药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志
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主管单位：中国科学技术协会
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主办单位：中国药学会
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国际刊号：0254-1793
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国内刊号：11-2224/R
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发行周期：月刊
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全年订价：￥820.00
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 谷红注射液 乙酰谷酰胺 尿苷 腺苷 鸟苷 紫丁香苷 羟基红花黄色素a 脱水红花黄色素b 方法验证
目的：建立HPLC-DAD法同时测定谷红注射液中乙酰谷酰胺、尿苷、腺苷、鸟苷、紫丁香苷、羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B 7个有效成分的含量。方法：采用AlltimaTMC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.9 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为210、260、403 nm。结果：7个组分的峰面积与浓度的线性关系良好...
关键词: 南五味子 核苷类成分 核碱基 核苷酸 尿苷 脱氧鸟苷 液质联用 中药资源开发
目的：建立南五味子中核苷类成分的分析方法,对其核苷类成分进行分析评价,为南五味子资源的综合利用提供科学依据。方法：采用UPLC-TQ/MS技术分析测定9个产地、70批南五味子样品中16种核苷类成分的含量。使用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以10 mmol·L-1乙酸胺＋0.8%乙酸的水溶液（A）-0.05%乙酸的乙腈溶液（B）为流动相...
关键词: 一测多评法 玳玳果黄酮滴丸 相对校正因子 柚皮苷 新橙皮苷 橙皮内酯水合物 枳属苷 多成分同步监控
目的：建立一测多评法同时测定玳玳果黄酮滴丸中活性成分柚皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯水合物及枳属苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,使用250-4 lichrocart C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.2%醋酸水溶液（B）,线性梯度洗脱（0-10 min,22%A;10-20 min,22%A→35%A;20-25 min,35%A→48%A;25-30 min,48%A→22%A）,流速1.0 m ...
关键词: 滇龙胆 环烯醚萜 裂环烯醚萜 聚类分析 野生样品 栽培样品 特征图谱分析 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 当药苷
目的：建立滇龙胆高效液相色谱（HPLC）图谱,测定有效成分含量,结合化学计量学对野生和栽培药材进行质量评价。方法：采用Shim-pack VP-ODS液相色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0-5 min,5%B;5-10 min,5%B→10%B;10-26 min,10%B→26%B;26-30 min,26%B→35%B）,流速1.00 m L·min-1;柱温30℃;检测...
关键词: 丹参 丹参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 异阿魏酸 丹酚酸d 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸b 丹酚酸a 丹酚酸c 隐丹参酮 高效液相色谱法
目的：建立高效液相色谱法同时测定不同来源的丹参药材及饮片中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA10种水溶性化合物和4种脂溶性化合物的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-aq（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动...
关键词: 人参叶 一测多评法 消糜栓 益心宁神片
目的：建立人参叶药材、人参茎叶总皂苷、消糜栓、益心宁神片的一测多评含量测定方法。方法：测定人参叶药材的特征图谱,以人参皂苷Re为参照物建立其与人参皂苷Rg1、Rb2、Rd的相对校正因子（RCF）,并进行含量测定,实现一测多评（计算法）;分别采用外标法测定该4种皂苷含量（实测法）,并对2种方法计算结果进行对比分析。结果：2种方法测定结果无...
关键词: 离子色谱 薄芝糖肽注射液 甘露醇 岩藻糖 鼠李糖 阿拉伯糖 葡萄糖
目的：建立测定单糖的方法,对薄芝糖肽注射液中的单糖组成进行研究。方法：采用离子色谱法,以电化学检测器检测单糖成分及含量。结果：6种单糖和2种糖醇的混合对照溶液得到良好分离,方法的线性范围为0.05-5 mg·L-1,平均回收率为95.29%-99.53%,RSD为0.87%-4.28%。薄芝糖肽注射液中甘露醇、岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖的组成及摩尔比为1.0∶...
关键词: 槲皮素 平衡溶解度 热力学参数 表观油水分配系数 生物利用度 剂型设计 高效液相色谱法
目的：测定槲皮素在不同溶剂中的平衡溶解度和表观油水分配系数,为槲皮素的提取纯化及剂型设计提供依据。方法：采用高效液相色谱法测定槲皮素在9种溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数,并计算槲皮素在水和正辛醇中达到溶解平衡的热力学参数。结果：槲皮素在水和正辛醇中的平衡溶解度随温度的升高而升高,在水和正辛醇中的溶解过程是吸热的（Δs...
关键词: 大黄素 离子缔合物 生物样品测定
目的：建立共振瑞利散射法测定大黄素的含量。方法：在p H 7.3的B-R缓冲溶液中,铁（Ⅱ）与1,10-邻菲啰啉形成稳定的1∶3的配合物,再与大黄素（EMO）结合形成1∶2的离子缔合物。铁（Ⅱ）-1,10-邻菲啰啉溶液：称取0.278 0 g Fe SO4·7H2O溶于70 m L水中,加入邻菲啰啉（1,10-phen）0.595 0 g,加入适量的抗坏血酸,稀释至100 m L,得到1×10^-2mol·L^-1...
