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中国当代儿科杂志

杂志介绍

中国当代儿科杂志是由中华人民共和国教育部主管,中南大学;中南大学湘雅医院主办的一本北大期刊。

中国当代儿科杂志创刊于1999,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。

  • 婴儿早期肠道双歧杆菌构建规律的初探

    关键词: 双歧杆菌  定植  婴儿  

    目的通过系统分析婴儿早期肠道双歧杆菌种群动态变化,初步探索婴儿肠道8种双歧杆菌构建的规律。方法收集2013年3-4月间16例正常足月新生儿第1次、第2、4、7、10、14、28、90天的粪便,培养分离粪便中双歧杆菌;使用PCR对分离菌株进行双歧杆菌属及其8个种水平的鉴定。结果从受试婴儿粪便中共检出优势双歧杆菌152株,以B.breve的检出率(22.4%)最高;...

  • 新生儿颅脑超声诊断学习班通知

    关键词: 颅脑超声诊断  学习班  新生儿  中枢神经系统疾病  北京大学第一医院  围产期脑损伤  诊断水平  医疗资源  

    为提高对围产期脑损伤及其他中枢神经系统疾病的诊断水平,充分利用已有的医疗资源,推广颅脑超声检查诊断技术,北京大学第一医院儿科按计划于2015年8月25日至8月29日举办为期5天的新生儿颅脑超声诊断学习班。本班属国家级教育项目,授课教师为本科及北京市著名专家教授。学习结束授予10学分。主要授课内容包括:中枢神经系统解剖;新生儿不同颅脑疾...

  • 胎盘炎症及胎儿炎症反应综合征与早产儿脑损伤的关系研究

    关键词: 胎盘炎症  胎儿炎症反应综合征  脑损伤  细胞因子  早产儿  

    目的探讨胎盘组织学绒毛膜羊膜炎(HCA)及胎儿炎症反应综合征(FIRS)与早产儿脑损伤的关系。方法选取胎龄34周以下并伴有胎膜早破(PROM)的单胎早产儿103例,分为HCA-FIRS-、HCA+FIRS-、HCA+FIRS+等3组,采用液相芯片分析技术检测脐血IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平。结果 HCA发生率、FIRS及脑损伤...

  • 中德儿科高峰论坛暨新生儿临床实践疑难问题研讨会学习班通知

    关键词: 儿科临床  新生儿科  临床实践  高峰论坛  学习班  国家级继续医学教育项目  南方医科大学  妇幼保健院  

    由南方医科大学附属佛山市妇幼保健院、佛山市医学会与中华实用儿科临床杂志社联合举办的中德儿科高峰论坛暨新生儿临床实践疑难问题研讨会学习班[国家级继续医学教育项目,编号:2015-06-03-062(国)]定于2015年3月26~29日在佛山举行。欢迎儿科及新生儿科同道踊跃参会。联系方式:郑老师(18929938411)、张老师(18927764056);

  • 肾小球系膜区微量IgM沉积在儿童微小病变型肾病综合征中的意义

    关键词: 肾病综合征  微小病变  免疫球蛋白m  糖皮质激素  吗替麦考酚酯  儿童  

    目的探讨肾小球系膜区微量Ig M沉积在儿童微小病变型原发性肾病综合征(PNS)中的意义。方法以临床诊断为PNS、病理诊断为微小病变(MCD)及肾组织微量Ig M沉积的106例患儿为研究组,无免疫复合物沉积的MCD型PNS患儿81例为对照组,回顾性分析两组患儿的临床特点、微量Ig M沉积对糖皮质激素及免疫抑制剂疗效的影响。患儿均口服足量泼尼松治疗,对糖...

