购物车(0)中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管，国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。
中国处方药杂志创刊于2002，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国处方药杂志是由国家药品监督管理局南方医药经济研究所主管，国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的一本部级期刊。
中国处方药杂志创刊于2002，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 正性肌力药物 药物市场 美国心脏学会 心衰患者 普通人群 老年人群 发病率
1正性肌力药物在心衰患者中的应用 近年来心衰患者的发病率不断增加，欧洲心脏痫学会（ESC）通过51个国家的统计发现，在约10亿的人群中，至少有1500万例心衰患者。在普通人群中，心衰的总患病牢为2％--3％，而征70--80岁的老年人群中，则高达10％420％。2007年美国心脏学会（AHA）曾报道，美国的心衰人数己经超过500万，并且仍以55万／年的速度...
关键词: 风湿性关节炎药物 humira 药品市场 信息机构 销售额 世界
Humira是全球销售最旺的药品之一，去年它的销售额达到96亿美元。著名的药品信息机构EvaluatePharma对它作了如此评价和预测：AbbVie公司的掌上明珠在未来5年内仍将是世界上最畅销的药物，尽管其专利在2016年到期。根据EvaluatePharma在《（药品市场）Z013年世界预览，2018年展望》中所作分析，
关键词: 非处方药 宣教 科学 药物滥用 消费者
在药物滥用较为严重的中国，处方还是非处方的标签改换对消费者有哪些直接或间接影响？在监管最发达的美国，药物滥用小存在吗？只怕未必。
关键词: 严重不良反应 药品广告 销量 消费者
药品广告必须讲究药效与不良反应的告示平衡。最新研究显示，药品广告中的严重不良反应警告并不会使消费者对这些药品退避三舍，反而有助于加深消费者对这些“危险”药物的印象和对药厂的信任，从而增加药品销量。
关键词: 疫苗安全 猪流感疫苗 大规模接种 不确定理论 疫苗市场 安全性 孤独症 医学界
20世纪80年代，由于疫苗的大量应用使人类免受许多疾病的困扰。但与此同时，疫苗研究的安全性亦饱受质疑，如1976年美国大规模接种猪流感疫苗惨败的教训，医学界关于疫苗可能引起孤独症的不确定理论等，这些困扰疫苗研究的因素，导致一些研发公司放弃了对新型疫苗的研究，疫苗市场曾一度惨淡。
关键词: 免疫学技术 接种疫苗 疫苗接种率
1“冰与火之歌”——疫苗之争 约200年前，在英国的一个小镇上，一位名叫爱德华·詹纳的医生从一个奶场女工手上的牛痘脓胞中取出来的物质给一个8岁的男孩注射，这便是后来我们所熟知的疫苗的雏形。
关键词: 治疗性疫苗 特异性免疫反应 主动免疫 动物传染病 生物制品 预防作用 中和抗体 免疫低下
疫苗已有几百年历史了，在人们的既定印象中，疫苗是对控制人类和动物传染病起到预防作用的一类生物制品。它主要通过免疫健康机体激发其自身的主动免疫，从而产生中和抗体抵抗病原的侵染，因此，传统的疫苗对免疫低下的机体及己发病的个体无效。针对这些人群，如果能研制出一种可打破机体免疫耐受，增强机体特异性免疫反应，
关键词: 疫苗佐剂 乙型脑炎减毒活疫苗 安全性问题 业内人士 后遗效应 who 意味着 后遗症
尽管国产乙型脑炎减毒活疫苗通过了WHO预认证，也意味着国产疫苗的安全性又向前迈进了一步，但是这一消息并未能吹散笼罩在人们头上那团“疫苗安全性问题”的乌云。媒体对疫苗后遗症的系列报道的后遗效应还在继续刺激公众乃至业内人士疼痛的神经。
关键词: 流感疫苗 通用 or 期刊杂志 科学研究 科学家
通用流感疫苗并不是新词，早在数十年以前，科学家们就已经提出一针抵御各种病毒的疫苗的构想。每逢流感流行的季节或是国外期刊杂志刊登通用流感疫苗的研究进展，国内各大媒体总会用上“通用流感疫苗即将研发成功”或“通用流感疫苗或将面世”等字眼进行大肆报道，但似乎总是遭遇“光打雷不下雨”的尴尬局面。通用流感疫苗究竟能不能研发成功？...