关键词: 藏雪莲 多糖 中波紫外线 人角质形成细胞 抗氧化作用 活性分析
目的：探讨藏雪莲（Saussurea tridactyla Sch.-Bip.）多糖能否减轻中波紫外线（ultraviolet B,UVB）辐射后人角质形成细胞（HaCaT cell）的氧化损伤。方法：体外培养HaCaT细胞,分为低辐射组（30 m J·cm^-2,辐射1 h,L-UVB）、高辐射组（60 m J·cm^-2,辐射1 h,H-UVB）,且L-UVB组、H-UVB组又分别分为对照组、辐射组（UVB组）、低剂量（10 mg·m L^-...
关键词: 液相色谱串联质谱 血浆 内源性物质 药物代谢分析 中医药作用机制 拮抗性调节作用
目的：建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）的浓度。方法：采用RRHD Eclipse Plus C18色谱柱（3.0 mm×100 mm,1.8μm）,柱温为25℃,以水（含0.1%甲酸）-乙腈（90∶10）为流动相,流速为0.3m L·min-1。2种被测成分的监测反应质荷比分别为330.10→136.00（cAMP）、346.05→152.00（cGMP）,内标化合物的监测反应...
关键词: 贝伐珠单抗 单克隆抗体质量控制 protein a色谱柱 金黄色葡萄球菌a蛋白 快速定量检测 高效液相色谱法 方法学验证
目的：建立HPLC-Protein A定量检测贝伐珠单抗的方法,用于该单抗生产过程的含量测定和质量控制。方法：采用Agilent Bio-Monolith Protein A Column（5.2 mm×4.95 mm,0.10 m L）色谱柱,以PBS（含0.12 mol·L-1氯化钠,p H 7.4）为流动相A,0.5 mol·L-1醋酸（p H 2.5）为流动相B。上样后用流动相A冲平,然后用流动相B进行洗脱,流速为1.0 m L·min-1,柱...
关键词: 单克隆抗体 肼基衍生化试剂 糖基化 糖蛋白 液质联用 二级质谱
目的：为了满足单克隆抗体药物N-糖分析的实际需要,建立稳定、灵敏、可靠的单克隆抗体药物N-糖分析的分析方法。方法：采用全新的肼基衍生化试剂对N-糖进行衍生化,并对衍生化后的N-糖进行超高效液相色谱高分辨质谱分析。采用与开源数据库比对和多级质谱对检测到的N-糖进行初步定性。结果：新的肼基衍生化分析方法将单克隆抗体药物N-糖分析的灵敏...
关键词: 铁皮石斛 dna分子鉴定 基原鉴定 微波消解 电感耦合等离子体质谱 重金属 有害元素
目的：应用DNA条形码技术,从分子水平快速、准确地鉴定我国12个省区铁皮石斛栽培基地铁皮石斛（Dendrobium officinale Kimura et Migo）及其同属常见植物的基原,采用微波消解ICP-MS技术测定各地铁皮石斛中铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、铜（Cu）5种重金属及有害元素的含量,评价栽培铁皮石斛的用药安全。方法：提取各样本总DNA,对r D...
关键词: 药用忍冬 重金属 镉 铜 铅 铬 微波消解法 原子吸收分光光度法 不同产地样品
目的：建立药用忍冬中镉、铜、铅、铬4种重金属检测方法,测定不同品种忍冬中重金属残留量。方法：采用微波消解法处理不同品种的药用忍冬药材,利用石墨炉原子吸收分光光谱法分别测定忍冬中镉、铜、铅、铬4种重金属元素,并对测定方法进行了方法学考察。结果：测定方法经方法学考察均科学有效,标准曲线线性相关度均大于0.999 0,镉、铜、铅、铬的回...
关键词: 药品包装材料 避光输液器 颜料棕25 苯并咪唑酮 高效液相色谱 颜料迁移溶出
目的：建立颜料棕25和UV-327的痕量检测方法,对一次性使用避光过滤输液器中颜料棕25和UV-327的迁移溶出进行研究。方法：采用高效液相色谱法,颜料棕25选用Inertsil ODS-3色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸（80∶20）为流动相,流速1.0m L·min-1,415 nm作为检测波长;UV-327选用Zorbax-C18色谱柱,以甲醇-水（95∶5）为流动相,流速1.2 m L·min-1,346 nm作为检...
