中国兽医学报杂志是由中华人民共和国教育部主管，吉林大学主办的一本北大期刊。
中国兽医学报杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为科学类。
杂志介绍
中国兽医学报杂志
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主管单位：中华人民共和国教育部
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主办单位：吉林大学
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国际刊号：1005-4545
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国内刊号：22-1234/S
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发行周期：月刊
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全年订价：￥340.00
杂志介绍
中国兽医学报杂志是由中华人民共和国教育部主管，吉林大学主办的一本北大期刊。
中国兽医学报杂志创刊于1981，发行周期为月刊，杂志类别为科学类。
主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：吉林大学
国际刊号：1005-4545
国内刊号：22-1234/S
发行周期：月刊
全年订价：￥340.00
关键词: 产气荚膜梭菌 融合蛋白 可溶性表达与纯化 基因工程亚单位疫苗
产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）的α、β2和ε毒素是病原的主要外毒素，也是制备预防该病基因工程亚单位多价疫苗的主要研究对象。本研究通过优化密码子、去除蛋白信号肽、选择亲水性与抗原性较好的序列、同时优化表达条件等方法的探索，在大肠杆菌表达系统中获得了高效表达的可溶性α-β2-ε融合蛋白；用该蛋白免疫小鼠后可产生较高水平的...
关键词: 绿色气球菌 分离鉴定 耐药性分析 猪
从吉林省不同猪场病死猪肺脏组织中分离到6株优势菌群，通过细菌形态观察，生化试验及16SrDNA基因序列测定确定6株分离株为猪源绿色气球菌，将其命名为Aer-1～Are-6。动物致病性试验结果显示分离菌株对小鼠均有致病性。动物回归致病性试验表明，分离株对仔猪具有致病性。药敏试验结果显示，分离菌株具有多重耐药性，只对阿米卡星、氟苯尼考、环...
关键词: 鸡致病性大肠杆菌 分离鉴定 血清型 毒力基因 致病性
为了研究河北秦皇岛地区鸡致病性大肠杆菌（Escherichia coli，E．coli）地方流行株的优势血清型、毒力基因和致病性，本研究采用常规鉴定方法和16S rRNA PCR方法，从采集自河北秦皇岛地区不同养鸡场的83份病鸡组织中分离鉴定出56株E．coli。人工感染1日龄雏鸡试验表明，46株分离株为致病性E．coli。采用玻片凝集试验、PCR方法分别测定致病性E．...
关键词: 牛 化脓隐秘杆菌 肾脏 坏死 凋亡
通过研究牛化脓隐秘杆菌感染牛肾脏组织的病理学变化及检测Caspase3、Caspase8、caspase-9、Bax和Bcl-2的表达，来确定牛肾脏组织的坏死和细胞凋亡情况。本研究首先筛检5头自然感染化脓隐秘杆菌病牛和2头阴性健康对照牛，采集其肾脏组织样本。采用H．E．染色法观察病理组织学变化；采用免疫组织化学方法来检测肾脏组织中与细胞正负凋亡有关的调...
关键词: dna免疫法 elisa 单克隆抗体
为建立有效检测鸡IL-4（ChIL-4）的生物学方法，将重组真核表达质粒pVAX1-ChIL-4作为免疫抗原，肌肉注射法免疫6周龄BALB／c小鼠，免疫的间隔时间为4周，共免疫5次；于加强免疫3次后，取免疫鼠脾脏细胞与骨髓瘤细胞Sp2／0融合。以His—ChIL-4为检测抗原，建立间接ELISA筛选杂交瘤细胞株；采用有限稀释法对阳性杂交瘤细胞株进行亚克隆，体内诱生...
关键词: 猪肺炎支原体 脂蛋白 密码子改造 二级结构
本研究旨在获得猪肺炎支原体脂蛋白LppB的表达产物，分析其编码氨基酸的生物学特性，为进一步研究脂蛋白LppB的功能奠定基础。试验构建重组表达质粒pET30a—LppB，通过快速定点突变试剂盒将LppB基N中1068，1353，1578nt处的A突变为G，使改造后的LppB基因能在大肠杆菌系统中正确表达，IPTG诱导重组蛋白的表达并进行蛋白纯化。SDS-PAGE分析结果显...
