购物车(0)中国卫生检验杂志是由国家卫生健康委员会主管，中华预防医学会主办的一本部级期刊。
中国卫生检验杂志创刊于1991，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国卫生检验杂志是由国家卫生健康委员会主管，中华预防医学会主办的一本部级期刊。
中国卫生检验杂志创刊于1991，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 工作场所空气 测定方法 丙烯醛 规范化研究 二极管阵列检测器 相对标准偏差 硅胶管采样 二硝基苯肼 加标回收率 色谱分离 高效液相 相关系数 标准曲线 采样效率 检测方法 中毒物
关键词: 固相萃取高效液相色谱法 激素残留 同时测定 禽畜 组织 二极管阵列检测器 雄性 已烯雌酚 丙酸睾酮 相对标准偏差 检测波长 线性范围 标准曲线 相关系数 回归方程 检测方法 残留量 洗脱液 色谱柱 流动相 min 检出限 回收率
目的:固相萃取高效液相色谱法同时测定禽畜组织中已烯雌酚(DES)、丙酸睾酮(TES)的残留量.方法:固相萃取小柱为Alltech Extract-clean columns C18,200 mg/4.0 ml,洗脱液为甲醇;色谱柱为SUPELCO Discovery C18 5 μm 250×4.6 mm,流动相为:甲醇:水=85:15(v/v),流速为 1.0 ml/min,二极管阵列检测器,检测波长为 245 nm.结果:该方法的线性范围为:0.5～...
关键词: hplc法 酶活性 四丁基溴化铵 反应体系 磷酸二氢钾 测定结果 c18柱 检测波长 流动相 min 底物 a液 mg
目的:研究不同反应体系对NDPK酶活性测定结果的影响.方法:分别以(UTP+ADP)和(ATP+UDP)作为反应底物,加入自制的rhNDPK-A蛋白,以 100 mmol/L 磷酸二氢钾、20 mmol/L 乙酸、5 mmol/L 四丁基溴化铵,pH 5.0作为流动相A液, A液+25%乙腈作为B液,等梯度混合,C18柱,柱温 25℃,流速 1.0 ml/min,检测波长 254 nm.结果:以(UTP+ADP)和(ATP+UDP)作为反应底物...
关键词: 同位素 内标 选择离子监测 平均回收率 色谱分离 定量分析 扫描模式 食品样品 重复测定 检测分析 盐溶液 柱层析 硅藻土 衍生化 检测限 cv值 灵敏度 准确度 氯丙醇 特异性 精密度
目的:建立以氘代同位素内标测定食品中3-氯-1,2-丙二醇的GC/MS方法.方法:试样中加入d5-3-氯-1,2-丙二醇氘代同位素内标,用盐溶液提取试样中的3-MCPD,采用Extrelut硅藻土进行柱层析净化试样,经七氟丁酰基咪唑衍生化后, 用毛细柱气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进行定量分析.结果:3-氯-1,2-丙二醇检测限低于 0.01 mg/kg; 各类食...
关键词: 快速分析方法 高效薄层色谱 乐果 血清 比对研究 色谱方法 气相 tlc法 显著性水平 统计分析 测定结果 检验结果 系统误差 gc法 测定值
目的:通过与传统的GC法作比对,验证血清中乐果的TLC法是否可行.方法:分别采用TLC法和GC法对同一批低、中、高3种浓度的乐果(血清)样品进行测定,并对2法测定结果进行统计分析.结果:秩和检验结果显示,在给定显著性水平α=0.05时,对应各组测定值均为T1＜T＜T2,2法之间不存在系统误差.结论:血清中乐果的TLC法可行.
关键词: 离子色谱法 同时测定 工作场所空气 h2so4 hcl 多孔玻板吸收管 hf 作业场所空气 相对标准偏差 显著性差异 采样效率 测定结果 氟化氢 氯化氢 rsd 化学法 灵敏度 精密度 硫酸
目的:探讨一次采样同时测定出作业场所空气中氟化氢、氯化氢、硫酸的方法.方法:以多孔玻板吸收管采样,离子色谱法测定.结果:方法采样效率大于 94%,相对标准偏差RSD为2.6%～10.4%,本法与化学法相比测定结果无显著性差异.结论:本法操作简便,灵敏度高,精密度好,一次采样能同时分析出空气中氟化氢、氯化氢、硫酸.
