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中国处方药杂志

杂志介绍

中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管,国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。

中国处方药杂志创刊于2002,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

中国处方药杂志

部级期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  • 主办单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  • 国际刊号:1671-945X

  • 国内刊号:44-1549/T

  • 发行周期:月刊

  • 全年订价:¥520.00

  • 爱,我们的行业

    关键词: 行业  春节期间  苏东坡  舒张  

    春节期间,最大的收获是读书。读林语堂先生的《苏东坡传》,感触最深的是不论时局多么艰难一生多么颠沛流离,苏东坡都不改其豁达乐观洒脱之秉性,舒张的写词舒张的做人;尖锐犀利切中肯綮给当朝提建议,哪怕一次比一次被贬得更远,仍然不改心系百姓、家国之情怀。

  • 名刊

    关键词: 抗精神病药物  防前列腺癌  疗效比较  vite  第一代  第二代  

    第二代vs.第一代抗精神病药物疗效比较;硒VitE预防前列腺癌:SELECT研究;OAFE-LLA研究结果公布;

  • 辉瑞-惠氏联合一劳永逸?

    关键词: 惠氏  金融危机  企业兼并  传统药物  制药企业  医药界  收购  

    在全球金融危机的背景下,辉瑞近日以680亿美元收购惠氏成为近十年来医药界最大的企业兼并案。当这一消息宣布之时,辉瑞已明白无误地向外界表达了它改变对经营传统药物的决心。收购惠氏能帮助辉瑞在短期之内增加收入,但并不能解决那些长期困扰医药界的难题。正如很多分析家所指出的那样,如今辉瑞与业内其它很多制药企业一样都为专利到期问题...

  • 个体化给药的重要性

    关键词: 个体化给药  实验室检测技术  临床药理学  药物治疗学  药物不良反应  患者生活质量  个体化用药  药品说明书  

    贵刊80期的《21世纪的临床药理学:趋向个体化药物》、《基因组学,实现个体化给药》等文章都不约而同的强调了个体化给药的重要性。近年来,随着临床药物治疗学和实验室检测技术的创新和发展,在临床治疗中,倡导合理用药、个体化用药,减少药物不良反应,提高患者生活质量,已成为医师和患者共同追求的目标。但依据药品说明书上的适应证和标准...

  • 规定既出,谁之亏?

    关键词: 医疗纠纷  临床实践  患者知情权  医学教育  诊疗活动  实习医师  医患关系  诊疗质量  

    卫生部、教育部制定的《医学教育临床实践管理暂行规定》规定,从2009年1月1日开始,所有实习医师从事临床诊疗活动须经患者同意。规定一出,在社会上引起很大反响,此规定究初衷是为了缓解当前紧张的医患关系、防范医疗纠纷。大多数患者的反应是拍手赞同,认为此规定保障了他们的医疗诊疗质量,保障患者知情权。然而对大多数临床实习的医学生来...

  • 意识已经觉醒

    关键词: 抗生素合理使用  觉醒  滥用抗生素  武汉市民  临床应用  抗菌药物  卫生部  政府  

    贵刊第81期的文章《抗生素合理使用:觉醒的意识》列举了抗生素使用以来政府推出的一些相关重要政策。显然易见,政府在这方面是相当重视的。然而,为何滥用抗生素的形势会如此严峻呢?据我所知,2000年武汉市民在抗生素上的花费达2亿多元,其中1/3以上的人根本不需要用抗生素。从文中得知,直到2004年8月19日,卫生部《抗菌药物临床应用指导原...

  • 小议抗菌药物在手术前的预防运用

    关键词: 抗菌药物  预防  手术前  手术感染  药物应用  

    抗菌药物应用于预防手术感染已被证明有效,但对于哪些疾病,什么时间、多少剂量的选择却是大家一直讨论的焦点。

  • 谈谈新医改方案

    关键词: 医改方案  医药卫生体制改革  医药体制改革  国务院  聚焦点  

    日前,国务院通过了《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《2009~2011年深化医药卫生体制改革实施方案》。目前对于医药体制改革方案中关注的热点讨论和猜测分析此起彼伏,所思考问题还是离不开医药体制改革征求稿中的聚焦点。根据本人所了解的新情况,我想谈谈自己对新医改方案的看法。

  • 2008“药”闻回顾

    关键词: 临床试验  企业资助  药物研发  心血管疾病  制药企业  心脏病  

    从Clinical Trial.S.gov上注册的由企业资助的临床试验数量来看,肿瘤已跃居榜首,成为药物研发最为集中的治疗领域。在曾经最受关注的核心领域——心血管疾病,制药企业却持续削减或停止了该领域的药物研发投入,由企业资助的心脏病临床试验的数量也大幅减少。

