中国临床药理学杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
中国临床药理学杂志创刊于1985,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国临床药理学杂志是由中国科学技术协会主管,中国药学会主办的一本北大期刊。
中国临床药理学杂志创刊于1985,发行周期为半月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会
国际刊号:1001-6821
国内刊号:11-2220/R
发行周期:半月刊
全年订价:¥820.00
关键词: 肺炎合并心力衰竭 多巴胺 酚妥拉明 心功能
关键词: 射血分数减低的心力衰竭 治疗 靶剂量
关键词: 乙酰甲胆碱 组织胺 支气管激发试验 支气管哮喘
关键词: 海洛因 边缘前区 条件性位置偏爱 鹅膏蕈氨酸
关键词: 伊马替尼 慢性髓细胞白血病 长链非编码rna ftx ptbp1
关键词: 他克莫司 成纤维细胞 转录因子eb
关键词: 重组人骨形态发生蛋白2 骨髓间充质干细胞 成骨 诱导分化
关键词: 白藜芦醇 细胞自噬 心肌缺血再灌注 无回流 心肌损伤
关键词: 川芎嗪 急性心肌梗死 心功能 细胞凋亡
关键词: 学术刊物 中国药学会 新药审评 临床药理研究 创新药物 临床药学 中国标准连续出版物号 临床药理学
《中国临床药理杂志》(The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)是由中国科学技术协会主管、中国药学会主办、北京大学临床药理研究所承办的学术刊物,1985年1月创刊,现为半月刊,每月17,28日出版,中国标准连续出版物号:CN 11-2220/R,国际标准连续出版物号:ISSN 1001-6821。国内外公开发行。本刊第十一届编委会由全国著名医药院、所的从事...
关键词: 大蒜素 急性肝损伤 脓毒症 自噬
关键词: 乳腺癌 苏林酸 细胞凋亡
关键词: 青光眼 灯盏细辛 慢性高眼压 视网膜神经节细胞
关键词: 利伐沙班 药代动力学 生物等效性 窄治疗指数药物
目的 评价利伐沙班片在中国健康受试者的生物等效性。方法 采用随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复、交叉设计。空腹及餐后试验各入组26例健康受试者,随机分为2组,每周期单次空腹或餐后口服受试制剂或参比制剂10 mg。采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点利伐沙班的血药浓度。采用Phoenix Win Nonlin 7. 0软...
关键词: 卡托普利 生物等效性 空腹 安全性
关键词: 吲达帕胺 生物等效性 全血 药代动力学
目的 研究吲达帕胺片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹给药的药代动力学和生物等效性,为临床使用和一致性评价提供依据。方法采用开放、随机、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计,共纳入26名健康受试者,随机分为2组,分别单次空腹口服吲达帕胺片受试制剂与参比制剂2. 5 mg,给药前和给药后按时采集静脉血,以超高效液相色谱-串联质谱...
关键词: 伏立康唑 在线固相萃取 高效液相色谱 荧光检测 血药浓度
关键词: 伏立康唑 替加环素 治疗药物浓度监测
目的 建立可同时快速测定人血浆中伏立康唑和替加环素质量浓度的方法。方法 以甲醇为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Ultimate AQ-C18 (2. 1 mm×100 mm,3. 0μm),流动相:乙腈-0. 1%甲酸梯度洗脱,流速均为0. 4 m L·min-1,柱温:40℃,进样量:5μL,电喷雾电离,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 350....
关键词: 临床药理研究 药物临床试验 临床试验研究 抗感染药 国家医药管理局 学术机构 国家科委 北京大学
北京大学临床药理研究所(又称北京大学第一医院临床药理研究所)成立于1980年,是全国第一个创建的临床药理研究所,是我国临床药理研究高级学术机构,也是国内最早开展药物临床试验的单位之一。1983年,药物临床药理研究基地。1995年,国家科委、卫生部和国家医药管理局共同确定在北京大学临床药理研究所筹建国家抗感染新药临床试验研究中心。1999-12...
关键词: 泊沙康唑 串联质谱 药物监测 血浆
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中泊沙康唑浓度方法。方法 以posaconazole-d4为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为乙腈-0. 04%甲酸水(50∶50,V/V),流速为0. 3 m L·min-1,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析。考察方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与...