关键词: 乙型脑炎减毒活疫苗 成都生物制品研究所 食品药品监督管理 国内 who 世界卫生 技术股份 乙脑疫苗
中国疫苗通过WHO预认证 日前，世界卫生组要（WHO）通报国家食品药品监督管理总局，国药中国生物技术股份有限公司下属的成都生物制品研究所有限责任公司生产的乙型脑炎减毒活疫苗通过了WHO预认证。此疫苗是第一个通过WHO预认证的中国疫苗，也是全球第一个通过WHO预认证的儿童用乙脑疫苗。
关键词: 口服胰岛素 国外 诺和诺德公司 生物制药 新药研制 糖尿病 丹麦
诺和诺德 斥巨资研发口服胰岛素 丹麦生物制药巨头诺和诺德公司将投资超过200亿丹麦克朗（约36亿美元），用于研发口服胰岛素。如果新药研制成功，将给世界糖尿病治疗带来一场革命。
关键词: 吗啡 适应证 麻醉镇痛药物 临床医生
吗啡是临床常用的镇痛药物，因为国内对麻醉镇痛药物的管理较为严格，除了比较重度的疼痛才会处方吗啡，所以临床医生对吗啡的使用也相对较少。但是一次意外的国外经历却引发了笔者对吗啡的思索。
关键词: 氯胺酮 抑郁症 盐酸氟西汀胶囊 治疗 抗抑郁药 研究人员 强生公司 百忧解
抗抑郁药迫切需要有所突破。该领域自Prozac（FluoxetineHydrochlorideCapsules，盐酸氟西汀胶囊，在我国注册名：百忧解）20世纪80年代上市以来几无重大进步。在它之前，第一类抗抑郁药是在20世纪50年代开发出来的。一个众所周知名为氯胺酮（ketamine）的麻醉药可能为该领域带来革命性的变化，强生公司的研究人员正紧追不舍，以期开发出新一代...
关键词: 新适应证 abraxane 晚期胰腺癌 fda批准 非小细胞肺癌 蛋白结合 混悬液 纳米粒
FDA批准Abraxane晚期胰腺癌新适应证 美国FDA批准塞尔基因的Abraxane（白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液）新适应证，用于治疗晚期《转移性）胰腺癌。此前，Abraxane还被批准用于治疗乳腺癌（2005年）和非小细胞肺癌（2012年）。
关键词: 新药 获fda批准 a型血友病 围手术期管理 生物制品 出血事件 儿童患者
A型血友病新药NovoEight获FDA批准 诺和诺德近期宣布，重组凝血因子Ⅷ产品NovoEight（turoctocogalpha）生物制品许可申请（BLA）获FDA批准。FDA批准NovoEight用于A型血友病成人和儿童患者：①出血事件的预防和治疗：②围手术期管理：③常规预防措施，以防止或减少出血发作的频率。
关键词: adr 临床抗感染治疗 风向 细菌耐药机制 医疗安全 多重耐药菌 院内感染 替加环素
近年来，临床抗感染治疗面临的挑战不断增加。由多重耐药菌（MDRO）引起的院内感染严重影响了医疗安全和患者安全。替加环素作为新近上市的抗菌药，能克服常见的外排泵和核糖体保护等细菌耐药机制，不易产生耐药性。然而最近FDA发出一项警告，声称这款药物会增加患者的死亡风险。
关键词: 临床肿瘤学会 学术年会 csco 亚太地区
2013年9月25日～29日，第16届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会，同时也是第一届亚洲临床肿瘤学联盟（FACO）大会在美丽的鹭岛之滨——厦门隆重召开。此次会议邀请众多我国临床肿瘤学界的前辈、专家和学者以及亚太地区和欧美主要临床肿瘤学会的学术领袖。
关键词: 临床肿瘤学 规范化诊断 多中心试验 参考作用 临床证据 医患双方 临床实践 网络技术
1肿瘤学发展特点 步入21世纪的第二个十年，临床肿瘤学的发展特点体现在如下几个方面：第一，人们越来越重视临床证据在实践中的参考作用；第二，医患双方共同使用各种指南，促进了规范化诊断和治疗；第三，全球国际化趋势，使得国际火姚模多中心试验能迅速渗透到临床实践中，GCP的原则正在更深层次上影响着我国的整体临床诊治水平；第四，网络...
关键词: 肝细胞癌 系统治疗 恶性肿瘤 原发性肝癌 混合型肝癌 胆管细胞癌 发病率 hcc
原发性肝癌是临床上高发的恶性肿瘤，其中90％为肝细胞癌（HCC），其他类型有胆管细胞癌（ICC）和混合型肝癌等。HCC的发病率在全球范围内均呈上升趋势，每年发病超过74．8万人，居于恶性肿瘤的第5位，
关键词: 蒽环类药物 心脏毒性 防治 血液恶性肿瘤 药物治疗 不可逆性 早期监测 实体瘤
蒽环类药物治疗血液恶性肿瘤和实体瘤疗效确切，但蒽环类药物存在心脏毒性一心脏毒性呈进展性与不可逆性，且第一次使用就可能对心脏造成损伤。在使用葸环类药物时，早期监测和提前预防蒽环类药物心脏毒性显得尤为重要。
关键词: 非小细胞肺癌 靶向药物 5年生存率 sclc ep方案 进展缓慢 临床研究 广泛期
小细胞肺癌（SCLC）占全部肺癌的15％-25％，从EP方案诞生至今，化疗进展缓慢，无论局限期还是广泛期，预后极差，局限期（LD）SCLC的5年生存率不足10％，广泛期（ES）SCLC的5年生存率微乎其微。靶向药物在肺癌治疗领域的快速进展，已经改变了非小细胞肺癌的治疗模式。虽然众多靶向药物在SCLC的临床研究仍然没有突破，但同样为我们认识SCLC提供...
