药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:0254-1793
国内刊号:11-2224/R
发行周期:月刊
全年订价:¥820.00
关键词: 金银花 山银花 忍冬 灰毡毛忍冬 红腺忍冬 华南忍冬 黄褐毛忍冬 性状鉴别 显微特征
目的:补充完善金银花和山银花的性状和显微鉴别特征。方法:在产地和市场调查基础上,采集和收集样品,掌握当前市场商品情况,对金银花和4种基原的山银花药材进行性状和显微鉴别研究。结果:金银花与4种基原的山银花之间,在原植物形态、性状和显微特征方面存在明显差异。结论:金银花与山银花可通过性状和显微特征进行比较鉴别。
关键词: 金银花 忍冬 lonicera japonica 本草考证 主流品种
目的:对金银花做进一步的本草考证,探究其古今主流药用品种。方法:查阅相关本草古籍,结合实地调查与采集,参考近现代中药材资料与著作,依据权威植物分类文献,从历史、形态、分布、主产、采季对金银花进行考证。结果:古代本草中的相关记载与忍冬科忍冬Lonicera japonica Thunb.基本相符。结论:从本草中该植物有以花入药记载以来,忍冬Lonicera...
关键词: 金银花 本草考证 药典收录沿革 资源分布 化学成分 药理活性 质量控制
金银花是常用的传统中药,具有清热解毒、疏散风热的功效,含有挥发油、有机酸、黄酮、环烯醚萜、皂苷等多种类型化学成分,并表现出抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化等多种药理学活性,被广泛应用于药品、食品、化妆品及保健品等行业。本文就金银花的本草考证、中国药典收录沿革及资源分布、化学成分、药理活性和质量控制方法等方面进行综述,为该中药的...
关键词: 抗凝剂 华法林 对映体 血浆浓度 抗凝疗效监测 高效液相色谱 国际标准化比值 有效性分析
目的:研究血浆中华法林对映体的浓度对华法林抗凝疗效的影响。方法:建立血浆中华法林对映体浓度的立体选择性高效液相色谱法,采用手性-AGP色谱柱(ULTRON ES-OVM 5μm,150 mm×4.6 mm),保护柱(ULTRON ES-OVM.G 10mm×4.6 mm),以乙腈-20 mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(14∶86,p H 5)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长308 nm,柱温30℃,内标峰面积...
关键词: 微透析取样技术 反透析法回收率测定 体内药动学 替硝唑 达克罗宁 氯己定 高效液相色谱串联质谱
目的:测定替硝唑、达克罗宁和氯己定的微透析体外回收率,并进行体内回收率稳定性的考察。方法:采用HPLC-MS/MS联用技术建立微透析样品中替硝唑、达克罗宁、氯己定的分析方法。体外回收率的测定采用浓差法(增量法、减量法),考察灌流液、流速、浓度对回收率的影响;体内回收率的测定采用减量法,将探针植入大鼠皮下组织中,考察探针在12h回收率的...
关键词: 马兜铃酸肾毒性 代谢组学 生物标示物鉴定 鹅去氧胆酸 胆酸 牛磺鹅脱氧胆酸 硫酸对甲酚 肌酐 酮基脱氧胆酸 硫酸吲哚酚 溶血卵磷脂 磷脂 胆汁酸 氨基酸 代谢指纹图谱
目的:基于超高效液相色谱-四极杆时间飞行高清质谱串联(UPLC-QTOF/HDMS)-代谢组学方法研究马兜铃酸Ⅰ诱导的马兜铃酸肾病(AAN)的代谢指纹图谱。方法:基于UPLC-QTOF/HDMS的代谢组学方法测定AAN大鼠血清,质谱数据采用Marker Lynx软件处理,然后使用主成分分析和正交校正的偏最小二乘判别分析法分析AAN模型组和正常对照组之间的代谢物谱差异,...
关键词: 速率比浊法 13价肺炎球菌结合疫苗 肺炎球菌荚膜多糖含量 非竞争性浊度模式 氢氧化钠解吸附法
目的:建立速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗各型多糖含量。方法:采用免疫化学系统(IMMAGE 800),选择非竞争性浊度模式,样品或标准品20μL,血清20μL,反应缓冲液200μL,增益系数为4,反应时间为2.5 min;用氢氧化钠解吸附法处理样品和标准品。结果:在本文条件下,1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F型肺炎球菌荚膜多糖浓度在1...
关键词: 胞苷 尿苷 腺苷 脱氧尿苷 鸟苷 脱氧鸟苷 胸苷 腺嘌呤 次黄嘌呤 黄嘌呤 虎力散片剂质量控制 高效液相色谱
目的:建立同时测定虎力散片剂中7个核苷(胞苷、尿苷、腺苷、2-脱氧尿苷、鸟苷、2-脱氧鸟苷、胸苷)和3个碱基(腺嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤)类成分含量的HPLC方法。方法:采用Waters Xselect^TM Hss C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长260 nm。结果:腺嘌...
