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中国处方药杂志

杂志介绍

中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管,国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。

中国处方药杂志创刊于2002,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

中国处方药杂志

部级期刊

  • 主管单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  • 主办单位:国家药品监督管理局南方医药经济研究所

  • 国际刊号:1671-945X

  • 国内刊号:44-1549/T

  • 发行周期:月刊

  • 全年订价:¥520.00

  • 全球干细胞治疗市场发展趋势

    关键词: 干细胞治疗  市场发展  诺贝尔生理学或医学奖  多功能干细胞  生物学家  治疗性抗体  发展潜力  基因重组  

    2012年诺贝尔生理学或医学奖颁给了英国生物学家约翰·格登和日本细胞研究所主任山中伸弥。两位科学家取得的成果都与诱导多功能干细胞相关,作为医学界的“万能细胞”,干细胞市场发展潜力巨大。在我国,国务院也将基因重组治疗性抗体、多肽类药物合成、干细胞治疗、基因治疗、转化医学等纳入“十二五”国家战略性新兴产业生物医药发展蓝图的重...

  • 新抗菌药几近枯竭研究开发状况堪忧

    关键词: 抗菌药  波士顿  处方药  药物  

    1“梦魇细菌” 美国波士顿Tufts大学Helen Boucher博士领衔的一项报告指出:由于抗菌药耐药,全球已经处于危难时刻,人们必须严肃应对。

  • 欧美着手调查GLP-1抑制剂类糖尿病药遭遇麻烦

    关键词: 糖尿病药  抑制剂  胰高血糖素样肽  调查  欧美  细胞生长  癌症前期  

    在过去的2个月中,关于胰高血糖素样肽-1(GLP—1)抑制剂类糖尿病药可能导致胰腺炎和胰腺癌风险的争论不断升温。虽然该类药物与胰腺炎间的关联并非最近才发现,但最近的报告提出的癌症前期细胞生长可能是引起人们关注的原因,

  • 盐酸氨溴索重启终将逝去的青春

    关键词: 盐酸氨溴索  处方药  药物  药品  

    青春是什么?当你怀揣着它时,它一文不值,而只有当它耗尽后,再回头看,一切才有了意义。青春就是如此,虽灿烂炫目但最终要归于沉寂。人的青春一去不返,但对于药品,这或许不是永厘真理。

  • 重启老药“青春”须突破“围墙”用药?

    关键词: 用药  青春  说明书  医疗实践  临床实践  

    在医疗实践中,超说明书用药却较为普遍,部分超说明书用药在临床实践中亦体现了重要性,因此,超说明书用药面临着“理”与“法”的两难选择。

  • 盐酸氨溴索修订说明书启示录

    关键词: 盐酸氨溴索  说明书  修订  慢性呼吸道疾病  临床应用  痰不易咳出  不良反应  氨澳索  

    1盐酸氨澳索不良反应频发,被要求修订说明书 盐酸氨溴索是德国勃林格殷格翰公司于1979年推出的一种祛痰药,临床适用于粘痰不易咳出的急、慢性呼吸道疾病。经过三十年的深入研究和临床应用,其临床应用范围越来越广。

  • 跳过误区合理使用盐酸氨溴索

    关键词: 盐酸氨溴索  临床使用  北京天坛医院  首都医科大学  副主任医师  规范使用  记者采访  相对比  

    临床上,盐酸氨溴索如能规范使用,其相对比较安全。但是,盐酸氨溴索的临床使用仍存在许多误区,大大增加了使用该药物的风险,对于这一广泛使用的祛痰药,有哪些方面值得我们重新审视且倍加注意的呢?关于这些疑惑,记者采访了首都医科大学附属北京天坛医院呼吸科郭伟副主任医师,以期为临床合理使用该药提供相关指导。

  • 过敏性休克死亡:不能忽视的“华丽逆袭”

