中国实用儿科杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医师协会;中国医科大学主办的一本北大期刊。
中国实用儿科杂志创刊于1986,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国实用儿科杂志是由国家卫生健康委员会主管,中国医师协会;中国医科大学主办的一本北大期刊。
中国实用儿科杂志创刊于1986,发行周期为月刊,杂志类别为医学类。
主管单位:国家卫生健康委员会
主办单位:中国医师协会;中国医科大学
国际刊号:1005-2224
国内刊号:21-1333/R
发行周期:月刊
全年订价:¥256.00
关键词: 反复呼吸道感染 临床诊治 路径 infections 临床现象 相关因素 呼吸系统 免疫系统
反复呼吸道感染(recurrent respiratory tract infections, RRTIs)是儿童十分常见的临床现象。其原因繁多,除了感染相关因素外,还可能涉及免疫系统与呼吸系统等基础疾病。根据现有的对RRTIs相关研究和指南制定指导临床实践的诊治路径,以利于临床医生解决如下问题:(1)及时发现患儿存在的RRTIs状况;(2)根据常规临床资料和实验室检查对R...
关键词: 发育 筛查 监测 儿童保健
如今的儿童保健中,发育筛查和监测已纳入了常规的临床保健。临床应对与发育筛查和监测相关的概念性术语有所了解,对如何科学地应用和解释发育筛查和监测的结果,以及养育环境对儿童发育的重要影响有所掌握。对于发育正常的儿童,建议使用互联网技术,收集儿童健康大数据;对于发育异常的儿童,根据其严重程度和医疗资源有不同的处理方式。
关键词: 继续医学教育 病例系列 力欣奇 红细胞沉降率 c反应蛋白 血栓弹力图 肌钙蛋白 x线胸片
应做检查:血常规,C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、血生化、肝功能、肾功能、心肌酶、肌钙蛋白、凝血五项;血栓弹力图;X线胸片,每天查心电图,每2天复查心脏彩超。
关键词: 神经发育障碍 睡眠障碍 儿童 评估干预
神经发育障碍儿童的临床表现各异,但同时合并睡眠障碍的比例非常高,且发生率、严重度、病程、治疗难度及复发率各方面均明显高于正常发育儿童。此外,睡眠紊乱对这些神经发育障碍儿童在认知、情绪、社会发展和行为表现等多领域的损害也更为显著,甚至会严重影响家人的睡眠质量和生活质量。但是,一直以来,儿科临床人员对睡眠障碍的认识相对较...
关键词: 发育监测 发育筛查 儿童保健
早期识别儿童发育迟缓、障碍或行为异常是儿童保健的重要任务之一,有利于儿童发育障碍及相关疾病的早期发现和早期干预、治疗,促进儿童早期发展并减少残疾率。发育监测和发育筛查是早期识别儿童发育迟缓或障碍的有效途径。发育监测是发现、鉴认具有发育迟缓风险儿童的过程;发育筛查是采用简单、标准化筛查工具帮助识别可能有发育迟缓、障碍或...
关键词: 发育评定量表 心理学特征 应用指征 儿童
儿童发育评估是一种测量技术,是被用来获得儿童发育行为心理变化数据的一种方法。在开展儿童保健及儿科临床诊疗的过程中, 儿童发育评估是不可缺少的监测工具。临床医生应对儿童发育评估目的、 作用及常用发育评估方法,各类发育评估的性质特点、 应用指征, 以及临床如何选择儿童发育评定量表和应用时注意事项有所了解和掌握。
关键词: 运动发育迟缓 全面发育迟缓 发育监测 发育筛查 发育诊断 发育量表
运动发育里程碑常用来早期识别和评估运动发育迟缓。发育里程碑的中位数年龄有助于发育正常的初步判断,而超过2个标准差的高限年龄则可作为发育迟缓的警示性指标。一些轻度发育迟缓儿童可以是一过性的。通过标准化发育筛查量表和发育诊断量表可对包括运动指标在内的儿童各个领域发育水平进行系统评估,提供发育筛查和诊断结果。对单纯运动发育...
