药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志
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主管单位：中国科学技术协会
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主办单位：中国药学会
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国际刊号：0254-1793
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国内刊号：11-2224/R
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发行周期：月刊
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全年订价：￥820.00
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 风疹病毒 igm抗体 质控盘 血清 诊断试剂盒 性能评价 酶联免疫法 化学发光法
目的：建立风疹病毒（RV）IgM抗体质控盘，质控盘包括风疹病毒抗体阳性血清P1-P5，抗体阴性血清N1～N10，以及用于评价试剂盒灵敏度的血清L1-L3。此质控盘为以酶联免疫法和化学发光法为原理的风疹病毒（RV）IgM诊断试剂盒的性能评价提供了可靠的质控物质。方法：通过试剂盒筛选出风疹病毒IgM的阳性和阴性血清，将5份不同来源的阳性血清作为质控...
关键词: 呋喃妥因 呋喃西林 二乙酯 长期毒性 血液生化指标
目的：通过长期毒性试验，观察呋喃妥因对SD大鼠所发生的各种毒性反应，以评价呋喃妥因的安全性。方法：SD大鼠60只，雌雄各半，随机分为5组（空白对照组、呋喃妥因小剂量组、呋喃妥因大剂量组、二乙酯组、呋喃西林组），每组12只，灌胃给药3周内分别检测体重、食量、尿量、血液学指标、血液生化指标、脏器系数及脏器组织病理。结果：大鼠体重、...
关键词: 红花注射液 活血化瘀类药物 生物活性测定 小鼠体内血栓实验 家兔体外抗血小板聚集实验 大鼠急性心肌缺血实验 小鼠急性脑缺血缺氧实验 小鼠断头存活实验
目的：从多种活血化瘀类药物的药效学模型中筛选红花注射液生物活性测定的方法。方法：用4个不同厂家的红花注射液，根据功能主治相关的5种药效学实验方法（包括大鼠急性心肌缺血实验、小鼠急性脑缺血缺氧实验、小鼠体内血栓实验、小鼠断头存活实验、家兔体外抗血小板聚集实验），筛选1～2种设计合理、操作简便、指标明确、灵敏度高、重现性好的...
关键词: 抗菌剂 喹诺酮类抗生素 中和剂 包埋 薄膜过滤法 抑菌性 微生物限度检查
目的：研究β环糊精对喹诺酮类抗生素药品抑菌性的中和作用，建立喹诺酮类抗生素药品微生物限度检查方法。方法：以β-环糊精为中和剂，采用薄膜过滤法对喹诺酮类抗生素药品进行微生物限度方法学研究。结果：β-环糊精对喹诺酮类抗生素药品的抑菌性有较好的中和作用，经过实验，5株验证菌回收率均在70％以上。结论：β-环糊精可作为消除喹诺酮类抗生...
关键词: 尖吻蝮蛇血凝酶 苏灵 止血药注射剂 反相高效液相色谱法 质量控制
目的：建立测定注射用尖吻蝮蛇血凝酶的高效液相色谱分析方法。方法：采用Vydac 208TP54-C8（5μm，4．6mm×250mm）色谱柱，流动相A为0．1％三氟乙酸，B为乙腈-水（90：10，含0．1％三氟乙酸），梯度洗脱，流速为0．8mL·min-1，柱温45℃，检测波长为280nm。结果：尖吻蝮蛇血凝酶浓度在2．5～30μg·mL-1（r=0．9991）范围内线性关系良好，平均回收...
关键词: 抗真菌抗生素 制霉素片 抗生素微生物检定法 培养基优化 方法改进 质量控制
目的：改进制霉素及其片剂含量测定方法（抗生素微生物检定法）。方法：采用经过优化的培养基配方；试验菌株为ATCC9763；抗牛素浓度范围：10～50u·mL-1；磷酸盐缓冲液：pH6．0；培养条件：28～32℃，20～22h。结果：本法培养基菌层厚实，抑菌圈清晰，仪器测量，线性范围为8．389～50U·mL-1，r=0．9892，回归直线斜率为0．0962，重复性试验的RSD...
