药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志
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主管单位：中国科学技术协会
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主办单位：中国药学会
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国际刊号：0254-1793
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国内刊号：11-2224/R
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发行周期：月刊
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全年订价：￥820.00
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 人工智能感官 传感器 电子舌 电子鼻 电子耳 电子眼 电子皮肤 整体性分析技术 药物检测应用
人工智能感官模拟人体真实感官的功能,以其别样的工作思路得到科学工作者的青睐,并在药学领域崭露头角。本文以较成熟的五大类人工智能感官为代表,依据原理针对性地介绍了这一药学领域的新技术,包括电子舌、电子鼻、电子眼、电子耳及电子皮肤,并以此为根据进行了分类;同时广泛介绍了人工智能感官在诸如中药定性定量鉴别、药品质量控制及炮制工艺...
关键词: 生物材料 相互作用 活性成分筛选 对映体拆分 分子识别
毛细管电泳（CE）技术是研究生物分子之间或生物分子与其他小分子之间相互作用的主要方法之一,而基于生物大分子（多糖、核酸、蛋白质、酶）或生物大分子组装体（细胞膜、细菌、活细胞）与目标分子间的相互作用研究,已发展出潜在活性药物筛选、手性药物对映体拆分及物质检测（分子识别）等方面应用的CE方法。本文对不同种类生物材料包括多糖、核...
关键词: 洛伐他汀 还原酶抑制剂 人高转移卵巢癌 抗肿瘤转移
目的：研究洛伐他汀对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞Ras/NF-κB信号通路的影响。方法：不同浓度洛伐他汀分别作用HO-8910PM细胞48 h后,采用反转录聚合酶链式扩增反应（RT-PCR）分别检测Ras、HIF-1α、NF-κB（P65）、Rho A和VEGF m RNA的表达;蛋白质印迹法（Western Blot）分别检测p21Ras、ERK2、I-κBα、NF-κB（p65）、HIF-1α和VEGF的蛋白水平。结果...
关键词: 基因治疗药物筛选 无义突变通读剂 提前终止密码子 荧光素酶 蛋白质截短试验 双荧光素酶报告基因检测方法
目的：建立稳定表达含无义突变位点荧光素酶的细胞株,用以筛选新的无义突变通读剂。方法：酶切质粒p GL4-WT和p GL4-MUT,得到野生型和无义突变荧光素酶编码c DNA,分别插入到慢病毒载体p LVX-IRES-Neo多克隆位点。酶切及PCR鉴定后,将重组载体包装成慢病毒颗粒,感染HEK 293细胞,单克隆细胞抗性筛选获得稳定细胞株,提取总RNA,经逆转录PCR方法验证荧...
关键词: 地锦草 有机酸类化合物 没食子酸 鞣花酸 黄酮类化合物 槲皮素 山柰酚 不同产地含量差异 超高效液相色谱法
目的：建立多波长同时测定地锦草药材中没食子酸、鞣花酸、槲皮素、山柰酚4种指标成分含量的超高效液相色谱法,并比较不同地锦草化学成分的差异。方法：采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L·min-1,检测波长为271 nm（0-2 min）、254 nm（2-6 min）和360 nm（6-8...
关键词: 钩吻 断肠草 胡蔓藤 大茶药 野葛 生物碱成分 胡蔓藤碱丙 钩吻素甲 钩吻素子 钩吻素己 钩吻绿碱 胡蔓藤碱乙 中药多组分含量测定 聚类分析 高效液相色谱
目的：建立HPLC法同时测定钩吻茎中胡蔓藤碱丙、钩吻素甲、钩吻素子、钩吻素己、钩吻绿碱和胡蔓藤碱乙的含量,并比较评价各产地钩吻生物碱含量的差异。方法：采用外标法进行测定,色谱柱为ZORBAX Bonus-RP Analytical（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。分别测定32批钩吻茎,并进...
关键词: 丹参 血参 紫丹参 红根 丹参茎叶 指纹图谱 丹酚酸类成分 丹参素 原儿茶醛 咖啡酸 迷迭
目的：建立并比较丹参、丹参茎叶水提物UPLC特征指纹图谱,同时分析评价7种丹酚酸类成分（丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A）,以期为丹参资源的综合利用提供科学依据。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱（0-1 min,5%A;1-3 min;5%A→10...
