杂志介绍
中国神经免疫学和神经病学杂志是由中华人民共和国国家卫生健康委员会主管，北京医院;中国免疫学会神经免疫分会主办的一本北大期刊。
中国神经免疫学和神经病学杂志创刊于1994，发行周期为双月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：中华人民共和国国家卫生健康委员会
主办单位：北京医院;中国免疫学会神经免疫分会
国际刊号：1006-2963
国内刊号：11-3552/R
发行周期：双月刊
全年订价：￥260.00
关键词: 多发性硬化 视神经脊髓炎
目的本研究探讨我国多发性硬化（MS）和视神经脊髓炎（NMO）患者是否存在慢性脑-脊髓静脉功能不全（CCSVI）。方法入组MS患者10例、NMO和NMO谱系疾病（NMOSD）患者9例。所有患者均进行无创性颅外静脉超声检查,以观察静脉反流、颈内静脉（IJVs）横径（CSA）绝对值和IJVs的CSA差值。患者如果同意则进一步行选择性静脉血管造影（DSA）检查,观测IJVs...
关键词: 多发性硬化 edss评分 ms分型
目的观察多发性硬化（multiple sclerosis,MS）患者下丘脑-垂体-肾上腺轴（hypothalamo-pituitaryadrenal axis,HPAA）的功能改变情况。方法选择作者医院60例非急性发作期MS患者（MS组）,以同期作者医院门诊健康体检者30名为健康对照（对照组）,采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunoassay,ELISA）检测早晨8点空腹血皮质醇（cortisol,CORT）...
关键词: 多发性硬化 溶血磷脂酸 酸性磷脂 超敏c反应蛋白
目的观察多发性硬化（MS）患者血浆中溶血磷脂酸（LPA）和酸性磷脂（AP）以及血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）水平的变化,探讨这些炎性标志物与MS疾病活动程度的关系。方法选取14例急性期MS患者、15例缓解期MS患者及30名健康体检者,测定其血LPA、AP和Hs-CRP的水平变化。结果 （1）急性期MS组治疗前血浆LPA、AP和血清Hs-CRP水平均显著高于缓解期MS组...
关键词: 征订启事 计划生育委员会 中华人民共和国 征稿 中国免疫学会 中国学术期刊 核心期刊
《中国神经免疫学和神经病学杂志》是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学学术性期刊,由中华人民共和国卫生和计划生育委员会主管,北京医院、中国免疫学会神经免疫学分会主办,国内外公开发行。本刊以服务于广大神经科临床和科研人员等为宗旨,并兼顾普及与提高。本刊属北大核心期刊、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国学术期刊综合...
关键词: 重症肌无力 乙酰胆碱受体抗体 储存条件 冻融
目的探讨不同储存条件和反复冻融对血清和血浆乙酰胆碱受体抗体（AChRAb）水平的影响。方法将1例重症肌无力患者的血清和血浆标本分成数等份,置于不同储存条件下（常温、4℃或-80℃）并经过不同次数的冻融,不同等分的样本使用同一批次商品化ELISA试剂盒双平行孔检测AChRAb水平。计算各种条件下血清和血浆标本AChRAb抑制率的变异系数（CV）,比较...
关键词: 脊髓小脑共济失调 体重指数 受体 igf1型 胰岛素
目的研究脊髓小脑共济失调3型（spinocerebellar ataxia type 3,SCA3）患者体重指数（body mass index,BMI）与胰岛素/胰岛素样生长因子1（IIS）系统、临床和生化指标的相关性。方法比较21例SCA3型患者和性别年龄与之相匹配的22例健康对照者的BMI、血清胰岛素（Ins）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）及其结合蛋白3（IGFBP-3）的差异,并分析BMI和Ins...
关键词: 不稳定斑块
目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-10（IL-10）与脑动脉粥样硬化斑块不稳定性以及脑梗死的关系。方法选择急性脑血管病患者56例,其中反复短暂性脑缺血发作（TIA）16例,急性脑梗死40例。对照组为21例健康体检者。所有缺血性脑血管病患者均经头CT血管造影（CTA）检查或颈部血管超声证实存在不稳定斑块,且发病...
关键词: 可逆性后部白质脑病综合征 临床特点 影像学改变
目的探讨可逆性后部白质脑病综合征（PRES）的临床特点和影像学改变。方法回顾性分析12例PRES患者的临床和影像学资料。结果原发病为慢性酒精中毒1例,系统性红斑狼疮伴特发性血小板减少性紫癜1例,余10例均与妊娠相关,其中7例原发病为妊娠高血压综合征（妊高征）。临床主要表现为癫痫发作（9例）、视力障碍（5例）、意识障碍（9例）、头痛（7例）...