  • ACE2基因多态性与儿童原发性肾病综合征的相关性研究

    关键词: 原发性肾病综合征  血管紧张素转换酶2  基因多态性  糖皮质激素治疗反应  儿童  

    目的血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与高血压病、糖尿病肾病等多种疾病相关,是否参与儿童原发性肾病综合征(PNS)的发病尚不明确,该研究探讨广东汉族儿童ACE2基因A9570G多态性与PNS的相关性。方法选取广东汉族PNS患儿66例为肾病组,健康体检者60例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性核酸内切酶片段长度多态性技术分析肾病组与对照组的ACE2...

  • 2015年《中国当代儿科杂志》征稿征订启事

    关键词: 中国科学引文数据库  儿科专业  征订启事  杂志  中文核心期刊  中华人民共和国  medline  

    《中国当代儿科杂志》是由中华人民共和国教育部主管,中南大学主办的国家级儿科专业学术期刊。本刊为国家科学技术部中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),中国科学引文数据库(CSCD)收录期刊,北京大学图书馆中文核心期刊和国际权威检索机构美国MEDLINE、美国《化学文摘》(CA)、荷兰《医学文摘》(EM)及世界卫生组织西太平洋地区医学...

  • 规范或间断吸入糖皮质激素对哮喘患儿疗效及生长发育的影响

    关键词: 吸入激素  哮喘  疗效  身高增长速率  体质指数  儿童  

    目的 探讨规范或间断吸入沙美特罗替卡松对儿童支气管哮喘疗效及对患儿生长发育的影响。方法 将2012年9月至2013年10月诊断为儿童支气管哮喘的112例患儿分为规范化治疗组(规范组,n=56)和未规范化治疗组(间断组,n=56),分别于治疗前、治疗后6个月及1年时比较两组临床症状评分及肺功能主要指标,同时观察两组患儿身高增长速率及体质指数(BMI)...

  • 哮喘患儿ORMDL3基因多态性与溶血卵磷脂及载脂蛋白B的关系

    关键词: ormdl3基因  基因多态性  溶血卵磷脂  载脂蛋白b  哮喘  儿童  

    目的探讨哮喘患儿ORMDL3基因多态性与溶血卵磷脂(Lyso-PC)及载脂蛋白B(apo B)的关系。方法选取2010年1月至2012年12月诊断为支气管哮喘的300例患儿为哮喘组,另选取同期诊断为上呼吸道感染的298例患儿为对照组。ELISA法检测两组患儿血清中Lyso-PC和apo B水平;Taq Man探针法进行基因型分析。结果哮喘组Lyso-PC、apo B水平明显高于对照组(P〈0...

  • 麻疹患儿并发急性呼吸窘迫综合征的危险因素

    关键词: 麻疹  急性呼吸窘迫综合征  危险因素  儿童  

    目的 探讨麻疹患儿并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的危险因素。方法 回顾性分析PICU救治的55例麻疹患儿的临床资料,其中11例并发ARDS。采用单因素分析和非条件logistic多因素回归分析筛选ARDS发病的危险因素。结果 单因素分析显示,ARDS组和非ARDS组患儿入院时吸氧方式(鼻导管/面罩)、合并脓毒症比例、血C反应蛋白(CRP)水平及淋巴细胞计数差...

  • 需机械通气的危重症手足口病患儿临床特点及预后因素分析

    关键词: 手足口病  肠道病毒71型  机械通气  临床特点  预后  儿童  

    目的 分析需机械通气的危重症手足口病患儿的临床特点,探讨其预后不良的危险因素。方法 收集2012年4月至2013年9月因危重症手足口病入住儿科重症监护室且需机械通气的63例患儿的临床资料进行回顾性分析。结果 63例患儿中,男43例,女20例;平均年龄25±18个月,其中〈3岁者占81%;4例死亡病例均〈3岁。死亡患儿平均年龄(8±3个月)显著低于痊愈患儿(2...

