药学进展杂志

脑卒中预防与药物研发应用

关键词: 医疗资源分布  疾病负担  因病致贫  控制力度  高危因素  药物研发  脑卒中  卒中患者  

脑卒中长期位居我国居民的疾病死因首位,其发病率高、致残率高、致死率高、复发率高、救治费用高。我国近一半贫困是因病致贫和返贫,其中脑卒中占疾病首位[1]。当前我国人口老龄化加剧,高血压等我国人群常见疾病的高危因素控制力度不足,医疗资源分布不均衡。目前我国卒中患者约1 200万[1],居世界第一。同时,我国卒中患者年轻化趋势明显,近一半的...

H型高血压2.0-药物研发与脑卒中精准预防

关键词: h型高血压  脑卒中预防  临床进展  

H型高血压是中国脑卒中持续高发的重要危险因素。中国脑卒中一级预防研究(CSPPT)是H型高血压药物研发1.0时代取得的重要进展,在世界上产生了重要的影响,获得国内外的广泛关注。鉴于不同基因型疗效差异和老年人群的代谢特点,H型高血压的治疗仍需要进一步细分,精准预防脑卒中得以提出,同时围绕同型半胱氨酸代谢通路联合多靶点用药也是潜在的研究方...

急性缺血性脑卒中损伤机制及其治疗药物研究进展

关键词: 缺血性脑卒中  神经保护  钙超载  药物治疗  

急性缺血性脑卒中作为我国人口的重要致死、致残原因,已成为全球性严重社会负担。急性缺血性脑卒中的发生是由于脑动脉闭塞导致的脑组织缺血梗死,伴有神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞的激活后损伤,其病理生理机制主要涉及细胞能量衰竭、钙离子超载、兴奋毒性、氧自由基过度生成、炎症及凋亡等。针对缺血性脑卒中的临床诊治现状与可能的损伤...

细胞自噬对缺血性脑卒中转归中的作用研究进展

关键词: 自噬  缺血性脑卒中  神经元  胶质细胞  脑微血管内皮细胞  

自噬是细胞利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质,维持内环境稳态的过程。缺血性脑卒中是一类由于大脑区域的血流供应中断而发生的疾病,由于其发病率较高,寻找治疗窗宽、疗效好的缺血性脑卒中治疗药物成为研究热点。缺血性脑卒中发生后,自噬在大脑许多细胞中被激活,但自噬在脑卒中发病中的作用和机制尚不明确。综述细胞自噬对缺血性脑卒...

脑缺血再灌注与神经保护剂联合治疗脑卒中的研究进展

关键词: 缺血性脑卒中  神经保护剂  再灌注治疗  

随着社会人口老龄化问题加重,脑卒中发病率逐年上升,其中缺血性脑卒中占大多数。近年来,缺血性脑卒中的主要临床治疗方法为溶栓治疗以及机械取栓,但疗效有限,许多患者治疗后仍出现严重残疾,且不能有效地防治缺血造成的脑组织损伤以及神经功能障碍,其原因可能是缺乏有效的神经保护剂辅助治疗。目前,大多数神经保护剂在临床试验中疗效结果均不明显...

心血管药理研究进展

关键词: 心血管药理  冠心病  心肌梗死  缺血再灌注  动脉粥样硬化  生物标志物  

近年来,我国心血管药理工作者在冠心病、心肌梗死、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化等心血管疾病方面进行了系统深入的研究,探讨了与心血管疾病相关的发病机制和干预靶点、药物的药理作用机制和治疗药物等。通过检索我国学者2016-2017年在国外学术期刊上发表的文献,综述我国学者在心血管药理领域所取得的研究进展,以期为后续相关药物研究提供参考...

新型口服抗凝药的拮抗剂研究进展

关键词: 新型口服抗凝药  拮抗剂  依达赛珠单抗  凝血酶原复合物  活化凝血酶原复合物  

新型口服抗凝药可用于心房颤动患者的卒中预防和静脉血栓栓塞性疾病的治疗。与维生素K拮抗剂相比,新型口服抗凝药的相关出血事件较少,但当出血发生时,医生评估和管理新型口服抗凝药相关性出血的能力仍值得关注。简介依达赛珠单抗、andexanet alfa、ciraparantag、凝血酶原复合物、活化凝血酶原复合物和重组因子Ⅶa等用于止血或逆转新型口服抗凝...

我国医药制造业专利合作发展研究与分析

关键词: 医药制造业  专利合作  发展  对策  

近年来,合作创新成为我国医药制造业创新主体提高竞争力的重要手段。利用我国医药制造业1985-2016年的专利合作数据,分析我国医药制造业合作发展过程和存在的问题,并提出相应的对策建议,以期为政府制定医药产业创新政策,企业加快融入合作创新网络提供思路,促进我国医药制造业合作创新,提高产业竞争力。

2018年全球新药研发报告—第1部分:新药和生物制剂(IV)

关键词: 新药上市  新药批准  产品线拓展  新剂型  新适应证  新联合用药  孤儿药  同类首创新药  

2018年全球首次获批或上市的新药和生物制剂共64种,达近10年来最大数量。同年,还有19种产品线拓展产品(即新适应证、新联合用药和新制剂等)获批,以及23种新产品和产品线拓展产品获批但在2018年12月31曰前尚未上市。作为近年来的发展趋势,抗肿瘤是上市药物最活跃的治疗领域,抗癌药物占2018年全球获批或上市新药及生物制剂的25%。2018年首次上市8...

2019年7月美国和欧盟新批准药物概述

关键词: 新药批准  临床试验  新分子实体  新生物制品  

2019年7月,美国和欧盟共批准14个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。

《药学进展》编辑委员会