关键词: 电刺激 缺血再灌注 神经发生 大鼠
目的探讨嗅球电刺激对脑缺血再灌注大鼠脑内神经发生的影响。方法将健康雌性SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组、电刺激组、假刺激组,其中脑缺血再灌注组、电刺激组,以线栓法建立大鼠右侧大脑中动脉缺血（middle cerebral artery occlusion,MCAO）/再灌注模型,假手术组仅分离出颈内动脉;电刺激组在右侧嗅球内埋置双极电极,于MCAO再灌注后...
关键词: 醋酸格拉默 复发缓解型多发性硬化
醋酸格拉默（GA）和干扰素β（主要是干扰素β-1a和干扰素β-1b）作为治疗复发缓解型多发性硬化（RRMS）的一线药物,二者的药理作用机制,降低RRMS患者的复发率,延缓残疾积累,不良反应及成本效用等均有明显不同。本文将通过对比以上差异,对比性地评价二者治疗RRMS的疗效。
关键词: 多发性硬化 微囊性黄斑水肿 光学相干断层扫描 谱域光学相干断层扫描
微囊性黄斑水肿（microcystic macular edema,MME）是通过谱域光学相干断层扫描（spectral domain optical coherence tomography,SD-OCT）在多发性硬化（multiple sclerosis,MS）患者中发现的一种新的视网膜病变特征,这一表现和MS疾病严重程度相关,在其临床诊断及评估中具有一定意义。本文就视网膜解剖、MME发生机制及临床意义进行综述。
关键词: 神经变性疾病 微循环 脑血管循环
神经变性病是神经系统的退行性疾病,病因不明,病程持续进展,且无特效的药物治疗。因此对其病因和机制的研究业已成为国际神经科学领域的研究热点。现有研究认为,缺血缺氧、炎性反应、免疫、血管病理等多种因素可引起微循环障碍,而微循环障碍参与神经元变性过程,甚至先于神经元的变性发生,本文就微循环障碍与神经变性病,特别是阿尔茨海默病和肌萎...
关键词: 癫痫 微小rna 生酮饮食
微小RNA（microRNA,miRNA）与癫痫的发生发展过程有重要关系,可通过调控其靶基因参与信号传导通路,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的作用,目前已发现多种miRNA与癫痫关系密切。生酮饮食（ketogenic diet,KD）是一种用来治疗儿童癫痫的方法,其有效性和安全性已经得到全世界的公认,目前认为KD治疗癫痫的可能机制有KD影响脑组织的能量代谢和神经递质...
关键词: 线图 制作 投稿 连续变量 定性变量 连续性 自变量 因变量
线图是用线段的升降来说明某事物在时间上的发展变化,或某现象随另一现象变迁的情况,适用于连续性资料。纵横坐标轴都是算术尺度的线图称普通线图。普通线图主要绘制要求如下：（1）横轴表示某一连续变量（自变量）,例如时间、年龄等;纵轴表示因变量,例如某种率或频数。（2）横轴尺度由左向右,纵轴尺度自下而上,数量由小到大,等距标志,两轴顶端...
关键词: 结核性脑膜炎 腺苷脱氨酶 诊断
结核性脑膜炎是由结核杆菌引起的脑脊髓膜非化脓性炎症性疾病,目前尚无理想的早期诊断方法。本文就脑脊液腺苷脱氨酶、γ干扰素释放试验及临床运算法则在结核性脑膜炎诊断中的价值进展进行综述。
关键词: 肝豆状核变性 铜蓝蛋白 基因型 表现型
肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）又名威尔逊病（Wilson disease,WD）,为atp7b基因缺陷导致的一种常染色体隐性疾病,在国际上属于罕见疾病,在中国是神经系统遗传病中仅次于肌营养不良的第二常见疾病。其特征为胆汁铜排泄和肝内铜蓝蛋白合成障碍导致过量的铜在肝脏、脑、角膜等组织器官内积蓄,导致肝病及锥体外系症状等肝外表...
关键词: fisher综合征 诊断分类 诊断标准 gbs 脑干脑炎 疾病谱 专家组
2014年8月Nature Review of Neurology杂志在Perspective栏目中发表GBS分类专家组（the GBS Classification Group）对Guillain-Barre综合征（GBS）和、Miller Fisher综合征（MFS）的新分类和诊断标准[1],将GBS、MFS和Bickstaffer脑干脑炎（BBE）作为一个疾病谱,并按照临床受累部位对此疾病谱中的表型进行了分类,并提出了诊断标准。新诊断标准沿...
