关键词：阿尔采默病 治疗性疫苗 原核表达 

摘要：目的构建阿尔采默病治疗性疫苗原核表达载体。方法选择Aβ42的B细胞优势表位的15个氨基酸基因序列，与趋化因子BCA-1基因连接，克隆至经突变改造的原核表达质粒pRSET／no His中，经酶切和DNA测序鉴定重组质粒。结果酶切鉴定及DNA测序确定已将BCA-1／A β1-15克隆到表达载体pRSET／no His中。结论已成功地构建了Aβ42亚单位疫苗的原核表达质粒。

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