关键词: 抗肿瘤药物 主要终点 临床试验设计 数据分析
目的 随着新型抗肿瘤药物在临床试验中的广泛研究,作为临床试验设计的主要终点研究尤其重要。本文根据最新的抗肿瘤药物终点指南推荐的终点指标,探索它们的设计规律,为临床试验注册的参与者、决策者提供指导。方法本文根据临床试验注册的登记结构,使用网络爬虫技术对Clinical Trials. gov上注册试验数据进行采集,将数据清洗后做数据分析。结论 ...
关键词: 临床试验合同 受试者损害 临床试验保险
临床试验的启动效率是驱动中国临床研究水平提升的主要因素之一,我国目前的临床试验启动前花费的时间仍偏长,长达数月,甚至个别合同达不成一致意见而无法启动,成为了一个限速的因素。本文将合同洽谈过程中的焦点条款问题(合同主体、受试者损害与药物和试验相关性、临床试验保险、研究机构购买临床试验责任险、申办者对受试者承担责任的除外条款...
关键词: 当归 平喘 网络药理学 物质基础 分子机制
目的 用网络药理学方法研究当归平喘的分子机制。方法 通过筛选当归活性成分和预测靶点,进行基因本体论分析和通路分析。用Cytoscape软件构建相关网络并进行拓扑学参数分析,分析当归发挥平喘作用的分子机制。结果筛选得到27个当归活性成分,预测得到433个潜在靶点,映射得到82个与哮喘相关的关键靶点。富集分析显示,当归活性成分主要通过核因子p65...
关键词: 微生物群落 青光眼 年龄相关性黄斑变性 葡萄膜炎
人体微生物群落与人体的众多疑难疾患的发病和进展存在紧密联系,随着微生物群落研究技术方法的进步,人体微生物群落与人类健康的相关性被研究和揭示。研究表明人体微生物群落的平衡、动态变化及失衡与眼科相关重大疾病具有相关性。本文拟综述青光眼、年龄相关性黄斑变性及葡萄膜炎与人体微生物群落相关性的研究进展,为眼科相关疾病研究提供新的...
关键词: 药物性肝损伤 基因多态性 机制 流行病学
药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)指使用一种或多种药物后,由药物或其代谢产物引起的肝脏损伤,轻者停药后可自行恢复,重者可能危及生命。近年来对DILI危险因素研究较多,其中基因多态性成为热点。本文从DILI的流行病学、发病机制、临床分型以及药物基因组学几个方面进行综述,重点介绍了细胞色素P450单加氧酶(Cytochrome P450,CYP450...
关键词: 孤独症谱系障碍 药物治疗 药理机制 临床疗效 药物不良反应
孤独症谱系障碍(ASD)的患病率急剧增长,已成为全球严重的公共卫生问题。ASD病因未明,目前尚无有效药,随着ASD发病机制的深入研究,越来越多的药物治疗有望改善ASD的核心和非核心症状。本文对ASD药物治疗的最新临床研究进展、药理机制、临床疗效及药物不良反应进行综述。
关键词: 油橄榄 橄榄苦苷 药理作用 资源调配
橄榄苦苷(OLE)是一种广泛存在于木犀科植物中的环烯醚类葡萄糖苷,油橄榄叶中含量居多,因其具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、解毒、降血糖、降血压、降血脂、器官保护作用等多种药理作用,而引起人们的广泛关注。通过对OLE近3年药理作用的研究进行梳理和总结,以期对调配我国油橄榄叶资源起到积极作用,为OLE开发新药和合理应用于临床提供参考。
关键词: 昼夜节律 药代动力学 临床试验 时间疗法
药代动力学主要研究机体对药物处置的动态变化,哺乳动物组织和器官的生理功能呈现明显的昼夜节律,因此药物的药代动力学也可能产生相似的24 h振荡变化,从而影响药效与安全性。对于窄治疗窗或者高变异的药物来说,探索昼夜节律对其药动学的影响很可能具有重要的临床意义。本文就昼夜节律对药物代谢动力学影响的研究进展以及在药物临床试验中的探索...
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