药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:0254-1793
国内刊号:11-2224/R
发行周期:月刊
全年订价:¥820.00
关键词: g蛋白偶联受体 多药物靶点 同位素标记法 非标记法 生物传感器 质谱
G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs)是迄今发现的最大的多药物靶点的受体超家族,其激动剂或拮抗剂常被用于治疗各种疾病,在药物研发中扮演重要角色。测定配体与受体亲和力的结合实验是药物评价、研发和作用机理研究中不可缺少的部分。用于研究GPCRs与其配体结合的分析技术,可以按照标记方式的异同分为三类:同位素标记法、非同...
关键词: 牛黄 替代品 培植牛黄 体外培育牛黄 人工牛黄 定量方法 高效液相色谱法 毛细管电泳法
牛黄具有清心开窍、凉肝解毒、豁痰息风等功效,是名贵中药材之一。由于其资源紧缺,价格昂贵,我国于20世纪50年代中期即开始了替代品即培植牛黄、体外培育牛黄与人工牛黄的研究。本文主要对牛黄和它的替代品及其制剂中胆红素和胆汁酸类等成分的定量方法如分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法等进行综述,并进行了分析比较。
关键词: 生附片 黑顺片 煎煮影响 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 乌头原碱 新乌头原碱 次乌头原碱 附子灵 多根乌头碱 宋果灵 去甲猪毛菜碱 生物碱动态变化 氢溴酸高乌甲素内标 液质联用技术
目的:采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱,精确测定附子水煎液中酯型生物碱、原碱、去甲猪毛菜碱等成分的含量,探讨附子煎煮过程中13种生物碱的动态变化规律,为临床应用和炮制提供参考。方法:采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×20 mm,1.8μm),以2 mmol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^-1,柱温35℃;质谱采用ESI+离子源...
关键词: 注射用芪红脉通 黄芪皂苷 异黄芪皂苷 cyclocephaloside 含量测定
目的:建立高效液相色谱-电喷雾检测(HPLC-CAD)法同时测定注射用芪红脉通中7个黄芪皂苷(黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、cyclocephalosideⅡ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ、cycloastragenol-3-O-β-D-(3",4"-di-O-acetyl)-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranoside)的含量。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水(A...
关键词: 枳术丸 白术 枳实 挥发油 避光提取 见光提取
目的:k研究提取方式对枳术丸挥发油化学成分组成和含量的影响,为复方物质基础研究提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取枳术丸挥发油,挥发油提取器分别采用不包裹(见光)及用黑布包裹(避光)提取相同时间,分别得到见光与避光提取的挥发油。利用GC-MS联用技术进行成分分析。气相色谱条件:采用Rrestek-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm...
关键词: 白骨壤 果实 微量元素 微波消解
目的:对白骨壤果实中微量元素进行测定分析。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(微波消解-ICP-OES法)测定白骨壤果实中Zn、Ni、Fe、Mg、Mn、Cr、Al、V、Cd、As、Cu、Pb、Ba、B共14种微量元素含量。使用电感耦合等离子体发射光谱仪,发射功率1.2 k W,等离子气流量15 L·min^-1,辅助气流量1.5 L·min^-1,雾化气压200 k Pa,泵速15 r·m...
关键词: 复方氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片 氨氯地平 缬沙坦 氢氯噻嗪 溶出度 高效液相色谱
目的:优化并建立复方氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片剂溶出度的测定方法,同时检测氨氯地平、缬沙坦和氢氯噻嗪3个组分的溶出度。方法:采用Zorbax SB-C18(3.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以0.1%三乙胺(p H 2.8)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,检测波长230 nm。结果:本方法系统适用性佳,3个组分分离度良好,空白辅料及强制降解产...
关键词: 奥美沙坦酯 苯磺酸氨氯地平 药代动力学 药物相互作用
目的:建立血浆中奥美沙坦和氨氯地平浓度的LC-MS/MS测定方法,研究奥美沙坦酯氨氯地平片在健康人体的药代动力学,评价两药物的相互作用。方法:采用自身三交叉试验设计,24例男性健康受试者随机分成3组,分别口服奥美沙坦酯片20 mg、苯磺酸氨氯地平片6.93 mg(含氨氯地平5 mg)或奥美沙坦酯氨氯地平片(含奥美沙坦酯20 mg和氨氯地平5 mg)试验药物...
