中国生物制品学杂志是由国家卫生健康委员会主管，中华预防医学会;长春生物制品研究所主办的一本北大期刊。
中国生物制品学杂志创刊于1988，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国生物制品学杂志
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主管单位：国家卫生健康委员会
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主办单位：中华预防医学会;长春生物制品研究所
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国际刊号：1004-5503
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国内刊号：22-1197/Q
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发行周期：月刊
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全年订价：￥280.00
杂志介绍
中国生物制品学杂志是由国家卫生健康委员会主管，中华预防医学会;长春生物制品研究所主办的一本北大期刊。
中国生物制品学杂志创刊于1988，发行周期为月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家卫生健康委员会
主办单位：中华预防医学会;长春生物制品研究所
国际刊号：1004-5503
国内刊号：22-1197/Q
发行周期：月刊
全年订价：￥280.00
关键词: 14l篮式生物反应器 3l转瓶 森林脑炎灭活疫苗
目的比较3 L转瓶及14 L篮式生物反应器培养病毒制备的森林脑炎灭活疫苗的产量及质量。方法分别采用3 L转瓶及14 L篮式生物反应器培养Vero细胞,3 L转瓶培养细胞96 h后感染SZV株森林脑炎病毒（MOI=0.01、0.04、0.1及0.4）,培养至80-96 h收获第1次,每隔48 h收获1次（500 m L/次）;14 L生物反应器培养Vero细胞7 d后感染SZV株森林脑炎病毒（MOI=0.01...
关键词: 黄热减毒活疫苗 剂量 免疫原性
目的分析不同剂量黄热减毒活疫苗在小鼠体内的免疫原性。方法分别用原倍、1/2、1/3和1/5剂量的黄热减毒活疫苗免疫NIH小鼠,免疫后1、2、3、4、5、6周各经眼球采血1次,采用噬斑减少中和试验（plaque reduction neutralization test,PRNT）检测各剂量组小鼠免疫后不同时间体内抗体水平。结果免疫小鼠后1-6周各时间点原倍剂量组与1/2、1/3、1/5剂量...
关键词: 登革病毒 ns1基因 基因突变 系统进化分析
目的鉴定并分析2017年云南省登革病毒Ⅰ型（dengue virusⅠ,DENVⅠ）分离株的NS1基因。方法采用病毒RNA提取试剂盒提取登革热（dengue fever,DF）患者血清RNA,RT-PCR法鉴定病毒类型,并扩增DENVⅠ的NS1基因,进行测序。应用BIOEDIT软件比对NS1及DENVⅠ标准株（DQ672562.1）的核苷酸及氨基酸序列,并进行突变分析。应用MEGA 5.1软件中的NJ法（1000 B...
关键词: 人乳头瘤病毒 主要衣壳蛋白l1 毕赤酵母 病毒样颗粒
目的在毕赤酵母中表达两个临床人乳头瘤病毒（human papillomavirus,HPV）16型毒株主要衣壳蛋白L1（HPV 16 L1）,并分析表达产物的可溶性及病毒样颗粒（virus-like parcticle,VLP）装配差异。方法将编码两个不同HPV 16毒株L1蛋白的全长基因序列M16和Y16分别重组于毕赤酵母表达载体p Pink LC,构建重组表达质粒Y16LC和M16LC,转化表达菌株p Pink st...
关键词: 核酸酶 原核表达 质粒
目的构建重组核酸酶原核表达载体,并检测其表达情况。方法根据Gen Bank公布的黏质沙雷菌胞外核酸酶（Serratia marcescens nuclease,SM nuclease）基因序列（M19495.1）,去除其N-端信号肽序列,使用大肠埃希菌偏爱性密码子,设计并合成带有核酸酶基因的Ben-p GH。以核酸酶基因全长为模板,PCR法扩增该基因,将其与经NcoⅠ和XhoⅠ双酶切的A10-p ET-32...
关键词: 盐单胞菌 mfs蛋白家族 克隆 生物信息学
目的克隆盐单胞菌YH-I的MFS转运蛋白基因,明确其基本的生物学信息,并对其蛋白功能进行分析。方法提取盐单胞菌YH-I的总基因组DNA,应用Sau3AⅠ进行部分酶切,胶回收4 000-10 000 bp片段,与p UC18载体连接。采用功能互补法将连接产物电转化至缺陷株大肠埃希菌EP432感受态细胞中,筛选MFS转运蛋白新基因,进行生物信息学分析。以其为模板,进行PCR扩增...
关键词: 蛇床子素 鼻咽癌 裸鼠 放疗 血管内皮生长因子
目的探讨蛇床子素（osthole）对鼻咽癌裸鼠移植瘤放疗作用的影响及其可能的机制。方法将鼻咽癌CNE2细胞株经NU/NU裸鼠右腋皮下接种,2×10-8个/只,待移植瘤长至150mm-3时,随机分为对照组（隔1 d经腹腔注射无菌生理盐水,0.2 m L/只）、单纯蛇床子素组[隔1 d经腹腔注射,1.5μg/（g·10μL）]、单纯放疗组（5 Gy/次,隔3 d X射线照射1次）、蛇床子素联合...