关键词: 鸡骨草 相思子碱 下箴刺桐碱 新西兰牡荆苷2 夏佛塔苷 超高效液相色谱
目的：建立UPLC法同时测定鸡骨草中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量,为药材质量标准改进提供方法。方法：采用HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,以乙腈（A）-0.2%甲酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果：相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷的质量浓度分别在10...
关键词: 土大黄 游离蒽醌 总蒽醌 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚 含量测定 高效液相色谱
目的：建立HPLC测定方法,比较贵州土大黄尼泊尔酸模（Rumex nepalensis Spreng.）、齿果酸模（Rumex dentatus Linn.）或羊蹄（Rumex crispus Linn.）中游离蒽醌和总蒽醌（以大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计）的含量。方法：采用Diamonsil C18（4.6 mm×200 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（83∶17）为流动相,流速1 m L·min-1,检测波长2...
关键词: 通脉颗粒 丹参 川芎 葛根 丹参素 原儿茶醛 葛根素 大豆苷 丹酚酸b 含量测定 灰色关联度 超高效液相色谱
目的：建立超高效液相色谱法同时测定通脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、葛根素、大豆苷和丹酚酸B含量,并通过灰色关联度分析法对5种成分进行分析评价。方法：采用XBridgeTM C18色谱柱（4.6 mm×75 mm,2.5μm）,以乙腈（A）-0.2%磷酸（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min-1,测定波长280 nm。结果：通脉颗粒中丹参素、原儿茶醛、葛根素、大豆苷和丹酚...
关键词: 利胆排石片 绿原酸 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 芦荟大黄素 大黄酸 汉黄芩素 大黄素 木香烃内酯 去氢木香内酯 大黄酚 茵陈 枳实 黄芩 大黄 木香 中成药多组分含量测定 高效液相色谱
目的：建立同时测定利胆排石片中绿原酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、汉黄芩素、大黄素、木香烃内酯、去氢木香内酯、大黄酚共14个成分的高效液相色谱法。方法：采用Phenomenex Luna 5u-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.5%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温3...
关键词: 动物药材 蜈蚣 喹啉类化合物 3 定性鉴别 定量测定 薄层色谱 高效液相色谱
目的：建立蜈蚣药材的定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对蜈蚣药材进行定性鉴别,以三氯甲烷-甲醇-甲酸（10∶1∶1）为展开剂,在紫外光灯（254 nm）下检视;运用高效液相色谱法测定3,8-二羟基喹啉的含量,采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-10 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液（32∶68）,流速0.8 m L·min-1,检测波长252 n...
关键词: 钙镁片 保健食品 钙离子 镁离子 阳离子 矿物质 离子色谱 含量测定
目的：建立采用离子色谱法测定保健食品钙镁片中钙离子和镁离子含量的方法。方法：样品经0.5 mol·L-1盐酸溶解后,经Ion Pac CS12A阳离子交换色谱柱分离,采用CSRS 300 4-mm阳离子抑制器,电导检测器检测,标准曲线法定量。结果：钙离子、镁离子质量浓度分别在1-20和0.5-10 mg·L-1的范围内线性关系良好,相关系数皆大于0.999 7;检出浓度分别为0.002和...
关键词: 避蚊胺 n 驱蚊膏 驱避剂 高效液相色谱
目的：应用高效液相色谱技术建立驱蚊膏中避蚊胺含量的测定方法。方法：采用Alltima C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（65∶35）为流动相,流速0.8 m L·min-1,检测波长210 nm。结果：在本方法中,避蚊胺的线性关系良好,线性相关系数（r）为0.999 9;精密度和稳定性良好,RSD分别为0.05%和0.18%;平均加样回收率为99.6%,RSD为1.3%。3批驱蚊...