关键词: 半夏 草酸 柠檬酸 苹果酸 琥珀酸 高效液相色谱
目的：采用RP-HPLC法同时测定半夏药材中草酸（oxalic acid,OA）、柠檬酸（citric acid,CA）、苹果酸（malic acid,MA）、琥珀酸（succinic acid,SA）的含量。方法：采用Gemini-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以0.03 mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液（以磷酸调节p H=2.0）-甲醇（97∶3）为流动相,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm。结果：...
关键词: 多反应监测 复方甘草片 吗啡 可待因 罂粟碱 可卡因 生物碱
目的：采用超高效液相色谱-质谱联用方法同时测定复方甘草片中吗啡、可待因、罂粟碱、可卡因等4种生物碱的含量。方法：采用Waters BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,以含0.1%甲酸的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液（A）-甲醇（B）为流动相,梯度洗脱（0-1.5 min,92%A;1.5-2.0 min,92%A→60%A;2.0-4.5 min,60%A;4.5-4.6 min,60%A→92%A;4.6-5.0 min,9...
关键词: 珍珠粉 光谱成像分析 指纹图谱 聚类分析 快速鉴别 中药材质量控制
目的：建立珍珠粉的光谱成像指纹图谱,为其质量控制提供新的方法。方法：应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定8种不同市售来源的药用珍珠粉和3种伪品样本,从成像光谱立方体中提取特征光谱,构建其指纹图谱和质量等级分类。基于欧氏距离计算,根据聚类法解析其指纹图谱。结果：样品1#-5#的特征光谱曲线与6#-11#显著不同,聚类分析提示样品6#-11#为...
关键词: 曼陀罗叶 叶结构分析 量化对比 性状鉴别 显微鉴别 植物形态 规范术语
目的：建立曼陀罗叶结构分析及性状显微鉴别方法,为进一步完善质量标准提供基础。方法：依据叶结构分析方法对曼陀罗叶特征规范描述量化对比,同时使用植物形态学和性状显微鉴别的方法对其形态比对分析研究。结果：曼陀罗叶叶片形态特征多变;主要表现在叶形、叶主脉两侧同编号裂片形态及叶基部形态;显微特征主要表现在叶草酸钙结晶晶型,叶主脉维...
关键词: 药物分析 优秀论文颁奖 普析通用 科研成果转化 药品检定 药品质量标准 学科科研 中国食品 现代分析技术 新方法研究
为促进药物分析学科科研成果交流,推动药物分析领域最新科研成果转化,中国食品药品检定研究院拟于2015年10月在北京举办＂2015年《药物分析杂志》优秀论文评选学术研讨会暨第六届普析通用杯药物分析优秀论文颁奖会＂。会议通过评选和表彰药物分析优秀论文,交流和推广药物分析领域最新科研成果。
关键词: 畲药 栀子 山里黄根 齐墩果酸 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
目的：研究山里黄根的质量标准,为制定合理的质控方法提供科学依据。方法：运用薄层色谱法、高效液相色谱法分别对齐墩果酸、竹节参皂苷Ⅳa进行定性、定量测定;参照中国药典2010年版附录相关方法对山里黄根的醇溶性浸出物、水分和总灰分进行测定。结果：山里黄根薄层色谱鉴别特征性明显;竹节参皂苷Ⅳa质量浓度在12.61-252.2μg·m L-1范围内呈线性...
关键词: 去羟肌苷 核苷类逆转录酶抑制剂 容量滴定法 电位滴定 方法验证
目的：建立容量滴定法测定去羟肌苷的含量。方法：采用非水溶液滴定法,以冰醋酸-醋酐混合溶液（4∶1）为滴定介质,电位滴定指示终点,每次加液体积为0.05 m L,等当点突跃幅度EPC设定为30,进行含量测定,并对分析方法进行验证,具体阐述了容量滴定法的方法验证过程和验证结果的认可标准。结果：去羟肌苷测定的成比例系统误差、额外系统误差及精密度...
关键词: 缩宫素注射剂 含量测定方法改进 高效液相色谱法 生物效价测定 相关性 稳定性
目的：针对缩宫素注射液现行标准中采用生物效价测定法进行含量控制的情况,建立缩宫素注射剂含量的HPLC测定法并进行方法学验证,通过对8个生产企业的414批缩宫素注射剂样品含量的测定,了解HPLC法与生物效价测定法结果的相关性,并对样品长期稳定性进行考察。方法：采用Waters XBridge C18（250 mm×4.6 mm,5!m）色谱柱,以0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液...
关键词: 吐根 吐根酊质量评价 相似度分析 hplc特征图谱 吐根类生物碱鉴定 盐酸吐根酚碱 盐酸吐根碱 吐根苷
目的：建立吐根酊的HPLC特征图谱,对主要成分进行鉴别,并评价其质量。方法：采用Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃。利用LC-MS/MS方法对特征图谱中的主要特征峰进行推测,对其中的主要未知峰进行液相制备纯化,并用NMR试验进行结构鉴定。结果：建立...
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