    关键词: 休克死亡  过敏性  盐酸氨溴索注射液  临床使用  过敏反应  静脉滴注  不良反应  死亡病例  

    盐酸氨溴索在临床使用上普遍反映较安全,但是对于静脉滴注盐酸氨溴索注射液发生过敏反应休克死亡的“华丽逆袭”,不得不引发我们深思。其过敏性休克死亡的发生是药物外其他因素导致还是药物本身的不良反应?结合一死亡病例,记者采访了中国医科大学法医学院官大威教授。

  • 数字榜

    关键词: 生物技术药物  医药产业发展  会展中心  数  芝加哥  展览会  创新型  中国  

    2013年美国生物技术大会暨展览会4月22日在芝加哥麦考密克会展中心拉开帷幕,会议关注中国生物医药产业发展,在开幕当天了《在中国打造世界领先的创新型生物技术药物产业》研究报告。

  • 红榜

    关键词: 医药公司  试药者  判决  合同  

    CFDA复函司法建议保护试药者权益 此前,八旬张老太试药休克索赔官司被拖4年获一审判决。2013年2月21日,在该合同缺失的情况下,朝阳法院一审判决,医药公司赔偿张老太5万欧元。该案审理期间,医药公司拒绝出示合同,原告不服提起了上诉。

  • 黑榜

    关键词: 美国政府  器官移植患者  麦考酚酸酯  诺华公司  缓释片  起诉  制药  

    诺华美国两度被起诉在华几绝缘 十天内两度被起诉,诺华制药随即成为了风暴中心。美国当地时间2013年4月23日,美国政府以医疗欺诈为名对诺华制药提起诉讼,称其为了让器官移植患者弃用竞争对手的药品,改用诺华公司的麦考酚酸酯缓释片(Myfortic)而向相关药店支付回扣。

  • 企业

    关键词: 肺动脉高压  企业  gilead  美国fda  快速审批  治疗药  pah  口服药  

    拜耳肺动脉高压新药将被快速审批 拜耳的肺动脉高压(PAH)治疗药riociguat已被美国FDA授予优先审查地位,可能在今年秋季获得批准。如果顺利过关,这种口服药将进入PAH市场,目前这一市场主要被Actelion公司和Gilead科学公司的注射药所占据。

  • 研发R&D

    关键词: 选择性雄激素受体调节剂  肌肉萎缩  肿瘤患者  安慰剂对照  安全性  有效性  

    Enobosarm预防肿瘤患者肌肉萎缩 一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究中,研究者评估了在肿瘤患者中应用选择性雄激素受体调节剂enobosarm对减缓肌肉萎缩发生的有效性和安全性。该研究结果发表于在线版《柳叶刀·肿瘤学》上。

  • 零售连锁企业药品质量安全管理存在的问题及对策建议

    关键词: 连锁企业  药品质量安全  问题  对策建议  

    目的为促进我国零售连锁企业药品质量安全管理水平,针对连锁企业药品质量安全管理过程中的问题提出对策建议。方法对相关文献进行研究,并对药品零售连锁企业进行调研,探索连锁企业药品质量安全管理方面存在的问题。结果连锁企业药品质量安全管理存在以下问题:连锁总部对加盟店缺乏有效控制;连锁企业现代化管理水平有限,规范度不高;连锁企...

  • 阿奇霉素与心血管原因死亡风险增加无关

    关键词: 阿奇霉素  死亡风险  心血管  高危人群  死亡危险  普通人群  

    在高危人群中,阿奇霉素的使用与心血管原因的死亡危险升高相关。在未经选择的普通人群中,阿奇霉素是否具有同样的风险尚不清楚。

  • 高血压患者用药不良反应管理分析及建议

    关键词: 高血压  不良反应  管理  

    2009年推出的国家新医改政策已将高血压患者健康管理纳入国家基本公共卫生服务范畴,由于抗高血压药物本身固有风险或不合理用药带来的药物不良事件使得药物治疗的风险大大增加,这不仅严重影响了高血压患者的健康状况和生命质量,还加重了患者的药费负担。美国药品不良反应管理在国际上是一个成功的范例,本文对我国抗高血压药物不良反应管理体...

