药物评价研究杂志是由天津药物研究院主管,天津药物研究院;中国药学会主办的一本统计源期刊。
药物评价研究杂志创刊于1978,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
药物评价研究杂志是由天津药物研究院主管,天津药物研究院;中国药学会主办的一本统计源期刊。
药物评价研究杂志创刊于1978,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:天津药物研究院
主办单位:天津药物研究院;中国药学会
国际刊号:1674-6376
国内刊号:12-1409/R
发行周期:月刊
全年订价:¥580.00
统计源期刊(中国科技论文优秀期刊) 知网收录(中) 维普收录(中) 万方收录(中) CA 化学文摘(美) 国家图书馆馆藏 上海图书馆馆藏
关键词: 中药注射剂 安全性 评价工作 再评价 综合评价 药品监督管理局 生产企业 开展工作 启动 排查
国家食品药品监督管理局(SFDA)将在近期全面启动中药注射剂安全性再评价工作。本次中药注射剂安全性再评价,将以保证药品安全为核心,围绕风险排查、综合评价、提高标准开展工作。要求中药注射剂生产企业对照《中药
关键词: elisa 药动学
目的:研究猕猴单次sc重组人胸腺肽α1(rh-Tα1)的药动学。方法:6只猕猴单次scrh-Tα1350μg/kg,采用酶联免疫分析检测(ELISA)法测定动物的血药浓度,实验数据用3P97药代软件拟合并计算药动学参数。结果:rh-Tα1在猕猴体内的消除符合一房室模型,6只动物的达峰时间(tmax)均为1.5h,平均消除半衰期(t1/2ke)为(2.9±0.8)h;峰浓度(Cmax)均值为(297.0±43.3)ng/...
关键词: 乳舒片 乳腺增生病 雌激素
目的:研究乳舒片对大鼠乳腺增生及激素分泌的影响。方法:大鼠隔日ip苯甲酸雌二醇,连续6周,复制大鼠乳腺增生模型。应用乳舒片(高、中、低3个剂量组)处理模型大鼠4周,测定第1、2对乳头高度及直径,采血测定血清中雌激素和孕激素水平,取胸前第1、2对乳房乳腺、胸腺、脾脏、子宫卵巢称重,计算脏器系数;并将乳腺、子宫及卵巢置于10%甲醛溶液中固定,做...
关键词: 新中国 中草药 行业期刊 健康发展 重要贡献 中国药学会 期刊工作者 中国期刊 期刊事业 总结经验
为纪念新中国诞辰60周年,表彰和鼓励对期刊事业做出重要贡献的期刊和期刊工作者,总结经验,促进期刊行业健康发展,中国期刊协会、中国出版科学研究所联合举办了"新中国60年有影响
关键词: 血小板 99锝 光化学
目的:研究建立血小板沉积模型的方法。方法:采用99锝体外血小板标记与光化学血管内膜损伤法建立模型,通过血小板沉积数测定研究模型的应用性。结果:实验结果表明,99锝体外血小板标记率受标记时间影响,最佳时间为30min;洗涤2次可将未标记同位素基本分离掉;血小板沉积数表示法较直接CPM计数法优越;阳性对照欣维宁可减少血小板在内膜损伤动脉血管壁...
关键词: 血药浓度 人参三醇二琥珀酸酯钠
目的:建立测定人血浆中人参三醇二琥珀酸酯钠的液相色谱-质谱联用法。方法:色谱柱为Shimadzu VP-C18柱(150mm×2.0mm,5μm);乙腈-10mmol/L乙酸铵水溶液(55∶45)为流动相,体积流量0.3mL/min;柱温40℃;内标物吲达帕胺。质谱条件为电喷雾离子源(ESI),选择负离子提取方式检测,人参三醇二琥珀酸酯钠和吲达帕胺的选择检测离子分别为m/z675.5([M-Na+H]+)...
关键词: hplc 参茸健脾胶囊
目的:建立参茸健脾胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的HPLC测定方法。方法:采用Agilent 1100 DAD高效液相色谱仪,Agilent Extend C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈?0.1%磷酸(23∶77)为流动相,检测波长为207nm,流速1mL/min。结果:10-羟基-2-癸烯酸在0.0354~0.4243μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD=1.9%。结论:该法简便、快速、准确...
关键词: 中草药 杂志社 中文科技资料目录 评价研究 投稿 编辑出版 在线 天津 植物药 现代药
天津中草药杂志社编辑出版的4种期刊《中草药》、Chinese Herbal Medicines、《现代药物与临床》(原刊名《国外医药·植物药分册》)、《药物评价研究》(原刊名《中文科技资料目录·中草药》)
关键词: 生物活性 查尔酮 分子对接 靶标 虚拟评价
目的:利用理论对接方法对查尔酮类衍生物的可能活性作用进行虚拟评价。方法:选取12个查尔酮类衍生物,收集现有常见靶标的晶体结构,利用Schrdinger软件进行计算,估算测试分子的非特异性对接得分,以分级标准评价选择性。结果:查尔酮类衍生物的选择性靶标涉及癌症、糖脂代谢紊乱、心血管疾病、炎症等。结论:虚拟评价发现的查尔酮类衍生物的活性作...