关键词: 传染性法氏囊病病毒 vp2蛋白 融合标签 可溶性表达 ls3蛋白笼纳米颗粒 免疫原性
为在大肠杆菌中表达出高可溶性的VP2-LS3蛋白笼纳米颗粒并检测其免疫原性，将扩增的7种融合标签（GST、NusA、MBP、PpiB、γ-crystallin、ArsC和Grifin）片段连在VP2-LS3基因的N端，构建7个带有不同标签的重组原核表达载体。再将其分别转化至大肠杆菌BL21（DE3），用IPTG诱导表达，表达产物经SDS—PAGE电泳分析，筛选出显著促进VP2-LS3蛋白可溶性...
关键词: 开产蛋鸭 持续低产蛋率 主要病毒感染 间接elisa
为了明确持续低产蛋率开产蛋鸭群的主要病毒病感染情况，应用已建立的间接ELISA方法和血凝抑制试验对2013年1月至2015年10月采自福建、广东、广西、江西、浙江、江苏和安徽等7省（区）免疫过H5亚型和H9亚型禽流感灭活疫苗但未免疫禽1型副黏病毒病疫苗和禽坦布苏病毒病疫苗，表现为持续低产蛋率的29个开产蛋鸭群的4737份血清样品进行抗体检测，同...
关键词: 猪流行性腹泻病毒 s基因 序列分析 遗传变异
本研究对分离的1株猪流行性腹泻病毒（PEDV）的S基因进行克隆和测序，并进行生物信息学分析。通过ORF3序列分析发现，未有核苷酸的缺失，推测为PEDV野毒株。S基因分析结果表明，该毒株（以GD／JMEP表示）与经典的CV777毒株亲缘关系较远，核苷酸同源性为93．2％，存在多个氨基酸的缺失、插入或者突变；与近几年广东流行的PEDV毒株处于同一个群，...
关键词: 山羊地方性鼻内肿瘤病毒 gag蛋白 原核表达 多克隆抗体
为获得纯化的山羊地方性鼻内肿瘤病毒（enzootic nasal tumor virus of goats，ENTV）gag蛋白和抗gag蛋白的多克隆抗体，根据GenBank已登录的ENTVgag基因序列，设计合成1对特并性引物，应用PCP扩增gag基因并连接于原核表达载体pET28a（＋）中，构建重组质粒pETgag，经鉴定正确后转化大肠杆菌Rosetta（DE3）株进行诱导表达，并进行SDS—PAGE分析...
关键词: pprv n基因 分子进化树 最大似然法 遗传距离
为分析中国小反刍兽疫的流行特点，本研究采用生物信息学方法，从NCBI下载小反刍兽疫病毒（PPRV）N基因，以最大似然法建立分子进化树。结果显示，中国PPRV流行株分布于Ⅳ系，有2个分支，2007—2008年中国西藏流行株与2003年印度毒株遗传关系最近，2013—2015年中国西藏流行株与2012年巴基斯坦毒株遗传关系最近。中国小反刍兽疫主要发生于山羊，...
关键词: duddingtonia flagrans 冻干制剂 杀虫效果
本试验通过在含有0．05％琼脂粉的沙氏葡萄糖肉汤培养基中培养Duddiugtomia flagrans（D．flagruns）再转接到玉米粒培养基的方法，对D．flagrans厚壁孢子进行培养，之后将其洗脱并制备成冻干制剂，然后对冻干制剂的萌发率和杀虫率进行观察。结果显示,D.flagrans冻干制剂厚壁孢子在接种玉米粉琼脂培养基（CMA）培养后5d萌发率达到峰值78．3％；...
关键词: 斯氏艾美耳球虫 gateway技术 孢子化卵囊 cdna表达文库
为深入研究斯氏艾美耳球虫（E．stiedai）的分子生物学特征，揭示其与宿主细胞的互作及免疫机理，以E．stiedai阿拉尔分离株的新鲜孢子化卵囊为材料，采用Gateway技术分别构建了E．stiedai孢子化卵囊cDNA原核和慢病毒表达文库，并测定了文库质量。分析表明，表达文库平均插入片段大小为L5kb，重组率为100％，慢病毒表达文库和原核表达文库容量分...
