中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管，国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。
中国处方药杂志创刊于2002，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管，国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。
中国处方药杂志创刊于2002，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 临床试验 临床研究 中国 循证医学 临床科研
随着循证医学的发展，越来越多的临床试验在我国开展。如何高质量地完成临床试验，成为有志于临床科研的医生的重要课题。
关键词: 胚胎干细胞 立法进程 与时俱进 政府资助 联邦政府 修正案 美国
过去几周，在美国围绕胚胎干细胞研究是否可得到联邦政府资助的问题引来争议并成为全球媒体追踪的头版新闻。法官罗伊斯·兰伯思根据美国国会1996年通过的《迪基一威克修正案》，判定奥巴马政府去年3月下达的行政命令违宪，要求禁止联邦政府对胚胎干细胞研究提供资助。
关键词: 新适应证 瓦斯 肿瘤药 上海市第一人民医院 博弈 标签 不良事件 眼内注射
最近，上海市第一人民医院发生了55例患者因眼内注射阿瓦斯汀（Avastin）导致“失明”的不良事件。该事件一出立即引来政府部门和媒体的高度关注和讨论。尽管目前药监部门调查认为该次为假药事件，然而潜藏在事件背后的超适应证使用问题却不容忽视。
关键词: 布尼亚病毒 国内 卫生部门 治疗方法 感染病例 临床诊断 病毒病 叮咬
卫生部门已从蜱虫叮咬患者中分离出病毒 “河南蜱虫叮咬事件”的元凶或将锁定为一种新型的布尼亚病毒。卫生部正在组织专家制订“人感染新型布尼亚病毒病诊疗方案”，从临床诊断和治疗方法上，对发现的感染病例进行有效的界定和治疗。
关键词: 医药产业发展 银丹心脑通软胶囊 中华中医药学会 民族药 生产基地 贵州 傣族药 维族药
贵州百灵集团助力“第一届民族医药产业发展论坛” 日前，由中华中医药学会主办，贵州百灵集团制药股份有限公司承办的“第一届民族医药产业发展论坛”在我国苗药重要生产基地贵州百灵举行。据悉，苗药与傣族药、维族药、藏族药、彝族药和蒙药并称中国六大民族药，整个苗药产业当前年产量已超过60亿元。苗药代表贵州百灵集团制药股份有限公司的...
关键词: 靶向抗癌 创新药 盐酸 自主知识产权 小分子
我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼已完成Ⅲ期临床试验，疗效得到证实。
关键词: 噻托溴铵 安全性 mata分析 死亡风险 统计学 fda 脑卒中 心脏病
鉴于UPLIFT研究数据的有力支持，加之mata分析的统计学局限，FDA认为，目前的数据不支持经HandiHaler给药的噻托溴铵与脑卒中、心脏病或死亡风险的增加相关。
关键词: 一体化管理 糖尿病 胰岛素产品 国内市场 基因重组 降糖方 个性化
日前，国内胰岛素市场又新增了拜耳方面军——该公司开发的基因重组人胰岛素产品重和林于9月份在华正式上市。随着国内市场降糖选择的增多，根据患者个体情况制定个性化、一体化的降糖方案，就显得愈加重要。
关键词: 蛋白酶抑制剂 企业 维持治疗 慢性治疗 交易额 上市 fda 肺气肿
百特4500万美元购得Glassia 近期，百特公司公布从Kamada购得Glassia（α—人蛋白酶抑制剂）独家的商业权。该交易额达4500万美元。百特称，首次现金支付2000万美元，而另外2500万将基于具体收益来支付。百特期望今年第四季度能将Glassia在美国上市，也将继续寻求在其他国家上市。今年7月Glassia经FDA获批上市，用于因先天性a1-蛋白酶抑制剂缺乏...
