购物车(0)药学研究杂志是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验研究院;山东省药学会主办的一本统计源期刊。
药学研究杂志创刊于1982，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
药学研究杂志是由山东省食品药品监督管理局主管，山东省食品药品检验研究院;山东省药学会主办的一本统计源期刊。
药学研究杂志创刊于1982，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：山东省食品药品监督管理局
主办单位：山东省食品药品检验研究院;山东省药学会
国际刊号：2095-5375
国内刊号：37-1493/R
发行周期：月刊
全年订价：￥460.00
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关键词: 人参总皂苷 脂质体 质量评价
目的制备人参总皂苷（TSPG）脂质体,并进行质量评价。方法采用薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法制备TSPG脂质体,以形态、包封率、载药量为指标筛选制备方法。结果薄膜分散法制备的TSPG脂质体外形规则、光滑、不黏连,包封率、载药量分别为38.70%、3.14%,较其他方法好。结论薄膜分散法制备的TSPG脂质体达到预期目标。
关键词: 丹参 颗粒饮片 正交实验 浸出物 丹酚酸b
目的研究丹参颗粒饮片制备工艺条件,筛选最适颗粒粒度和制备方法。方法通过正交实验以浸出物得率和丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量作为评价指标,对提取效率影响因素和干燥灭菌方法对成分影响进行考察。结果提取次数对浸出物的得率和丹酚酸B含量影响显著,颗粒粒度对提取物中丹酚酸B无显著影响。干燥灭菌时粒度对丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量有一定影响。结...
关键词: 巴洛沙星 合成
在（±）-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[3-（甲胺基）哌啶-1-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸二水合物（即巴洛沙星）的合成过程中,关键中间体3-甲胺基哌啶的收率问题决定着合成巴洛沙星的成本。关键中间体3-甲胺基哌啶可以以3-溴吡啶为原料,用甲胺取代,再经催化氢化等反应合成得到,收率约为48%。
关键词: 右旋糖酐铁 不良反应 小细胞低色素性贫血 深部肌肉注射 药物过敏史 病变性质 全身酸痛 患者
患者,女,46岁,因胃体病变性质待查,小细胞低色素性贫血入院治疗。患者平素健康,无药物过敏史。查体：T36.4℃,P 80次.min-1,BP 120/85 mmHg（1 mmHg=0.133kPa）。给予右旋糖酐铁（浙江天瑞药业,批号309081702,每支50 mg）50 mg,im,qod纠正小细胞低色素性贫血。用药第一天深部肌肉注射5 min后患者出现胸闷、憋气、心慌,全身酸痛不适,P 95次.min-1...
关键词: 超临界流体抗溶剂法 气流粉碎法 布地奈德 微粉化 气雾剂
目的对超临界流体抗溶剂（SAS）和气流粉碎工艺制备的微粉化布地奈德及其气雾剂的质量进行比较研究。方法分别采用扫描电子显微镜和DSC法对粉体进行分析;激光粒度测定仪对气雾剂的粒径进行分析;HPLC法测定气雾剂的含量、每揿主药含量和雾粒分布。结果 SAS法比气流粉碎工艺制备的微粉粒度更小,分布更均匀,对应的气雾剂每揿主药含量差异小、雾粒药...
关键词: fda批准 口服避孕药 拜耳公司 上市 b族维生素 四氢叶酸钙 神经管缺陷 叶酸水平
2010年12月16日,拜耳公司宣布美国FDA批准其新型口服避孕药——Safyral上市。Safyral含有雅司明（3 mg屈螺酮/30μg炔雌醇）、451μg的甲基四氢叶酸钙和B族维生素。Safyral能够提高叶酸水平,可预防神经管缺陷。FDA对Safyral的批准是基于2项临床试验,其中一项是约24周的包括379名女性,年龄18~40岁。
关键词: 静心助眠口服液 睡眠 小鼠
目的研究静心助眠口服液对小鼠睡眠功能的影响。方法采用改善睡眠功能检验方法,分别进行了直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果本品无明显直接睡眠作用,延长戊巴比妥睡眠时间实验结果为阳性、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验结果为阴性。结论静心助眠口服...
关键词: 欧洲 无针注射系统 丛集性头痛 制药公司 医药管理 紧急治疗 快速起效 偏头痛
2010年12月7日,Aradigm公司宣布,由Zoge-nix和Desitin制药公司的Sumavel DosePro无针注射系统在丹麦医药管理局获批上市,用于紧急治疗有或无先兆的偏头痛和丛集性头痛。丹麦是欧洲首个批准Sumavel DosePro上市的国家。Sumave DosePro提供快速起效的、方便使用的、
关键词: 炎琥宁 大鼠 肠吸收
目的考察炎琥宁在大鼠小肠中的吸收状况,为炎琥宁口服肠溶制剂的制备提供理论依据。方法采用大鼠在体肠循环法,通过测定各时间点炎琥宁的剩余药量计算吸收速率。结果低、中、高（6μg.mL-1、1 mg.mL-1和1.4mg.mL-1）三种浓度炎琥宁溶液在小肠的吸收速率（Ka）分别为1.64×10-2、5.87×10-3和8.26×10-3;吸收率分别为89%、55%和69%。1 mg.mL-1炎琥宁...
