药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志
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主管单位：中国科学技术协会
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主办单位：中国药学会
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国际刊号：0254-1793
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国内刊号：11-2224/R
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发行周期：月刊
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全年订价：￥820.00
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 结直肠癌 肿瘤标志物 代谢组学 研究技术 色谱 毛细管电泳 质谱 核磁共振
代谢组学用于各种癌症的早期诊断和个性化治疗,具有巨大潜力。科研工作者主要运用色谱-质谱联用、毛细管电泳-质谱以及核磁共振等代谢组学技术,在结直肠癌患者的细胞或组织匀浆液、血液、体液以及排泄物中发现小分子内源性代谢物的变化及变化规律,其中一些代谢物可能成为结直肠癌早期诊断、严重程度评估、过程预测等的肿瘤标志物。本文综述了基...
关键词: ph区带精制逆流色谱 溶剂体系 出峰顺序 峰重叠 应用进展
pH区带精制逆流色谱是由普通逆流色谱发展而来的一种特殊分离技术,主要应用于天然产物或合成产物中离子型化合物的分离,包括有机酸碱衍生物、多肽类、有机染料、生物碱、吲哚素、同分异构体、儿茶酚胺和游离肽等物质,具有进样量大、成本低等优势。本文根据近年来溶剂体系的发展过程,总结了pH区带精制逆流色谱分离中两相溶剂体系由乙醚-水、叔丁...
关键词: 附子 蒸附片 水溶性生物碱 新乌头原碱 次乌头原碱 附子灵 尼奥灵 宋果灵 高效液相色谱 蒸发光散射检测器
目的：建立同时测定附子水溶性生物碱提取物和蒸附片中新乌头原碱、次乌头原碱、附子灵、尼奥灵、宋果灵含量的方法。方法：采用HPLC-ELSD法,Extend C（18）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0.1%三乙胺水溶液（B）,梯度洗脱（0～8 min,10%A→20%A;8～15 min,20%A→25%A;15～25 min,25%A→25%A;25～30 min,25%A→28%A;30～31 min,...
关键词: 白茅根 果糖 葡萄糖 蔗糖 糖类化合物 低聚糖 单糖 二糖 含量测定 含量比较 聚类分析 质量标准提高
目的：建立高效液相色谱串联电喷雾检测器（HPLC-CAD）同时测定30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法,并对不同来源白茅根所测糖类成分的含量进行比较,为其质量标准提高提供依据。方法：采用Xbridge Amide色谱柱（4.6 mm×250 mm,3.5μm）,以乙腈-0.2%三乙胺水（75∶25）为流动相,流速1 mL·min^-1,柱温30℃。结果：在建立的液相色谱条件下,上...
关键词: 大蒜 蒜酶 凝集素 蛋白质 溶媒选择 样品前处理
目的：建立SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳同时测定不同产地大蒜药材中蒜酶与凝集素相对含量和相对分子质量的方法。方法：通过考察溶媒方法、样品前处理方法、供试品溶液浓度等因素,确定SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蒜酶与凝集素的最佳条件：以超纯水为溶媒,静置10 min为前处理方法,供试品溶液质量浓度为28 mg·mL^-1;分别配制5%浓缩胶、12%分离胶,凝...
关键词: 独活 指纹图谱 聚类分析 二氢欧山芹醇 蛇床子素 异欧前胡素 二氢欧山芹醇当归酸酯 含量测定
目的：建立独活HPLC指纹图谱并测定独活中二氢欧山芹醇、蛇床子素、异欧前胡素、二氢欧山芹醇当归酸酯的含量,为独活的质量控制提供参考。方法：采用SWELL Chromplus～（TM）C（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%醋酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～5 min,15%→20%A;5～20 min,20%→27%A;20～45 min,27%A;45～55 min,27%→30...
关键词: 榜嘎 黄酮类化合物 clovin 刺槐苷 榜嘎苷a 榜嘎苷b 榜嘎苷c 榜嘎苷d
目的：研究毛茛科乌头属植物榜嘎地上部分的黄酮类成分。方法：采用大孔吸附树脂富集,正相硅胶柱层析色谱法初分,通过葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和半制备高压液相色谱法对各特征峰进行精制分离,根据其理化性质和NMR、MS等波谱数据鉴定化合物结构。结果：从榜嘎70%甲醇提取物中分离得到6个黄酮苷类化合物,分别鉴定为Clovin（1）、刺槐苷（2）、榜...