关键词: h1n1流感病毒pr8f 定点突变 病毒拯救 实时荧光定量pcr
为了研究H1N1流感病毒对BALB／c小鼠的致病相关分子机制、传播机制以及开发新型疫苗，将本实验室保存的A／PR／8／34株的8个质粒参照Paulina构建的流感病毒8质粒突变系统做定点突变，利用反向遗传操作技术，成功拯救出H1N1流感病毒突变株PR8F。将PR8F株以106 TCID50／100μL的剂量滴鼻感染BALB／c小鼠，观察小鼠临床表现及体质量变化。解剖攻毒后...
关键词: 神经元限制性沉默因子 朊病毒病 原代神经元 神经元死亡 神经保护作用
为检测神经元限制性沉默因子（REST）蛋白过表达或干扰对由PrP106—126毒性多肽引起的原代神经元死亡的影响，首先通过脂质体转染法将已经构建好的pCMV—HA—REST质粒转染原代神经元，或利用靶向REST的小干扰siRNA技术干扰原代神经元中REST蛋白的表达。用PrP106—126毒性多肽刺激构建好的REST过表达或干扰的原代神经元，利用AnnexinV-FITC试剂盒...
关键词: 鲤鱼 维氏气单胞菌 外膜蛋白maltoporin 原核表达 免疫原性
为研究维氏气单胞菌（Aeromonas veronii）外膜蛋白（outer membrane protein，OMP）的免疫原性，本试验对A．veronii的lamB基因进行了克隆，构建了原核表达质粒pET-30a（＋）-lamB，并转化大肠杆菌BL21（DE3），将其表达后纯化重组蛋白Maltoporin，利用SDS～PAGE和Western blot进行分析鉴定。将灭活菌体＋弗氏佐剂、纯化的Maltoporin蛋白、Malt...
关键词: 布鲁菌 成纤维细胞生长因子21 炎症反应 细胞因子
为探讨成纤维细胞生长因子21（FGF21）对布鲁菌感染的抗炎作用，本试验检测患布鲁菌病羊外周血中FGF21的含量；体外试验使用FGF21与布鲁菌共培养后检测细菌存活率；分析FGF21对Raw264．7细胞毒性，并以FGF21预处理Raw264．7细胞后，使用布鲁菌侵染细胞，观察细胞因子的释放以及TLR／MyD88信号通路的变化。结果显示，患布鲁菌病羊外周血中FGF21的...
关键词: 弓形虫 真核表达质粒 免疫保护 小鼠
旨在构建弓形虫磷脂酰苏氨酸合成酶（Toxoplasma gondii phosphatidylthreonine synthase，PTS）基因DNA疫苗，评价其抗弓形虫的免疫保护力。利用RT—PCR技术扩增得到弓形虫PTS基因，构建真核表达质粒pVAX-取PTS，然后转染HEK293-T细胞，分析pVAX-TgPTS在细胞中的表达情况。利用真核表达质粒pVAX—TgPTS对BABL／c小鼠进行3次免疫，并用空质粒pVA...
关键词: 癌症 端粒酶 端粒酶逆转录酶 shrna 端粒酶活性 细胞增殖
几乎所有类型的人类肿瘤都可以检测到端粒酶的活性，通过抑制端粒酶逆转录酶基因（TERT）表达降低端粒酶活性可能是进行抗肿瘤治疗的一个新靶点。本试验通过构建靶向端粒酶TERT基因的shRNA（Sh1，Sh2和Sh3）表达质粒载体转染MDCC—MSB1细胞抑制chTERT基因表达，从而降低端粒酶活性及细胞增殖。Real—time PCR结果显示，Sh1和Sh3在质粒载体转染细...
