关键词:兽用生物制品 质量管理规范 现状 兽药gmp 2006年
摘要:我国将在2006年1月1日起强制实施兽药GMP,对新兽药的研制实施GIP(兽药非临床研究质量管理规范)和GCP(兽药临床实验质量管理规范),在类病原微生物研究时应在P3(生物安全3级)实验室中进行。
中国禽业导刊杂志要求:
{1}作者简介:在首页注脚处注明及时作者姓名(出生年-),性别,籍贯,学历,职称或职务,研究方向。
{2}来稿切勿一稿多投。编辑部收到稿件之后,立即给作者回复。来稿经送有关专家审阅和编委会讨论,将在1个月之内决定是否刊用。
{3}文中图、表随文出现,各图形符合制图规范,照片应反差要大、层次分明、无折痕、无污迹。文稿中的物理量和计量单位应符合国家规范标准。
{4}一般注释采用附注的形式,即在正文需注释处的右上方按顺序加注数码l、2、3、……,在正文之后写明“附注”或“注释”字样,然后依次写出对应数码l、2、3、……和注文,回行时与上一行注文对齐。
{5}正文:文稿应具科学性、实用性,论点明确,资料可靠,数据准确,层次清晰,文字精练,用词规范。正文中的一级、二级、三级标题均要求单独一行,用阿拉伯数字编排序号,如:1,1.1,1.1.1。
注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社