关键词: 迷迭香酸 丹酚酸b 隐丹参酮 保心宁片 一测多评 校正因子 外标法
目的：建立同时测定保心宁片中6个指标性成分的高效液相色谱分析方法。方法：采用Capcell C（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,柱温30℃,检测波长270 nm;以丹酚酸B为内参物,建立其与迷迭香酸、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA之间的相对校正因子（fk/s）;采用外标法...
关键词: 宁泌泰胶囊 没食子酸 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 连翘苷 液质联用
目的：建立宁泌泰胶囊中没食子酸、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、连翘苷的含量测定方法。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C（18）色谱柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）,流动相A为0.1%甲酸-10%甲醇,B为甲醇,梯度洗脱,流速为0.6 m L·min^-1;进样量10μL,柱温30℃;采用电喷雾离子源（ESI）、正、负离子模式监测,多反应监测模式用于定量分析,喷雾电压-4.0 kV,干...
关键词: 一测多评 洋常春藤 常春藤提取物 常春藤皂苷 相对校正因子 耐用性评价
目的：建立洋常春藤及其提取物中常春藤萜苷C、α-常春藤素、常春藤萜苷D、常春藤皂苷B等4个主要皂苷成分一测多评定量检测法。方法：以常春藤萜苷C为参照成分,建立该成分与α-常春藤素、常春藤萜苷D、常春藤皂苷B的相对校正因子,采用校正因子计算这3个常春藤皂苷的含量。考察不同品牌色谱仪、色谱柱、检测波长、柱温、流速下各相对校正因子的变化...
关键词: 白杨素 高效液相色谱法 平衡溶解度 摇瓶法 油水分配系数 紫外分光光度法 解离常数
目的：测定白杨素在不同介质中的平衡溶解度以及其在水和不同p H溶液中的油水分配系数（lgP）和解离常数（pKa）。方法：采用高效液相色谱法测定白杨素在不同介质中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定白杨素在水和不同pH溶液中的lgP;采用紫外分光光度法测定白杨素的pKa。结果：37℃时,白杨素在水中的平衡溶解度为38.43μg·L^-1,lgP为4.37;白杨素在pH为1...
关键词: 离子色谱法 化学对照品 盐酸盐 盐酸克仑特罗 维生素bt
目的：建立离子色谱-抑制电导检测法测定化学对照品中盐酸盐的含量。方法：以维生素BT、盐酸克仑特罗,盐酸胺碘酮杂质Ⅰ等化学对照品为例,采用DIONEX Ion Pac AS18（250 mm×4 mm）阴离子交换色谱柱,以22 mmol·L^-1氢氧化钾溶液为淋洗液等度洗脱,抑制电导检测器检测,测定上述含盐酸盐对照品原料中氯离子的含量,同时本文对化学对照品标定中成盐情...
关键词: 曲匹地尔 血浆药物浓度 生物等效性
目的：建立固相萃取液相色谱串联质谱法测定人血浆中曲匹地尔浓度,并应用于曲匹地尔胶囊剂与曲匹地尔片剂在中国健康受试者的生物等效性研究。方法：血浆样品经固相萃取后,采用LC-MS/MS进行测定。色谱柱为MG S-5 C（18）分析柱（50 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-10 mol·L^-1甲酸铵溶液（80∶20）,流速0.4 m L·min^-1。苯海拉明为内标。采用四极...
关键词: 药包材 药品容器 聚丙烯 增韧剂 聚苯乙烯 限量检测 一致性检验模型 近红外光谱
目的：建立一种可快速鉴别检测聚丙烯输液瓶和袋中是否含有苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）的近红外光谱分析方法。方法：以不含有SEBS的聚丙烯膜为建模样品,以不同含量的SEBS聚丙烯膜为验证样品,矢量归一、导数预处理光谱,建模谱段为6 051～5 970 cm^-1,4 724～4 539 cm^-1,建立一致性检验模型。结果：建立的一致性检验模型测定37批...
关键词: 人参 有机氯农药 农药残留 能力验证 指定值 能力评定标准差 百分相对差
目的：了解全国药品检验机构有机氯农药残留量测定的技术能力;对几种农药残留量测定方法进行比较。方法：采用了0.3σ准则法对能力验证样品进行了均匀性和稳定性检验,以专家实验室公议值作为指定值,以规定值作为能力评定标准差。采用百分相对差法评定各实验室的结果。统计了来自21个省、自治区、直辖市的39家实验室的有机氯农药残留测定结果,对各...