关键词: 核心链霉亲和素 毕赤酵母 表达 纯化 活性
目的构建核心链霉亲和素（core-streptavidin,CSA）酵母表达载体,表达、纯化CSA蛋白,并测定其活性。方法通过基因操作获得天然SA的核心活性区域基因片段,克隆至酵母表达载体p PIC9K,重组表达质粒p PIC9K-CSA经电击转化至毕赤酵母KM71感受态细胞中,甲醇诱导表达CSA蛋白。利用硫酸铵沉淀、2-亚氨基生物素琼脂糖凝胶亲和层析法纯化CSA蛋白,紫外光谱...
关键词: 破伤风 培养基 氮源 产毒
目的分析培养基氨基氮（amino nitrogen,AN）/总氮（total nitrogen,TN）值对破伤风梭状芽胞杆菌产毒的影响。方法选用不同制备方式的动物源性氮源,在TN相同且其他条件一致的情况下,分别按AN/TN目标值0.25、0.35、0.55配制培养基,用于破伤风梭状芽胞杆菌培养,分析不同AN/TN值与产毒的关系。结果不同AN/TN值与产毒结果之间差异有统计学意义（P〈0...
关键词: 十二指肠贾第虫 原核表达 纯化
目的原核表达并纯化十二指肠贾第虫α-6贾第素（α-6 Giardin）。方法以十二指肠贾第虫的c DNA为模板,PCR扩增α-6 Giardin基因片段,连接至p MD18-T载体,得到重组克隆质粒p MD18-T-α-6,将双酶切后得到的目的片段连接至p ET-28a表达载体中,得到重组表达质粒p ET-28a-α-6,转化至E.coli Rosetta感受态细胞中,IPTG诱导表达目的蛋白α-6 Giardin,收集菌体...
关键词: 血小板裂解液 脐带间充质干细胞 细胞增殖 免疫调节
目的探讨干扰素（interferonγ,IFNγ）对血小板裂解液扩增的人脐带间充质干细胞（umblical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs）免疫调节功能的影响。方法采用血小板裂解液（platelet lysate,PL）扩增UCMSCs,通过细胞形态、细胞表型和分化能力检测IFNγ（10 ng/m L）对UCMSCs生物学特性的影响。同时采用ELISA法分析IFNγ对UCMSCs分泌免疫相关因子...
关键词: 溶瘤2型单纯疱疹病毒 人结肠癌细胞 人喉癌细胞 药效学
目的分析重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF）溶瘤2型单纯疱疹病毒（oncolytic herpes simplex virus type 2,OH2）的体内、外药效。方法按不同感染复数（MOI）=0.002、0.01、0.05、0.25、1.25分别感染人结肠癌细胞（Lo Vo）和人喉癌细胞（Hep2）,MTT法检测OH2在体外的溶瘤作用。经B...
关键词: 人类免疫缺陷病毒 抗体 尿液 室内质控品
目的制备尿液HIV-1抗体室内质控品（简称尿液室内质控品）,并对其进行均一性、稳定性评价及应用,以保证实验室检测的精密度。方法用HIV-1抗体阴性尿液样本倍比稀释HIV-1抗体阳性尿液样本,采用HIV-1尿液抗体检测试剂盒（ELISA）进行检测,根据检测结果吸光度/临界值比值（S/CO）来确定呈弱反应性的尿液样本的稀释倍数,制备尿液室内质控品。采用HIV...
关键词: 水痘减毒活疫苗 加强免疫 免疫原性 安全性
目的评价冻干水痘减毒活疫苗在健康儿童中两剂免疫后的免疫原性和安全性。方法选择2-7岁曾接种过1剂冻干水痘减毒活疫苗,且与初次免疫间隔1年、3年、5年的健康儿童作为研究对象,接种第2剂冻干水痘减毒活疫苗,于免疫前、接种后1个月及接种后1年采血,分离血清。采用ELISA法检测血清抗体,计算抗体几何平均浓度（GMC）和阳性率;观察接种后的不良反应...
关键词: 口服脊髓灰质炎减毒活疫苗 贯序接种 抗体滴度 保护率
目的评价我国国产脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin株）和口服脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种基础免疫的效果。方法采用同期非随机对照实验研究方法,于2015年9-12月期间,在宁夏回族自治区吴忠市同心县选择满2月龄健康儿童180人,按照国家规定的免疫程序,分别在2、3、4月龄各接种1剂次脊髓灰质炎疫苗。将上述儿童分为两组：一组采用t OPV＋t OPV＋t OPV的...
关键词: 单克隆抗体 化学发光微粒子免疫检测方法 非小细胞肺癌
目的建立细胞角蛋白19片段抗原21-1（cytokeratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1,简称CY21-1）含量的化学发光微粒子免疫检测方法（chemiluminescent microparticle immunoassay,CMIA）。方法原核表达制备重组CY21-1（r CY21-1）,用其免疫BALB/c小鼠后,收集小鼠脾脏细胞,常规杂交瘤技术与Sp2/0进行融合,制备CY21-1单抗。间接ELISA法筛选可稳定分泌...
