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中国处方药杂志

杂志介绍

中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管,国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。

中国处方药杂志创刊于2002,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

中国处方药杂志

部级期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  • 主办单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  • 国际刊号:1671-945X

  • 国内刊号:44-1549/T

  • 发行周期:月刊

  • 全年订价:¥520.00

  • 我国抗肿瘤药加快审批5年历史回顾和思考

    关键词: 抗肿瘤药物  审批  人体临床试验  有效治疗  恶性肿瘤  临床研究  毒副作用  难治性  

    即使在医学飞速进步的今天,恶性肿瘤仍是当今医学界面临的亟需解决的难题之一。多数肿瘤仍处于无有效治疗的状态,患者急需新的治疗手段或药物来延长生命。然而,抗肿瘤药物的开发又是耗时、费力的一个过程,尤其是其临床研究阶段。因为抗肿瘤药物往往具有较为明显的毒副作用,进入人体临床试验多从晚期难治性患者开始,

  • 欧美日抗肿瘤药加快审评政策简介

    关键词: 加快审评  抗肿瘤药  美国fda  欧美  危重疾病  新药开发  新药使用  患病人群  

    美国FDA 为了加快用于危重疾病领域的新药开发,使此类患病人群及早获得新药使用,FDA于1992年颁布了加快批准(Accelerated Approval)法规,其中规定:用于严重威胁生命的疾病的药物,显示出相对现有治疗明显的治疗益处,允许依据可合理预测的临床获益的替代终点指标,

  • 临床路径管理试水依次展开

    关键词: 临床路径管理  慢性稳定性心绞痛  不稳定型心绞痛  介入治疗  心血管系统  三级医院  诊疗规范  常见疾病  

    继2009年底《临床路径管理试点工作方案》,拟用两年时间在全国50家三级医院试点建立22个专业、112种常见疾病(病种)的临床诊疗规范之后,卫生部日前公布了不稳定型心绞痛介入治疗、慢性稳定性心绞痛介入治疗等心血管系统6个病种的临床路径,

  • 政策利好推高处方药市场

    关键词: 药市场  处方  全国人大  社会舆论  人大代表  政协委员  健康问题  医药产业  

    全国政协十一届三次会议和全国人大十一届三次会议目前先后在北京开幕。两会涉及民生的话题一次次掀起社会舆论关注的热潮,住房、就业、保健、求学等关系民众切身利益的问题,为众多的政协委员和人大代表所关注和讨论。作为热点中的焦点,中国老百姓的健康问题,近年来被给予了特别的瞩目和期待,而在这些瞩目和期待的推动下先后出台的相关政策...

  • 政策

    关键词: 中共中央国务院  医药卫生体制改革  国家发展改革委  医院改革  社会保障部  人力资源  卫生部  

    卫生部等五部委联合《关于公立医院改革试点的指导意见》 为贯彻《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和国务院《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》,经国务院同意,《公立医院改革试点指导意见》(下称《指导意见》)于2010年2月23日由卫生部、中央编办、国家发展改革委、财政部和人力资源社会保障部正式。

  • 产业

    关键词: 临床护理工作  产业  服务项目  基础护理  护理质量  卫生部  医院  护士  

    卫生部要求加强医院临床护理工作 卫生部办公斤近日《关于加强医院临床护理工作的通知》,提出夯实基础护理、提高护理质量的多项举措,要求医院把时间还给护士,把护士还给病人。《通知》要求,各级医院应当结合本院实际,明确临床护理的服务内涵、服务项目和工作标准。

  • 研发

    关键词: 医疗市场  葛兰素史克  保健品企业  新药研发  全球化  中国  

    中美史克加速新药研发步伐 中美史克总经理吴汉荣日前表示,在葛兰素史克的中国布局中,中美史克被定位为消费保健品企业。2010年公司计划把全球化技术更多地引入中国。为了打开更广泛的基层医疗市场,中美史克会选择研发更适合这些市场的新品。

  • 抗MRSA感染仍任重道远

    关键词: mrsa感染  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌  手术部位感染  交叉耐药  氯唑西林  苯唑西林  院内感染  

    耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)指的是对恶唑类青霉素如甲氧西林、苯唑西林和氟氯唑西林耐药的金葡菌株,于1961年由英国学者Jevons首次发现,是院内感染的重要病原菌。由于MRSA对现在批准上市的所有β-内酰胺类抗生素交叉耐药,所以如何治疗MRSA感染成为当下研究的热点。而在导致手术部位感染(SSIs)的致病菌中,

  • 布鲁里溃疡“抗生素无效论”被推翻

    关键词: 皮肤溃疡  抗生素  溃疡分枝杆菌  热带气候  分枝杆菌病  亚热带地区  传播方式  昆虫传播  

    布鲁里溃疡是一种由溃疡分枝杆菌导致的以皮肤溃疡为表现的传播性热带气候疾病。其传播方式还不明确,有可能是唯一由昆虫传播给人类的分枝杆菌病。曾在该病流行区域居住,是目前唯一可以确认的风险因素。该病发病初期无疼痛感,而是表现为皮肤大片浮肿,然后才形成大的溃疡。溃疡侵蚀皮肤、软组织及骨骼,导致患者残疾甚至截肢。至今已在非洲、...

  • 研发

    关键词: 紧急避孕药  左炔诺孕酮  fda批准  避孕效果  持续作用  获准上市  保护性  hra  

    HRA Pharma紧急避孕药ulipristal时限可达 5天根据最近一项研究的结果,紧急避孕药uipristal可在无保护性行为之后长达120h发挥避孕效果,这是迄今为止持续作用时间最长的一种紧急避孕药。该药已在欧洲获准上市,但在美国还未获批。FDA批准的唯一一种同类药物是左炔诺孕酮,可在无保护性行为之后72h内使用。

  • 药事管理:趋于规范和成熟——访卫生部医院管理研究所药事管理研究部主任吴永佩教授

    关键词: 药事管理  医院管理  研究所  卫生部  主任  成熟  医药政策法规  管理工作  

    2009年是医药政策法规改革频繁的一年。作为医药管理中的重头部分,药事管理工作也在稳步前进,对此,本刊专访了卫生部医院管理研究所药事管理研究部主任吴永佩教授,对过去一年我国开展的药事管理工作进行回顾总结,并对2010年的工作进行了展望。

  • 2010版《中国药典》变中求进

    关键词: 国家药典委员会  编制工作  政府投入  药品标准  记者采访  新中国  周福成  

    2010版《中国药典》(下称2010版药典)历时近两年终于编制完成,已在2010年1月付梓出版。2010版药典是新中国成立以来第九版药典,也是政府投入最大的一版药典。在2010年版药典编制工作圆满完成,我国药品标准提高行动计划取得重要的阶段性成果之际,国家药典委员会副秘书长周福成接受本刊记者采访,扼要总结了2010版药典的创新亮点,

  • 国家基本药物政策:影响评估与执行力分析

    关键词: 国家基本药物政策  力分析  评估  医疗服务成本  医药产业  以药养医  公共性  

    新一轮国家基本药物政策改革的主要变化和调整是兼顾协调新医改公共性目标与医药产业利益的结果。基本药物数量的大大缩减,还原了基本药物“基本、基础、基层”的原本面貌,为改变以药养医的痼疾、降低医疗服务成本提供了制度基础。

  • 我国药品注册审批:回归理性

    关键词: 理性  回归  药品注册申报  审批  重复建设  低水平  

    趋势表明,自2007年10月1日新修订的《药品注册管理办法》颁布以来,在鼓励创新、遏制低水平重复建设的导向下,我国药品注册申报数量大幅下降,申报结构明显改善,申报形势回归理性。

  • 美国FDA批准新药:仅比2008年多1个

    关键词: 美国fda  批准新药  fda批准  新分子实体  风险管理  监管部门  生物制品  新药审评  

    尽管2009年制药商和监管部门对新药风险管理策略都有了进一步的了解和熟悉,但是美国FDA批准的新药数最仍然与2008年相差无几。FDA新药审评中心(CDER)一共批准了19个新分子实体药物(NMEs)和6项生物制品许可申请(BLAs),仅比2008年多一个,详见表1和表2。