关键词: 中药材 快速筛查 合成染色剂
目的：建立采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定中药材及饮片中29种合成着色剂的方法。方法：中药材以70%乙醇为提取溶剂进行超声提取,离心后取上清液以Acquity TM UPLC BEH C（18）色谱柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）进行分离,以0.02 mol·L^-1醋酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 mL·min^-1。采用电喷雾离子源进行正离...
关键词: 磺胺 喹喏酮 大环内酯 苯并咪唑 镇静剂 抗病毒和截短侧耳素 羊奶 禁限用药物 残留 风险 超高效液相色谱质谱
目的：为有效防范羊奶中药物残留风险,采用超高效液相色谱-质谱法建立羊奶中β-受体激动剂、磺胺、喹喏酮、大环内酯、苯并咪唑、镇静剂、抗病毒和截短侧耳素类共八大类74种禁限用药物残留检测方法。方法：样品经过0.5%甲酸乙腈溶液提取,Oasis PRiME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C（18）柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液...
关键词: 增塑剂 溶出量 全血 循环速度 气相色谱法
目的：在临床条件与极限条件下,建立气相色谱法（GC法）测定一次性使用动（静）脉插管增塑剂乙酰柠檬酸三正丁酯（ATBC）在全血中以及乙醇-水（密度0.937 3～0.937 8 g·cm～（-3））中的溶出量,为该产品的安全性评价提供依据。方法：采用正己烷萃取血液样品中的ATBC以及真空干燥法提取乙醇水中的ATBC,以GC法测定ATBC的含量。其中采用气相色谱柱...
关键词: 田七痛经胶囊 蒲黄 香蒲新苷 多反应监测 含量测定
目的：建立中成药田七痛经胶囊中蒲黄的主要有效成分香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法：采用Infiniti Lab Poroshell 120 SB-C（18）色谱柱（2.7μm,4.6 mm×100 mm）,以乙腈为流动相A,含0.02 mol·L^-1乙酸铵的0.2%乙酸为流动相B,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式（MRM）用于定...
关键词: 橘络 橙皮苷 药材标准 薄层色谱鉴别 高效液相色谱 含量测定
目的：完善橘络的质量标准,提高其质量控制水平。方法：依据《中华人民共和国药典》2015年版四部相关方法,对橘络药材的水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定。以硅胶G板为薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水（3∶1∶0.1）为展开剂,以橙皮苷对照品为对照,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,紫外光灯365 nm下检视,建立薄层色谱鉴别方法。采用HPLC法建立了橙皮苷的含...
关键词: 伊木萨克片 维药制剂 质量控制 薄层色谱法 高效液相色谱法
目的：建立伊木萨克片的定性定量测定方法,为其质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法对伊木萨克片中罂粟壳、马钱子、西红花、丁香、欧白及、肉豆蔻、乳香、高良姜进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对伊木萨克片中吗啡、可待因、罂粟碱、马钱子碱、士的宁进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项各成分线...
关键词: 甲苯咪唑片 甲苯咪唑咀嚼片 质量研究与分析 晶型 有关物质 溶出度 稳定性
目的：研究甲苯咪唑片和咀嚼片的有效晶型、杂质谱、溶出行为及稳定性,为企业提高产品质量提供改进方向。方法：采用前处理后红外分光光度法鉴别制剂中的甲苯咪唑晶型,考察晶型有效性;采用HPLC法,以乙腈-0.75%醋酸铵溶液为流动相,梯度洗脱的方法测定甲苯咪唑片和咀嚼片中的有关物质;根据甲苯咪唑溶解特性,采用2种溶出介质考察各企业产品溶出行为...
关键词: 琥珀酸去甲文拉法辛 缓释片 药品一致性评价 药物体外溶出度 溶出曲线 倾泻实验 f2因子
目的：评价2种规格的自研琥珀酸去甲文拉法辛缓释片与参比制剂Pristiq^R体外溶出行为的一致性。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5C8（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.1 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（pH 4.4）-乙腈（80∶20）,检测波长为226 nm,柱温为30℃,根据仿制药一致性评价要求,并参考PristiqR在FDA溶出数据库中的条件（0.9%氯...
关键词: 叶酸 维生素b12 生物素 维生素b 微量成分测定 高效液相色谱
目的：应用高效液相色谱（HPLC）技术,建立同时测定复合维生素B片中微量叶酸、维生素B（12）和生物素含量的方法。方法：采用Alltima C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以50 mmol·L^-1磷酸二氢铵溶液（磷酸调至pH 3.0）-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长200 nm,柱温30℃。结果：在本方法中,3个成分的线性关系良好,线性相关系数...
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