中国实验方剂学杂志是由国家中医药管理局主管，中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会主办的一本北大期刊。
中国实验方剂学杂志创刊于1995，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国实验方剂学杂志
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主管单位：国家中医药管理局
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主办单位：中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
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国际刊号：1005-9903
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国内刊号：11-3495/R
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发行周期：半月刊
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全年订价：￥1252.00
杂志介绍
中国实验方剂学杂志是由国家中医药管理局主管，中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会主办的一本北大期刊。
中国实验方剂学杂志创刊于1995，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
主管单位：国家中医药管理局
主办单位：中国中医科学院中药研究所;中华中医药学会
国际刊号：1005-9903
国内刊号：11-3495/R
发行周期：半月刊
全年订价：￥1252.00
关键词: 超滤 膜材质 细菌内毒素
目的：考察不同材质超滤膜对注射用芪红脉通的适用性。方法：以细菌内毒素与有效成分透过率为指标，采用截留相对分子质量100kDa的聚砜、聚醚砜、聚丙烯、混纺4种不同材质的中空纤维超滤膜进行超滤，以动态浊度法检测超滤前后细菌内毒素的去除情况，并结合有效成分的透过率，综合评价超滤膜材质对注射用芪红脉通的适用性。结果：聚丙烯材质超滤...
关键词: 对乙酰氨基酚 海藻酸钠 多壁碳纳米管 凝胶微球 缓释
目的： 制备对乙酰氨基酚-海藻酸钠-碳纳米管（MWCNT）凝胶微球,并考察其体外释药性能。 方法： 以对乙酰氨基酚（PCM）为模型药物,1-乙基-3（3-二甲基氨基丙基）碳化二亚胺（EDC）为相偶联剂,通过海藻酸钠（SAL）对碳纳米管（CNTs）进行修饰和改性,制备碳纳米管-海藻酸钠凝胶微球。借助FTIR分析、扫描电子显微镜表征修饰后MWCNTs的表面形貌,探...
关键词: 蜣螂 脱盐 氨基酸 多肽
目的： 优选蜣螂提取物的DA201-C型大孔树脂纯化工艺。 方法： 采用单因素试验考察DA201-C型树脂的吸附性能和影响纯化工艺的pH、洗脱剂、上柱流速等因素;采用氨基酸自动分析仪检测纯化后的中间体。 结果： 最佳纯化工艺条件为上样液质量浓度17.60 g·L^-1,吸附流速2 BV·h-1,pH 4.0,依次用1 BV水和4 BV 70%乙醇洗脱,脱盐率达98.81%,多肽回收率达8...
关键词: 黄连总生物碱 盐酸小檗碱 明胶微球 正交试验
目的： 优选黄连总生物碱明胶微球的制备工艺。 方法： 采用乳化交联法制备黄连总生物碱明胶微球,以包封率和载药量的综合评分为指标,通过L9（34）正交试验考察明胶质量分数、投药量、交联剂用量与水油比对制备工艺的影响。 结果： 最佳制备工艺为明胶质量分数12%,投药量1.7%,交联剂用量15%,水相油相比1：12。载药微球呈圆球形,表面光滑,包封率6...
关键词: 鱼腥草多糖 胰蛋白酶法提取 正交试验 bp神经网络
目的： 正交试验和BP神经网络模型优选胰蛋白酶法提取鱼腥草多糖的工艺条件。 方法： 以多糖得率及其含量为指标,结合正交试验和人工神经网络方法,考察加酶量、温度、时间对提取工艺条件的影响。 结果： BP神经网络模型优化工艺为加胰蛋白酶量2.5%,于45 ℃温浸2.4 h;正交试验优选的工艺条件为加胰蛋白酶量2%,于45 ℃温浸时间2.5 h;前者的综合评...
关键词: 小柴胡片 体外溶出度 测定 评价
目的： 探讨联合色谱法和UV用于评价中药制剂体外溶出度的可行性。 方法： 以0.1 mol·L-1 HCL为释放介质,小柴胡片为研究对象,按《中国药典》2005年版测定该制剂的体外溶出度,采用UV测定释放液在272 nm处吸收度,通过HPLC测定黄芩苷含量。释放液的UV吸收成分被分解为特定成分（黄芩苷）和非特定成分（除黄芩苷外的成分）两部分。 结果： HPLC可反...