  • 重视炎症性肠病的规范化诊断和治疗

    关键词: 炎症性肠病  规范化诊断  治疗  溃疡性结肠炎  慢性非特异性  克罗恩病  肠道炎症  病因不明  

    炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)包括溃疡性结肠炎(Ulcerative colitiS,UC)和克罗恩病(Crohn’s disease,CD),是一类病因不明的慢性非特异性肠道炎症。欧美国家UC和CD常见,其发病率分别为10-20/10^5和1-10/10^5,患病率高达100-200/10^5。近几十年来,我国IBD发病和患病呈增高趋势,14个中心研究的数据显示,

  • 炎症性肠病的基础研究与临床应用

    关键词: 炎症性肠病  临床应用  肠道炎症性疾病  发病机制  溃疡性结肠炎  遗传易感性  ibd  克罗思病  

    炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗思病(CD),是一类病因和发病机制尚不十分清楚的肠道炎症性疾病。现存普遍认为IBD发病机制涉及遗传易感性、环境因素、免疫异常、肠道菌群改变等多个方面,确切病因尚未完全阐明。近年来,随着IBD发病率的逐年上升,人们在探索其发病机制和防治方面展开了大量的基础研究工作,并取得了一定的进...

  • 生物制剂治疗炎症性肠病应用进展

    关键词: 炎症性肠病  生物制剂  慢性炎症性疾病  治疗  溃疡性结肠炎  肉芽肿性炎症  病理学特征  克罗恩病  

    炎症性肠病 (inflammatory bowel disease, IBD) 包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),是发生在胃肠道的慢性炎症性疾病。cD主要病理学特征为整个肠壁粘膜组织肉芽肿性炎症,多发生在回肠末端和升结肠,也可发生在口腔、食管、胃和肛门区。其临床表现主要有腹痛、腹泻、便血、以及全身系统性表现...

  • 干细胞治疗顽固性溃疡性结肠炎探讨

    关键词: 顽固性溃疡性结肠炎  干细胞治疗  激素抵抗  泼尼松龙  激素依赖  治疗失败  胃肠病学  

    顽固性溃疡性结肠炎( ulcerative colitis, UC )指诱导或维持缓僻治疗失败,通常为皮质激素抵抗或依赖的病例(《胃肠病学》,2007)。皮质激素抵抗是指泼尼松龙足量(0.75mg·kg-1·d。)应用4周不缓解者。皮质激素依赖是指泼尼松龙减量至10mg/d即无法控制发作(用药3月不能减至10mg/d以下)或停药后3月复发者。对这些激素依赖或者抵抗的顽...

  • 炎症性肠病传统治疗的常用药物

    关键词: 炎症性肠病  常用药物  传统治疗  慢性非特异性炎症  溃疡性结肠炎  免疫反应  水杨酸制剂  免疫抑制剂  

    炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是慢性非特异性炎症,包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitiS,UC)和克罗恩病(Crohn sdisease,CD),其发病机制可能由感染、遗传、免疫等因素作用于易感人群,使肠道免疫反应紊乱导致肠组织炎症病变与结构破坏所致。炎症性肠病的传统药物包括氨基水杨酸制剂、糖皮质激素以及免疫抑制剂,其基...

  • 巯基嘌呤类药物治疗炎症性肠病疗效相关因素分析

    关键词: 嘌呤类药物  药物治疗  相关因素分析  炎症性肠病  巯基  疗效  维持治疗  ibd  

    巯基嘌呤类药物对于IBD患者长期维持治疗已经证实有效,但预测治疗结局的因素分析少有报道。

  • 甲氨喋呤治疗炎症性肠病患者肝功能改变

    关键词: 甲氨喋呤治疗  炎症性肠病  肝功能改变  病患  酶水平  

    本研究对甲氨喋呤治疗炎症性肠病时肝酶水平的变化范围进行了分析。

  • TNF-α抗体治疗炎症性肠病疗效风险评估

    关键词: 炎症性肠病  抗体治疗  风险评估  疗效  生物治疗  适应证  禁忌证  

    近年来,生物治疗中TNF-α抗体越来越多的用于炎症性肠病(IBD)的治疗。本研究从适应证、禁忌证、有效性以及副作用方面综合分析其在IBD治疗中的应用。

  • IL-15和sIL-15α反应可预测英夫利昔治疗克罗恩病的反应

    关键词: 克罗恩病  治疗  上皮细胞分泌  反应  抗肿瘤坏死因子  预测  单克隆抗体  

    英夫利昔(IFX)为抗肿瘤坏死因子(TNF)的单克隆抗体,常用于治疗炎症性肠病(IBD)。本研究分析了IFX治疗的克罗恩病(CD)患者白介素(IL)-15血清及细胞表达的水平和其受体(sIL-15α)分泌类型,同时还探讨了上皮细胞分泌sIL-15α分泌效应。