关键词: 磺胺 抗性菌株 抗性基因 大肠杆菌
为了解不同来源大肠杆菌（Escherichia coli，E．coli）对磺胺类药物的抗性，从鸡（128）、鸽子（86）和鹌鹑（36）的病变器官以及养殖场周围水（45）、土壤（35）中共分离到330株E．coli，应用肉汤微量稀释法和PCR方法，分离、鉴定磺胺类药物抗性菌株，检测抗生素抗性基因，分析抗生素抗性。结果显示，不同来源的330株E．coli分离株中，对磺胺...
关键词: 特比萘芬 比格犬 药动学 绝对生物利用度 hplc
8只健康比格犬采用随机交叉试验设计，盐酸特比萘芬注射液按5mg／kg单剂量静注，盐酸特比萘芬片按20mg／kg单剂量口服给药，洗脱期为2周。采用高效液相色谱法测定犬血浆中特比萘芬的浓度，以药动学分析软件Win Nonlin5．2的非房室模型分析方法处理血药浓度-时间数据。结果显示，犬静注盐酸特比萘芬注射液的药动学参数分别为：Tmax（0．083±0．00...
关键词: 大肠杆菌 基因敲除 marra soxrs 靶位基因突变 外排泵
利用Red同源重组技术构建大肠杆菌K12调控基因缺失菌株，探讨耐药发展过程中marRAB和soxRS对大肠杆菌K12外排泵AcrAB—TolC表达的调控作用。在环丙沙星浓度递增的条件下诱导K12及调控基因缺失菌株，分别获得系列突变菌株，测定各菌株对其他药物的MIC，并检测靶位基因突变情况。利用RT-PCR方法检测诱导突变株中外排泵基因、调控基因、膜孔蛋白基...
关键词: 中药组方 大肠杆菌 小鼠 细胞因子
为探讨中药组方对动物机体免疫调节的作用机理，试验研究了预防用中药组方对感染大肠杆菌小鼠血清中Th17及Treg型细胞因子的影响。选取6只健康小鼠为对照组（记为-72h）。另选取252只精神、体况接近的小鼠，按照性别、体质量分为6组：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组为中药组方高、中、低剂量组，灌胃剂量（相当于生药含量，按0．1mL／10g灌胃）分别为20，10，5g／...
关键词: 阿里红 抗病毒 新城疫病毒 鸡胚成纤维细胞
为了研究维药阿里红各活性成分抗鸡新城疫病毒（NDV）的活性，本试验分别提取了阿里红多糖、多酚、黄酮、生物碱、挥发油并测定其含量。通过MTT法测定阿里红各活性成分对鸡胚成纤维细胞的最大安全浓度。以3种加药方式将药物与NDV加入已制备好的鸡胚成纤维细胞上，即先加药后接种病毒，先接种病毒后加药，病毒和药物混合作用后加入，以检测各组分...
关键词: 丙泊酚 盐酸利多卡因 纳米乳 质量评价 安全性
本研究制备了丙泊酚纳米乳注射液，并对其理化性质及安全性进行了分析。通过考察纳米乳的载药量、稳定性，结合伪三元相图，筛选出纳米乳的最佳配方：丙泊酚1．0％、盐酸利多卡因0．1％、泊洛沙姆188为10．0％、1，2-丙二醇10．0％、生理盐水78．8％；通过透射电镜、激光粒度分析仪观察，发现纳米乳注射液的乳滴呈圆球形，平均粒径为86．82nm，...
关键词: 枯草芽孢杆菌 黄曲霉毒素b1 降解
旨在研究2株枯草芽孢杆菌协同降解黄曲霉毒B1（AFB1）的作用。将2株枯草芽孢杆菌进行生理生化特性鉴定和16S rRNA序列测定后，以AFB1降解率为依据，分别进行优化培养并观察协同降解作用。结果表明：菌株K-3优化条件为装液量50mL／250mL、温度37℃、4％接种量、初始pH7．0、发酵周期48h，150r／min振荡培养，对AFBl降解率为88．07％（P〈0．05）...
关键词: 奶牛 肺外结核 病理学诊断 细菌学诊断
验证牛结核菌素阳性反应牛的结核病变及其病变的组织分布及病变特征，追踪感染源及传播途径，为奶牛场结核捡疫净化提供技术支持。在新疆桌规模化奶牛场应用牛结核菌素皮内变态反应（SIT）、IFN-γ试验、PPD点眼反应、ELISA抗体检测4种方法联合检疫，综合判定感染牛23头，全部扑杀并进行系统剖栓，采集病料，进行病理组织学和细菌学诊断。剖检结...