关键词: 尼美舒利 分散片 血药浓度 药动学 生物等效性
目的：建立人血浆中尼美舒利浓度的LC-MS／MS测定法，并用于尼美舒利分散片的药代动力学和生物等效性研究。方法：采用自身双交叉试验设计，20名男性受试者随机分成2组，分别单剂量口服100mg受试制剂或参比制剂，0～24h间隔采集血样。以LC-MS／MS内标法测定尼美舒利血药浓度，使用AgilentTC-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1...
关键词: 槐角苷 异黄酮苷化合物 染料木素 苷元 大鼠血浆 血药浓度 药代动力学
目的：建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱方法测定大鼠血浆中槐角苷及其苷元染料木素。方法：血浆经过乙酸乙酯提取，以大豆苷元为内标，采用ZorbaxSB-C18（2．1mm×30mm，3．5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．001％甲酸铵溶液（加氨水调节pH至7．5）（45：55），流速0．2mL-min-1；质谱条件为电喷雾离子源（ESI源），负离子模式检测，扫描方式为多...
关键词: 麦冬多糖 全水解 方法学验证 单糖组成 果糖测定
目的：建立一种麦冬多糖中单糖组成的高效液相色谱（HPLC）-蒸发光散射（ELSD）测定方法。方法：以三氟乙酸（TFA）水解麦冬多糖，采用WatersXBridge^TM Amide色谱柱，乙腈-水-三乙胺（75：25：0．2）为流动相，ELSD检测器监测麦冬多糖的酸水解产物，优化麦冬多糖的全水解条件，并对麦冬多糖的单糖组成进行分析。结果：麦冬多糖由果糖和葡萄糖组...
关键词: 黄连 黄芩 药根碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀 小檗碱 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 白杨素 千层纸素a 高 效液相色谱 含量测定 质量评价 药对提取物
目的：建立高效液相色谱法测定黄连、黄芩药对提取物中11个成分（药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素A）的含量。方法：采用Phenomoil 5μC18BDS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-水（37：63，内含磷酸二氢钾0．3400g，十二烷基硫酸钠0．1700g，磷酸调pH约为4），流速1...
关键词: 近红外漫反射光谱定量分析 银杏叶分散片 化学计量学 无损快速分析 水分含量 中药制剂 总黄酮醇苷 萜类内酯 在线或旁线分析 质量控制
目的：利用近红外光谱分析技术和化学计量学方法对银杏叶分散片制粒干燥后的中间产品（成品）含量和水分进行无损、快速分析，控制产品质量。方法：采集银杏叶分散片生产过程中的中间产品近红外漫反射光谱（NIRDRS），采用偏最小二乘法（PLS）建立中间产品水分及含量（总黄酮醇苷和萜类内酯）定量分析模型。结果：水分及含量（总黄酮醇苷、萜类...
关键词: 中压柱色谱 川芎 洋川芎内酯a 内酯类化合物 结构鉴定
目的：应用中压柱色谱分离提取川芎中2个主要内酯类化合物，并对其进行定性检测和结构鉴定。方法：利用中压柱色谱分离内酯类化合物，采用120gBiotageSNAPCartridgeKP-C18-HS色谱柱，以乙腈-0．5％醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系，流速30mL·min-1，检测波长280nm，柱温30℃，进样量800mg；利用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术进行定性检测和...
关键词: 清开灵注射液 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 3 咖啡酰奎宁酸 4 中药复方制剂质量控制
目的：建立同时测定清开灵注射液中7个酚酸类成分（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸）含量的方法。方法：采用AgilentZorbaxSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％甲酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脱，流速为0．5mL·min～，检测波长327nm，柱温30℃。结果...
关键词: 中药质量控制 苍耳子 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 噻嗪双酮苷 1 4 高效 液相色谱
目的：用HPLC同时测定苍耳子中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、噻嗪双酮苷、1，5-二咖啡酰奎宁酸、4，5-二咖啡酰奎宁酸6个化学成分的含量。方法：采用EclipseXDB-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，流速1mL·min-1，检测波长254nm，柱温35℃。结果：新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、噻嗪双酮苷、1，5-二咖啡酰...
