药学与临床研究杂志是由江苏省药品监督管理局主管,江苏省药学会主办的一本统计源期刊。
药学与临床研究杂志创刊于1993,发行周期为双月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
药学与临床研究杂志是由江苏省药品监督管理局主管,江苏省药学会主办的一本统计源期刊。
药学与临床研究杂志创刊于1993,发行周期为双月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:江苏省药品监督管理局
主办单位:江苏省药学会
国际刊号:1673-7806
国内刊号:32-1773/R
发行周期:双月刊
全年订价:¥228.00
关键词: 慢性疾病 管理 模式
随着慢性非传染性疾病发病率不断增加,慢病管理也已成了全球关注的焦点。慢病管理是慢病专业医生、药师及护理人员,对心脑血管病、癌症、糖尿病、慢性肺病等慢病患者提供全面、连续、主动的管理。国外已设计多种慢病管理模式,根据不同病种或者实际情况对现行模式进行改进或相互结合,并出台了一系列相关政策,对各种慢病进行管理;我国的慢病...
关键词: 银杏叶提取物 高血压 高血糖 高血脂
目的:观察银杏叶提取物对大鼠高血压、高血糖合并高脂血症的治疗作用。方法:成年雄性自发性高血压大鼠(SHR)高糖高脂饲料喂养4周后,给予小剂量链脲佐菌素35 mg·kg-1腹腔注射诱导制备高血压、高血糖合并高脂血症大鼠模型。给予银杏叶提取物治疗,8周后测定大鼠血压、血糖、糖化血红蛋白、血脂及血清中抗氧化指标及丙二醛水平。结果:银杏叶...
关键词: 非处方药 局部肌肉与关节止痛 罕见的严重损伤
事件:FDA提醒公众,一些用于缓解局部肌肉与关节疼痛的非处方药可能导致罕见的皮肤损害,用药部位的化学损伤程度从Ⅰ度到Ⅲ度。当这些产品用于皮肤时,产生局部发热或凉爽的感觉。这些产品应该不会引起疼痛或损害.但是有报告在用药后出现罕见的严重损害反应。有些病人因严重并发症需要住院治疗。
关键词: 两亲性壳聚糖 脂质体 紫杉醇 药物泄漏 体外释放
目的:制备两亲性壳聚糖N-辛基-N,O-羧甲基壳聚糖包覆紫杉醇脂质体(PTX-LP-OCC),并考察其理化性质及体外释放行为。方法:采用基于乙醇的前体脂质体法制备紫杉醇脂质体并以OCC包覆,并以普通脂质体(PTX-LP)为对照,测定其包封率、粒径大小、电位,观测其形态及稳定性,然后采用全体液平衡反向透析法研究体外释放行为。结果:紫杉醇脂质体...
关键词: 食管癌 erp29 免疫组化
目的:探讨食管癌组织中ERP29的表达情况及其与食管癌临床病理特征以及预后等之间的关系。方法:食管癌切除手术标本60例,通过免疫组化检测ERP29在食管癌组织及癌旁食管正常组织中的表达情况。结果:ERP29在食管癌旁组织中的阳性表达率为85%,而在食管癌组织中的阳性表达率为43.3%,两者相比具有统计学差异(χ2=22.652,P〈0.001)。食管癌组织...
关键词: 三七 不同药用部位 不同规格 提取方法 含量比较
目的:改进《中华人民共和国药典》2010版一部(以下简称《药典》)中三七“含量测定”项“供试品溶液的制备”方法,比较三七不同药用部位和不同规格3种皂苷的含量。方法:供试品采用石油醚脱脂、正丁醇提取3种皂苷;对三七不同药用部位(主根、剪口、筋条和绒根)及不同规格(40头、80头、120头、200头、无数头)3种皂苷含量进行测定。结果:...