  • 儿童焦虑症治疗的第—步

    关键词: 焦虑症治疗  儿童焦虑症  公众健康  临床医生  

    从公众健康的角度来看,充分有效的治疗对焦虑症患儿来说非常关键,而临床医生的充分认识是日后更好治疗儿童焦虑症的第一步。

  • 新—代抗精神病药物风险再受关注

    关键词: 抗精神病药物  死亡风险  精神病用药  心血管状况  非典型  

    一项名为“非典型精神病用药与突发心梗死亡风险”的研究,再次提醒医生在开具新一代抗精神病药处方时,一定要对患者的心血管状况进行慎重的评价。

  • 美医疗费用支出增长首次放缓

    关键词: 费用支出  医疗  国民健康  敏感指标  增长率  

    2007年,美国国民健康支出的增长率达到了9年来的新低。在经济衰退时期,健康支出的增速是一项敏感指标,受到行内外广泛关注。

  • 标签外用药原则评估难题

    关键词: 用药原则  评估  标签  临床医生  健康安全  fda  适应证  

    FDA近日决定把部分权利“下放”给药企,让其建议指导医生关于药物未获批适应证的使用。临床医生能否获得没有误导的真实的信息?公众的健康安全是否能得到保障?

  • Picture This

    关键词: 产妇  产后抑郁症  药物治疗  预防措施  b超检查  

    目前很多产妇由于产后抑郁症而,必须接受药物治疗。一项新的研究显示,心理咨询不仅能够改善这种精神状态,同时可以起到预防的作用。图为一名在接受产前B超检查的孕妇。

  • 时政

    关键词: 药品安全监管工作  注册申请  sfda  国务院  

    四种新药注册申请可获“特批”;SFDA部署2009年药品安全监管工作重点;国务院审议并原则通过新医改实施方案;陈竺被评选为年度科学界值得关注人物;

  • 产业

    关键词: 产业  盐酸芬氟拉明  监督管理  sfda  cro  联合体  注射剂  头孢类  

    CRO联合体就CRO开展认证进行研讨;SFDA加强对头孢类注射剂的监督管理;盐酸芬氟拉明全国叫停;

  • 研发

    关键词: 类风湿性关节炎  中国人民解放军  实验室主任  生物治疗  类风湿关节炎  胶原基因  免疫分析  医学分析  

    我国类风湿性关节炎生物治疗研究获重大突破 日前,中国人民解放军307医院免疫学实验室及国家生物医学分析中心免疫分析实验室主任奚永志研究员领衔的课题组,经10年的不懈努力攻关,在围际上成功研制出首个基于异种Ⅱ型胶原基因的全新型治疗性基因疫荫。这是我国在类风湿性关节炎牛物治疗研究领域获得的重大突破,标志着我困在类风湿关节炎生物...

  • 企业

    关键词: 中国药学会  药学专业委员会  企业  培训项目  医院药学  药学专业人员  管理人才  中德合作  

    中德合作药学管理人才培训项目启动 中国药学会近日与德国默克雪兰诺签署“中国医院药学领导力、管理和发展项目”合作协议,计划从2009~2011年3年内,为中国内地1000多名医院药剂主任和药学专业人员提供系统培训。该项目由德国默克雪兰诺中国公司独家投资700万元人民币支持协助,中国药学会医院药学专业委员会和北京大学中国经济研究中心共同...

  • 他说

    关键词: 生物医药产业  经济增长点  网络经济  中医药工作  

    “科技始终是我们中医药工作的重点,必须将临床与科研结合起来。”;“生物医药产业是网络经济之后又一个经济增长点。”;“生物医药产业是网络经济之后又一个经济增长点。”;

  • 新药公告栏

    关键词: 公告  新药  婴儿痉挛症  关键词  每日用药  止痛药  胆结石  

    Latisse关键词:睫毛稀少症;Ryzolt关键词:每日用药一次的止痛药;Ursodiol关键词:非钙化胆结石;Sabril关键词:婴儿痉挛症;

  • ADR风向标

    关键词: adr  阿尔茨海默病患者  风向  高血压患者  抗精神病药  关键词  双膦酸盐  骨坏死  

    etoricoxib关键词:不适用于高血压患者;抗精神病药关键词:阿尔茨海默病患者慎用;双膦酸盐关键词:下颔骨坏死;

  • 中药注射剂药物警戒启航

    关键词: 中药注射剂  药物警戒  传统中医药  生物制药  西方国家  创新能力  中药产业  化学药  

    由于起步时间比较晚,中国的化学药、生物制药、多肽等领域与西方国家相比有相当一段距离,创新能力也远远不足。中药注射剂作为2000多年中医药精髓的延续和创新,在一定程度上弥补了传统中医药在危重症领域的缺陷,一些好的中药注射剂品种的效果良好,在临床上有不可替代性,这使得中药注射剂的前景被国内医药界寄予了很高的期望。但随着近年来...