关键词: 指纹图谱 山茱萸 高效液相色谱 质量评价 莫诺苷 马钱苷 獐牙菜苷 原儿茶酸
目的:优化山茱萸药材的高效液相色谱指纹图谱。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,2%B→4%B;15~50 min,4%B→16%B;50~57 min,16%B→18%B;57~67 min,18%B→25%B;67~87 min,25%B→90%B;87~95 min,90%B),流速1.0 mL·min^-1,检测波长260 nm,柱温30℃。采用中...
关键词: 蓬莪术 生品 醋品 挥发油 中药炮制前后成分比较
目的:蓬莪术醋制前后GC-MS指纹图谱对比研究。方法:采用GC-MS联用法,分析10批蓬莪术和对应10批蓬莪术醋品的挥发油指纹图谱,并进行指纹图谱特征峰检识,相似度评价,生品、醋品挥发油成分对比。结果:均得到分离度、重复性较好的指纹图谱,验证了前期蓬莪术炮制工艺的可行性和稳定性。建立了蓬莪术生品和醋品的指纹图谱共有模式,对比分析发现,10...
关键词: 特拉唑嗪 有关物质结构鉴定 杂质二级质谱裂解途径
目的:采用色谱-质谱联用技术对盐酸特拉唑嗪有关物质进行结构鉴定。方法:采用Sepax GP-C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以醋酸铵缓冲液(1 L中含醋酸铵4.0 g,以甲酸调p H至3.2)-乙腈(1685∶315)流动相等度洗脱,对盐酸特拉唑嗪有关物质进行分离;采用电喷雾正离子化的四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)方法测定离子准确质量并分析子离子特征...
关键词: 高效液相色谱法 盐酸伪麻黄碱 盐酸非索非那定 校正因子
目的:建立高效液相色谱法测定伪麻非索缓释胶囊中盐酸非索非那定有关物质。方法:方法一,采用Agilent SBphenyl色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以磷酸盐高氯酸缓冲液(6.64 g·L^-1磷酸二氢钠和0.84 g·L^-1高氯酸钠混合水溶液,用磷酸调节p H至2.0)-乙腈-三乙胺(650∶350∶3)为流动相,流速1.5mL·min^-1,柱温30℃,检测波长220nm。方法二,采用SUP...
关键词: 盐酸氨溴索杂质 核磁共振定量 质量平衡法 杂质定量分析 内标物 三碘苯甲酸 对苯二甲酸二甲酯 对硝基甲苯
目的:建立以核磁共振(qNMR)技术测定盐酸氨溴索杂质含量的方法。方法:仪器为配备5mm BBO探头的Bruker Ascend 500MHz核磁共振仪,采集一维定量氢谱,延迟时间的d1为20s,温度为25℃,采样次数为128次。分别以2,3,5-三碘苯甲酸、对苯二甲酸二甲酯和对硝基甲苯为内标,对5种盐酸氨溴索杂质(杂质A、B、C、D和E)进行定量研究。结果:5种盐酸氨溴索...
关键词: 盐酸苄丝肼 三羟苄基苄丝肼 药典修订 杂质鉴定 高效液相色谱
目的:探讨中国药典2010年版盐酸苄丝肼有关物质检查方法的合理性,并对方法作出改进。方法:采用UPLC-MS联用技术对未知杂质进行鉴定,色谱柱为ACQUITY UPLC BEHC18柱(2.1mm×50mm,1.7μm),流动相为三氟醋酸-甲醇-水(1∶20∶1000),流速0.5mL·min^-1,采用正离子扫描(ESI^+)方式,毛细管电压3.0kV,锥孔电压20V,源温120℃,脱溶剂气温度400℃,脱...
关键词: 琥珀酰明胶 琥珀酸 游离杂质 琥珀酰化度 生产工艺控制 高效液相色谱法
目的:建立测定琥珀酰明胶注射液中游离琥珀酸及琥珀酰化度的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax 300SBC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(p H 2)(5∶95),流速0.6mL·min^-1,柱温20℃,检测波长210nm。结果:分离度良好,满足定量测定要求,线性范围为30~480μg·mL^-1,加样平均回收率均大于90%,琥...
关键词: 药典修订 残留溶剂 气相色谱 中等极性色谱系统
目的:利用中等极性色谱系统建立一套完整的残留溶剂定性分析体系。方法:采用DB-624色谱柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷,0.32 mm×30 m×1.8μm),柱温40℃,维持8 min,以8℃·min^-1升至120℃,维持15 min。氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,顶空温度为90℃,顶空时间为30 min;进样针温度为100℃;传输线温度110℃...
关键词: 种属鉴别 细胞交叉污染 细胞色素b pcr检测方法 治疗性细胞产品 生产用细胞基质 快速检测方法研究
目的:建立一种优于传统方法的、简单快速和灵敏度高的细胞种属鉴别及种属间细胞交叉污染的PCR检测方法。方法:以细胞色素b(cytochrome b)作为研究内容,设计并优化针对10种不同动物种属的引物,进行单种属引物和混合种属引物PCR反应的比较研究。结果:本文设计出可通过混合引物单PCR方式高效、敏感地检测10种常见动物种属细胞,并有效判断种属...
