购物车(0)药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管，中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中国药学会
国际刊号：0254-1793
国内刊号：11-2224/R
发行周期：月刊
全年订价：￥820.00
关键词: 整合素相关蛋白 凝血酶致敏蛋白1 免疫治疗 吞噬作用 抗原提呈 联合用药
肿瘤细胞可以通过多种途径逃避机体免疫系统的识别和清除,如诱导免疫抑制的肿瘤微环境,降低肿瘤细胞的免疫原性等;其中,肿瘤细胞逃避天然免疫系统如巨噬细胞等吞噬细胞清除的机制之一是上调细胞表面＂别吃我＂（don’t eat me）信号的表达。整合素相关蛋白（IAP,即CD47）便是一种重要的自我信号,它通过与巨噬细胞上的配体信号调节蛋白α（SIRPα）...
关键词: 类固醇激素 皮质类固醇激素 性激素 临床检验 免疫分析法
类固醇激素是一类由肾上腺和性腺分泌的微量高效能化学物质。类固醇激素的变化在新生儿筛查、内分泌疾病及相关代谢性疾病的诊断中具有重要参考价值。因此,寻找一种可靠、便捷的分析方法成为临床疾病诊断和治疗的首要任务。在各类检测方法中,液相色谱-质谱/质谱（LC-MS/MS）联用技术因具有高灵敏度、高专属性和高通量的特点,在临床类固醇激素代...
关键词: 牛黄 人工牛黄 培植牛黄 体外培育牛黄 牛黄代用品 化学成分 分析方法 药理作用
中药牛黄药用历史悠久,但药源匮乏。为了满足临床用药的需要,目前将人工牛黄、培植牛黄、体外培育牛黄作为牛黄代用品。本文对牛黄及其代用品的化学成分、定性分析、定量分析以及药理作用等方面进行了系统的综述。其中,定性分析方法包括性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法,定量分析方面详细阐述牛黄及其代用品的主要活性成分胆红素、胆酸、氨基...
关键词: 当归芍药散 当归 芍药 川芎 泽泻 白术 单萜苷类成分 有机酸类成分 三萜类成分 内酯类成分 芍药苷 芍药内酯苷 阿魏酸 超快速液相色谱法
目的：建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法：采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱（75 mm×3.0 mm,2.2μm）,以0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,测定芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B时采用梯度洗脱（0~10 min,14%B;10~11 min,1...
关键词: 一测多评 校正因子 黄连 味连 生物碱 非洲防己碱 药根碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀 小檗碱
目的：采用一测多评,建立味连饮片中非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱6个生物碱类成分的含量测定方法。方法：采用C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（含0.3%磷酸及0.2%三乙胺）为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min~（-1）,柱温20℃,检测波长268 nm,建立小檗碱与非洲防己碱、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱...
关键词: 多反应监测 儿茶素 牡荆素 槲皮素 木犀草素 芦丁 金丝桃苷 山楂 含量测定
目的：建立山楂中6个黄酮类物质的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。方法：实验优化了液相色谱条件和质谱参数。采用C_（18）柱分离,流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸）,梯度洗脱,流速0.2 m L·min~（-1）,以电喷雾离子源正离子多反应监测（MRM）模式进行MS/MS检测。结果：6个黄酮类物质在各自的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数大于0.9...
关键词: 人参皂苷 原人参二醇型皂苷 超高效液相色谱
目的：建立超高效液相色谱法测定三七的叶和花中人参皂苷Rb_1、Rb_2和Rb_3的含量。方法：采用Waters ACQUITY BEH C_（18）色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 m L·min~（-1）,柱温30℃,检测波长203 nm。结果：人参皂苷Rb_1、Rb_2和Rb_3线性关系良好;三七叶中上述3个成分平均加样回收率（n=9）均为100.5%,三...
关键词: 白背叶 黄酮碳苷类成分 芹菜素结构母核 夏佛托苷 异夏佛托苷 一测多评法
目的：建立一测多评法测定白背叶药材中3个黄酮碳苷成分葫芦巴苷Ⅱ、夏佛托苷和异夏佛托苷的含量,并验证其准确性及可行性。方法：采用高效液相色谱法,使用C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃,流动相为甲醇-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~（-1）,检测波长336 nm。以葫芦巴苷Ⅱ为内参物,建立其与夏佛托苷和异夏佛托苷的相...
关键词: 暖宫孕子胶囊 没食子酸 松脂醇二葡萄糖苷 芍药内酯苷 毛蕊花糖苷 芍药苷 黄芩苷 苯甲酰芍药苷 藁本内酯 香附 当归 白芍 杜仲 续断 黄芩
目的：建立UPLC-MS/MS法同时测定暖宫孕子胶囊中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10个成分的含量。方法：采用Acquity UPLC BEH C_（18）色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;定量分析采用多反应离子检测模式（MRM）。结果...