  • 张伯礼:中药注射剂的问题是可以认识的、质量也是可控的

    关键词: 中药注射剂  可控  质量  政府官员  不良事件  不良反应  问题解决  企业家  

    在这一篇章里,我们走访了北京、上海、天津等地,以大量的对话,体现出国家立场和科学的态度。政府官员、两院院士、业内专家以及主流企业家们,用科学、客观的态度公正的看待当前中药注射剂面临的几大关键问题,权威分析中药注射剂不良事件、不良反应实质和原因,理性看待中药注射剂目前所面临局面,提出中药注射剂的安全问题解决之道与发展方...

  • 任德权:实践是检验真理的唯一标准

    关键词: 标准  真理  检验  食品药品监督管理局  中药注射剂  临床试验  副局长  

    中药注射剂是否能用,不是看其成分、作用机理是否清楚,而是看是不是能够通过临床试验证明它的安全、有效、质量可控。对于“中药不能有注射剂”一说,原国家食品药品监督管理局副局长任德权认为“显然没有道理”。在接受我们专访时,他态度坚定,观点鲜明,反复强调实践才是检验真理的唯一标准。

  • 周超凡:再评价是一项艰巨的系统工程

    关键词: 周超凡  系统工程  国家药典委员会  中药注射剂  毒害作用  不良事件  安全问题  研究员  

    国家要从科学的角度给予支持,进行全面评价,让中药注射剂健康发展和改进提高,态度应该是明朗的。当频发的中药注射剂不良事件碰上“中药无毒害作用”的大众惯性思维,中药注射剂的安全问题有了被扩大的可能。国家药典委员会执行委员周超凡研究员认为,从历史发展的规律看,中药注射剂势必会经历这样一种“由乱到治”的过程,国家要从科学的角...

  • 朱大元:做药要对人民生命负责

    关键词: 朱大元  中药注射剂  中国科学院  生产企业  生命  中药现代化  上海药物所  主动适应  

    中药注射剂生产企业应积极应对国家各项新规定,主动适应,提高自己产品的质量标准,减少不良事件发生的风险。中药注射剂被认为是中药现代化的一个代表剂型,作为企业的利润增长点,受到医药企业的青睐。近年来,中药注射剂的生存和发展,在面临挑战的同时,生产企业应该担负起什么样的责任呢?《中国处方药》杂志近日走访了参与过多个中药注射...

  • 主流企业:安全性再评价大潮将至

    关键词: 安全性  中药注射剂  企业  不良事件  临床使用  处方药  

    “一是产业门槛低,二是临床使用不规范”中国处方药:中药注射剂不良事件近年来频发,您觉得主要原因有哪些?随着这些事件的发展,外界对中药注射剂的质疑已经有从个别品种夸大到整个行业的趋势,应如何评判目前中药注射剂所面临的这种状况?

  • 口述历史:从经验方到国家级新药

    关键词: 参芪扶正注射液  国家级  经验方  中西医结合  北京中医药大学  东直门医院  新药  中医经验  

    事物的诞生与发展离不开其所处的环境,对于中国制药工业这样一个深受政策影响的行业来说更是如此。1958年10月,同志在《卫生部党组织关于组织西医离职学习中医经验给中央的报告》中做出了建议举行西医离职学习中医学习班的批示,在这样的背景下,全国各地不少医院都开展起让西医医生脱产学习中医的运动。正是在这股中西医结合的浪潮下,参芪扶...

  • 解读参芪的样本意义

    关键词: 参芪扶正注射液  中药注射剂  样本  解读  科研人员  民族医药  换肾手术  中华民族  

    作为对两千多年民族医药的一项创新,中药注射剂背后有深厚的历史沉淀,也有不少像李乃卿、陶德胜这样默默耕耘的科研人员与企业精英,更加有许多像康莱特的李大鹏在科研攻关期间被大火烧伤达65%,还没痊愈就坐着轮椅重返实验室;有谢伟宏刚做完换肾手术,为了解决参芪扶正注射液的科研难题重返一线却不幸感染这样的感人故事,中药注射剂的一切...

