关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病 启动子 基因多态性 

摘要：目的 探讨白细胞介素（IL）-17A基因启动子区域rs2275913和rs8193036基因多态性与中国西北地区汉族人群冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的发病易感性。方法 选取2012年10月至2015年8月收治的113例冠心病患者为冠心病组,36例健康体检者为对照组。以酶联免疫吸附（Elisa）法检测外周血血浆IL-17A浓度。用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测IL-17A基因启动子区域rs2275913和rs8193036的基因多态性。结果 与对照组相比,冠心病组外周血IL-17A浓度显著升高[（39.97±9.09）pg/ml vs（27.88±6.68）pg/ml,P〈0.01];IL-17A启动子位点rs2275913基因型AA、AG、GG分布和等位基因频率无明显差异（P均〉0.05）;启动子位点rs8193036基因型CC、CT、TT分布和等位基因频率差异有统计学意义（P均〈0.05）,且冠心病组C等位基因频率显著高于对照组（P〈0.05）。结论 IL-17启动子位点rs8193036基因多态性可能与冠状动脉粥样硬化的发生有关,且rs8193036位点C等位基因携带者更容易患冠心病。

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