关键词: 黄芩茎叶 氨基酸 含量测定 资源开发利用 超高效液相色谱质谱联用技术
目的：建立黄芩茎叶中氨基酸类成分的UPLC-TQ-MS分析方法,对其所含的氨基酸类成分进行分析评价,为黄芩茎叶中可利用的资源性化学物质及其资源化利用提供科学依据。方法：采用UPLC-TQ-MS同时分析9个产地共35批黄芩茎叶中的18种氨基酸类成分。应用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以5 mmol·L~（-1）甲酸铵、5 mmol·L~（-1）...
关键词: 丙吡胺 血浆蛋白结合率 结合常数 游离药物浓度药时曲线 总药物浓度药时曲线
目的：建立一个全新、简单、快速的高效毛细管电泳方法,不需要对血浆样品进行任何前处理,血浆样品直接进样测定丙吡胺在大鼠血浆中的游离药物浓度和总药物浓度及血浆蛋白结合率。方法：采用40.2 cm未涂层石英毛细管（75μm×375μm,有效长度30 cm）,分别以p H 7.4的20 mmol·L~（-1）磷酸盐缓冲溶液和含有50 mmol·L~（-1）三羟甲基氨基甲烷（Tris）...
关键词: 奥沙美辛 吲哚类化合物 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 抗肿瘤药 大鼠血浆 血药浓度 药动学
目的：建立LC-MS/MS法测定奥沙美辛在大鼠血浆中的浓度,并初步研究其在大鼠体内的药动学行为。方法：血浆样品以甲基叔丁基醚（含0.5%的甲酸）液液萃取,采用ZORBAX SB-C_（18）（2.1 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱进行色谱分离,柱温40℃,以甲醇-水-甲酸（70∶30∶0.1）为流动相,流速0.3m L·min~（-1）,进样量10μL,分别以m/z 371.0→338.0和m/z 356.0...
关键词: hs630 人类表皮生长因子受体2 曲妥珠单抗 人源化单克隆抗体 功能观测组合实验 大鼠 中枢神经系统
目的：评价注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素衍生物DM1（即HS630）对SD大鼠中枢神经系统的影响。方法：将40只SD大鼠随机分为4组,分别单次尾静脉注射空白对照品（空白对照组）、6 mg·kg~（-1） HS630（低剂量组）、20 mg·kg~（-1） HS630（中剂量组）及40 mg·kg~（-1） HS630（高剂量组）。实验采用功能观测组合（function observati...
关键词: 鹿瓜多肽 大鼠骨肉瘤细胞株 活性测定
目的：建立鹿瓜多肽体外活性测定方法。方法：根据鹿瓜多肽药理作用机制,选用敏感骨细胞株作为试验对象,CCK-8比色法探讨鹿瓜多肽对骨细胞株的增殖促进作用。同时对试验条件,包括培养基、细胞接种密度、药物作用时间、胎牛血清（FBS）浓度等进行探讨,建立鹿瓜多肽体外活性测定方法。对该方法线性、重复性进行验证,同时用该方法对2个厂家分别生产...
关键词: 生氰糖苷 次生代谢产物 苦杏仁苷 亚麻氰苷 百脉根苷 垂盆草苷 氰化物 中成药 表面增强拉曼光谱
目的：分别建立表面增强拉曼光谱（SERS）和顶空-气相色谱/氮磷检测（HS-GC/NPD）2种技术方法,对生氰糖苷（简称氰苷）类中成药中的游离态氰化物进行含量测定和比对确认。方法：SERS方法结合在线裂解-吹扫捕集方式,对中成药中游离态氰化物进行提取转化,在785 nm激光（功率90 m W）、积分时间10 s下进行便携式SERS测定;GC-NPD方法则通过顶空进样...
关键词: 抗银屑病新药 有关物质检测 方法学验证 高效液相色谱法
目的：建立高效液相色谱法测定抗银屑病新药艾托莫德（SYL927）原料药中有关物质的含量。方法：采用HC-C_8色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%醋酸钠缓冲液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min~（-1）,柱温40℃,检测波长283 nm,进样量20μL。对SYL927与合成工艺中的6种中间体和3种副产物的分离分析方法进行了验证。结果：SYL927与9种有关...
关键词: 醋氯芬酸 抗炎镇痛药物 有关物质 杂质结构鉴定 高效液相色谱 核磁共振波谱 质谱
目的：建立HPLC法检测醋氯芬酸有关物质,并采用NMR、MS法对主要杂质进行结构鉴定。方法：采用Shim-pack VP-ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以1.12 mg·m L~（-1）磷酸溶液（用1.0 mol·L~（-1）氢氧化钠溶液调节p H至7.0）为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~（-1）,检测波长276 nm,柱温25℃。用半制备液相色谱分离纯化主要杂质,...
关键词: 马钱子对照提取物 士的宁 马钱子碱 质量控制
目的：研制马钱子对照提取物,建立采用该对照提取物对马钱子药材和复方制剂进行质量控制的方法。方法：采用Symmetry Shield~（TM） RP C_（18）（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.01 mol·L~（-1）庚烷磺酸钠与0.02 mol·L~（-1）磷酸二氢钾等量混合溶液（21∶79）为流动相,流速1 m L·min~（-1）,检测波长260 nm,柱温30℃。对对照提取物的均...