关键词: 清脂通脉颗粒 正交试验 醇提工艺
目的： 优选清脂通脉颗粒的醇提取工艺。 方法： 以柴胡皂苷a,柴胡皂苷d,酸枣仁皂苷A,斯皮诺素总含量和干膏率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9（34）正交试验优选醇提工艺。 结果： 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。 结论： 优选的提取工艺科学合理、稳定简便,适用于清脂通脉颗粒...
关键词: 脱水穿心莲内酯 自乳化 三元相图 正交试验
目的： 制备脱水穿心莲内酯自乳化制剂,并对其质量进行评价。 方法： 通过溶解度试验初步筛选处方辅料种类,以乳化效果、乳化平衡时间、乳剂粒径大小及分布为指标,采用正交试验确定辅料,并结合三元相图确定最佳处方,考察该制剂稀释后形成乳液的外观、粒径、Zeta电位及制剂稳定性。 结果： 脱水穿心莲内酯自乳化最佳处方为m聚山梨酯-80：m中链甘...
关键词: 成型工艺 正交试验 体外释药
目的： 优选黄连紫草膏的成型工艺。 方法： 以阿魏酸、小檗碱及黄柏碱释药速率的综合评分为指标,采用HPLC测定指标成分含量,选取羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甘油、丙二醇及氮酮用量为考察因素,通过正交试验和体外释药性考察,筛选黄连紫草膏的最佳配方。 结果： 最佳配方为CMC-Na 4%,甘油8%,丙二醇6%,氮酮4%。 结论： 优选的成型工艺稳定性良好,...
关键词: 高效液相色谱 芍药苷 正交试验 响应面 转移率
目的： 优化黄芪建中颗粒的提取工艺。 方法： 采用正交试验及响应面分析法,以芍药苷提取量和干膏得率为指标,考察中加水量、提取时间及提取次数等因素对黄芪建中颗粒提取工艺的影响。 结果： 最佳提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,芍药苷转移率达87.4%。 结论： 优选的提取工艺简单、经济、实用,适合于黄芪建中颗粒有效成分提取。
关键词: 穿心莲内酯 混悬剂 处方优化 正交设计
目的： 优选穿心莲内酯混悬剂的处方工艺。 方法： 采用分散法制备穿心莲内酯混悬剂,以沉降体积比、再分散性和溶出度的综合评分为指标,采用正交试验优选处方。 结果： 最佳处方工艺为每1 mL混悬剂含穿心莲内酯100 mg,羧甲基纤维素钠5 mg（0.5%）,甘油5 mg（0.5%）。制得穿心莲内酯混悬剂的沉降体积比0.99,再分散性良好,1 h溶出度99.59%。 结论...
关键词: 喜马拉雅紫茉莉 总皂苷 提取 工艺优选
目的： 优选喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺条件。 方法： 以人参皂苷Re为对照品,用香草醛-高氯酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉总皂苷的含量,以总皂苷收率为指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间、提取次数、料液比对喜马拉雅紫茉莉总皂苷收率的影响。 结果： 各因素对总皂苷收率的影响顺序为提取温度〉提取时间〉...
关键词: 微波法 超声波法 减压提取 淫羊藿苷 正交试验
目的： 优选常规、微波和超声波辅助减压回流提取淫羊藿总黄酮的提取工艺,比较3种减压提取工艺的提取效率。 方法： 以淫羊藿苷提取率为指标,采用L9（3^4）正交试验分别优化常规、微波和超声波辅助减压回流的提取工艺条件。 结果： 常规减压回流提取最佳工艺为真空度0.07 MPa,提取3次,每次20 min,淫羊藿苷提取率88.06%;微波辅助减压回流提取最佳...
关键词: 金银花 脂溶性成分 不同等级
目的： 比较河北产不同等级金银花脂溶性成分组成。 方法： 采用超临界萃取法提取金银花脂溶性成分,并用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析脂溶性成分组成。 结果： 河北产金银花脂溶性成分种类丰富,一等品分离出57个成分,二等品分离出48个成分,三等品分离出47个成分。所含成分种类包括烃类、醇类、酯类、不饱和脂肪酸类、烯类、酮类、醛类等...