  • PDCA在医院药事管理中的应用体会分析

    关键词: pdca  医院  药学管理  

    目的探讨PDCA在医院药事管理中的应用体会。方法将2009~2012年的本医院药事管理工作分成两个阶段,在2009年1月~2010年12月期间采取传统药事管理方法,自2011年1月应用PDCA在药事管理工作中,比较两个阶段的药事管理效果,并将管理应用体会进行总结。结果2009年1月~2010年12月期间年药学差错事件为(5643±2.12)例,药学工作满意度程度评价...

  • 药房工作的常见问题及解决办法探讨

    关键词: 药房工作  常见问题  解决办法  

    药房工作是医院日常工作的重要组成部分,对于医院的发展有着十分重要的作用。药房工作的质量关系医院工作的正常进行和患者的生命安全。当前医院药房工作中存在诸多问题,如果不及时解决不但将影响医院的工作,同时将对患者的生命安全构成威胁。本文主要是对当前药房工作的常见问题进行分析,并提出合理的解决措施。

  • 首批新药

    关键词: 口服避孕药  新药  左炔诺孕酮  美国fda  制药工业  上市申请  炔雌醇  

    新一代避孕药Quartette获批 梯瓦制药工业公司近期宣布,美国FDA已批准其口服避孕药Quartette(左炔诺孕酮/炔雌醇和炔雌醇)的上市申请。Quartette为新一代缓释口服避孕药,旨在最大限度地减少预定时间内的突破性出血(BTB)。

  • 本期关注

    关键词: 糖皮质激素  肾上腺皮质激素  骨密度降低  sars  生物合成  代谢作用  抗炎作用  骨折风险  

    糖皮质激素,又名“肾上腺皮质激素”,可用于一般的抗生素或消炎药所不及的病症,如SARS、败血症等,具有调节糖、脂肪和蛋白质的生物合成、代谢作用,还具有抗炎作用。但是它明显具有功过掺半的特点,最近的一项研究证明,近期和长期使用糖皮质激素与骨密度降低和骨折风险相关。

  • “开源”与“节流”——口服氟尿嘧啶类药物的研发理念及疗效优化策略

    关键词: 氟尿嘧啶类药物  疗效  优化  口服  抗肿瘤药物  胃肠道腺癌  价格低廉  

    1957年,Heidelberger及其同事Dushinsky研发了抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU),为人类抗癌活动做出了一大贡献。由于疗效确切和价格低廉,半个多世纪以来,5-FU-直是治疗乳腺癌、胃肠道腺癌和头颈鳞癌的主要临床用药,尤其是胃肠道癌,5-FU更是治疗中不可或缺的药物。

  • 淋巴瘤药物治疗的研发进展

    关键词: 药物治疗  淋巴瘤  抗肿瘤药物  细胞表面特异受体  基因工程学  信号传导通路  肿瘤微环境  发病机制  

    在随着对肿瘤发病机制的深入了解,以及药学和基因工程学的进步,肿瘤的药物治疗已经从既往细胞水平上的细胞毒药物化疗逐渐转向分子水平的靶向治疗。以肿瘤细胞表面特异受体、信号传导通路特定基因或调控分子、肿瘤微环境作为治疗靶位的新型抗肿瘤药物不断问世,

  • 首个晚期前列腺癌免疫治疗药物Sipuleucel—T的研究

    关键词: pap  激素耐受型前列腺癌  

    Siptfleucel—T是一种新型免疫治疗药物的代表,它可以刺激机体的免疫反应来抗击非激素依赖型前列腺癌。Siptfleucel—T是一种自体细胞来源的免疫治疗药,它由自体树突状细胞(DCs)与融合蛋白PA2024在体外共孵化获得,其中PA2024是一种由前列腺酸性磷酸酶(PAP)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)构建的融合蛋白(PAP—GM—CSF)。尽管S...