关键词: 脑肿瘤 疫苗研发 协议 肿瘤疫苗
辉瑞日前决定退出与cellde建共同开发脑肿瘤疫苗的协议后，Cel1dex股票跌至两年来的新低。
关键词: 学术团体 中国抗癌协会 临床肿瘤学 力量 民间 灵魂 gcp规范 专业委员会
13年前，成立之初仅有200来人的中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）就已明晰了自己的使命：致力于推动与协调GCP规范的临床肿瘤学多中心、多学科、多层次的协作研究，促进中国临床肿瘤学事业的进一步发展，并与国际接轨。
关键词: 抗癌 csco 制药企业 学术界 国内外 合作
CSCO与各方合作，成为国内外学术界互动的窗口，也成为连接医和药的重要桥梁。CSCO是非赢利组织，和制药企业的合作是基于学术，没有从中获取一分钱。
关键词: csco 人才培养 中青年专家 青年人才 临床研究
CSCO年会特设青年人才的专场和奖项，衷心希望中青年专家能快速登上临床研究的世界舞台。
关键词: 医院 处方药 药品管理 图说 2010csco
CSCO年会有序的注册现场。据大会工作人员介绍，由于2／3的参会代表和企业会前就通过网络注册，所以现场注册的压力不大，就算是代表至9达现场注册高峰的16日下午，注册工作仍然有条不紊。由于CSCO先进的管理模式，年会的组织也相当完善，代表满意度较高。
关键词: 药物 gcp 研讨会 国际化
国内药物临床研究发展在“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划的推动下如沐春风。然而，药物临床试验专业性强，牵涉的技术环节多，参与的人员复杂，这为其监管工作提出了非常高的要求。为加强我国药物临床试验的监督管理，提高药物临床试验水平，加快我国药物临床试验与国际接轨。
关键词: 糖尿病下肢动脉病变 多学科协作 足病 防治 外周动脉疾病 下肢血管病变 非糖尿病 胫前动脉
糖尿病下肢动脉病变和足病的危害 下肢动脉病变是常见的外周动脉疾病，表现为下肢动脉的狭窄、闭塞。与非糖尿病患者相比，糖尿病患者更常累及股深动脉及胫前动脉等中小动脉。下肢动脉病变的患病率随年龄的增加而增加，同时糖尿病患者发生下肢血管病变的危险性较非糖尿病患者增加2倍。
关键词: 糖尿病足 流行病学 慢性并发症 神经病变 局部感染 足部病变 血管病变 诱发因素
糖尿病足是糖尿病患者中出现的慢性、进行性足部病变，波及到微血管、神经、肌腱、骨骼等部位，由血管病变、神经病变、局部感染及多种诱发因素所致，是糖尿病的慢性并发症之一，也是导致糖尿病截肢致残的主要原因。糖尿病患者由于神经病变导致下肢和足的感觉迟钝或丧失而容易损伤，引起足部溃疡、感染、坏疽。各国报道的糖尿病足的发病率并不一...
关键词: 糖尿病下肢动脉病变 影像学检查 外周动脉疾病 缺血性静息痛 下肢动脉硬化 发病年龄 硬化性狭窄 间歇性跛行
下肢外周动脉疾病（PAD）是指下肢的一条或多条动脉粥样硬化性狭窄或闭塞，症状包括间歇性跛行、缺血性静息痛、溃疡和坏疽。危险因素包括高龄、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖和家族遗传。PAD是糖尿病主要的慢性并发症之一，大约8％的患者在诊断糖尿病时已经存在PAD，并随年龄、病程的增加而增多。与非糖尿病患者相比，糖尿病患者下肢动...
关键词: 干细胞治疗 糖尿病足 干细胞疗法
临床迫切希望探索新的糖尿病足治疗手段，近年来干细胞疗法在糖尿病足治疗中的应用带来了新的希望。
关键词: 糖尿病足溃疡 药物综合治疗 外周血管病变 药物治疗 神经异常 多科协作 控制症状 促进愈合
多科协作治疗糖尿病足逐渐成为趋势，内科药物治疗在控制症状、缓解病情、促进愈合、减少截肢率方面仍起重要作用。局部神经异常和下肢远端外周血管病变在糖尿病足溃疡、感染形成中起重要作用，因此，除了严格控制血糖、血压、血脂等基础治疗外，糖尿病足药物治疗应针对感染、血管及神经三方面进行。
关键词: 药市场 疼痛 给药系统 镇痛成分 新适应证 新剂型
新产品进入疼痛市场的策略主要包括：已有镇痛成分新剂型的改进或者采用新的给药系统；新作用机制药物的开发；新适应证的拓展和患者人群的细分。
关键词: 获fda批准 降压药 华新 钙通道拮抗剂 氨氯地平 美国fda 肾素抑制剂 上市申请
近日，美国FDA批准了诺华制药的新型降压药Tekamlo的上市申请。Tekamlo为复方制剂，同时含有直接作用型肾素抑制剂Tekturna（阿利吉仑）和钙通道拮抗剂氨氯地平（amlodipine）两种成分，用于需要联合用药的高血压初治患者或者Tekturna或氨氯地平单药血压控制不理想的患者。
关键词: 贝美前列素滴眼液 获fda批准 卢美根 浓度 开角型青光眼 高眼压症 一线治疗 新配方
日前，Allergan公的0．01％卢美根滴眼液（Lumigan，贝美前列素滴眼液）获FDA批准，用于降低开角型青光眼或高眼压症患者高眼压（IOP）的一线治疗。0.01％卢美根滴眼液是之前获批的0．03％卢美根滴眼液的优化新配方。
关键词: 美国fda 舌下含片 薄膜衣片 阿片类药物依赖 维持治疗 复方制剂 丁丙诺啡 纳洛酮