关键词: 重组人粒细胞刺激因子 美国药典 欧洲药典 中国药典
目的对比重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF,Filgrastim）在《中国药典》（2010年版）、《美国药典》33版初稿和《欧洲药典》（7.0版）中标准的差异,为国内研发机构在rhG-CSF质量标准的提高研究提供参考。方法按三部药典要求,对rhG-CSF产品进行主要关键指标的检测分析。结果《中国药典》在对该产品的标准描述上不如《欧洲药典》（7.0版）和《美国药...
关键词: 补中益气丸 黄芪甲苷
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量。方法采用迪马公司Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（35：65）,流速：1 mL.min-1;柱温：30℃;检测器：蒸发光散射检测器（Varian 385-LC）。结果黄芪甲苷在0.106 1~10.61μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.23%（RSD=1.78%,n=9）,小...
关键词: 高效液相色谱法 硫酸双肼屈嗪 维生素b1 维生素b6
目的采用高效液相色谱法同时检测复方罗布麻片Ⅰ中的硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6。方法采用Symmetry-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.06%己烷磺酸钠、0.04%庚烷磺酸钠混合溶液（用冰醋酸调节pH值至3.0）-乙腈-甲醇（75：10：15）为流动相,检测波长为275 nm,流速1.2 mL.min-1,柱温30℃。结果三个组分在该色谱条件下能达到良好分离。结...
关键词: 气相色谱法 舒乐热熨剂 桉油精 樟脑 薄荷脑
目的建立舒乐热熨剂中4种挥发性成分的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNO-WAX毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.5μm）;柱温（程序升温）：初始温度85℃,维持2 min,再以每分钟12℃的升温速率升至150℃,维持4 min;进样口温度：150℃;FID检测器温度：250℃;正己烷为溶解介质,载气为氮气,分流比为1：1。结果本法线性关系良好,r=0.999 1~0...
关键词: 玉米须保健饮料 多糖含量测定 二硝基水杨酸法
目的考察供试品溶液制备的最佳条件,测定玉米须保健饮料中多糖含量。方法采用正交实验确定供试品溶液制备的最佳条件,二硝基水杨酸法显色,以葡萄糖为对照品,测定样品中总多糖的含量。结果葡萄糖质量浓度在8~56μg.mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为101.83%,RSD=1.84%;测得的总多糖平均含量为0.850 0 mg.mL-1。结论对于成分简单的...
关键词: 质量标准 2 3 5 乌阳补心胶囊 高效液相色谱法 薄层色谱法
目的建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116~2.32μg范围内呈良好的线性关系...
关键词: 忍冬藤饮片 绿原酸 含量测定 高效液相色谱法
目的采用高效液相色谱法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量。方法 Dikma Diamonsil C18（4.6 mm×250mm,5μm）;以乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）为流动相;检测波长为327 nm,流速为1.0 mL.min-1。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。结果绿原酸与其相邻杂质峰能完全分离,绿原酸进样量在0.080 4~0.804μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9...
关键词: 盐酸法舒地尔 残留溶剂 顶空气相色谱法
目的建立测定盐酸法舒地尔中有机残留溶剂的顶空气相色谱法。方法采用顶空气相色谱法,DB-624柱（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧）（30 m×0.25 mm×1.4μm）,氢离子火焰检测器（FID）,程序升温,载气为氮气,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。结果四种有机溶剂甲醇、乙醚、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性...
关键词: 抗高血压药物 fda批准 上市 钙通道阻滞剂 氨氯地平 氢氯噻嗪 肾素抑制剂 诺华公司
2010年12月22日,诺华公司在宣布美国FDA批准其三重抗高血压新药——Amturnide（阿利吉伦、氨氯地平、氢氯噻嗪）片剂上市,用于治疗高血压。Amturnide结合了世界上唯一被批准的肾素抑制剂——阿利吉伦、广泛应用的钙通道阻滞剂——氨氯地平和利尿剂——氢氯噻嗪。
关键词: 医院药师 职业化技能 长效机制
随着医疗服务模式和观念的变革,＂为患者提供优质服务＂成为医院的服务理念。因此,医院建立了＂医-药-护＂的完整医疗服务链条,实现全方位优化服务水平,提高服务质量。药学服务在医院服务网络中的地位日渐提高,为医院药学工作迎来了新的机遇和挑战。在此形势下就需要在医院中建立药师职业化技能培养的长效机制,形成一支标准化、规范化、制度化的...