关键词: 黄曲霉毒素 胶体金免疫层析技术
目的:采用胶体金免疫层析技术(GICA)对牛黄清心丸(局方)中黄曲霉毒素总量和黄曲霉毒素B1的含量进行检验,建立含有29味药材的复杂基质中黄曲霉毒素的快速筛查的方法。方法:以38批次牛黄清心丸(局方)的水丸和蜜丸为研究对象,采用GICA快速检测样品中黄曲霉毒素含量,并选用免疫亲和柱-高效液相色谱(IAC-HPLC)的方法进行比对,排除假阳性结...
关键词: 中药材加工 安全监测 人参 二氧化硫 三维荧光光谱 单因素试验 响应面分析 荧光衍生法
目的:优化荧光衍生化反应条件,建立荧光分光光度法测定人参中二氧化硫的残留量。方法:采用三维荧光光谱扫描的方法确定试验的最佳激发波长与发射波长;利用响应面分析法(response surface methodology)对影响荧光强度的因素进行优化,在单因素试验的基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Behnken)试验设计原理,采用四因素三水平的响应...
关键词: 硫酸鱼精蛋白 镉 重金属 石墨炉原子吸收光谱法 微波消解
目的:建立硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经微波消解处理后测定,测定波长为228.8 nm。结果:镉质量浓度在0-2.0 ng·m L^-1的范围内,与镉吸光度呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为1.7%,加样回收率为103.3%,检测限为0.02μg·g-1。结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确快捷,可用于硫酸鱼精蛋白中镉含量的...
关键词: 布洛芬 软胶囊 甘油辅料 布洛芬甘油酯 杂质鉴定 杂质合成 结构分析 核磁共振
目的:对布洛芬软胶囊中的杂质情况进行分析,考察了最大未知杂质的结构和来源。方法:采用高效液相色谱法测定布洛芬软胶囊中的已知和未知杂质;通过原料和制剂强制降解试验考察了样品中已知杂质和最大未知杂质的来源;采用LCMS联用鉴定最大的未知杂质的结构,并合成该未知杂质;MS和NMR确证了未知杂质的结构,推测其主要的裂解途径;模拟体内胃、肠的...
关键词: 杂质检测 胸腺嘧啶 水解破坏产物 有关物质 高效液相色谱
目的:建立了β-司他夫定原料有关物质的RP-HPLC测定方法和水解破坏制备系统适用性试验溶液方法。方法:采用Agilent 1100型高效液相色谱仪,使用SUPELCOSIL LC-18-DB(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈(96.5∶3.5)和0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈(75∶25)为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温25℃。结果:β-司他...
关键词: 盐酸倍他司汀 杂质检测 乙烯吡啶
目的:建立测定盐酸倍他司汀片中乙烯吡啶、2-羟乙基吡啶、N-甲基-2吡啶乙胺等有关物质的检查方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(称取醋酸铵0.69 g,用1 000 m L水溶解,以冰醋酸调节p H至4.7后,再加4.43 g十二烷基硫酸钠溶解,脱气)-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0 m L·min^-1,检测波长259 nm,柱温40℃...
关键词: 肠激安胶囊 芍药苷 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 反相高效液相色谱法
目的:建立肠激安胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法,进一步提升肠激安胶囊的质量标准。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,检测波长230 nm,柱温30℃,测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含...
关键词: 高效液相色谱法 波长切换 莫诺苷 芒果苷 马钱苷 丹皮酚 中成药含量测定
目的:建立HPLC法同时测定知柏地黄丸(浓缩丸)中莫诺苷、芒果苷、马钱苷、丹皮酚的含量。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.3%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-5 min,5%A→7%A;5-26min,7%A;26-45 min,7%A→20%A;45-55 min,20%A→60%A;55-65 min,60%A),流速1 m L·min^-1,柱温40℃,波长切换(0-45 min,在...
关键词: 当归 泽泻 黄芩 柴胡 甘草 龙胆苦苷 栀子苷 甘草苷 薄层色谱鉴别 高效液相色谱法
目的:对龙胆泻肝丸(水丸)质量标准进行补充研究。方法:采用薄层色谱法,对当归、泽泻、黄芩、柴胡、甘草、23-乙酰泽泻醇B、龙胆苦苷、栀子苷、甘草苷进行鉴别;采用HPLC法测定23-乙酰泽泻醇B的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(62∶38),流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃,检测波长208 nm。结...
关键词: 热感赛比斯坦颗粒 维药质量控制 罂粟壳 罂粟子 甘草 破布木果 蜀葵子 黄瓜子 榅桲子 巴旦仁 薄层色谱法 高效液相色谱法
目的:建立热感赛比斯坦颗粒定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对热感赛比斯坦颗粒中罂粟壳、罂粟子、甘草、破布木果、蜀葵子、黄瓜子、榅桲子和巴旦仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定热感赛比斯坦颗粒中甘草苷、甘草酸铵和吗啡的含量。甘草苷和甘草酸铵含量测定色谱条件:采用Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0...