关键词: 黄藤素 巴马汀 掌叶防已碱 季铵型生物碱 黄藤 核磁共振波谱 定量氢谱 定量分析 质量控制
目的：建立专属、快速、简单的测定黄藤素含量的氢核磁共振定量分析方法。方法：以DMSO-d6为溶剂,马来酸为内标,在测试温度为300 K,脉冲宽度9.54μs,弛豫时间15 s和扫描次数为64次条件下测定氢核磁共振谱,通过比较马来酸定量峰面积（Ar）与黄藤素定量峰面积（As）,计算黄藤素含量。结果：选择黄藤素δ7.10处和马来酸δ6.26处单峰信号作为定量峰,精...
关键词: 克拉霉素 大环内酯类抗生素 羟丙甲纤维素 缓释片 骨架辅料 释放度
目的：建立HPLC-RID法测定和比较不同企业生产的克拉霉素缓释片中骨架辅料羟丙甲纤维素（HPMC）的含量,同时评价该辅料与释放度之间可能存在的相关性。方法：采用TSK-Gel 3000色谱柱（300 mm×7.5 mm,10μm）,以50 mmol·L-1氯化钠溶液为流动相进行洗脱,流速0.7 m L·min-1,柱温30℃,检测温度30℃,进样量5μL。结果：本法可以有效测定HPMC且与其它峰...
关键词: 甘草 对照提取物 芹糖甘草苷 甘草苷 芹糖异甘草苷 甘草苷元 甘草酸 特征图谱 反相薄层色谱 高效液相色谱
目的：验证甘草对照提取物制备工艺的可行性及稳定性,研究用于其质量控制的方法。方法：采用水煎提取,大孔树脂富集,喷雾干燥工艺制备甘草对照提取物;采用正反相薄层色谱及特征图谱对提取物进行定性研究;采用HPLC法对提取物中芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷和甘草酸进行含量测定：使用Luna C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）...
关键词: 蒲黄 柠檬黄 酸性黄36 薄层色谱
目的：建立蒲黄用柠檬黄、酸性黄36染色的定性检查方法。方法：采用TLC法,对染料柠檬黄、酸性黄36进行初步检查;采用HPLC-DAD法进行验证,采用C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.2 mol·L-1乙酸铵溶液（B）,梯度洗脱（0-10 min,12%A,88%B;10-15 min,12%A→90%A,88%B→10%B;15-20 min,90%A→12%A,10%B→88%B;20-30 min,12%A,88%B）,在4...
关键词: 玛咖 药食两用植物 南美人参 混伪品 萝卜 芫根 dna条形码 dna分子鉴定 微波消解 石墨炉原子吸收 火焰原子吸收 元素
目的：利用DNA分子鉴别技术,从分子水平快速、准确鉴别玛咖药材及其同科混伪品植物;采用石墨炉原子吸收分光光度法（GFASS）和火焰原子吸收分光光度法（FASS）测定不同产地玛咖中镉（112Cd）、铜（63Cu）、铅（207Pb）、铬（52Cr）4种有害重金属元素以及钙（40Ca）、镁（24Mg）、钠（23Na）、钾（39K）、铁（56Fe）5种元素的含量,并进行安全性评...
关键词: 咪达唑仑注射液 中枢神经系统镇静剂 有关物质 杂质结构 咪达唑仑同分异构体 降解途径
目的：应用在线脱盐-高效液相色谱-离子肼-飞行时间质谱（2D-LC-IT-TOF/MS）对咪达唑仑注射液在药典条件下检出的杂质进行了解析鉴定,并推断了咪达唑仑的降解途径。方法：分离液相色谱条件：采用ZORBAX Eclipse Plus C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液（取同体积的0.1 mol·L-1磷酸溶液与0.03 mol·L-1三乙胺溶液混合,用0.1 mol...
关键词: 四环素类抗生素 多西环素 杂质f 杂质制备 结构确证
目的：制备盐酸多西环素中国药典2015年版（Ch P 2015）标准检测的紧邻主峰后杂质,并鉴定其结构。方法：以盐酸多西环素成盐用母液为对象,采用室温条件下半制备液相色谱分离纯化杂质;色谱条件：采用Synergi C18（50 mm×250 mm,10μm）色谱柱,以0.1%三氟乙酸水溶液（A）-0.1%三氟乙酸乙腈溶液（B）为流动相,线性梯度洗脱（A-B）：0.0 min（85∶15...