关键词: 细胞污染物 浅黄假单胞菌 抗生素处理
目的鉴定实验中导致细胞污染的病原微生物,筛选消除该类病原微生物的抗生素药物。方法收集污染细胞上清,离心沉淀后提取核酸,使用细菌鉴定用的16S rDNA通用引物进行PCR扩增,回收产物后连接至pMD-18T载体,筛选阳性菌落测序,通过序列比对确定细胞污染物的类别,根据病原物的类别进一步筛选抗生素并摸索合适的抗生素使用浓度,以期达到消除病原物且不...
关键词: 无细胞百日咳疫苗 百日咳毒素 丝状血凝素 内毒素
目的探讨无细胞百日咳疫苗纯化工艺中百日咳毒素（pertussis toxin,PT）、丝状血凝素（filamentous hemagglutinin,FHA）的内毒素去除问题。方法选用Triton法和离子交换层析法,分别对百日咳杆菌发酵液上清和经Capto SP Imp Res柱纯化的发酵液进行内毒素去除,按《中国药典》三部（2015版）相关方法检测纯化样品的蛋白含量、内毒素含量、抗原含量,...
关键词: 狂犬病疫苗 vero细胞宿主蛋白 vero细胞宿主dna capto core700
目的应用复合凝胶Capto Core700作为纯化介质去除狂犬病疫苗中的Vero细胞宿主蛋白和宿主细胞DNA等杂质。方法将Vero细胞接种至微载体,在celligen plus生物反应器中培养,按MOI=0.002接种狂犬病病毒,连续制备10批狂犬病疫苗原液。经过滤及浓缩后加入β-丙内酯,于2-8℃灭活24 h,获得病毒灭活液。上样至装载复合凝胶Capto Core700的纯化柱进行层析纯...
关键词: 疫苗 细胞 猪圆环病毒 聚合酶链式反应
目的建立人用疫苗及生产用细胞中猪圆环病毒1型（porcine circovirus 1,PCV1）和2型（PCV2）PCR检测方法,并进行验证。方法参照Gen Bank中登录的PCV1（KC447455）和PCV2（AY578327）序列,全基因组合成PCV1和PCV2基因序列,以合成的PCV1和PCV2全基因组序列DNA为模板,进行PCR扩增,对PCR反应中的退火温度进行优化。对优化后的PCR方法进行灵敏度和特...
关键词: 生物反应器 vero细胞 微载体 h1n1流感病毒
目的建立利用生物反应器制备Vero细胞流感H1N1全病毒灭活疫苗的新工艺。方法利用Vero细胞作为流感病毒增殖的细胞基质,分别以无血清培养液Pro VERO和含血清DMEM培养液,利用5 g/L微载体cytodex-1在3 L硅化生物反应器中进行培养,培养温度（37±0.5）℃,溶解氧（50±20）%,p H 7.2±0.2,搅拌速度（50±20）r/min,待细胞在微载体上长成单层后,以0.1 MOI...
关键词: 纯化 core 700
目的建立重组Ⅱ型溶瘤单纯疱疹病毒（oncolytic herpes simple virus typeⅡ,o HSV2）OH2纯化工艺,制备高纯度的病毒。方法采用不同粗滤材质[PDH4囊式过滤器、Bio20囊式过滤器、Ultipor GF U6-40、PP材质滤膜（聚丙烯膜）和CA材质滤膜（醋酸纤维膜）]澄清过滤后,使用不同的层析柱（Mustang Q、Sartobind Q囊式离子交换柱和Capto^TM Core 700）进...
关键词: 单克隆抗体 抗原表位 酶联免疫吸附试验 噬菌体随机肽库 丙氨酸扫描 氢氘交换质谱 生物信息学
单克隆抗体具有高度均一性及对靶分子的高亲和性、特异性,已广泛应用于自身免疫性疾病、炎性疾病和癌症的治疗。单克隆抗体与相应抗原的反应性决定于其所识别的抗原表位,确定相应表位在抗原结构上的位置是单克隆抗体筛选中的关键步骤。本文主要对几种单克隆抗体表位的分析方法,包括ELISA法、生物酶解法及化学切割法、噬菌体随机肽库、X-射线晶体...
关键词: 纳米抗体 感染性疾病 胞内抗体 转移抗体 非洲锥虫病 解毒剂
纳米抗体独特的分子特性使其适用于疾病诊断治疗的许多不同领域。抗病毒、细菌、寄生虫感染以及毒素中和等应用领域的纳米抗体正处于不同的研发阶段。研发中的纳米抗体不仅以病原体表面抗原为靶点,调动宿主免疫系统的补体固定和调理吞噬杀伤来清除病原体,而且中和病原体产生的毒素,显著降低对宿主细胞结构和功能的损害作用,降低感染的严重程度。...
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