关键词: 复方豆蔻合剂 橙皮苷 高效液相色谱
目的： 建立HPLC测定复方豆蔻合剂中橙皮苷含量的方法。 方法： 色谱条件为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-2%乙酸溶液（35：65）,流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温35 ℃,进样量10 μL。 结果： 橙皮苷在2.084-83.36 mg·L^-1与其峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率98.6%,RSD 1.8%。 结论： 该方...
关键词: 二母颗粒 指纹图谱 相似度评价
目的： 建立二母颗粒的HPLC-ELSD特征指纹图谱。 方法： 采用HPLC-ELSD,选用Global Chromatography C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,漂移管温度45 ℃,增益值1,雾化空气流速1.5 L·min-1。对10批二母颗粒样品进行HPLC-ELSD测定,并与知母药材、知母浸膏的HPLC-ELSD图谱进行对比,采用＂中药色谱指纹图谱...
关键词: 马钱苷 高效液相色谱 含量测定 滋阴明目片
目的： 建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法。 方法： 采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,柱温25 ℃,流动相水-乙腈（90：10）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长240 nm。 结果： 马钱苷在0.16-0.8 μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638（r=0.999 5）,平均加样回收率99.79%,RSD 0.64%（n=6）。 结论： 该方法可靠...
关键词: 麻杏芩龙合剂 薄层色谱法 高效液相色谱 质量标准
目的： 建立麻杏芩龙合剂的质量标准。 方法： 采用TLC对麻杏芩龙合剂中麻黄、黄芩、地龙、甘草进行定性鉴别;采用HPLC测定麻杏芩龙合剂中黄芩苷含量。 结果： TLC表明专属性强,阴性无干扰;黄芩苷回归方程Y=1.552 3×10^6X＋9.428 6 （r=0.999 9）,线性范围0.115 2-0.806 4 μg,平均加样回收率98.6%（RSD 1.44%）。 结论： 建立的方法简便、准确、...
关键词: 糙枝金丝桃 绿原酸 芦丁 金丝桃苷 槲皮素 山奈酚 高效液相色谱
目的： 建立高效液相色谱法同时测定糙枝金丝桃药材中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的分析方法。 方法： 用Sunfire C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱分离;乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;检测波长360 nm。 结果： 绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚分别在0.01-0.61 μg（r=0.999 6）,0.10-2.02 μg（r=0.999 7）,0...
关键词: 高效液相色谱 参麦注射液 人参皂苷rg1 人参皂苷re
目的： 建立用高效液相色谱法同时测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量。 方法： Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（19：81）,检测波长 203 nm,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃, 进样量20 μL。 结果： 人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别进样量在0.086-4.296 μg（r=0.999 9）,0.050~2.480 μg（r=0.999 8） ...
关键词: 高效液相色谱法 山楂 丹参药对提取物 含量测定
目的： 建立高效液相色谱测定山楂、丹参药对提取物中原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、槲皮素6个成分含量的方法。 方法： 采用Phenomsil-C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm） 色谱柱,流动相乙腈-0.5%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长300 nm,柱温30 ℃。 结果： 原儿茶醛、金丝桃苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、 槲皮素6个...
关键词: 西洋参 根 茎 叶 人参皂苷
目的： 采用 HPLC-MSn法对加拿大原产地采收的西洋参根、茎和叶中的10种人参皂苷的含量进行测定。 方法： 采用HPLC-MSn法,色谱柱为 DIKMA diamonsil （4.6 mm×250 mm, 5 μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水和乙腈-0.05%乙酸水,流速0.3 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长203 nm。质谱条件：正离子检测模式,鞘气10 L·min^-1,辅助气10 L·min^-1,喷雾电压4....
关键词: 川芎 相关性 阿魏酸 总酚酸 新老产地
目的： 分析川芎个重与其有效成分相关性,揭示川芎等级划分的内涵;比较新老产地川芎中阿魏酸、总酚酸的含量,为川芎的质量控制提供参考。 方法： 采用高效液相色谱法测定新老产地川芎中阿魏酸含量;采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照品测定新老产地川芎中总酚酸含量;采用SPSS软件分析川芎个重与其阿魏酸、总酚酸相关性。 结果： 新老产地川芎...