关键词: 语言迟缓 语言障碍 筛查 早期发现 鉴别诊断
儿童语言障碍是最常见的发育性障碍, 一半以上的学龄前期语言障碍将持续至学龄期, 并导致学习障碍和伴发心理与社会行为异常。早期语言筛查可早期、 主动地发现儿童语言落后, 有利于启动早期干预。语言筛查可采用动态监测和工具筛查。筛查工具包括特异性语言筛查工具与综合性发育筛查工具。语言障碍原因众多, 不同原因所致语言障碍在临床表...
关键词: 注意缺陷多动障碍 孤独症谱系障碍 智力障碍 多重连接探针扩增技术 微阵列比较基因组杂交
注意缺陷多动障碍(ADHD)、 孤独症谱系障碍(ASD)和智力障碍(MR)是儿童发育门诊最常见的几种疾病。病因非常复杂, 包括生物医学因素和社会心理文化因素, 其中生物医学因素又包括遗传学因素等。随着这几年遗传学技术的迅速发展, 越来越多发育障碍相关疾病的染色体异常或基因异常病因被不断发现。这些遗传学技术包括已经成熟的常规染色体...
关键词: 发育障碍 发育迟缓 早期干预 管理
早期干预是针对0~3岁发育障碍(DD)及有DD发生风险或明显发育迟缓的儿童提供预防和矫治措施的一种综合性服务,以帮助提高其认知、情感、行为和社会适应能力,并支持患儿家庭的适应能力。早期干预的基本原则包括早期,强调家庭内关系的重要性,个体化干预,以社会适应能力为重点,培养各种能力全面发展,多学科、多系统合作。早期干预的管理宜...
关键词: 孤独症谱系障碍 dlgap1基因 基因芯片 病例对照研究
目的 分析Disks大同源物关联蛋白1(DLGAP1)基因在儿童孤独症谱系障碍(ASD)中的遗传多态性特征。方法 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心2014年7月至2014年9月采用Affymetrix CytoScan基因芯片, 对ASD儿童24例和非ASD儿童43例DLGAP1基因的297个单核苷酸多态性(SNP)进行病例-对照分析。两组资料进行多种模型(等位基因关联检验, 基...
关键词: 肺炎链球菌 青霉素耐药 青霉素结合蛋白2b基因 细菌性脑膜炎
目的 比较青霉素结合蛋白2b(pbp2b)与自溶素(ply)、溶血素(lytA)基因和脑脊液细菌培养在诊断国内儿童化脓性脑膜炎中肺炎链球菌感染及青霉素耐药性方面的情况,并了解肺炎链球菌青霉素结合蛋白基因型特征。方法 2006年1月至2009年9月在北京儿童医院感染内科临床严格诊断为细菌性脑膜炎患儿161例,用pbp2b及其他2个肺炎链球菌种特异的基因...
关键词: 婴幼儿沟通和象征性行为发展量表 孤独症谱系障碍 筛查
目的 了解发育迟缓(DD)、 特殊语言发育障碍(SLI)、 孤独症谱系障碍(ASD)儿童使用婴幼儿沟通和象征行为发展量表(CSBS-DP-ITC)筛查结果的差异, 为ASD的早期一级筛查提供指导。方法 采用回顾性分析方法,对2013年1月至2014年12月就诊于南方医科大学附属深圳市妇幼保健院儿童心理门诊的 86例DD、 175例SLI、 142例ASD的CSBS-DP-ITC结果进...
关键词: 呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质蛋白b 外显子7 新生儿
目的 探讨蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的肺表面活性物质蛋白B(SP-B)基因外显子7突变特点。方法 采用前瞻性研究方法,选择2013年6月至2015年6月内蒙古医科大学附属医院新生儿科收治的85例NRDS患儿(病例组),其中汉族55例、蒙古族30例。选择同期84例非NRDS患儿为对照组,其中汉族58例、蒙古族26例。两组均采血样提取DNA,应用P...