关键词: 阿托伐他汀钙 微丸 挤出滚圆 粉末层积法 混悬液载药
目的:考察并比较不同方法与设备制备阿托伐他汀钙微丸的可行性。方法:分别选用挤出滚圆制丸法、离心造粒粉末层积载药、流化床混悬液载药3种方法制备阿托伐他汀钙微丸,以粒径分布和收率、载药率、含量均匀度、圆整度和表面光洁度、脆碎度、休止角等作为评价指标,比较并评价了所制备微丸的质量与工艺。结果:3种方法制得的微丸各项评价指标良...
关键词: 盐酸沙格雷酯 控释 微丸 挤出滚圆 质量评价
目的:制备盐酸沙格雷酯控释微丸并对其质量进行评价。方法:采用挤出-滚圆工艺制备载药丸芯,以Eurdragit NE30D对丸芯进行流化床包衣,并对影响药物释放的主要因素,如包衣增重,衣膜老化条件等进行考察。结果:所制备的载药丸芯具有较好的圆整度、脆碎度、流动性等;包衣增重7%,50℃老化24 h条件下制得的控释微丸具有较理想的释放行为。结论...
关键词: 人参皂苷rb1 磷脂复合物 正交实验设计 理化性质 脂溶性
目的:制备人参皂苷Rb1磷脂复合物,并研究其理化性质。方法:以人参皂苷Rb1与磷脂的复合率为评价指标,对制备工艺进行单因素考察,并采用正交实验设计对处方进行优化。利用紫外光谱法、差示扫描量热法等对所得的磷脂复合物进行鉴定。测定磷脂复合物中Rb1的含量,并考察磷脂复合物在不同体系中的表观油水分配系数。结果:人参皂苷Rb1与磷脂形成...
关键词: 右美托咪定 芬太尼诱发呛咳反应 异丙酚注射痛
目的:探讨在全麻诱导期应用不同药物配伍对异丙酚注射痛和芬太尼诱导的呛咳反应的影响。方法:将180例ASA Ⅰ或Ⅱ级择期全麻手术患者随机分为6组(n=30)。D组患者在麻醉诱导前均泵注0.2 μg·kg^-1右美托咪定10 min,泵注结束后,D1组:2 s内静脉推注芬太尼4 μg·kg^-1,2 min后予异丙酚2.0 mg·kg^-1;D2组:2 s内静脉推注芬太尼2 μg·kg^-1,2 mi...
关键词: 肿瘤 hgf 酪氨酸激酶抑制剂
酪氨酸激酶在细胞信号转导通路中起着极其重要的作用,而其中HGF/c-Met信号通路与血管新生和肿瘤生长过程密切相关。因此,抑制HGF/c-Met通路成为靶向抗肿瘤治疗的新手段。本文着重介绍近期已上市和处于临床后期的c-Met抑制剂的研究进展。
关键词: 山嵛酸甘油酯 compritol 口服给药 注射给药 局部给药
山嵛酸甘油酯是一类多用途的长链脂肪酸甘油酯,具有优良的生物相容性,广泛应用于食品、药品和化妆品领域。本文以Gattefosse的产品Compritol(R)888 ATO为例,从口服给药、注射给药和局部给药三个方面综述山嵛酸甘油酯在药剂学中的应用和研究进展。
关键词: 心脏风险
FDA提醒医疗保健专业人员,普拉克索可能存在心衰的风险、目前的研究结果提示,普拉克索存在潜在的心衰风险,因此还需要更进一步审查可用的数据。由于研究有限,目前FDA还不能确认普拉克索与心衰的关系。FDA正与药品生产企业共同努力以辨清这种关系,当有新的进展时会及时告知公众.