关键词: 布渣叶 高效液相色谱 牡荆苷 异牡荆苷 水仙苷
目的： 建立布渣叶提取物中牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷的含量测定方法。 方法： 采用Waters XbridgeTM C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,二元梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长320 nm,柱温25 ℃。 结果： 牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷分别在8.512-29.79,8.208-28.73,41.60-145.6 mg·L^-1与峰面积呈良好的线性关系,...
关键词: 地耳草 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
目的： 以异槲皮苷、槲皮苷为指标,研究并完善地耳草药材的质量标准。 方法： 采用薄层色谱法（TLC）为定性鉴别方法;HPLC测定其中异槲皮苷、槲皮苷含量。 结果： 不同产地10批地耳草药材异槲皮苷、槲皮苷薄层鉴别斑点清晰,分离度好,结果一致;含量测定异槲皮苷平均含量为0.4%,槲皮苷平均含量为0.5%,异槲皮苷、槲皮苷的平均回收率分别为99.39%,98...
关键词: 苗药 石吊兰 高效液相色谱 指纹图谱
目的： 建立黔产苗药石吊兰的HPLC指纹图谱,比较了贵州不同产地石吊兰的差异,为科学评价石吊兰的质量提供参考依据。 方法： 采用HPLC法,Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长334 nm。 结果： 建立了黔产石吊兰药材的HPLC指纹图谱,并对12批样品的相似度进行了...
关键词: 温郁金 姜黄素 吉马酮 高效液相色谱
目的： 考察不同炮制因素对温郁金中姜黄素和吉马酮含量的影响。 方法： 采用HPLC法测定温郁金及不同炮制品中姜黄素和吉马酮的含量。姜黄素的色谱条件Lichrospher ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（5%冰醋酸）（45：55）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长262 nm,柱温室温。吉马酮的色谱条件Lichrospher ODS C18色谱柱（4.6 mm×25...
关键词: 高效液相色谱 黄芪 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 黄芪甲苷
目的： 建立同时测定黄芪药材中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷的方法。 方法： 采用HPLC仪,色谱柱Waters symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相乙腈-水（30：70）,体积流量1 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长260 nm（毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,210 nm（黄芪甲苷）。 结果： 毛蕊异黄酮葡萄糖苷,黄芪甲苷线性范围分别为0.391-9.78,0.974-24.3 μg,...
关键词: 蟒蛇油 气相色谱 指纹图谱
目的： 研究蟒蛇油GC指纹图谱,为蟒蛇油的行业质量控制提供依据。 方法： 采用气相色谱法,以油酸甲酯为内参照物,采用石英毛细管柱007-225（0.25 μm×30 m×0.25 mm）,进样口温度280 ℃,检测器温度280 ℃,载气流速0.8 mL·min^-1,分流比20：1,进样量为1 μL。对24批蟒蛇油进行研究,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统 2004A对指纹...
关键词: 连翘 化学成分 结构鉴定 连翘苷 连翘酯苷a 抗氧化活性
目的：对中药连翘进行化学成分的分离与鉴定，并对连翘酯苷A的抗氧化活性进行研究。方法：连翘85％的乙醇提取物经D101大孔树脂，以水和不同体积分数乙醇洗脱，60％与30％乙醇洗脱部分采用硅胶柱色谱、凝胶色谱和制备液相等手段纯化得到6个化合物；利用理化和谱学分析（NMR，ESI—MS）的方法进行结构鉴定。利用DMPD^·＋。法和DPPH法测试连翘酯苷...
关键词: 柴银口服液 葛根素 高效液相色谱法
目的： 建立HPLC法测定柴银口服液中葛根素的含量。 方法： Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相甲醇-水（25：75）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长250 nm,柱温30 ℃。 结果： 在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.020 64-0.825 6 μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率100.44%,RSD1.45%（n=6）。 结...
关键词: 高效液相色谱法 心通口服液 葛根素 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 柚皮苷 淫羊藿苷
目的： 建立同时测定心通口服液中葛根素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、柚皮苷及淫羊藿苷含量的方法。 方法： 采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长λ1=250 nm（检测葛根素）,λ2=260 nm（检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,λ3=283 nm（检测柚皮苷）,λ4=270 nm（检测淫羊藿苷）。 结果...
