑酯、百秋李醇、去氢木香内酯含量的方法。方法:采用SE-30(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱;以正十二烷为内标;柱温采用程序升温:起始温度120℃,保持5 min,以10℃.min-1升温至160℃,保持5 min,再以10℃.min-1升温至240℃,保持5 min;气化温度:260℃;检测器温度:280℃;载气为氮气,流速...

  • 芪葵颗粒定性定量方法研究

    关键词: 中药制剂芪葵颗粒  黄芪  黄蜀葵花  制何首乌  黄芪甲苷  金丝桃苷  二苯乙烯苷  薄层色谱定性鉴别  高效液相色谱定量分析  

    目的:建立芪葵颗粒的定性定量方法。方法:用薄层色谱法对该颗粒中的黄芪、黄蜀葵花、制何首乌进行定性鉴别。采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Hedera ODS-2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度102℃,载气流量2.8 L.min-1);采用HPLC法测定...

  • GC法同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素的含量

    关键词: 肉豆蔻  叶片  果肉  假种皮  种仁  不同部位含量测定  丁香酚  异丁香酚  肉豆蔻醚  榄香脂素  气相色谱法  中药综合利用研究  

    目的:建立同时测定肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素4个成分含量的气相色谱法。方法:样品用乙酸乙酯超声提取,采用GC法对肉豆蔻中丁香酚、异丁香酚、肉豆蔻醚和榄香脂素进行含量测定。气相色谱条件:HP-5 MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m×0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度240℃;检测器温度250℃;柱温起始温度为40℃,...

  • 甘肃省不同产地萱草花蕾中芦丁、槲皮素、山柰酚的测定

    关键词: 高效液相色谱  金针菜  花蕾  黄酮类化合物  芦丁  槲皮素  山柰酚  不同产地  含量比较  

    目的:建立HPLC法同时测定萱草花蕾中芦丁、槲皮素、山柰酚3个黄酮类化合物的含量,并比较不同产地萱草中这3个化合物的含量。方法:采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-pH 3磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~10.5 min,20%A→45%A;10.5~27.5 min,45%A;27.5~28 min,45%A→60%A;28~45min,60%A→20...

  • 枸骨叶中3类三萜皂苷类成分的ESI-MS裂解规律及其快速识别

    关键词: 三萜皂苷  液质联用  化学筛选  结构特征  物质基础  在线快速鉴定  

    目的:研究枸骨叶中3类不同母核结构的三萜皂苷的ESI-MS裂解规律及其快速识别方法。方法:采用HPLC-ESI-MS技术研究3类三萜皂苷单体的ESI-MS(+)裂解规律,并采用该方法对药材中所含的3类成分进行快速识别。结果:3类三萜皂苷具有不同的ESI-MS(+)裂解特征;利用这些特征从枸骨叶提取物中快速筛选了29个三萜皂苷,其中10个可通过与对照品比对被...

  • LC-MS/MS法分析注射用头孢西丁钠中的有关物质

    关键词: 头孢菌素类抗生素  头孢西丁钠  抗菌活性  有关物质结构推测  光电二极管阵列检测器  杂质监测  

    目的:建立LC-MS/MS法分析注射用头孢西丁钠中的有关物质。方法:采用Thermo Syncronis C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,1.0 mL.min-1线性梯度洗脱分离;柱后分流,电喷雾离子化MS测定。采集有关物质的PDA谱、质谱母离子及子离子谱,并进行解析,推测有关物质的结构。结果:在所建立的条件下,头孢西丁钠及其...

  • 高效液相色谱同时测定多维元素片中的维生素B_1、维生素B_6、维生素C、烟酰胺和泛酸

    关键词: 高效液相色谱  多维元素片  善存  硫胺  吡多辛  抗坏血酸  烟酰胺  泛酸  维生素微量元素复方制剂  

    目的:应用高效液相色谱建立同时测定多维元素片中维生素B1、维生素B6、维生素C、烟酰胺和泛酸含量的方法。方法:以0.05%(V/V)磷酸溶液和0.3%(W/V)硫代硫酸钠溶液为提取液,采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50 mmol.L-1磷酸二氢铵溶液(磷酸调至pH 3.0)-乙腈(95∶5)为流动相,流速0.5 mL.min-1,维生素B1、维生素B6、维生素C...

  • LC-MS/MS测定人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物的含量

    关键词: 调脂药物  前体药物  辛伐他汀  辛伐他汀酸  液相色谱串联质谱法  活性代谢物  人血浆样品  血药浓度  药代动力学  临床用药监测  

    目的:建立人血浆中辛伐他汀及其活性代谢物辛伐他汀酸的LC-MS/MS测定方法。方法:血浆样本在酸性条件下经甲基叔丁基醚液液萃取后,以2.5 mmol.L-1醋酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈(25∶75)为流动相,采用Inertsil ODS-3(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离。使用电喷雾离子源以多反应监测(MRM)方式分别进行正负离子监测。辛伐他汀选用洛伐他汀作为内...