  • 炎症性肠病活动期与缓解期静脉血栓栓塞分析

    关键词: 炎症性肠病  静脉血栓栓塞  活动期  缓解期  深部静脉血栓形成  活动性  肺栓塞  病患  

    炎症性肠病患者常伴深部静脉血栓形成:而肺栓塞也经常与活动性疾病并存。因此,本研究旨在评估炎症性肠病患者不同活动期发生静脉血栓栓塞的风险。

  • 炎症性肠病演变为结直肠癌的风险女性低于男性

    关键词: 炎症性肠病  发病风险  结直肠癌  女性患者  男性  演变  雌性动物  crc  

    有研究报道雄性和雌性动物患癌症风险不同与炎症相关,对于人侧未见相关报道。而炎症性肠病(IBD)能增加结直肠癌(CRC)的发病风险,IBD的男性和女性患者发生相关CRC风险是否不同?

  • 炎症性肠病易感基因与移植后不良结局相关证据不足

    关键词: 炎症性肠病  易感基因  移植后  不良结局  证据  临床结局  造血干细胞  

    欧洲有研究指出携带NOD2/CARD15和IL-23R基因变异体的供体或受体与异体造血干细胞移植后不良临床结局相关。本研究验证上述研究结果并分析炎症性肠病易感基因(IRGM)与移植后临床结局的相关性。

  • 恶性胸膜间皮瘤治疗现状和展望

    关键词: 恶性胸膜间皮瘤  恶性肿瘤  瘤治疗  胸部肿瘤  侵袭性肿瘤  恶性间皮瘤  医护人员  临床医生  

    肺癌是胸部肿瘤中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,医护人员甚至许多普通百姓都对其耳熟能详,但另一类胸部肿瘤——恶性胸膜间皮瘤却“深藏闺中无人识”。恶性间皮瘤是一种少见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆问皮细胞,其中恶性胸膜间皮瘤最常见,约占70%。有研究显示在我国由于临床医生对该病的认识不足,高达2/3的患者被...

  • 恶性胸膜间皮瘤概述

    关键词: 恶性胸膜间皮瘤  恶性间皮瘤  侵袭性肿瘤  间皮细胞  常见类型  世界范围  致病因素  心包腔  

    恶性间皮瘤是罕见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆间皮细胞。恶性胸膜间皮瘤为最常见类型,约占所有恶性间皮瘤70%。恶性间皮瘤在全世界范围内发病率逐渐升高,因为致病因素石棉仍在广泛应用。这是医学界和公众都在关注的问题。

  • 恶性胸膜间皮瘤的诊断分期及预后

    关键词: 恶性胸膜间皮瘤  诊断分期  预测预后  组织病理学  血清学检查  指导治疗  细胞学  实验室  

    恶性胸膜间皮瘤的诊断主要从细胞学、组织病理学、影像学以及实验室血清学检查等方面入手。当患者确诊为恶性胸膜间皮瘤时,准确的分期将有效的指导治疗以及预测预后。

  • 恶性胸膜间皮瘤的传统治疗

    关键词: 恶性胸膜间皮瘤  传统治疗  早期诊断  治疗方法  异质性疾病  临床过程  

    恶性胸膜间皮瘤的诊断尤其是早期诊断和分期十分困难,分期相关治疗进展也随之受到限制。该病为异质性疾病,临床过程不尽相同。目前无确切的标准治疗方法,仅少数患者有根治的可能。本文将对手术、化疗和放疗3种传统的治疗方法作一综述。

  • 来那度胺+低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效佳毒性低

    关键词: 地塞米松治疗  多发性骨髓瘤  临床疗效  低剂量  毒性低  胺  治疗方案  毒副作用  

    高剂量地塞米松为多发性骨髓瘤常用治疗方案。本研究比较了高、低剂量地塞米松分别联合来那度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及毒副作用。

