药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物分析杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
药物分析杂志创刊于1981,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:0254-1793
国内刊号:11-2224/R
发行周期:月刊
全年订价:¥820.00
关键词: 基因工程药物 宿主细胞蛋白 免疫分析法 蛋白质组学 质谱
根据宿主细胞蛋白(HCPs)的来源、影响因素等背景,综合近年来国内外在HCPs检测方面所取得的进展,重点介绍新型质谱技术在HCPs检测中的应用。HCPs的分析方法有免疫分析法(例如Western Blot和ELISA)或其他方法(例如电泳和质谱),目前最常用的检测方法是ELISA法,但ELISA法存在很多问题与不足。新型检测技术,如邻位连接分析法(PLA)、生物传感器技术等...
关键词: 熏硫 中药 化学成分 药理作用 化学成分转化
熏硫会导致中药化学成分及药理作用的变化,故其对中药质量的影响逐渐引起社会的关注。本文对熏硫对中药化学成分及药理作用的影响进行了系统的综述,并在此基础上总结了各类成分熏硫过程中的化学转化规律。结果表明:熏硫过程中,中药中会发生复杂的化学反应,包括亚硫酸酯化、硫酸酯化、加成、脱水等;目前相关研究普遍认为熏硫对中药药理作用有负面...
关键词: 埃可病毒6型 树突状细胞 感染 肠道病毒 肿瘤坏死因子
目的:肠道病毒作为小核糖核酸病毒的成员之一,其病原特性已得到了广泛的研究,为进一步探讨其尚未完全清楚的病理学机理,利用来源于恒河猴的不同免疫细胞,对埃可病毒6型(Echovirus 6,Echo 6)毒株与树突状细胞的作用关系及其特征做了初步分析。方法:利用流式细胞仪及抗不同树突状细胞表面特征分子的抗体,从恒河猴外周血及骨髓分离未成熟树突状细胞...
关键词: 欧前胡素 肿瘤
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定肿瘤耐药细胞中罗丹明123(Rho 123)的浓度,并采用建立的检测方法考察欧前胡素对Rho 123含量的影响。方法:用乙腈沉淀法进行蛋白沉淀。色谱柱为Phenomenex-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-1%三乙胺(磷酸调至p H为3.0()28∶72),流速为1 mL·min-1,激发波长485 nm,发射波长546 nm,...
关键词: 编辑部
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关键词: 川芎嗪 高糖 心肌细胞 腺苷酸活化蛋白激酶 雷帕霉素靶蛋白
关键词: 新疆一枝蒿 提取物 洗脱物 指纹图谱 谱效关系 体外抗炎
目的:研究新疆一枝蒿不同极性部位指纹图谱与体外抗炎作用的相关性,为揭示其抗炎作用物质基础提供依据。方法:采用高效液相色谱法建立新疆一枝蒿不同极性提取物及洗脱物的指纹图谱;以巨噬细胞RAW264.7为研究对象,考察新疆一枝蒿不同极性提取物及洗脱物对细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)和转录...
关键词: 酶解 分散固相萃取 利尿剂 氢氯噻嗪 呋塞米 托拉塞米 螺内酯 吲达帕胺 氨苯喋啶 血浆
目的:建立液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测人血浆中6种常用利尿剂氢氯噻嗪、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、吲达帕胺和氨苯蝶啶的检测方法。方法:血浆样品酶解后,用提取溶剂[乙酸乙酯-乙醚-异丙醇(6∶3∶1)]溶液提取,经QuEChERS(分散固相萃取)方法净化后,以乙腈与水为流动相梯度洗脱,Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,电喷...
关键词: 赤芍 当归 单煎 合并 合煎 高效液相色谱法 配伍 含量测定
目的:建立赤芍-当归药对中没食子酸、氧化芍药苷、香草酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、藁本内酯10个成分的含量测定方法,考察不同配伍比例及配伍方式对赤芍-当归药对中10个主要活性成分溶出量的影响。方法:采用Wonda Cract ODS-2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相...
关键词: 宝根1号方 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 3 甘草酸 高效液相色谱法 波长切换法 含量测定
目的:建立HPLC波长切换法同时测定'宝根1号方'中5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖和甘草酸的含量。方法:采用Dikma C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温35℃;波长切换方式:0~10 min为280 nm,10~70 min为240 nm。结果:5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、3,6...
关键词: 磷酸二酯酶5型抑制剂 那莫西地那非 豪莫西地那非 硫代艾地那非 伪伐地那非 定量核磁共振法 含量测定
目的:建立定量核磁共振法(qNMR)测定那莫西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非和伪伐地那非4种磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂的含量。方法:采用Bruker Ascend 500 MHz核磁共振仪采集一维定量氢谱,90°脉冲,延迟时间为20 s,采样次数为64次,测定温度25℃,以对苯二甲酸二甲酯为内标,氘代氯仿(CDCl3)为溶剂,对4种PDE-5抑制剂进行定量研究。结果:样品与...
关键词: 洋葱伯克霍尔德菌 鉴定 生长特性 最小抑菌浓度 最低生长水分活度
目的:对1株分离于凝胶剂的洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)进行鉴定和生长特性研究。方法:通过生理生化和分子生物学方法进行鉴定。将鉴定为洋葱伯克霍尔德菌的菌株接种到《中华人民共和国药典》2015年版微生物限度检查法的培养体系中进行生长特性研究,并测定苯扎溴铵等对该菌的最小抑菌浓度和该菌的最低生长水分活度值。结果:该菌在药...