  • 先行于国家标准——参芪扶正注射液的“数字化中药”实践之路

    关键词: 参芪扶正注射液  中药注射剂  数字化  国家标准  注射液质量  院内制剂  小范围  品种  

    从一个获得小范围口碑的院内制剂,到今日年销量超过400万瓶的一流中药注射剂,参芪扶正注射液以其骄人的成绩在中药注射剂寒冬的当下成为该类品种的佼佼者。参芪扶正注射液质量的稳定,正是源于贯穿品种始终的“数字化中药”理念。

  • 陶德胜:数字化中药,我们在路上

    关键词: 数字化  中药  参芪扶正注射液  科研人员  付出  

    正是他,在业内首次明确了数字化中药的概念。而一代代科研人员的默默付出坚定了陶德胜做好参芪扶正注射液的信念。“做出种非常不容易,尤其是像参芪扶正注射液这样的创新品种,20多年的积淀里有太多人感动我们,他们的付出赋予了我更多的责任。”

  • 科学评价中药注射剂的安全性

    关键词: 中药注射剂  安全性评价  科学评价  参芪扶正注射液  上市后再评价  不良反应  不良事件  监测中心  

    虽然一系列中药注射剂的不良事件并非全是药物的不良反应所致,但凸显了对中药注射剂进行上市后再评价的迫切性和必要性。在广东不良反应监测中心的帮助和协作下,丽珠集团的参芪扶正注射液安全性评价率先走在了全国的前列。

  • 生物等效性研究,仿制药审评的关键

    关键词: 仿制药审评  生物等效性  fda  审批程序  创新药  

    在过去的五期“FDA华人系列”专栏中,有两期是有关仿制药的,分别介绍了美田FDA有关仿制药的法规和审批程序。此期专栏将进一步介绍FDA存仿制药审评中是如何考虑生物等效性这一关键科学问题的。本专栏对仿制药的侧重,是因为我们认为仿制药的正确发展是我国创新药走向世界的基础。我国是仿制药的大国,但不是强国。在举国上下关注创新药的今天...

  • 美国仿制药生物等效性评价的意义及方法

    关键词: 生物等效性评价  仿制药品  美国  食品药品监督管理局  药品上市  生产工艺  生产厂家  相同剂量  

    生物等效性评价不仅仅用于仿制药批准的过程中,同时在新药的开发、新药生产工艺和剂型的变换过程中,也发挥着非常重要的作用。在美国,任何仿制药品上市,都必须经由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。仿制药生产厂家须出示数据证明受试药品(仿制药品)与参比药品(原研药品)具有药学和生物等效性。生物等效性是指在相同的试验条件下,给...

  • 特殊生物等效性评价方法介绍

    关键词: 生物等效性评价  药代动力学法  内源性物质  统计学方法  高变异性  试验设计  药物  全身性  

    应用药代动力学法来研究全身性吸收药物的生物等效性目前已较为成熟。而一些特殊性的药物,如内源性物质和高变异性药物,其等效性研究需要新的试验设计和统计学方法。

  • 药物代谢酶的基因多态性在临床中的重要性

    关键词: 基因多态性  药物代谢酶  临床  cyp450  药物作用  美托洛尔  标准剂量  

    基因多态性对药物作用的影响极大,研究发现,每15个白人或黑人中就有1个人对标准剂量的β阻滞剂如美托洛尔产生剧烈反应,而对镇痛剂曲马多则无效,其原因是个体的CYP450代射酶发生基因多态性所致。

  • 医院品牌的建立与扩张

    关键词: 医院品牌  医疗集团  医疗机构  地理因素  世界各地  国际化  

    未来都市的医疗机构可能向两个方面发展:一是医疗集团,一是超大型的医院。从全球角度讲,地理因素是病人求医的决定因素。而医院的声誉和国际化营销可将病源扩大到世界各地。

  • 药品说明书:用药的法定依据与防范药害的凭据

    关键词: 药品说明书  用药  药物性损害  药害  

    近年来全球范围内药物性损害问题日趋严重,探寻减少与避免药物性损害的证据日益迫切。药品说明书,既是法定的用药依据,又是直接、方便和可减少与避免药物性损害的凭据。

  • 产品定位改变2008降糖药营销格局

    关键词: 市场营销  产品定位  降糖药  

    新产品不断推出和完善以及营销队伍扩大是国内降糖药领域市场营销保持旺盛的重要原因。在经历了2006年短暂的市场低谷后,2007~2008年该领域的营销投入大幅增长。

  • 口服氟尿嘧啶类制剂治疗进展期胃癌的新进展

    关键词: 进展期胃癌  氟尿嘧啶类  消化道恶性肿瘤  治疗  制剂  口服  肿瘤死亡  确诊患者  

    胃癌是人类最常见的消化道恶性肿瘤,每年全球新发病例大约93.4万,位居所有肿瘤的第2位:死亡约70万人,位列所有肿瘤的第4位。胃癌具有明显的地域性,尤其是东亚地区(日本、中国和韩国)为高发区,约占全球总数的2/3。在我国,每年新确诊患者达30万多,占到全球的1/3;死亡26万,占所有肿瘤死亡的23.24%。由于胃癌早期诊断率较低,确诊...

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