关键词: 消癌平注射液 抗肿瘤 临床研究 meta分析
本文通过收集、甄别近年来消癌平注射液用于抗肿瘤的临床研究报道,对消癌平注射液治疗中、晚期肝癌、胃癌、食管癌和肺癌的剂量使用范围、连续给药天数、疗程、疗效进行了统计分析,对临床应用消癌平注射液改善肿瘤患者的生活质量、临床有效率和临床控制率及不良反应发生情况进行meta分析。
关键词: 静脉配置中心 肿瘤专科 药学服务
对本院静脉配置中心(PIVAS)2011年1~12月抗肿瘤药物医嘱的审核,共发现不合理现象177次,主要表现在溶媒选择、给药剂量、给药顺序和途径方面。药师通过多种手段和方法,提供肿瘤专科药学服务,指导护士药品存放、正确使用共45人次;参与化疗全过程,防范不良反应的发生,提供出院教育123人次。
关键词: 口服降糖药 用药频度 用药分析
检索2009~2011年我院口服降糖药销售数量、金额,应用限定日剂量法分析其使用情况。可见3年内用药金额呈上升趋势,二甲双胍、格列美脲、格列齐特用量居主导地位(DDDs排序前3位);阿卡波糖、二甲双胍、瑞格列奈分列销售金额排序前3位;销售金额序号与DDDs序号比值在0.20~3.50之间,即口服降糖药的使用基本合理。
关键词: 万古霉素 血药浓度监测 用药分析
目的:评价我院住院患者尤其是长期住院、反复感染及重症感染者万古霉素血药浓度监测及其临床用药情况。方法:采用HPLC法测定万古霉素血药浓度,并结合住院患者的临床资料(基础疾病、细菌学培养结果、万古霉素血药浓度值、疗效、肾功能情况等),对我院ICU 2007年1月~2011年12月间86例患者共298例次万古霉素血药浓度监测结果进行回顾性分析。...
关键词: 鲍曼不动杆菌 临床分布 耐药性 碳青霉烯类抗生素
通过HIS系统调取2008年1月-2010年12月耐亚胺培南鲍曼不动杆菌患者的资料,统计细菌培养及药敏结果,分析患者使用抗菌药物情况和治疗结果。共检出鲍曼不动杆菌427株,其中耐亚胺培南菌株234株,三年来有逐步升高的趋势,尤以2010年升高更为显著。234例感染耐亚胺培南鲍曼不动杆菌患者,10例死亡,72例未愈,15例放弃治疗,占41.45%。耐亚胺培南...
关键词: 利福平 结核 腹泻 预防
本文回顾分析了我院2009年1月至2011年1月期间,在200例结核科住院病人中发生利福平相关性腹泻31例,发生率为15.5%,31例患者的平均年龄为50.3岁±6.6岁。结果发现,利福平相关性腹泻系常见不良反应,不同的给药途径以及高龄患者与腹泻发生有明显的相关性。静脉或每周2次给药同时补充益生菌,可以减少该不良反应的发生。
关键词: 房颤心室率 艾司洛尔 洋地黄
比较静注艾司洛尔和洋地黄对房颤的疗效。结果:静注艾司洛尔组(40例)起效快(0~5 min),有效率高(92.5%),副作用发生率低(2.5%),静息和运动时心室率减慢。口服洋地黄组(40例)起效慢(20~30 min),有效率低(75.0%),副作用发生率高(15%)。
关键词: 头孢替唑 药品不良反应 合理用药
回顾性分析武汉市ADR监测中心2009~2010年收集到的128份头孢替唑不良反应(ADR)报告,分别从患者年龄、性别、给药方法、累及器官或系统、关联性等方面进行分析评价。发现头孢替唑ADR的发生与年龄、给药方式相关,并与临床应用上超剂量、超适应症等有关。
关键词: 奥美拉唑 药物不良反应 药物相互作用
对使用奥美拉唑后发生不良反应的516例报表进行归类分组,分为合并用药组和单一用药组,并按患者性别、年龄、原患疾病与给药途径、累及器官或系统等方面进行统计、分析,发现不良反应以胃肠系统损害和中枢及外周神经系统损害最多。奥美拉唑引起的不良反应临床表现复杂多样,其发生与多种因素有关,其中合并用药有较大影响,值得临床医师关注。
关键词: 骨科 抗菌药物 干预
选取我院2011年3月及2011年11月至12月骨科Ⅰ类切口手术的出院病例各110例,对比干预前、后预防用抗菌药物的合理性。实施干预后,药物选择、预防用药时机、药物联用及更换情况、抗菌药物总费用占总住院费用比例等较干预前均明显得到改善;但仍存在预防用药无指征、用药疗程偏长等现象。我院采取的干预措施有效、可行,对促进安全、有效、合理、...