关键词: 结直肠癌 微卫星不稳定性 术后辅助治疗 恶性肿瘤 癌发病率 人类健康 统计数据
结直肠癌（CRC）是一种常见恶性肿痛，严雨成胁着人类健康。美国痛症统计数据艟尔2010年新发结直肠癌约14万例，而有5万余例患者死于该病。尽管发达国咏技病率及死亡率呈逐年下降的趋势，但结直肠痛依然位列恶性肿瘤的第三位。住我国，由于生活方式的转变及饮食结构的睡化，结直肠癌发病率以每年超过4％的速度存递增，远超2％的国际水平，己升至...
关键词: 美国fda 拜耳公司 罕用药 保健药品 口服药
据PharmaceuticalBusinessReview报道：9月26日，美国FDA给予拜耳的子公司拜耳保健药品公司研究性口服药Adempas（riociguat）两项独立的罕用药认定。
关键词: 吸入方式 治疗药物 雾化 给药途径 口服给药 药品剂量 化学结构 注射给药
药物的疗效及安全性不仅与药物本身的化学结构有关，而且同一药物因剂型差异，给药途径不同也会对其疗效及安全性产生较大的影响。口服给药和注射给药虽然是大多数治疗药物采用的给药途径，但这两种给药方式部有其缺点。譬如，有些口服给药的药品由于其强首过效应，在进入体循环之前就被代谢而减效或失效，为了保证疗效不得不加大给药剂量，从而...
关键词: 上市申请 糖肽类抗生素 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 dalbavancin 皮肤结构感染 美国fda 革兰氏阳性菌 急性细菌性
Durata是美国一家新兴的专业制药公司，9月26E3该公司宣布，它已经向美国FDA提交上市销售dalbavancin（达巴万星）的新药申请，寻求批准用于治疗敏感茵革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。达巴万星是该公司首个候选药物。
关键词: 沙美特罗氟替卡松 copd meta分析
目的结合临床试验数据，从循证医学的角度综合分析沙美特罗氟替卡松吸入剂对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法采用关键词法进行文献检索，按标准进行文献选择，运用ReviewManager4．2软件进行统计分析。结果纳入6篇有效文献进行分析，共636例患者。沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗中重度COPD稳定期的患者，对其肺功能的改善有显著...
关键词: 曲美他嗪 阿托伐他汀 稳定型心绞痛
目的探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法将本院2009年1月-2012年6月收治的120例稳定型心绞痛患者作为观察对象，将其随机分为3组，每组40例：对照A组、对照B组、实验组。对照A组患者给予阿托伐他汀治疗，对照B组患者给予曲美他嗪治疗，实验组采用阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗。结果实验组患者心绞痛治疗的总有效率...
关键词: 国际动脉粥样硬化学会 血脂异常 动脉粥样硬化性心血管疾病 管理 发生风险
国际动脉粥样硬化学会（IAS）颁布了《血脂异常管理的全球推荐》（以下简称《推荐》），旨在降低动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的发生风险。主要更新如下：
关键词: 乌拉地尔 硝酸甘油 高血压急症
目的比较乌拉地尔与硝酸甘油用于高血压急症治疗的临床效果.方法选择我院2010年6月至2012年12月收治高血压急症患者共54例，按照随机数字表法将患者随机分为两组，治疗组和对照组。两组患者均给予吸氧、监测血压、休息等常规处理．对照组给予硝酸甘油静脉滴注，治疗组患者给予乌拉地尔治疗。治疗后30min评价两纽患者的治疗有效率和不良反应情况...
关键词: 抗癌作用 普萘洛尔 致癌作用 药理学家 降压作用 抗心绞痛 苏格兰
β受体阻滞剂曾经被诬告有致癌作用。1962年苏格兰药理学家JameSB1ack成功研制出首个β受体阻滞剂——丙萘洛尔（pronethal01），并证实其有肯定的抗心绞痛和降压作用。然而突然有人声称丙萘洛尔可引起多种癌症，不仅毁灭了该药的应用前景，也差一点将β受体阻滞剂扼杀在摇篮之中。幸好Black没有灰心，经过努力找到普萘洛尔，后者安全有效，
关键词: 美国fda 临床研究 监查 解读 业内人士
在2011年末，FDA推出了关于临床研究监杏的新指导原则（ARisk—BasedApproach to Monit，oring）的草案。看到该草案以后，很多临床研究业内人士颇感惊讶，甚至认为这只是一个征求意见稿，将来不会成为正式的文件。因为这个指导原则对临床研究监查的看法同现行的模式完全不同，让人产牛了临床研究将来是否还需要监查的想法。在2013年8月，FDA正...
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