  • 恶性胸膜间皮瘤的最新治疗进展

    关键词: 恶性胸膜间皮瘤  瘤治疗  分子生物学  中位生存期  5年生存率  生物学特性  临床实践  免疫学  

    有报道称恶性胸膜间皮瘤中位生存期≤1年,5年生存率≤1%,以至于多年来对恶性胸膜间皮瘤治疗持一种虚无的态度(Ceresoli GL,Locati LD,Ferreri AJ,et al.2001)。然而随着对其有关分子异常的认识,该病生物学特性也逐渐被了解。伴随着分子生物学、免疫学的发展,以及临床实践本身的发展,该病的治疗又有了新的希望。

  • 放疗联合西妥昔单抗治疗局部中晚期头颈部肿瘤:五年生存期及疗效分析

    关键词: 头颈部肿瘤  单抗治疗  生存期  疗效分析  晚期  放疗  鳞状上皮细胞癌  lancet  

    2006年NEngl J Med报道了一项初始放疗联合西妥昔单抗治疗头颈部局部中晚期鳞状上皮细胞癌(LASCCHN)Ⅲ期随机试验,结果显示患者3年总生存率提高。最近Lancet发表了该试验的5年生存数据,以及西妥昔单抗所致皮疹与生存期的相关性分析。

  • 我国抗抑郁药市场规模将持续走高

    关键词: 市场规模  抗抑郁药  世界卫生组织  自杀倾向  抑郁症  卫生观念  心脏病  发病率  

    公共卫生观念转变刺激发展速度据世界卫生组织报告,抑郁症目前已成为世界第四大疾患,在15-44岁这个年龄段,抑郁症更是第二大疾患。预计到2020年,抑郁症可能成为发病率仅次于心脏病的第二大疾病,甚至可能会导致每年8.5亿人产生自杀倾向或死于自杀。任何年龄、性别、背景的人都有可能出现抑郁症。

  • Ampyra获批用于改善多发性硬化症患者步行速度

    关键词: 多发性硬化症  步行速度  fda批准  临床试验  安慰剂  缓释片  

    日前美国FDA批准Ampyra(dalfampridine)缓释片用于改善多发性硬化症(MS)患者的步行速度。在一系列临床试验中,以Ampyra治疗的MS患者步行速度比接受安慰剂者更快,接受规定剂量Ampyra的患者中,步行速度与基线水平相比至少提高10%、20%或30%的患者比例明显高于安慰剂组。

  • BiovaxlD获得美国FDA罕见药资格

    关键词: 美国fda  资格  主动免疫疗法  晚期癌症患者  st公司  淋巴瘤  疫苗  

    Biovest公司日前宣布,该公司开发的个体化淋巴瘤疫苗BiovaxlD已经获得美国FDA的罕见药资格。BiovaxlD代表了一类新的主动免疫疗法,是目前首批抢占市场、为数不多的用于晚期癌症患者的特异性疫苗之一。

  • 胰腺癌治疗药物CP-4126在美国获罕见药资格

    关键词: 治疗药物  胰腺癌  资格  美国  fda批准  药物开发  

    挪威癌症药物开发公司Clavis制药近日宣布,美国FDA批准了其开发生产的胰腺癌治疗药物CP-4126的罕见药资格,去年10月,欧盟已批准该药的罕见药资格。

  • 转移性乳腺癌治疗药物Myocet进入FDA快速审批通道

    关键词: 转移性乳腺癌  美国fda  治疗药物  快速审批  doxorubicin  通道  阿霉素脂质体  抗肿瘤药物  

    专注于开发推广抗肿瘤药物的生物制药公司Sopherion日前宣布,该公司用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗药物Myocet(nonpegylated liposomal doxorubicin,非聚乙二醇阿霉素脂质体)已进八美国FDA快速审批通道。Myocet是一种脂质体包裹的阿霉素柠檬酸盐复合物。把阿霉素包封在脂质体中,改变了药物在人体的释放,从而降低阿霉素的毒性。研...

  • Revatio注射剂型欧洲获批

    关键词: 注射剂型  口服药物治疗  枸橼酸西地那非  欧洲  肺动脉高压  血流动力学  辉瑞公司  临床症状  

    辉瑞公司日前宣布,欧盟已批准Revatio(枸橼酸西地那非)的静脉注射剂型,用于曾经服用Revatio片剂治疗肺动脉高压,临床症状和血流动力学稳定,但暂时无法继续口服药物治疗的患者。

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