  • 盐酸曲美他嗪片在健康人体内的药代动力学研究及生物等效性评价

    关键词: 盐酸曲美他嗪  心肌细胞代谢  血药浓度  药代动力学  生物等效性  双交叉试验  

    目的:建立人血浆中盐酸曲美他嗪浓度的LC-MS/MS法,并用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20名男性受试者随机分成2组,分别单剂量口服20 mg受试制剂或参比制剂,0~24 h间隔采集血样。以LC-MS/MS内标法(盐酸丁咯地尔)测定盐酸曲美他嗪血药浓度,采用Inertsil ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动...

  • UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度

    关键词: 辛伐他汀  辛伐他汀羟基酸  抑制剂  药物前体  内酯药物  活性代谢物  血药浓度  药代动力学  

    目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中辛伐他汀和辛伐他汀羟基酸的浓度。方法:血浆样品用甲基叔丁基醚提取,离心后取上清液氮气吹干,流动相复溶后进行UPLC-MS/MS测定。色谱柱:BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈-0.01 mol.L-1醋酸铵(72∶28);流速:0.15 mL.min-1;柱温:40℃,进样量:8μL。电喷雾离子化(ESI),正离子模式多重反...

  • 关于举办第三届全国药品质量分析论坛的第三轮通知

    关键词: 药品质量分析  论坛  药品检验所  药物分析  中国食品  成果转化  抽验工作  生产工艺  

    为推进抽验工作成果转化,促进药品生产工艺改进,交流药物分析技术及研究检验新方法,提高药品质量,中国食品药品检定研究院主办,《药物分析杂志》编辑部和山东省食品药品检验所承办的"第三届全国药品质量分析论坛”将于2012年10月14—16日在山东省济南市召开。欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制相关领域人员参会交流。

  • UPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的浓度

    关键词: 阿司匹林  水杨酸  单硝酸异山梨酯  比格犬血浆样品检测  血药浓度  

    目的:建立灵敏的超高效液相色谱-质谱联用法测定比格犬血浆中的阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的浓度。方法:选用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,分别以0.5%甲酸/5 mmol.L-1醋酸铵-乙腈和2 mmol.L-1醋酸铵-乙腈为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品采用乙酸乙酯提取后进样,通过电喷雾电离源,以多重反应监测(MRM)方式进行负...

  • HPLC法测定洋川芎内酯Ⅰ的平衡溶解度和表观油水分配系数

    关键词: 高效液相色谱法  平衡溶解度  表观油水分配系数  酸碱稳定性  药物体内过程预测  

    目的:测定洋川芎内酯Ⅰ的平衡溶解度和油水分配系数,为设计洋川芎内酯Ⅰ新剂型提供基础。方法:采用HPLC法测定洋川芎内酯Ⅰ的浓度,使用Megres-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×100 mm),以乙腈-水(1∶3,v/v)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长278 nm,测定洋川芎内酯Ⅰ在水和不同pH缓冲液介质中的平衡溶解度,及其在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水分...

  • HPLC法同时测定莱阳梨清膏中3个咖啡酰奎宁酸类成分的含量

    关键词: 高效液相色谱法  白梨  莱阳梨清膏  绿原酸  咖啡酰奎宁酸  异构体  中成药多指标成分检测  

    目的:建立同时测定莱阳梨清膏中3个咖啡酰奎宁酸类成分3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸的HPLC方法。方法:采用Thermo BDS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.4%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~35 min,5%A→10%A;35~40 min,10%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm。结果:3-O-咖啡酰奎宁酸、...

  • 薄层色谱法检查熊去氧胆酸的有关物质

    关键词: 薄层色谱法  胆石溶解药  熊去氧胆酸  有关物质限量  鹅去氧胆酸  胆酸  杂质限度检查  

    目的:建立熊去氧胆酸有关物质检查的薄层色谱方法。方法:以丙酮-水(9∶1)为溶剂,制备熊去氧胆酸溶液(10 mg.mL-1),鹅去氧胆酸对照溶液+熊去氧胆酸对照溶液(各0.4 mg.mL-1)、鹅去氧胆酸对照溶液(0.1 mg.mL-1)、胆石酸对照溶液(0.01 mg.mL-1)、胆酸对照溶液(0.05 mg.mL-1)、系列自身对照溶液(0.01,0.02,0.05 mg.mL-1);各点样5μL...