关键词: 抗高血压药 阿齐沙坦 有关物质测定 降解产物鉴定 降解机理推测 高效液相色谱 液质联用
目的：建立阿齐沙坦原料中有关物质的测定方法,鉴定主要降解产物并推测降解机理。方法：采用HPLC方法分离分析阿齐沙坦的有关物质,使用Inertsil ODS-SP色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为乙腈-水-冰乙酸（20∶80∶0.1）,流动相B为乙腈-水-冰乙酸（80∶20∶0.1）,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~（-1）,检测波长250 nm,柱温40℃;采用相同色谱条件,...
关键词: 生物效价 四参数模型 模型选择 系统适用性 样本适用性
通过调研目前国内法规和使用四参数模型计算效价的实验室数据,对生物效价测定在使用四参数模型计算中常见问题总结如下：（1）《中华人民共和国药典》虽然收载了多个品种的四参数模型计算要求,但对使用该模型进行效价计算时缺乏具体要求。（2）国内实验室在使用该模型计算生物效价时,在实验设计、系统适用性和样本适用性等方面均存在评价不足,没...
关键词: 排石颗粒 咖啡酰甘醇酸 迷迭香酸 丹酚酸a 酚酸类成分 连钱草 含量测定 高效液相色谱法
目的：建立同时测定排石颗粒中咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A 3个酚酸类成分含量的高效液相色谱法。方法：采用Sun Fire C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min~（-1）,检测波长330 nm,柱温30℃。结果：咖啡酰甘醇酸、迷迭香酸和丹酚酸A进样量分别在0.026 8~0.535 0μg（r=0...
关键词: 附子理中丸 单酯型生物碱 双酯型生物碱 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 新乌头碱 次乌头碱 乌头碱 qda质谱 含量测定
目的：建立同时测定附子理中丸中6个单酯及双酯型生物碱含量的方法。方法：应用高效液相色谱（HPLC）与QDA质谱联用同时测定附子理中丸中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱6个成分的含量。使用Phenomenex Luna C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%乙酸水（用三乙胺调p H 6.2）为流...
关键词: 桑菊感冒片 芦丁 绿原酸 连翘苷 桔梗皂苷d 苦杏仁苷 含量测定
目的：建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定桑菊感冒片中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷的含量。方法：采用Atlantis C_（18）色谱柱（2.1 mm×150 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸（B）为流动相,梯度洗脱（0~3 min,20%A;3~15 min,20%A→60%A;15~23 min,60%A;23~24 min,60%A→20%A;24~30 min,20%A）,流速0.2 m L·min~（-1）,柱温35℃...
关键词: 加味逍遥丸 芍药苷 丹皮酚 阿魏酸 甘草苷 甘草酸 栀子苷 西红花苷 指纹图谱 化学计量学 高效液相色谱
目的：建立多指标含量测定结合化学计量学分析法,评价加味逍遥丸质量。方法：样品经甲醇超声提取,采用Kromasil C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,234nm和440 nm双波长检测,并使用雷达图分析、聚类热图分析和夹角余弦相似度分析方法对数据进行统计。结果：样品中芍药苷、丹皮酚、阿魏酸、甘草苷、甘草酸...
关键词: 银杏叶提取物 萜类内酯 白果内酯 银杏内酯 高效液相色谱 电雾式检测器
目的：建立采用高效液相色谱-电雾式检测器（HPLC-CAD）测定银杏叶提取物中萜类内酯含量的方法。方法：采用CAPCELL PAK MGⅡC_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温40℃,以甲醇-水（30∶70）为流动相,流速1.0 m L·min~（-1）;以CAD检测器检测,雾化温度40℃。结果：本方法对白果内酯、银杏内酯C、银杏内酯A、银杏内酯B的定量下限分别为14、14...
关键词: 关黄柏 产地 水分 总灰分 浸出物 小檗碱 巴马汀 含量测定 灰色关联度 质量评价
目的：建立吉林省不同产地关黄柏药材的质量评价方法并为药材道地性选择提供参考依据。方法：根据《中华人民共和国药典》2015年版关黄柏常规检测内容与方法,对吉林省不同产地关黄柏药材的水分、总灰分、浸出物和小檗碱、巴马汀的含量进行测定,并采用灰色关联度分析法,以相对关联度为测度,构建灰色关联质量评价模型。结果：不同产地关黄柏药材相...
关键词: 射干苷 鸢尾甲苷 野鸢尾苷 鸢尾苷元 鸢尾甲黄素 中药质量控制 高效液相色谱法 聚类分析
目的：分析测定和对比不同产地川射干中射干苷、鸢尾甲苷A、鸢尾甲苷B、野鸢尾苷、鸢尾苷元、鸢尾甲黄素A、鸢尾甲黄素B 7个异黄酮成分,建立快速测定其含量的方法。方法：采用HPLC法测定7个异黄酮成分含量,色谱柱为Kromasil C_（18）柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min~（-1）,柱温35℃,检测波长...
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