利洁时（Reckitt Benckiser）公司近日宣布，美国FDA已批准赛宝松（Suboxone）舌下薄膜衣片用作阿片类药物依赖的维持治疗。赛宝松为丁丙诺啡和纳洛酮的复方制剂，此前该药仅有舌下含片一种剂型。
关键词: 美国fda 阿斯利康 抗雌激素治疗 乳腺癌患者 氟维司群 疾病进展 注射剂 转移性
美国FDA近日批准了阿斯利康500mg规格的Faslodex（fulvestrant，氟维司群）注射剂上市，取代原来的250mg的规格，用于绝经后HR＋转移性乳腺癌患者抗雌激素治疗后疾病进展的治疗。
关键词: 盐酸托莫西汀 美国fda 仿制药 胶囊 药业 太阳 注意力障碍 新药申请
日前，太阳药业生产的择思达（盐酸托莫西汀胶囊）仿制药已经通过美国FDA的简化新药申请。盐酸托莫话汀胶囊用于治疗6岁以上儿童或成年人注意力障碍多动症。
关键词: 静脉注射剂 房颤复律 欧盟 非手术患者 制药公司 窦性心律 房颤转复 术后患者
默克及Cardiome制药公司联合研发的静脉注射剂Brinavess（vernakalant）目前在欧盟获批。Brinavess可快速将成人新发房颤转复为窦性心律，用于房颤发生7d内的非手术患者及房颤发生3d内的心脏术后患者。
关键词: 中重度 欧盟 治疗 躁狂症 双相情感障碍 默克公司 躁狂发作 舌下含片
默克公司近日宣布，欧盟已经批准其生产的Sycrest（阿塞那平）舌下含片用于治疗成年人I型双相情感障碍中重度躁狂发作。
关键词: 拜耳公司 艾力达 欧盟 勃起功能障碍 伐地那非 分散片
拜耳公司日前对外宣布，其生产的艾力达（盐酸伐地那非）口腔薄膜分散片已经获得欧盟的批准，用于治疗勃起功能障碍（ED）。
关键词: 镇静药 新适应证 盐酸右美托咪定 制药公司 日本
日本HOSPira制药公司日前宣布，该公司生产的镇静药Precedex IV 200μg（盐酸右美托咪定）已在日本获批可长时间（超过24h）使用。
关键词: 骨质疏松 心血管事件 补钙 药物
药物补钙是目前很流行的一种补钙方式，大量的研究也证实其能有效的预防骨质疏松和骨折。但是最近有研究发现，药物补钙会增加心血管事件风险。对此尚无很明确的定论，有待更多的研究证实，药物补钙防治骨质疏松急需重新评估。
关键词: 安非他酮 纳曲酮 肥胖者 安全 治疗 缓释制剂 互补作用 减肥疗效
纳曲酮（naltrexone）和安非他酮（bupropion）复方缓释制剂在干预调节体重的CNS通路中起到互补作用。COR—1研究评价了该制剂对于超重和肥胖者的减肥疗效。
关键词: 伊伐布雷定 临床转归 慢性心衰 窦房结抑制剂 安慰剂对照 心衰患者 平行试验 随机双盲
选择性窦房结抑制剂伊伐布雷定（ivabradine）降低心率是否有益于心衰患者的临床转归？此项随机双盲安慰剂对照的平行试验进行了研究。
关键词: 维生素b 血管 预防 总同型半胱氨酸 短暂性脑缺血发作 流行病学 危险因素 酸浓度
多项流行病学研究提示，血浆中总同型半胱氨酸浓度可能为严重血管性事件的危险因素，而经维生素B降低总同型半胱氨酸是否能预防有脑卒中或短暂性脑缺血发作病史的患者发生严重的血管性事件？VITATOPS研究对此进行了评价。
关键词: 常染色体显性多囊性肾病 西罗莫司 哺乳动物雷帕霉素 治疗 进行性增大 mtor
在常染色体显性多囊性肾病（ADPKD）中，哺乳动物雷帕霉素（rapamycin）靶向（mTOR）通路的异常激活与肾脏进行性增大相关。西罗莫司（sirolimus）可抑制mTOR信号。
关键词: 病毒疫苗 安全性 戊肝 疗效 研究资料 流行病学
流行病学研究资料提示，全世界有1／3的人感染戊肝。本研究旨在评价重组戊肝病毒疫苗HEV239的疗效和安全性。
关键词: 疗效分析 发作后 脑卒中 酶溶栓 执行情况 功能转归 安全性 时间窗
2008年9月，ECASSⅢ和SITS—ISTR观察性研究报告了静脉用阿替普酶溶栓的时间窗从脑卒中发作后3h放宽到4．5h的疗效和安全性。本研究旨在评估放宽的时间窗的执行情况、治疗的效果以及SITS～ISTR研究记录患者的安全性以及功能转归。
关键词: 急性冠脉综合征 阿司匹林 氯吡格雷 推荐剂量 经皮冠脉介入治疗 循证医学证据
氯吡格雷和阿司匹林广泛应用于急性冠脉综合征（ACS）行经皮冠脉介入治疗（PCI）的患者。尽管如此，每种药物基于循证医学证据的推荐剂量还未确定。
关键词: 标准治疗 丙肝病毒 聚乙二醇干扰素 缓解率 口服蛋白酶抑制剂 基因 利巴韦林
聚乙二醇干扰素＋利巴韦林治疗基（SVR）的患者不足一半。Boceprevir为丙肝病毒NS3口服蛋白酶抑制剂，将其联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林，疗效如何？此项开放性多中心的Ⅱ期试验对此进行了评价。
关键词: 西布曲明 心肌梗死 非致命性 心血管危险因素 脑卒中 风险 心血管事件
高危心血管危险因素的患者，使用西布曲明（sibutramlne）治疗对于心血管事件率以及心血管死亡的长期影响还未明确。
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