关键词: 甲基丙二酸血症 同型半胱氨酸血症 基因突变 预后
目的 分析甲基丙二酸合并同型半胱氨酸血症(合并型MMA)患儿临床表现、基因突变类型、治疗及预后特点,以提高对该病的临床认识。方法 回顾性分析2012年1月至2015年12月中国医科大学附属盛京医院小儿神经内科门诊及病房收治的11 例合并型MMA患儿的临床表现、 辅助检查、 基因检测结果及治疗效果, 分析早发型(≤ 1 岁)及晚发型(>1 岁)患儿...
关键词: 神经精神性狼疮 危险因素 系统性红斑狼疮
目的 总结儿童神经精神性狼疮(NPSLE)的临床特点,并探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)并发NPSLE的相关危险因素。方法 对2005年1月至2013年8月在中国医科大学附属第一医院儿科住院的14例NPSLE患儿临床资料进行回顾性分析,同时选择同期入院的31例无NPSLE的SLE患儿作对照,对两组患儿的发病年龄、性别、临床表现、实验室检查等因素进行单因素及多...
关键词: mpv17 线粒体耗竭综合征 临床特征
目的 总结MPV17相关肝脑型线粒体耗竭综合征(MDS)2例的病例,并结合文献复习对该病临床特征总结。方法 2014年12月、2012年9月分别在解放军302医院青少年肝病诊疗与研究中心就诊,诊断为MPV17相关肝脑型MDS的兄弟2例,查阅数据库,将国外报道的MPV17基因突变导致的MDS 17例及此2例临床资料总结。结果 病例1. 3月龄因生后即尿黄、眼黄就诊。表...
关键词: 统计学处理 统计学分析方法 杂志 儿科 中国 定量资料 方差分析 卡方检验
关于资料的统计学处理:应根据实验或调查设计的条件,选用合适的统计学分析方法。对于定量资料,应正确选用t检验、q检验或方差分析;对于定性资料应选用卡方检验等。
关键词: 癫痫 部分性发作 奥卡西平 血药浓度
目的 探讨奥卡西平(OXC)疗效及其活性代谢物10-羟基卡马西平(MHD)血药浓度和单位剂量、年龄间关系。方法 采集2012年5月至2014年5月西安交通大学医学院第二附属医院儿内科门诊或住院治疗的140例癫痫患儿的稳态血药浓度血样,通过高效液相色谱法测定MHD血药浓度,并收集临床资料进行统计分析。结果 140例中发作完全控制92例(65.7%),部分控...
关键词: 笨丙氨酸羟化酶缺乏症 影响因素 依从性
目的 探讨苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺乏症患儿低苯丙氨酸饮食治疗依从性的影响因素。方法 通过查阅病历档案、上门访视或电话随访及现场调查等方式对陕西省10所新生儿筛查中心2007年6月至2013年12月确诊的PAH缺乏症患儿饮食治疗状况进行调查,分为依从性好组148例、依从性差组191例,采用单因素、多因素 Logistic逐步回归对数据分析患儿治疗依从性...
关键词: 阿立哌唑 系统性红斑狼疮 舞蹈症 儿童
儿童系统性红斑狼疮(juvenile systemic lupus erythematosus, JSLE)是一种自身免疫性疾病,以广泛分布的结缔组织炎症改变及免疫复合物性血管炎为特点而致多器官受累,伴有中枢神经系统症状的JSLE可出现多种临床表现,如脱髓鞘综合征、横贯性脊髓炎、舞蹈症、癫痫发作、偏头痛和认知障碍等,其中舞蹈症是JSLE最常见的运动障碍,并可作为首发...
关键词: 威廉姆斯综合征 特殊面容 智力发育迟滞 性格特征
威廉姆斯综合征(Williams syndrome,WS)是一种遗传性精神发育迟滞性疾病,该病的发病机制为7号染色体长臂近端(7q11.23)上弹性蛋白基因微缺失。本文就3例确诊的WS患者的病例资料进行报告如下,并总结了该病的临床特点及诊断方法。
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