关键词：系统性红斑狼疮 foxp3 

摘要：目的探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者CD4＋CD25＋调节性T细胞（Tr）及其细胞因子的改变。方法用流式细胞仪直接免疫荧光法检测SLE患者外周血CD4＋CD25＋T细胞的百分率，FoxP3＋分子表达，细胞因子IL-10，TGF-β1的表达。结果SLE患者活动期组、稳定期组、健康对照组CD4＋CD25＋T细胞占CD4＋T细胞的百分率分别是（3．57±1．45）％，（5．14±1．63）％，（6．03±1．96）％。活动期患者明显低于稳定期患者和健康对照组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。CD4＋CD25＋FoxP3＋T细胞、CD4＋CD25＋FoxP3＋T细胞占CD4＋T细胞的百分率，活动期患者明显高于稳定期患者和健康对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。CD4＋CD25＋FoxP3＋T细胞与疾病的活动指数（DAI）正相关（r=0．659，P〈0．05）；而CD4＋CD25-FoxP3＋T细胞与DAI无统计学相关性（r=0．184，P〉0．05）。活动期患者CD4＋CD25＋IL-10＋细胞明显高于稳定期患者和健康对照组，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。然而CD4＋CD25-TGF—β＋细胞在活动期患者、稳定期患者和健康对照组之间比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论SLE患者外周血中Tr细胞数量减少，分泌的IL-10增加，TGF-β减少，可能导致细胞免疫抑制功能减弱，自身免疫耐受平衡被打破，出现激活的自身反应性T细胞增多；此外，T淋巴细胞激活增多，还可辅助B细胞产生更多相关抗体，表现出多种临床症状。

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