关键词: a172 脑胶质瘤细胞 白藜芦醇
目的:研究白藜芦醇对A172脑胶质瘤细胞的生长抑制作用。方法:将A172细胞接种于96孔板上,每孔加入不同浓度的白藜芦醇,放入CO2培养箱(37℃),培养24h、48h和72h,用MTT(噻唑蓝)检测细胞的增殖活性。结果:白藜芦醇对A172脑胶质瘤细胞生长有抑制作用,且呈时间与剂量依赖性。结论:白藜芦醇对脑胶质瘤细胞的生长具有抑制作用,为临床进一步探讨脑胶质瘤...
关键词: 生物分析 生物等效性 配体结合 确证
美国制药学会(AAPS)联合美国食品药品监督管理局(FDA)分别于1990年、2000年以及2006年召开了3届生物分析方法研讨班,在前两届研讨班的基础上,FDA于2001年出台了一份正式的生物分析方法指导原则。回顾和阐述生物分析方法在近20年取得的发展和进步,为生物分析方法具体应用到动物或人体的生物利用度、生物等效性以及药代动力学研究提供指导和建议。
关键词: 中草药 药物研究 新闻出版 中药专业 英文期刊 植物研究所 国际化 连续出版 杂志社 英文版
我国第一份中药专业的英文期刊——Chinese Herbal Medicines(CHM)(《中草药》杂志英文版)经国家新闻出版总署(新出综合[2008]1343号文件)批准,国内统一连续出版号为:CN12—1410/R,已于2009年10月正式创刊。
关键词: 骨质疏松症 治疗 预防 循证医学
目的:为骨质疏松症的预防与治疗提供循证医学证据。方法:循证检索PubMed的Clinical Queries,获取骨质疏松症预防与治疗相关文献,将检索所得文献有选择性的阅读消化提炼,获得可信循证医学证据。结果:不同的检索策略分别获得文献20346篇、2192篇和454篇。文献分析表明,原发性骨质疏松症可使用每月po一次伊班膦酸盐来预防,继发性骨质疏松症可使用每...
关键词: 现代药 药物研究 中国期刊全文数据库 科技期刊 临床研究 核心期刊 中国药学会 改版 植物药 医药
《现代药物与临床》是由中国药学会与天津药物研究院共同主办的国家级医药科技期刊(CN12-1407/R,ISSN1674-5515),CNKI中国期刊全文数据库、中国核心期刊(遴选)数据库等收载。2009年1月由《国
关键词: 抗肿瘤机制 诱导凋亡
β-榄香烯(Elemene)是从姜科植物莪术中提取的萜烯类化合物,近30年来对莪术抗肿瘤的作用机制进行了广泛的研究,基础及临床实验等研究结果表明,β-榄香烯是莪术抗肿瘤作用的主要物质基础,具有抗瘤谱广、疗效确切、毒副作用小等特点。诱导凋亡是β-榄香烯抗肿瘤作用的主要机制,同时β-榄香烯还具有抑制转移、抗多药耐药、抗肿瘤免疫、化疗增效、放疗增...
关键词: 天南星科 虎掌南星 掌叶半夏 东北天南星 天南星属 化学成分 块茎 生南星 抑制作用 凝集素
中药天南星(Rhizoma Arisaematis)来源于天南星科天南星属植物。天南星属植物约150种,大都分布于亚洲热带、亚热带和温带,少数产热带非洲,中美和北美也有数种。我国南北各省区有82
关键词: 多环芳烃 危害 致癌性 致畸性 致突变性
多环芳烃PAHs是一类广泛分布于自然界中的含有两个以上苯环的有机化学污染物,主要来自于碳氢化合物不充分燃烧,在大气、水体和土壤中广泛地存在,具有疏水性、致癌性、致畸性、致突变性。阐述了环境中多环芳烃的来源、性质和分布及其危害,同时概述了多环芳烃的形成机制和致癌机制,为今后多环芳烃的毒理学的发展方向进行了论述。
关键词: 生物等效性 仿制药品 指导原则 数据资料 提交 完整性 申请 草稿 公布 数据要求
为规范仿制药品申请(ANDA)提交生物等效性资料和数据要求,2009年4月16日,美国FDA公布了仿制药品申请生物等效性(BE)数据资料提交指导原则草稿(Guidance for Industry:Submission of Summary Bioequivalence Data for ANDAs)(Draft)。该草稿是针对生物等效性数据的完整性而制定的,要求申报者需要提交的有关数据,以利于对仿制药品的评价,对我国和...
关键词: 中国药典 药品标准 中药饮片 检查项目 中药品种 质量可控 指导原则 药典一部 专属性 重金属
2010年版《中国药典》已经编制完成,年底前将由中国医药科技出版社出版发行,明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经
关键词: 评价研究 药物评价 中草药 英文摘要 中国药学会 药物研究 投稿 技术探讨 中文科技资料目录 参考文献
《药物评价研究》(原刊名《中文科技资料目录―中草药》)杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。本刊的办刊宗旨及业务范围为:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与
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