  • 复方丹参片薄层色谱鉴别方法研究

    关键词: 复方丹参片  丹参酮  二氢丹参酮  隐丹参酮  冰片  薄层鉴别  标准改进  

    目的:验证中国药典2010年版一部复方丹参片项下丹参酮ⅡA、冰片的薄层色谱鉴别方法,并加以改进,建立新的薄层色谱鉴别方法。方法:以二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、冰片为指标性成分,按照中国药典方法及改进的方法,分别对复方丹参片进行薄层色谱鉴别。结果:改进的薄层色谱鉴别方法操作简便,准确,可靠,克服了药典方法的不足,可...

  • HPLC法测定地夫可特的含量及有关物质

    关键词: 肾上腺皮质激素类药  泼尼松龙衍生物  甾体抗炎药  地夫可特  噁唑物  溴羟物  脱溴物  水解物  杂质分析  高效液相色谱法  

    目的:建立测定地夫可特含量及有关物质的高效液相色谱方法。方法:采用VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长244 nm。结果:在上述色谱条件下,各中间体及降解产物均可与地夫可特主峰良好分离。地夫可特与有关物质测定的线性范围分别为50.2~201.0"g.mL-1(r=0.9999)与2.0~15.1"g.mL-1...

  • 气相色谱法测定氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量

    关键词: 氨茶碱原料药  氨茶碱注射剂  氯茶碱片剂  直接进样法  乙二胺含量测定  甲基异丙基酮内标法  

    目的:建立氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,用DB-624毛细管气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温(120℃保持7 min,以80℃.min-1上升至250℃,保持5 min),进样口温度180℃,检测器为FID,检测器温度250℃,内标为甲基异丙基酮。结果:乙二胺的线性范围为0.1193~0.5964 mg.mL-1(r=0.9995),理论板数大于10000,...

  • 离子色谱法测定氨甲环酸注射液中依地酸二钠的含量

    关键词: 离子色谱  金属离子络合剂  软化剂  抗氧增效剂  稳定剂  螯合物  药用辅料检测  

    目的:建立氨甲环酸注射液中依地酸二钠的含量测定方法。方法:采用离子色谱法测定。使用Ionpac AS14A阴离子分离柱,Ionpac AG14A保护柱,淋洗液为含5 mmol.L-1碳酸钠、1 mmol.L-1碳酸氢钠的混合溶液,流速为1.0 mL.min-1,ASRS-ULTRA 4 mm自动抑制循环模式,抑制电流为50 mA,电导检测池温度为35℃,进样量为25μL。由依地酸二钠标准工作曲线直接测得...

  • SPE-HPLC法测定消肿止痛酊中马兜铃酸A的含量

    关键词: 消肿止痛酊  马兜铃酸a  中药复方制剂安全性监测  毒性成分限量检查  

    目的:建立消肿止痛酊中马兜铃酸A的限量检查法。方法:通过萃取、过固相萃取小柱对制剂中马兜铃酸A进行提取纯化,应用高效液相色谱法对其进行检测。色谱条件:采用HyperClone ODS 120A C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.3%碳酸铵溶液(用20%盐酸溶液调pH至7.5)-乙腈(80∶20),流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm。结果:马兜铃酸A进样...

  • 自乳化释药系统与液固压缩技术联合开发难溶性药物新剂型的进展

    关键词: 液固压缩技术  难溶性药物剂型开发  

    提高难溶性药物溶解度,改善难溶性口服药物的生物利用度,一直是药剂学的热点和难点。本文旨在通过对自乳化释药系统和液固压缩技术的介绍,并阐述2种技术联合开发难溶性药物新剂型的优势,说明固体自乳化释药系统可以作为液体自乳化释药系统的提高或者替代,其具有降低生产成本,简化工业生产,提高稳定性与患者耐受性等方面的优势。

  • 关于举办2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周的通知(第二轮)

    关键词: 中国药学会  中国药师周  食品药品监督管理局  十二  中国药科大学  生物技术药物  生物医药科技  人民政府  

    由中国药学会、江苏省人民政府共同主办,南京市人民政府、江苏省食品药品监督管理局、中国药科大学承办,南京市食品药品监督管理局、江苏省药学会、南京圣和药业有限公司、广西梧州制药(集团)股份有限公司等协办的2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周大会,定于2012年11月12日至14日在江苏省南京市举行。大会通过对中药和天然药物、生化与...

  • 《药物分析杂志》投稿须知

    关键词: 药物分析  杂志  中国科学技术协会  中文核心期刊  投稿  学术期刊  中国药学会  编辑委员会  

    《药物分析杂志》是中国科学技术协会主管,中国药学会主办,中国食品药品检定研究院承办,药物分析编辑委员会编辑出版,国内外公开发行的专业性学术期刊。本刊是我国药物检测和药物研究领域首批学科带头人集体创办的学术期刊,由始创于1951年的《药检工作通讯》发展而来,1981年更名为《药物分析杂志》,2005年由双月刊改为月刊,是中国自然科...

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