关键词: 秀珍菇 多糖 谱学鉴定 气相色谱 气质联用 核磁共振
目的：对秀珍菇子实体多糖中的未知糖组分进行分析鉴定。方法：秀珍菇子实体经热水提取分离纯化得到纯多糖PGPS1。PGPS1经三氟乙酸水解后用硼氢化钠还原，乙酰化后以单糖标准品为对照，采用气相色谱（GC）和气相色谱-质谱（GC-MS）联用分析，进一步采用 ^13C NMRDEPT-135和2DNMR（^1H-1HCOSY谱、TOCSY谱、HMQC谱、HMBC谱和NOESY谱）分析该未知糖...
关键词: 熟地黄 炮制品 核苷含量测定 次黄嘌呤 尿苷 腺嘌呤 鸟苷 腺苷 高效液相色谱法
目的：建立同时测定熟地黄中次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷5个核苷类成分的RP-HPLC法。方法：采用Dia-monsilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．04mol·L-1磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长254nm；柱温30℃。结果：次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷和腺苷浓度分别在1．0～16．0μg·mL-1（r=0．9999）、5．...
关键词: 大黄 牡丹皮 质量评价 药对提取物 没食子酸 氧化芍药苷 芍药苷 1 2 3 4 丹皮酚 苯甲酰 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 高效液相色谱波长切换法
目的：建立高效液相色谱波长切换法对大黄、牡丹皮药对提取物中11个成分（没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1，2，3，4，6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）进行分析。方法：采用Phe．nomsilODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）-0．1％磷酸水（B）为流动相，梯度洗脱，流速1...
关键词: 高效液相色谱 口炎清颗粒 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 二咖啡酰奎宁酸 质量控制 标准提高 中药制剂
目的：建立HPLC同时测定FI炎清颗粒中7个有机酸（新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、3，4-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸及4，5-二咖啡酰奎宁酸）含量的方法。方法：采用AkzoNobelKromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温30℃，以乙腈-0．1％磷酸水溶液进行梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长326nm。结果：7个成分的线性关系...
关键词: 皮尔康胶囊 龙胆苦苷 黄芩苷 花椒毒素 高效液相色谱法 含量测定 安全监测
目的：建立RP-HPLC同时测定皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素含量的分析方法。方法：采用DIONEXAcclaimC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（14：86）为流动相，流速1mL·min-1，检测波长270nm，柱温30℃。结果：龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素进样量分别在0．10～1．5μg、0．032～0．47μg、0．0032～0．048μg范围内与峰面积旱良好的...
关键词: 超高效液相色谱 养血清脑颗粒 含量测定 绿原酸 咖啡酸 阿魏酸 迷迭香酸 复方中药制剂
目的：采用超高效液相色谱（UPLC）建立了同时测定养血清脑颗粒中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和迷迭香酸4个酚酸类化合物的分析方法。方法：采用WatersAcquityUPLC系统，使用WatersHSST3（100mm×2．1mm，1．8μm）色谱柱，流动相为0．01％甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，流速0．4mL·min-1，检测波长325nm。结果：4个酚酸类化合物色谱响应线性范嗣良好（r...
关键词: 白芍 硫磺熏蒸 聚类分析 没食子酸 儿茶素 白芍苷 芍药苷 质量控制 安全监测
目的：对白芍硫磺熏蒸前后的HPLC—uV特征图谱进行比较研究，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用RP—HPLC方法，使用ttypersil ODSC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．5％醋酸水溶液，流速为1．0mL·min-1，二元梯度洗脱，二极管阵列检测器，测定未经硫磺熏蒸和经硫磺熏蒸的白芍各10批，以芍药苷为参照物，检测波...
关键词: 头孢拉定 有关物质 双氢头孢拉定 杂质结构鉴定 高分 辨率 安全监测
目的：采用液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法（HPLC-Q-TOF-MS）分析头孢拉定中主要杂质并对其结构进行鉴定。方法：色谱柱为Kromasil100-5C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-10mmol·L-1醋酸铵溶液（30：70）；离子源：ESI离子源；扫描模式：正离子扫描。结果：本方法通过四极杆-飞行时间二级质谱图特征碎片的分析确定了头孢拉定中1．32...
