关键词：特发性肺纤维化 发病机制 诊断标准 研究进展 综述 

摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种肺纤维化疾病,发病原因尚不清楚,目前尚无有效的治疗药物。其病变局限部位为肺脏,组织学及放射学表现出寻常型间质性肺炎的特点。目前IPF的诊断主要根据其临床症状,并结合胸部高分辨率CT、血清学检测等进行综合诊断。本文对IPF的发病机制和中西医诊治现状进行综述。

中国民间疗法杂志要求:

{1}摘要必须是独立的和自含的，也就是说，摘要应当是独立于本篇文章而存在的，因此摘要中不要出现“本文论述了”、“笔者”等字样。

{2}来稿要有新意，具有一定的科学性、思想性和学术价值。

{3}参考文献参考文献采用顺序编码制，序号置于方括号内，同一文献在文中被反复应用则用同一序号标识，凡属著作均应在文中序号后加圆括号注明页码。

{4}标题层次应分明。稿中节段层次序号分别用阿拉伯数字“1”“1.1”“1.1.1”形式表示。

{5}参考文献置于文章末尾，以“[1]”“[2]”等标注排序。参考文献编排格式按GB/T 7714-2015标准著录。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社