关键词: 大足黑山羊 胎盘 线粒体 线粒体酶 超微结构
山羊的胎盘属于子叶型胎盘，胎盘子叶性状和结构与山羊繁殖性能具有较强的相关性。胎盘子叶组织线粒体发挥正常功能是保证胎儿生长发育，进而维持正常妊娠的关键。本试验采用大足黑山羊妊娠60，90，120d的胎盘和胎儿组织为研究对象，检测胎盘子叶及胎儿心、肝、脾、肺、肾组织的线粒体细胞色素C氧化酶（CCO）、琥珀酸脱氢酶（SDH）、Ca＋＋-Mg＋...
关键词: 胚蛋给养 鹅 二糖 能量状态
采用胚蛋注射技术研究胚胎后期补充外源性营养物质二糖对朗德鹅生长和能量贮存状态的影响。选取发育良好的朗德鹅种蛋300枚随机分为2组，每组3个重复，每个重复50枚种蛋。在孵化第24天进行二糖注射，对照组不做任何处理，处理组注射含蔗糖25g／L、麦芽糖25g／L和NaCl 7．5g／L的二糖混合营养液1．5mL。孵化至出雏后，每个重复选取体质量均匀、健...
关键词: 中国荷斯坦牛 slc35a3基因 snp 奶牛乳房炎 蹄病 流产 泌乳性状 生产寿命
旨在研究中国荷斯坦牛SLC35A3-66基因SNP突变与疾病及泌乳性能的相关性，为加快奶牛的育种进程提供理论基础。通过对866头中国荷斯坦牛SLC35A3基因编码区进行直接测序和飞行质谱分析，检测SLC35A3基因DNA序列第559位上核苷酸突变G〉T，同时收集采样牛只疾病与泌乳性能等信息，用Logistic回归分析其与流产的相关关系，用方差分析法分析SLC35A3—6...
关键词: 玉米秸秆 苜蓿 纤维源 鹅 盲肠 细菌 多样性
采用Miseq高通量测序方法分别对饲喂玉米秸秆和苜蓿为纤维源日粮的鹅盲肠黏膜细菌进行检测，并分析各样品中菌种类别、菌落组成和物种差异。结果显示：玉米纤维组（J组）检测出的细菌属于20门类的225个属，苜蓿组（M组）检测出的细菌属于17门类的199个属；J组和M组细菌多样性无显著性差异（P〉0．05）；M组Verrucomi crobia菌门和Desulfovibrio...
关键词: 家禽 全基因组测序 畜牧生产 分子育种 性状筛选
随着现代畜牧业的快速发展，人们对畜牧产品的需求量也逐渐提高，而家禽养殖业在这个产业化链条中占有非常重要的地位，其以高密度饲养、低成本饲喂、高出栏率为特征一直被畜牧行业发展者所看好，且高利润回报也是规模化饲养的重要前提。
关键词: 抗生素 残留 筛选方法 受体 标记材料
抗生素在抑制或杀灭病原微生物方面发挥着重要的作用，已被广泛用于预防和治疗动物细菌感染性疾病。但由于这类药物使用不当、滥用或不遵守休药期的规定等原因，动物源性食品中出现抗生素残留，对人类健康、生态环境、食品安全等都带来巨大危害。为了保障动物源性食品质量安全，世界各国对抗生素的最高残留限量均有相关法律规定，因此建立快速简...
关键词: 抗生素残留 生物传感器 全细胞 生物发光 工程菌
抗生素是用于治疗感染性疾病最常用的一类药物，但是随着抗生素品种的增加及应用的日益广泛，导致其在动物源性食品中残留和耐药细菌的出现，从而严重危害人类和动物的健康；因此，合理地使用抗生素以及创建更加快速、简便、灵敏高、检测限低的动物源性食品中抗生素残留检测方法具有非常重要的意义。传统的抗生素残留检测的方法有仪器分析法、免...
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