关键词: 效期药品 医院药房 管理 医药卫生部门 生物学性质 有效期 存放时间 用药安全
近效期药品是指距有效期不足六个月的药品。药物由于本身物理、化学或生物学性质不稳定,在存放过程中,受到外界温度,湿度、光线以及其他因素的影响,随着存放时间的延长,药效逐渐减弱或消失。为确保药品质量和病人用药安全,医药卫生部门或生产部门规定了在限定的储存条件下药品可供使用的期限这就是药品的有效期。我院现将有效期在3个月内的药品...
关键词: 桑葚 化学成分 降血糖药理作用 临床研究 保健食品
桑葚是民间圣果。文章对桑葚的化学成分、关于糖尿病的药理作用、临床研究、以及在医药和食品工业的开发利用等进行了综述。
关键词: 瑞香狼毒 生物活性 生物防治 化学生态学
本文简述了瑞香狼毒在生物活性、生物防治、化学生态学等方面的研究进展,尤其是对其在生物活性方面的抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用的研究进展进行了重点的阐述,对瑞香狼毒的进一步研究具有一定的参考价值。
关键词: 黄连 肉桂 药对 综述
黄连、肉桂是临床常用心肾不交,怔忡无寐之药对,组方为交泰丸。临床应用较广,由此派生的方剂很多,本论文综述了近年来对此药对在提取方法、化学成分、药理药效和临床应用方面的研究。
关键词: 经皮制剂 骨架及贮库材料 控释膜材料 胶粘材料 透皮吸收促进剂
经皮给药系统（Transdermal drug delivery systems,transdermal therapeutic systems,简称TDDS,TTS）,目前已成为第三代药物制剂的研究热点之一。本文将对经皮制剂所用的基质进行简单的汇总和介绍,以便于进一步深化研究。
关键词: 萎缩性胃炎 蒲元和胃胶囊 幽门螺杆菌
萎缩性胃炎,难治愈,易复发,幽门螺杆菌感染已被证明是主要致病因子,并在胃癌发病初始阶段起重要作用,根除幽门螺杆菌感染可治愈萎缩性胃炎,且可预防胃癌的发生。西药联用中药蒲元和胃胶囊治疗萎缩性胃炎比单用西药在加速胃粘膜愈合,增强对幽门螺杆菌的根除作用,提高免疫力,减少复发有显著的协同作用。
关键词: 国家基本药物目录 质量保证体系 国家食品药品监督管理局 质量监督管理 药品监督管理部门 基层医疗机构 2009年
《国家基本药物目录（基层医疗机构配备使用部分）2009年版》和山东省增补目录以来,全省各级食品药品监督管理部门按照国家食品药品监督管理局《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求,从对基本药物生产企业进行处方和工艺核查入手,全面加强了基本药物的质量监督管理。特别是随着2010年版《中国药典》的正式实施,基本药物质量监督管理的任务...
关键词: 非pvc 大容量注射剂 生产过程 质量控制
介绍在非PVC软袋输液产品的生产中,通过控制生产过程的管理,将质量问题消灭在制作过程中,防止和杜绝差错,以有效保证非PVC软袋输液产品的质量。
关键词: 药品不良反应监测工作 药品生产企业 药品上市后 2009年 药品安全 安全用药 安全评价 风险
药品不良反应监测的目的是发现药品安全风险,采取有效措施控制风险,最大限度保障公众安全用药。药品不良反应监测是药品生产企业对药品上市后安全评价的重要手段。虽然经过几年的发展,我国药品不良反应监测工作有了长足的进步,但药品生产企业的药品不良反应监测工作仍存在较多不足。1我国药品生产企业药品不良反应监测工作现状2009年,
关键词: 糖尿病周围神经病变 治疗方案 硫辛酸 国家食品药品监督管理局 胶囊 新药 糖尿病并发症 感觉异常
2010年10月19日,国家食品药品监督管理局批准了糖尿病并发症治疗新药硫辛酸胶囊和片剂,用于治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。该药物的成功研制并获得国家批准,改变了我国数百万糖尿病患者只能通过注射硫辛酸。通过口服给药,为国内广大受糖尿病并发症折磨的患者带来新的治疗方案。
关键词: 食品药品监督管理局 投稿 医药经济 药品检验所 科技期刊 公开发行 学科领域
《齐鲁药事》是由山东省食品药品监督管理局主管,山东省药品检验所主办,国内外公开发行的药学综合性科技期刊。本刊集权威性、知识性、实用性、服务性于一体,重点介绍国内外医药研究趋势以及本学科领域技术发展的新动态、新理论、新知识和新方法,交流药品监督管理经验,研究探讨药事管理理论,为药品研究、管理、生产、经营及使用服务,为医药经济...
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