  • 儿童传染性单核细胞增多症血浆蛋白质组学分析

    关键词: 传染性单核细胞增多症  血浆蛋白  蛋白质组学  儿童  

    目的 通过对比分析传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)患儿与同龄健康儿童(对照组)的血浆蛋白质组图谱的差异表达,初步探索IM特异表达或异常表达的血浆"分子标志物"以协助临床诊断。方法 采用双向电泳技术(2-DE)结合质谱技术对IM患儿与对照组的血浆全蛋白进行比较蛋白质组学分析。结果 比较蛋白质组学分析发现IM患儿组...

  • Foxp3及NFAT1在再生障碍性贫血患儿中的检测及意义

    关键词: 再生障碍性贫血  foxp3  nfat1  儿童  

    目的研究再生障碍性贫血(简称再障)患儿治疗前后外周血中Foxp3及NFAT1蛋白表达水平的变化,探讨其在再障发病中的作用。方法提取60例正常儿童(对照组)和68例治疗有效的再障患儿治疗前后外周血中的单个核细胞,采用免疫印迹法检测Foxp3、NFAT1蛋白的表达,并分析Foxp3、NFAT1蛋白表达的相关性及其与外周血血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)及血小板...

  • 2015年国际新生儿重症监护学高峰论坛征文通知

    关键词: 新生儿重症监护  重症监护学  征文通知  高峰论坛  国家级继续医学教育项目  国际  复旦大学附属儿科医院  南京医科大学  

    由南京医科大学附属南京儿童医院、复旦大学附属儿科医院和浙江大学附属儿童医院联合主办、湖北省妇幼保健院承办的"2015年国际新生儿重症监护学高峰论坛"拟于2015年6月11日至14日在中国武汉召开。本次会议是经国家继续教育委员会批准的国家级继续医学教育项目(编号:2015-06-03-031),突出"新生儿危重病与重症监护"的主题,旨在交流新生儿...

  • 新疆维吾尔族儿童1型糖尿病危险因素探讨

    关键词: 1型糖尿病  危险因素  维吾尔族  儿童  

    目的 探讨新疆维吾尔族儿童1型糖尿病的危险因素,为有效防治新疆维吾尔族儿童1型糖尿病,降低其发病风险提供参考依据。方法 回顾性分析2003年1月至2013年12月间94例维吾尔族1型糖尿病儿童(病例组)及96例维吾尔族非糖尿病儿童(对照组)的临床资料,采用单因素分析和多因素回归分析方法探讨新疆维吾尔族儿童1型糖尿病的危险因素。结果 单因素分...

  • DRD2基因rs1079595多态性对学龄儿童注意分散度的影响

    关键词: 注意分散度  气质  rs1079595多态性  学龄儿童  

    目的了解DRD2基因rs1079595多态性与学龄儿童注意分散度的关系。方法运用问卷法及DNA分型技术,分析8~12岁学龄儿童注意分散度与DRD2基因rs1079595多态性的相关性,探讨性别、年龄、分娩方式与基因交互作用对注意分散度的影响。结果 DRD2基因rs1079595多态性与儿童注意分散度明显相关,GG/GT基因型儿童的注意分散度分值(4.3±0.6分)高于TT基因型儿...

  • PKCβ/P66Shc氧化应激通路在高氧诱导人肺泡上皮细胞活性氧簇产生中的作用

    关键词: p66shc  活性氧簇  氧化应激  肺泡上皮细胞  

    目的探讨PKCβ/P66Shc氧化应激通路在高氧诱导的肺泡上皮细胞(A549)活性氧簇(ROS)产生中的作用及其抑制剂对高氧诱导的A549细胞损伤的保护作用。方法体外培养A549细胞系,随机分为对照组、高氧组和LY333531组。对照组细胞置于含5%CO2培养箱中;以3 L/min速度向高氧组细胞中通入950 m L/L O2和50 m L/L CO2的高纯混合气,10 min后密闭培养;LY3335...

