关键词：糖尿病 糖尿病肾病 大黄素 

摘要：目的探讨大黄素对糖尿病大鼠肾组织基质金属蛋白酶-2（MMP-2）/金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）表达的影响。方法实验大鼠随机分为健康对照（NC）组、糖尿病模型（DM）组及大黄素治疗（DM＋Emodin）组（40mg/kg）,各12只。至36周时处死所有大鼠,收集血、尿标本,检测生化指标和24hUAlb;取肾组织标本,采用RT-PCR和Western blot检测相关mRNA及蛋白。结果 36周时,与NC组比较,DM组和DM＋Emodin组血糖[（6.44±0.83）vs（33.11±3.02）,（32.39±2.78）mmol/L]、HbA1c[（5.6±0.6）%vs（18.0±3.2）%,（20.1±3.3）%]、SBP[（108±9）vs（131±14）,（131±8）mmHg]、肾重/体重比[（5.3±0.6）vs（11.5±1.0）,（10.4±1.3）]、eGFR[（5.9±1.2）vs（12.9±2.2）,（11.2±1.2）ml/（min·173m2）]及UAlb[（3.3±1.8）vs（52.8±30.1）,（26.6±10.5）mg/24h]升高（P〈0.001）,DM＋Emtin组肾重/体重比、eGFR及UAlb均低于DM组（P〈0.05或P〈0.01）。与DM组比较,DM＋Emodin组MMP-2 mRNA[（1.43±0.36）vs（1.13±0.19）,P〈0.05]、TIMP-2 mRNA[（1.70±0.27）vs（1.23±0.18）,P〈0.001]上调现象被抑制,且MMP-2[（2.45±0.24）vs（2.98±0.55）,P〈0.01]、TIMP-2[（2.07±0.30）vs（1.59±0.37）,P〈0.001]蛋白表达水平下调。结论大黄素可以减少糖尿病大鼠肾组织中MMP-2/TIMP-2表达,减少蛋白尿,可能延缓DN进展。

中国糖尿病杂志要求:

{1}文章一般有引言部分和正文部分，正文部分用阿拉伯数字分级编号法，一般用两级。

{2}本刊不退稿，请自留底稿。请作者注明详细联系方式（电话、地址等），以便及时取得联系。

{3}标题层次：本刊采用1，1.1，1.2，2，2.1，2.2，3，3.1，3.2，3.3等表示标题层次,书写时一律左顶格。

{4}作者署名应限于主要参加者，一般不宜超过6名。作者单位应使用标准全称，并注明所在省份、城市和邮编。

{5}所获基金资助或课题经费资助的说明需加以说明（课题名称及编号）

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社