关键词: 细胞色素c 肽图分析 种属鉴别 胰蛋白酶 标准提高
目的:对不同种属来源的细胞色素C原料及上市细胞色素C制剂进行肽图分析,建立细胞色素C的种属鉴别方法。方法:将细胞色素C用胰蛋白酶酶解处理后,采用高效液相色谱分析,色谱柱为Grace Vydac 208TP C8(5 mm,250 mm×4.6mm),流动相A为含0.1%三氟乙酸的水溶液,流动相B为含0.1%三氟乙酸的乙腈溶液,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,检测波长214 nm。结果...
关键词: 中药 dna分子鉴别 聚合酶链式反应 标准 引物 dna条形码
在中药DNA分子鉴别标准复核时发现一些标准研究的重点放在了标准的方法学验证,而对一些足以影响标准科学性的因素在起草说明中却缺乏必要的阐述,包括中药物种名称与范围、样品采集、引物设计,以及标准的内容等。本文对物种多样性以及中药DNA分子鉴别标准研究方法与内容进行了探讨,提出了中药基原物种、近缘种以及伪品的特定DNA序列的比较研究才...
关键词: 溴化十六烷基三甲铵琼脂 培养基配方 铜绿假单胞菌 促生长能力 胨 96孔板 2个总体率的假设检验 相关分析
目的:通过对铜绿假单胞菌在溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基中生长性能差异的分析,建立培养基的评价分析方法。方法:利用96孔板设置不同培养基处方(3种胨源×2种培养基配方)、溴化十六烷基三甲铵浓度(6水平)和铜绿假单胞菌浓度(4水平)的组合,分析在各种不同的组合条件下铜绿假单胞菌的生长情况。结果:不同溴化十六烷基三甲铵琼脂促生长能...
关键词: 朱砂 可溶性汞盐 密闭式微波消解法 密闭式微波提取法
目的:建立微波辅助萃取-电感耦合等离子体质谱法(MAE-ICP-MS法)同时测定朱砂中硫化汞(HgS)、可溶性汞盐(以Hg计)含量。方法:朱砂样品采用微波辅助萃取(MAE),分别以密闭式微波消解法、密闭式微波提取法进行前处理,以^209Bi作为Hg的内标,控制分析信号的动态漂移,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定总Hg、可溶性Hg含量,再折算成硫化...
关键词: 气相色谱 降香 反式苦橙油醇 氧化苦橙油醇 异构体 挥发油 中药多组分分析
目的:建立GC法测定降香药材中反式苦橙油醇及4个氧化苦橙油醇异构体的含量。方法:采用HP-INNAWAX(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱,程序升温,进样口温度230℃,流速1.5 mL·min^-1;FID检测器,温度250℃;载气为氮气。结果:反式苦橙油醇及氧化苦橙油醇A、B、C、D的线性范围分别为4.57~761.20 ng(r=0.9971)、1.95~146.55 ng(r=0.9988)、4.46~...
关键词: 磷酸川芎嗪 含量均匀度 高效液相色谱法 透皮贴剂 体外释放度 体内吸收分数 体内体外相关性
目的:测定磷酸川芎嗪透皮贴中川芎嗪(2,3,5,6-tetramethylpyrazine,TMP)含量均匀度及释放度。方法:建立HPLC法测定贴剂中川芎嗪含量均匀度;按照中国药典附录ⅩD释放度测定法第三法测定贴剂的释放度。结果:HPLC法测定川芎嗪含量的准确度和精密度良好。3批中试样品的含量均匀度均符合药典规定。贴剂释药曲线符合Higuchi方程;通过测定6批中试...
关键词: 离子液体手性选择剂 毛细管电泳 对映体分离 美托洛尔 普萘洛尔
目的:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(BMIMNTF2)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)共同作为手性选择剂,建立分离美托洛尔和普萘洛尔混合对映体毛细管电泳方法。方法:采用未涂层毛细管(有效长度42cm,内径50μm),考察了离子液体的类型及浓度、缓冲溶液的浓度、缓冲溶液pH、分离电压对手性拆分的影响。结果:毛细管电泳同时分离美...
关键词: 近红外光谱技术 生产过程在线监控 银杏叶提取物 银杏总黄酮 柱层析 起点终点判断
目的:及时有效监测银杏叶提取物柱层析洗脱液的生产过程,减少人员操作间的差异,提高生产效率。方法:利用近红外光谱在线监控技术监测银杏叶提取物柱层析洗脱液中总黄酮成分,并通过HPLC离线分析所得的多指标成分含量变化趋势图进行对比分析,验证可否用于生产状况实时监测,指导柱层析洗脱液收集起点和终点。结果:定量模型预测含量与液相色谱检...
关键词: 近红外光谱 丹参 醇浸出物 快速测定
目的:运用近红外光谱(NIRS)技术对丹参中醇浸出物含量进行快速测定。方法:将近红外光谱与丹参中醇浸出物的含量进行关联,对光谱预处理方法和建模区间进行了考察,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型。结果:56份样品所建立的定量分析模型内部交叉验证决定系数(R^2)为0.99814,均方根偏差(RMSEC)为0.236,预测均方根偏差(RMSEP)为1....
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