  • 参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠皮质区钙网蛋白表达及神经元凋亡的影响

    关键词: 参附注射液  缺氧缺血性脑损伤  钙网蛋白  凋亡  大鼠  

    目的 探讨参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠皮质区钙网蛋白(CRT)的表达、细胞内游离Ca2+浓度以及神经元凋亡的影响及可能的脑保护机制。方法 7日龄新生大鼠随机分为对照组、缺氧缺血组和参附干预组,各组进一步分为缺氧缺血后3、6、12、24、72 h 5个亚组,每组10只。参照Rice法制备HIBD模型;对照组不予缺血缺氧处理;参附干预组于...

  • 第五届全国、全军儿科细胞治疗学学习班暨高峰论坛通知

    关键词: 干细胞工程  高峰论坛  治疗学  学习班  儿科  中国人民解放军海军总医院  中华医学会  中国医师协会  

    由中华医学会再生医学会、干细胞工程学会、中国医师协会神经修复学会、中国生物医药协会再生医学分会主办,中国人民解放军海军总医院儿科承办的第五届全国、全军儿科细胞治疗学学习班暨高峰论坛将于2015年4月17~19日在北京举行,4月16日全天报到。本次会议将邀请国内外知名专家介绍细胞治疗学及再生医学研究现状与进展,讲述各种干细胞、免疫...

  • 不预防性应用抗生素对小儿先心病介入术后感染的影响

    关键词: 抗生素滥用  医院抗生素  预防性使用  小儿先心病  医院内感染  耐药菌  围手术期  术后感染  抗菌药物  医院感染  

    近年来,由于抗生素的广泛应用,导致医院内感染率,尤其是术后耐药菌的感染率逐年增加,其中预防性应用抗生素是其中的危险因素之一。基于这个原因,我国近年来加强了对抗生素的管理力度,国内各级医院抗生素的应用日趋规范,尤其围手术期预防性使用抗生素,得到了有效控制,已成为衡量一个医院抗生素应用是否合理和规范的重要评价依据。

  • 携带15号额外标记染色体孤独症谱系障碍1例报告

    关键词: 孤独症谱系障碍  标记染色体  语言发育落后  言语表达  康复治疗  家庭成员  拇食指  手势语  

    患儿,男,1岁6个月,因生后至今不能四肢爬,无主动言语表达人院拟行康复治疗。患儿自幼大运动发育落后:约5个月竖头稳,10个月左右翻身,1岁2个月独坐,1岁4个月左右腹爬,人院时无四肢爬,可扶站;精细运动发育落后:5个月左右可双手互握,入院时能拇食指捏取,会玩具倒手及对敲,索物不能给,不会投放物品;认知及语言发育落后:4个月咿呀...

  • 新生儿纵隔原始神经外胚层肿瘤1例报告

    关键词: 气管插管呼吸机  皮肤紫绀  患儿症状  定期产检  肺出血  用药史  脐带绕颈  抗惊厥  出生后  菊形团  

    患儿男,因窒息后复苏21 h入院。患儿为第2胎第2产,胎龄39+2周,顺产出生。患儿母亲孕早期无用药史、放射接触史,定期产检。羊水、胎盘未见异常,脐带绕颈2周,出生体重3.4 kg。Apgar评分1 min 4分,5 min 5分,10 min 6分。出生后患儿逐渐出现呻吟样呼吸,皮肤紫绀,抽搐1次,予抗惊厥、镇静、纠正酸中毒、气管插管呼吸机辅助呼吸等急救处理。经过治疗...

  • 假性肥大型肌营养不良的治疗进展

    关键词: 假性肥大型肌营养不良  基因疗法  细胞移植  治疗  

    假性肥大型进行性肌营养不良是一类最常见的X连锁隐性遗传性肌肉疾病,进行性肌无力是主要的临床特征,抗肌萎缩蛋白基因的突变是致病原因。治疗方法一直是研究热点,近年来随着分子生物学诊断治疗技术的日臻成熟,假性肥大型进行性肌营养不良的治疗也有新的突破,该文从传统疗法、基因疗法、细胞移植疗法等方面总结其治疗进展。

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