关键词: 药品包装容器 丁基胶塞 抗氧剂 硫化剂 2 可提取硫 高效液相色谱 安全监测
目的：建立药用丁基橡胶塞中添加剂[抗氧剂264（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,简称BHT）和硫化剂可提取硫]的含量测定方法。方法：以二氯甲烷-无水乙醇为提取溶剂,利用高效液相色谱法对药用丁基橡胶塞的BHT和可提取硫含量进行测定,以含0.1%三氟乙酸的乙腈-含0.1%三氟乙酸的水（90∶10）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长280 nm。结果：抗氧剂BHT...
关键词: 低密度聚乙烯滴眼剂瓶 包装材料 差示扫描量热法 回收料 氧化诱导温度 氧化诱导时间
目的：考察低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶塑料掺杂情况,并分析其回收料与新料的差异。方法：采用差示扫描量热法（DSC）分析8家厂家的滴眼剂瓶与原粒料的熔点值,并比较新料与一次料、三次料、六次料的熔融曲线、氧化诱导温度以及氧化诱导时间。结果：差示扫描量热法可以对低密度聚乙烯材质进行鉴别,并区分新料与回收料。结论：差示扫描量热法在考察...
关键词: 玻璃类药包材 包装材料 金属元素浸出量 多元素同时测定
目的：建立同时测定玻璃类药包材中铝（Al）、钡（Ba）、镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、铁（Fe）、锰（Mn）、铅（Pb）、锑（Sb）、锌（Zn）、铈（Ce）共11种元素的浸出量的分析方法,测定样品,为提高现有标准提供支持和参考。方法：4%醋酸溶液对玻璃药包材进行浸提,采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定浸提液中11种元素的浓度,高频...
关键词: 全柱成像毛细管等电聚焦 等电点 多肽 激素 融合蛋白疫苗 病毒样颗粒 胰岛素 重组人乳头瘤病毒
目的：采用全柱成像毛细管等电聚焦电泳法（WCID-CIEF）,测定多肽样品、胰岛素、融合蛋白疫苗和HPV病毒样颗粒的等电点。方法：采用50 mm×100μm石英涂层毛细管。聚焦方法设置：1.5 k V聚焦1 min,3 k V聚焦4 min/8 min;检测波长：280 nm。结果：多肽样品、激素样品胰岛素和融合蛋白疫苗的等电点分别为10.98、5.87和5.86;病毒样颗粒样品HPV 31L1、...
关键词: 甘露醇 交联聚维酮 复合辅料 口腔崩解片 质量评价 直接压片
目的：制备新型的功能性复合辅料甘露醇-交联聚维酮（Man-Cro）,并对其进行质量评价。方法：通过处方组成与制备工艺的考察,对该辅料进行了质量标准研究与休止角、卡尔指数等辅助性功能研究,并进行压片试验比较。结果：以共同结晶法为工艺,确定其处方组成为甘露醇-交联聚维酮为80：20,平均粒径为251μm,休止角小于40°,卡尔指数在22%-25%之间,该复...
关键词: 地塞米松 脂肪乳滴眼液 包封率 相分布 载药微粒体 载药性能 凝胶微柱离心 高效液相色谱法
目的：建立测定以脂肪乳为载体地塞米松滴眼液中药物在各相中的分布和包封率方法,并分析其作为载药性能评价指标的可行性。方法：根据脂质乳中相密度差异,在8℃、30 000 r·min-1离心力下分离在油、水及油水界面相中的药物;依据凝胶分子筛原理对脂质乳滴表面的游离药物和包封于乳滴中的药物进行柱分离;色谱条件：采用Sun Fire C18色谱柱（250 mm×...
关键词: 阿齐沙坦 血管紧张素受体拮抗剂 阿齐沙坦酯 前体药物 奥美拉唑 血浆药物浓度分析 药代动力学 液相色谱质谱联用
目的：为临床研究阿齐沙坦人体药动学建立一种高效、专一的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法,并将其应用于阿齐沙坦在中国健康人群药动学研究。方法：含阿齐沙坦血浆样本与内标混合后经乙腈处理,以含5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈为流动相,SB-Aq色谱柱（3.0 mm×100 mm,3.5μm）为分析柱,采用API 4000型液质联用系统,流速0.6 m L·min-1,室温下测定;...
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