关键词: 世界卫生组织 处方和剂量 生物分类系统 溶解性 渗透性 生物等效性豁免
介绍世界卫生组织(WHO)有关药品生物等效性实验豁免(以下简称生物豁免)的政策指南,使国内制药行业对其有所了解。就WHO的生物豁免政策而言,更多的药品可以避免进行体内生物等效性研究,这对于以仿制药为主的药品研发更具节约时间和开发成本的效益,也为国内的有关生物等效性豁免提供借鉴。
关键词: 临床试验 机构 管理 问题
药物临床试验是对药品在人体进行的安全性和疗效的评价,是药品上市前的最后一道专业屏障。因此,提高新药临床试验质量至关重要,而药物临床试验机构在药物临床试验质量管理中起到十分关键的作用。本文针对目前药物临床试验机构中的问题进行归纳梳理,提出应对蓑略:药物临床试验机构设置须实体化、工作人员设置须编制化;主要研究者职责与名誉...
关键词: 非处方药 滴眼剂与鼻喷雾剂 儿童误食 严重不良事件
FDA警告医疗保健专业人士和公众。非处方药中用于缓解红眼的滴眼剂与减少鼻充血的鼻喷雾剂被儿童误食可能导致严重甚至致命的不良事件。这些被误食的滴眼剂和鼻喷雾剂含有如下活性成分:四氢唑啉,羟甲唑啉或萘甲唑啉。
关键词: 医药制造业 基尼系数 泰尔指数 差异分析
基于基尼系数与泰尔指数等测度方法,对我国2003-2009年医药制造业总产值、主营业务收入和利润总额三方面指标进行区域差异分析得出:我国各省医药制造业的绝对差异在逐年扩大,而相对差异在总体上有逐年减小的趋势,东部、中部和西部三大区域间的差异是构成总差异的主要因素,西部地区的内部差异比东、中部地区要小。
关键词: 高效液相色谱法 骨筋丸胶囊 龙胆苦苷 芍药苷 含量测定
建立高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中龙胆苦苷和芍药苷的含量方法。色谱柱:十八烷基键合硅胶柱;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1;检测波长:230 nm;柱温:30℃。龙胆苦苷在0.1659 μg~1.244 μg、芍药苷在0.02978 μg~0.2234 μg范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷的平均回收率为98.4%,RSD=1.64%,芍药苷的平均回收率为96.8%,R...
关键词: 谷维素 含量测定 含量均匀度
对谷维素片含量测定的紫外分光光度法进行改进:采用无水乙醇为溶剂,超声溶解,在327 nm波长处测定吸光度。谷维素质量浓度与吸光度在6~24 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%。超声法与标准法比较,谷维素溶解更完全,测定结果更稳定确切。
关键词: 薏苡仁 炮制品 高效液相色谱
目的:建立薏苡仁不同炮制品的质量评价方法。方法:采用HPLC法,welchrom C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:甲醇-0.5%醋酸水(5∶95);检测波长:276 nm;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:35℃;进样量:10 μL。结果:麸炒薏苡仁中5-羟甲基糠醛及糠醛的含量较高,炮制前后有比较明显的变化。结论:方法准确、可靠,可用于薏苡仁不同炮制品的...
关键词: 吉非罗齐 溶出度 对照品 pvpp
以低取代羟丙纤维素、羧甲基淀粉钠、PVPP等辅料制备了溶出度较为理想的吉非罗齐片剂,且性质稳定。
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