关键词: 邻苯二甲酸酯 结构鉴定 高效液相色谱 气相色谱
目的:对供含量测定用的6种邻苯二甲酸酯类首批化学对照品进行标定,同时建立检测该类物质的色谱方法。方法:结合文献,应用UV、IR、NMR和ESI-MS等谱学技术对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二正戊酯(DAP)、邻苯二甲酸二异戊酯(DIAP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)和邻苯二甲酸二(2-甲氧乙基)酯(DMEP)6种...
关键词: 双氰胺 对照品 熔点 热稳定性 差示扫描量热分析 高效液相色谱
目的:探究中国药典和世界卫生组织双氰胺熔点对照品熔点差异的原因。方法:采用差示扫描量热分析(DSC)和热重/差热同步分析(TGA/SDTA)研究双氰胺熔点对照品的熔融过程,DSC升温速率10℃·min^-1,干燥气N2流速50 m L·min^-1,TGA/SDTA升温速率20℃·min^-1,干燥气N2流速25 m L·min^-1;并进一步通过HPLC法分析熔融前、中、后的样品。结果:差示扫...
关键词: 中成药 保健品 镇静安神类化学药品 替代对照品法 二级质谱库
目的:建立中成药及保健品中添加镇静安神类化学药品的HPLC-DAD及HPLC-MS/MS分析方法,建立HPLC-DAD数据库及二级质谱库,并应用分析。方法:HPLC-DAD法采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C8(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,0.02 mmol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0 m L·min^-1;HPLC-MS/MS法采用Shim-Pack VP-ODS(150 mm×2.0 mm,5μm...
关键词: 缬沙坦胶囊 一致性评价 快检模型 主成分分析 制剂工艺考察
目的:利用近红外光谱技术建立缬沙坦胶囊的一致性快速检验模型,考察和评估缬沙坦胶囊制剂工艺的一致性。方法:对抽取的175批建立胶囊内容物粉末和除铝塑包装无损一致性检验模型。并采用主成分分析法研究不同企业的样品在主成分空间的分布情况。结果:采用胶囊内容物积分球漫反射模式和胶囊除铝塑包装光纤模式建立的2种模型的预测正确率高;各企...
关键词: 分析方法验证 分析方法转移 分析方法确认 药典分析方法 指导原则
分析方法验证、转移和确认的目的是证明分析方法的适用性,对保证检测结果的一致性、可靠性和准确性具有重要作用。方法验证、转移和确认的概念不同,适用范围不同,在实际工作中存在一些模糊概念,而且也存在使用不当的情况。鉴于上述情况。本文详细阐述药品方法验证、方法转移、方法确认的联系、区别、适用范围,为药品检验检验相关工作提供参...
关键词: 分析方法转移 方法建立实验室 方法接收实验室 结果比对 指导原则
有关药品分析方法转移的相关指导原则和技术文件目前国内尚属鲜见,很多药品监管机构、实验室质量控制人员,甚至药品检验人员对方法转移的概念理解不清,方法转移的具体内容和适用范围不明,给分析检测及管理工作带来不便。本文在系统调研国际上有关分析方法转移标准规范内容的基础上,结合中国药品检验工作的实际情况需要,梳理药品检验相关方法转移...
关键词: 药品检验所 分析方法确认 分析方法验证 药典分析方法 指导原则
方法确认是药品检验机构在采用药典方法或者法定方法进行检验时必不可少的一个环节。通过合适的方法确认,证明检验人员有能力操作药典方法或法定方法以及证明方法对品种的适用性。目前国内各药品检验所对方法确认的理解不同,做法也不一致。本文根据我国药品检验实际工作内容,结合国际最新指导原则,阐述了药品检验方法确认的概念,给出了药检工作...
关键词: 药物分析 刊登范围 药检工作 中文核心期刊 中国药学会 编辑委员会 药品检定 文献序号 研究成果 药物安全
《药物分析杂志》是中国科学技术协会主管,中国药学会主办,中国食品药品检定研究院承办,药物分析编辑委员会编辑出版,国内外公开发行的专业性学术期刊。本刊是我国药物检测和药物研究领域首批学科带头人集体创办的学术期刊,由创始于1951年的《药检工作通讯》发展而来,1981年更名为《药物分析杂志》,2005年由双月刊改为月刊,是中国自然科学核心期...
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