  • 北京市三级公立医疗机构实施基本药物制度存在问题及对策——基于2012版《国家基本药物目录》的比较研究

    关键词: 三级公立医院  基本药物制度  实施  

    本文通过研究分析三级医院实施基本药物制度存在的问题,横向比较各省的政策差异,实证研究2009版和2012版新基本药物目录的差异对于三级医疗机构的影响,提出北京市三级医疗机构实施基本药物制度的对策和建议。

  • 茉莉花花蕾黄酮类化合物的体外抗氧化活性初步研究

    关键词: 茉莉花花蕾  黄酮  超声波提取  抗氧化  

    目的对茉莉花花蕾进行黄酮提取及体外抗氧化作用初步研究。方法以70%乙醇为溶剂,水提纯析法提取莱莉花花蕾中的黄酮;采用比色法测定茉莉花花蕾黄酮对DPPH·和O2-·两种自由基的清除作用以及还原能力。结果茉莉花蕾黄酮对2种自由基都有明显的清除作用,清除能力DPPH·〉O2-·;对Fe3+也具有较强的还原能力。结论清除率与浓度存在明显的量效关系,...

  • 单侧甲状腺叶切除术围手术期抗菌药物使用合理性调查

    关键词: 单侧甲状腺叶切除术  抗菌药物  合理性  

    目的评价我院外科单侧甲状腺叶切除术围手术期抗茵药物使用合理性。方法根据临床路径纳入或退出的标准.选取2006年12月一2012年12月单侧甲状腺叶切除术住院患者归档病历2400例,分成8组进行用药合理性分析。结果术前不预防使用与术前预防使用非限制类或限制类抗菌药物,术后抗茵药物有效率和再次手术率的差异无统计学意义(P〉0.05),而且术前...

  • 第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会征文通知

    关键词: 临床肿瘤学  学术年会  csco  征文通知  国际会议  科技合作  学术交流  临床研究  

    第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会和第一届亚洲临床肿瘤学联盟(FACO)大会拟定于2013年9月25日~9月29日在福建省厦门市国际会议展览中心召开。大会主题为“加强合作,持续创新”,将秉承CSC0的根本宗旨,进一步促进国际、国内开展临床肿瘤学领域的学术交流和科技合作,鼓励支持临床研究和创新,提倡规范化综合治疗,积极推动学...

  • 柳氮磺胺吡啶与替勃龙体内相互作用一例

    关键词: 柳氮磺胺吡啶  替勃龙  药物相互作用  

    本文报道一例女性更年期患者在服用替勃龙治疗期间,由于结肠炎复发使用柳氮磺胺吡啶治疗,两种药物体内相互作用引起阴道流血。并对出现流血的原因进行了分析,提醒临床注意。

  • 烟酸调脂治疗复兴之路受阻,或已走到尽头

    关键词: 动脉粥样硬化性心血管疾病  调脂治疗  低密度脂蛋白胆固醇  高密度脂蛋白胆固醇  烟酸  他汀类药物  心血管事件  致病因素  

    血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病的第一致病因素。他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平而获得显著的心血管保护效益,激发了人们通过改善其他血脂组分,特别是提升高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)水平来进一步降低心血管事件风险的热情。

  • 浅谈临床试验的外包策略

    关键词: 临床试验  外包  生物技术公司  合同研究组织  申办者  新药  化合物  执行者  

    对于不同的申办者,临床试验的外包亦有不同的考量。对于小型生物技术公司,由于人手有限,产品单一,通常只有1~2个新药,其专长多在新药化合物开发,对于临床试验的过程,往往不甚了解。因此,合同研究组织(CRO)的角色对其而言,就不单单是“执行者”,而兼备“指导”和“顾问”的作用。对于欧美的一些上市生物技术公司和跨国大药厂来说,...

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