关键词：5 多态性 原因不明复发性流产 meta分析 

摘要：目的探讨5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因多态性与原因不明复发性流产（URSA）之间的关联性。方法通过对万方、中国知网（CNKI）和Pubmed数据库进行相关已发表文献的检索，共查找出94篇文献，进一步按照既定的筛选标准进行筛选，最终将其中22篇文献纳入本次研究，进而针对MTHFRC677T基因多态性与URSA之间关联的病例对照研究进行Meta分析。结果对所有22篇文献中共包括URSA患者2198人，正常对照2612人进行统计合并后结果显示。基因型为1rr和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高93％和22％，即OR值分别为1．93[95％CI（1．39，2．68）]、1．22[95％CI（0．99，1．50）]；基因型为rITr或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高36％，即OR值为1．36[95％CI（1．10，1．67）]；T等位基因携带者发生URSA的风险较c等位基因携带者高34％，即OR值为1．34[95％CI（1．14，1．58）]。对所有9篇有关中国人群的文献进行统计合并后结果显示，基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高267％和62％，即OR值分别为3．67[95％C，（2．68，5．03）]、1．62[95％CI（1．29，2．05）]；基因型为TI＇或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高105％，即OR值为2．05[95％凹（1．65，2．55）]；T等住基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高89％，即OR值为1．89[95％c，（1．64，2．18）]。对13篇来自除中国以外的其他国家的文献进行统计合并后结果显示，各基因型的分布在URSA组和正常对照组之间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论在中国女性人群中，MTHFRC677T基因多态性与URSA的发生之间存在关联。而在除中国以外的其他国家中并未发现二者间存在关联。

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