关键词: 阿扎司琼 1 奎宁环 有关物质 杂质鉴定 强制降解试验 质量控制
目的:利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术鉴定盐酸阿扎司琼氯化钠注射液有关物质的化学结构。方法:采用ACQUITY UPLC?HSS C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以含0.1%甲酸的水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,离子源采用HESI(heated ESI),碰撞能梯度为20、50、100 eV。对盐酸阿扎司琼氯化钠注射液分别进行加盐酸、氢氧化钠溶液、...
关键词: 盐酸氟桂利嗪 相对校正因子 有关物质 胶囊剂 自身对照 高效液相色谱
目的:建立高效液相色谱方法对盐酸氟桂利嗪原料及其胶囊中的杂质进行有效分离,并对已知杂质A、B、C、D,未知杂质及杂质总量进行定量分析。方法:使用迪马Platisil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.04 mol·L-1四丁基硫酸氢铵(用三乙胺调节p H至3.3)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.5 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量10μL;采用...
关键词: 化妆品 美白成分 高效液相色谱 二极管阵列检测器 含量测定
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定化妆品中17种美白成分。方法:样品经50%甲醇溶液提取、过滤后,进行HPLC分析。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,二极管阵列检测器多波长分析,熊果苷、氢醌、烟酰胺、间苯二酚、杜鹃醇、4-丁基间苯二酚、苯乙基间苯二酚和四...
关键词: 口服液 高通量筛查 防腐剂
目的:建立同时测定中药口服液产品中苯甲酸、山梨酸、三氯卡班、4-羟基苯甲酸丙酯、4-羟基苯甲酸异丙酯等23种防腐剂的的高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法:样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,离心后取上清液以Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)进行分离,0.01mol·L-1醋酸铵溶液和甲醇为流动相梯度洗脱;流速为0.4 mL·min-1。结...
关键词: 参麦注射液 人参皂苷 含量测定 超高效液相色谱
目的:建立了同时测定参麦注射液中11个人参皂苷含量的超高效液相色谱方法,并对参麦注射液样品进行含量测定。方法:采用Aglient Eclipse plus C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,检测波长203 nm。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、20(S)-人参皂苷Rh1、20(S)-人参皂苷Rg2、20(S...
关键词: 蜘蛛香 新绿原酸 绿原酸 咖啡酸 异绿原酸 橙皮苷 乙酰缬草三酯 缬草三酯 一测多评法 相对校正因子 外标法
关键词: 坤泰胶囊 hplc 没食子酸 芍药苷 黄芩素 黄芩苷 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 特征图谱 含量测定
目的:建立HPLC法同时测定坤泰胶囊中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分的含量,并以盐酸小檗碱为参照峰建立特征图谱。方法:样品用甲醇超声提取,采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,120);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:230 nm;柱温:25℃。结果:没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、...
关键词: 骨松宝颗粒 芒果苷 芍药苷 阿魏酸 淫羊藿苷
目的:建立HPLC法同时测定骨松宝颗粒中的5个成分。方法:采用岛津InertSustain?C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:芒果苷、芍药苷、阿魏酸、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ质量浓度分别在0.512 5~128.1μg·m L-1(r=1.000)、4.842~1 211μg·m L-1(r=1.000)、0.159 0~39.76μg·m L-...
关键词: 紫花杜鹃 产地 采收期 黄酮类成分 高效液相色谱法 含量测定
目的:建立高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期紫花杜鹃药材中芸香苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量及动态变化规律。方法:采用ACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长254 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:芸香苷线性范围为0.020 2~0.202μg(r=0.999 6),平均回收率(n=6)为98.7%(RSD=1.1%);...
关键词: 克霉唑 咪唑 药典 有关物质
目的:优化并改进克霉唑有关物质检查的色谱条件。方法:比较《中华人民共和国药典》(ChP)、《美国药典》(USP)、《英国药典》(BP)、《欧洲药典》(EP)和《日本药局方》(JP)中克霉唑有关物质的检测方法,通过对各个方法优化,确定最后的色谱条件:色谱柱为Reposil-pur Basic C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为磷酸盐缓冲液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流...
关键词: 度鲁特韦钠 艾滋病 人类免疫缺陷病毒1型 高效液相色谱法 摇瓶法 平衡溶解度 生物药剂学分类
目的:建立反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠在不同介质中的平衡溶解度,为其剂型设计及生物药剂学分类提供依据。方法:用反相高效液相色谱法测定度鲁特韦钠的含量。色谱柱为C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相A为0.042 5 mol·L-1磷酸盐缓冲液500 mL,用2 mol·L-1氢氧化钠溶液调节p H至6.8,加入甲醇500 mL混匀,流动相B为1%磷酸乙腈溶液,A-B(85∶15);...
关键词: 六味安消散 木香烃内酯 去氢木香烃内酯 大黄素 大黄酚 指纹图谱 质量控制
目的:探索60Co-γ射线辐照灭菌对六味安消散有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为六味安消散辐照灭菌提供指导依据。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm;建立六味安消散HPLC指纹图谱,比较0、2、5、10kGy剂量下60Co-γ射线辐照对六味安消散中木香烃内酯、去氢木香烃...
关键词: 槐米 初加工 组分含量 抗氧化能力 品质
目的:探索初加工方式对槐米黄酮含量和抗氧化能力的影响,为其生产提供理论依据和技术指导。方法:以新鲜槐米为试验材料,采用二因素裂区设计,主区为槐米干燥前蒸汽杀青和干燥前不杀青2种方式,副区为晒干、105℃烘干和微波干燥3种干燥方式,考察总黄酮、芦丁、槲皮素、染料木素、山奈酚、异鼠李素等质量标志物含量以及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼、羟...
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