关键词: 视神经脊髓炎 脑干
1病例报告 患者女性,47岁。因反复视物重影,全身麻木灼痛2年余,加重伴头昏1周于2014-04入作者医院就诊。2012-04无明显诱因出现阵发性视物重影,症状反复发作10余天,每天发作数次,每次持续数秒,间中可自行缓解。无恶心呕吐,无头晕、视物旋转及饮水呛咳等不适,遂至某眼科医院就诊,考虑为角膜病变,予眼药水（具体名称不详）外用治疗后未见缓解。
关键词: 痉挛性截瘫 遗传性 spg8 基因
遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia,HSP）,又称Strümpell-Lorrain病,是一种比较少见的家族遗传性变性病。本院2013-08收治1例散发性HSP,根据基因检测结果,致病基因定位在SPG8的位点,即KIAA0196基因,且在KIAA0196基因发现c.711＋3〉A杂合剪切变异。本文结合国内外相关文献复结HSP的临床特征、分型及致病基因特点。
关键词: 重症肌无力 系统性红斑狼疮
1病例报告 患者,女性,41岁,因＂眼睑下垂2年,吞咽困难1年,呼吸困难2周＂于2012-01-18住院。患者2011-05出现构音不清,闭眼不紧,头晕、思睡,打电话超过10min后自觉构音不清加重,无眼睑下垂,无饮水、吞咽困难。2011-07出现视物模糊,头晕加重,非视物旋转性,不规则服用溴吡新斯的明有效,药效过去时仍有构音不清。检查：胸部CT平扫＋增强（2011-07-14...
关键词: 偏侧舞蹈症 纹状体 糖尿病 非酮症性高血糖
舞蹈病由锥体外系病变引起,表现为肢体或头面部不自主、不规则的舞蹈样动作。病灶位于对侧锥体外系,包括尾状核、壳核、苍白球、黑质、丘脑底核等。病因较为复杂,临床常见于脑血管病、感染、遗传性疾病、代谢性疾病、药物损害以及神经系统退行性疾病等。糖尿病并发偏侧舞蹈症临床少见,容易误诊,现对作者医院神经内科住院的1例糖尿病性非酮症性偏...
关键词: dysferlin蛋白缺陷 临床特点 基因突变
Miyoshi肌病（miyoshi myopathy,MM）和肢带肌营养不良2B型（limb girdle muscular dystrophy type 2B,LGMD2B）的致病基因均为位于染色体2p13的DYSF基因[1]。DYSF基因的cDNA长为69 000,编码产物为dysferlin蛋白[2]。经典的MM主要表现为双下肢远端的肌肉无力和萎缩,后期可以出现双下肢近端的无力,但是伴有先天性室间隔缺损、心脏传导阻滞以及交...
关键词: 视神经脊髓炎 干燥综合征 th17细胞
1病例报告 患者女,38岁,因＂反复视力下降3年,下肢麻木、力弱1年,加重半个月＂于2012-06-06入院。患者2009-02无明确诱因双眼视力下降,2010-02突发右眼视力下降,均经地塞米松球后注射治疗后恢复。2011-01患者出现左下肢无力,右下肢麻木,转往西安某三甲医院行头颅＋颈胸椎MRI平扫及增强扫描：＂T3-T6（第3-6胸椎）水平脊髓肿胀,其内可见长T1、长T...
关键词: 白血病 淋巴细胞 慢性 b细胞 脊髓 中枢神经系统
1病例报告 患者男,62岁。因＂双下肢无力2个月余＂于2011-12-25入院。入院前3个月无明显诱因下出现腰腹部束带感,持续3~4d后自行缓解;入院前2个月出现左下肢乏力并逐渐加重;入院前1个月左下肢已不能抬起,并出现右下肢乏力、排便困难。期间行腰椎MRI检查示轻度腰椎间盘突出,尝试针灸及牵引治疗均无好转。
关键词: 表格制作 投稿 科技论文 数字表示 文字表述 三线表 形象化 阿拉伯
在科技论文中目前普遍倡导和推荐使用＂三线表＂。表格是完整的、可独立存在的形象化语言,表格的内容应简洁直观,以数字表达为主,避免与文字表述过于重复,同时表格应具有自明性。1三线表格的组成（1）表序和表题：表序即表格的序号,一篇论文中如只有1个表格,则表序编为表1,有两个及以上的表格,应按先后顺序标出表的序号。序号用阿拉伯数字表示;...
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