关键词: 高速逆流 甾体生物碱 羽脉野扇花
目的： 研究苗药三两银中的生物碱类成分。 方法： 应用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-无水乙醇-水（6：1.2：7.1：1） 上相为固定相,下相为流动相,组成溶剂系统对苗药三两银中的总碱进行分离纯化及鉴定。 结果： 从其总碱部分分离得到3个甾体类生物碱,根据理化性质和光谱数据鉴定为：海南野扇花碱D （sarcovagine D, 1）、富贵草碱G （phys...
关键词: 大黄 变异类型 差异表达基因
目的： 探讨生态环境和遗传背景相同条件下3种不同化学变异类型大黄在基因表达水平上的差异,揭示大黄种内变异的分子机制。 方法： 采用cDNA-SRAP生物信息学方法,对不同化学变异类型大黄地下组织特异表达的基因进行分析和功能预测。 结果： 共获得5条差异表达基因片段和4条表达量有明显差异的公共条带,其中4条功能已知,分别与植物生长发育及光信...
关键词: 七叶树属 化学品质 娑罗子 七叶皂苷 高效液相色谱
目的： 对七叶树属主要资源种类娑罗子药材化学品质进行综合比较研究。 方法： 应用HPLC法建立不同品种的娑罗子药材中七叶皂苷A,B 2个指标成分的含量测定方法,通过紫外-可见分光光度法测定七叶皂苷的含量,并考察样品中的水分、总灰分等含量,比较不同品种娑罗子药材的化学品质。 结果： 不同品种娑罗子药材中七叶皂苷A、七叶皂苷B的种类和含量各...
关键词: 柴胡 黄芩 配伍 分子对接 酒精性肝损伤 肝癌
目的： 用分子对接方法探讨柴胡-黄芩配伍治疗酒精性肝病和肝癌的作用靶点。 方法： 以环氧合酶-2（COX-2）为作用靶点,以柴胡和黄芩中主要活性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、黄芩素为研究对象,采用分子对接方法研究柴胡与黄芩配伍抗酒精性肝损伤和肝癌的作用机制。 结果： 分子对接显示,柴胡与黄芩起作用的靶点不同。 结论： 柴胡皂苷A和...
关键词: 光石韦 高效液相色谱 指纹图谱
目的： 建立光石韦药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,评价与控制药材内在质量。 方法： 采用HPLC,大连依利特SinoChrom ODS-BP色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长205 nm。 结果： 检测了10批不同来源的光石韦药材,确定12个色谱峰为共有峰,建立了光石韦药材指纹图谱,并计算各被测样品的HPL...
关键词: 补肾中药 二苯乙烯苷 神经干细胞 增殖 老年性痴呆
目的： 观察不同浓度二苯乙烯苷（TSG）对β-淀粉样肽（Aβ25-35,25 μmol·L^-1致损伤的神经干细胞（NSCs）生长、增殖及自我更新能力的影响,探讨 TSG 对Aβ25-35致NSCs损伤的保护作用。 方法： 从孕14 d昆明小鼠体外提取神经干细胞,以25 μmol·L^-1度Aβ25-35诱导NSCs建立稳定的AD细胞模型,与不同浓度二苯乙烯苷共同孵育,分为对照组、模型组（Aβ25-35...
关键词: 田蓟苷 动脉粥样硬化 血脂 炎症
目的： 研究田蓟苷（tilianin）对大鼠血脂水平和炎症因子的影响。 方法： 雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,即正常对照组,模型组,辛伐他汀组（2.5 mg·kg^-1·d^-1）,田蓟苷高剂量组（5.0 mg·kg^-1·d^-1）,田蓟苷中剂量组（2.5 mg·kg^-1·d^-1）,田蓟苷低剂量组（1.5 mg·kg^-1·d^-1）。正常对照组给予普通鼠饲料喂养,其余组采用喂养高脂饲料加灌胃...
关键词: 黄芩素 胸主动脉 内皮 降血压 机制
目的： 研究黄芩素（BAI）对去甲肾上腺素（NE,1×10-6mol·L^-1）和氯化钾（KCl, 6×10-2mol·L^-1）预收缩健康成年雄性大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其作用机制。 方法： 应用离体血管环技术观察BAI对大鼠胸主动脉环张力的作用,记录NE预收缩的离体大鼠胸主动脉环张力变化。采用一氧化氮合酶（eNOS） 抑制剂L-硝基精氨酸甲酯（L-NAME,1×10^-4mo...
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