关键词：乌司他丁 急性重症肺炎 闭锁小带蛋白1 封闭蛋白 

摘要：目的 观察乌司他丁注射液对急性重症肺炎患者的临床疗效。方法 52例急性重症肺炎患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组的基础上给予乌司他丁20万单位,溶于5%葡萄糖溶液50 m L,每日2次微泵静脉注射,2组均治疗1周。比较2组患者的临床疗效及血清闭锁小蛋白1（ZO-1）、封闭蛋白（occludin）、白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,试验组总有效率为88.46%（23/26例）,对照组为69.23%（18/23例）,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组血清ZO-1水平为（106.34±12.14）ng·L-1,对照组为（89.86±10.76）ng·L-1（P〈0.05）。试验组血清封闭蛋白水平为（129.65±16.42）mg·L-1,对照组为（117.48±13.23）mg·L-1（P〈0.05）。试验组IL-18水平为（35.76±5.07）ng·L-1,对照组为（41.35±5.48）ng·L-1（P〈0.05）。试验组血清TNF-α为（32.65±4.25）μg·L-1,对照组为（48.73±6.84）μg·L-1（P〈0.05）。试验组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,皮疹1例,药物不良反应发生率为11.54%（3/26例）;对照组出现头痛1例,轻微胃肠道反应1例,药物不良反应发生率为7.69%（2/26例）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 乌司他丁对急性重症肺炎有较好的临床疗效,安全性较高。

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