原发性醛固酮增多症100例临床报告

陈党生; 柳长青; 房向阳 吉林省消防总队医院; 吉林长春130031; 吉林大学中日联谊医院

关键词:原发性醛固酮增多症 临床报告 特发性醛固酮增多症 原发性高血压 肾上腺皮质病变 

摘要:原发性醛固酮增多症(PA),简称原醛,是由于肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多,负反馈抑制肾素分泌,临床常常表现为高血压、低血钾、高醛固酮、低肾素活性。约占所有高血压人群的1%[1],而在难治性高血压中可达20%[2,3]。醛固酮瘤(APA)和特发性醛固酮增多症(IHA)是PA最常见的两种亚型。以往很多高血压病患者因顽固性血压升高而被误诊为原发性高血压,常规给予降压药治疗,使得血压持久不降,最终致心脑血管疾病发生发展。

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