关键词: 原料药 硬化剂 聚桂醇 乙二醇 月桂醇 二甘醇 毛细管气相色谱法 质量控制 安全监测
目的：建立聚桂醇原料药中3个有关物质乙二醇、月桂醇和二甘醇的毛细管气相色谱测定方法。方法：采用DB-WAX（30m×0．32mm×0．25μm）毛细柱，氢火焰离子检测器（FID），进样口温度230℃，检测器温度250℃，程序升温（起始温度180℃，维持7min，以15℃·min。的速率升温至230℃，维持40min）。结果：在选定的色谱条件下，3个物质分离良好。乙二醇...
关键词: 复方甘草片 吗啡 磷酸可待因 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱法含量测定 标准提高
目的：采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸的含量。方法：采用PhenomenexLuna-C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH至4．0）为流动相，梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长为220nm（0-23min，检测吗啡和可待因）、254nm（23～50min，检测甘草苷和甘草酸），柱...
关键词: 明目上清片 柠檬烯 薄荷酮 薄荷脑 胡薄荷酮 挥发性成分 气相色谱法含量测定
目的：建立同时分析测定明目上清片中4个活性成分（柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑和胡薄荷酮）的方法。方法：采用GC法，色谱柱为DB-1701毛细管色谱柱（30m×0．3mm，0．25μm），柱温采用程序升温（80℃保持1min，5℃.min-1上升至120℃，保持1min,再以50℃．min-1的速率升温至220℃，保持2min）；进样口温度：180℃；检测器：FID；检测器温度：250℃。...
关键词: 格列美脲 抗糖尿病药 异构体 有关物质 杂质 高效液相色谱 方法改进
目的：改进并建立测定格列美脲顺式异构体的高效液相色谱法。方法：采用二醇基硅胶色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以冰醋酸-正庚烷-无水乙醇（1：900：100）为流动相，流速1．0mL·min-1，检测波长为228nm。结果：在上述色谱条件下，格列美脲与顺式异构体分离度良好，顺式异构体的定量限为8ng，在0．001-0．01mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．99...
关键词: 三磷酸胞苷二钠 核苷酸类衍生物 辅酶类药物 有关物质 降解产物 离子对试剂 高效液相色谱法含量测定
目的：建立用HPLC测定三磷酸胞苷二钠注射液的有关物质和含量的方法。方法：采用C18色谱柱，以含反相离子对试剂的磷酸盐缓冲液为流动相，流速为1．0mL·min-1，检测波长为280nm，柱温30℃，有关物质和三磷酸胞苷二钠的含量按峰面积以外标法计算。结果：三磷酸胞苷二钠浓度在90-1800mg·L-1范围内线性关系良好（r=0．9997）；平均回收率（n=9）为1...
关键词: 真菌毒素 次级代谢产物 快速检测方法 分子印迹技术 综述 前景
真菌毒素为真菌的次级代谢产物，具有极强的毒性，对农作物、植物及其副产品均有一定污染，严重威胁人类的健康，为了监测和控制真菌毒素的污染，其快速检测方法已成为近年的研究重点。文章对薄层色谱法、酶联免疫吸附法、胶体金免疫层析法、免疫生物传感器技术、蛋白芯片技术及分子印迹技术在真菌毒素的快速检测中的应用进行综述，并对分子印迹...
关键词: 民族医药 汞元素 形态分析 检测技术 药理 毒性
民族医药中朱砂、银朱、佐太等含汞矿物药中汞的存在形态，及其合理炮制后安全性问题是目前研究的热点。作者通过查阅大量国内外文献，就民族医药中汞元素形态及其分析检测技术进行综述，旨在为民族药中含汞药材的毒性和药理研究提供新思路。
关键词: 替代对照品法 一测多评法 双标多测法 相对校正因子 保留时间校正 中药质量控制 定性 定量
本文分析和归纳了替代对照品法的国内外应用情况及研究中存在的问题，定量方面提出相对校正因子为物质百分吸光系数之比，并以此为基础分析了影响定量准确度的因素，认为波长和对照品为影响定量的关键因素；比较了相对保留时间法和对照提取物定性法等7种定性方法的优缺点；在方法实用性方面，提出色谱仪校正和色谱柱相似度评价等可能的研究方向...
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