关键词: 铝含量 饮用水 干扰 十六烷基三甲基溴化铵 氟离子 检测 分光光度法 测定准确度 消除方法 线性关系 回归方程 相关系数 吸光度 显色剂 铬天青 增敏剂 掩蔽剂 硝酸镧 铝浓度
目的:应用分光光度法测定饮用水中铝含量,并对F(-)离子的干扰及其消除方法进行研究.方法:以铬天青S(CAS)为显色剂、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为增敏剂,加入硝酸镧作为掩蔽剂使其与水中F(-)结合,在λ=610 nm测定吸光度.结果:铝浓度在0.5～5.0 μg/25 ml范围内与吸光度有很好的线性关系,回归方程Y=0.163X+0.045,相关系数r=0.999.结论:该方法消除了...
关键词: 基体改进剂 aas测定 食盐 有机 原子化温度 背景吸收 酒石酸 基体干扰 低含量铅 氯化钠 检出限 精密度 回收率
目的:用有机试剂为基体改进剂来消除GFAAS测定食盐中铅的背景吸收和基体干扰,建立有机基体改进剂GFAAS测定食盐中铅的方法.方法:采用酒石酸为基体改进剂来降低原子化温度,使铅在氯化钠蒸发前原子化.结果:采用酒石酸为基体改进剂后,原子化温度从1250℃降低到 900℃,在此温度下,氯化钠基本不挥发,从而使背景吸收大大减少.方法的检出限和特征质量分...
关键词: 结核分支杆菌 抗结核药物 趋势研究 住院结核病人 获得性耐药率 药敏试验 上升趋势 2002年 1999年 耐药性 who 耐药趋势 研究对象 涂阳病例 oflx 涂阳病人 耐药菌株 初始耐药 耐多药率 流行趋势 流行水平 监测系统 比例法 inh 培养 rfp emb pas amk 指导性 临床
目的:了解住院结核病人常用10种抗结核药物的耐药趋势.方法:根据WHO耐药指南要求,使用WHO推荐的比例法进行药敏试验,我院1999年至2002年的涂阳病例为本次研究对象.并对全部培养阳性的菌株用比例法做INH、SM、RFP、EMB、TH1321、PAS、AMK、KM、OFLX、CPM 10种药物的药敏试验.结果:共入选涂阳病人 1 250 例,其中培养阳性 1 126 例,培养阴性108例,...
关键词: sars病毒 步研究 重组 抗体制备 n蛋白单克隆抗体 鼠源性单克隆抗体 间接elisa 免疫脾细胞 杂交瘤细胞株 杂交瘤技术 igg亚类 雌性小鼠 细胞融合 阳性克隆 方法筛选 蛋白抗体 抗体性质 骨髓瘤 igm 分泌
目的:制备抗重组SARS病毒N蛋白单克隆抗体.方法:重组SARS病毒N蛋白免疫BALB/c雌性小鼠获得免疫脾细胞,利用杂交瘤技术将免疫脾细胞同骨髓瘤Sp2/0细胞融合,间接ELISA方法筛选阳性克隆并扩增.结果:获得了能稳定分泌抗重组SARS病毒N蛋白抗体的杂交瘤细胞株,经鉴定分泌的抗体IgG亚类为IgM.结论:制备了鼠源性单克隆抗体并初步研究了该抗体性质.
关键词: 细菌性食源性疾病 关键控制点 分析研究 实验诊断 金黄色葡萄球菌 致病性弧菌 诊断结果 危害分析 发生季节 致病菌株 危害因素 卫生管理 素质培训 健康体检 从业人员 交叉污染 细菌繁殖 夏秋季节 病原菌 熟食间 扬州市 9月份 沙门菌 食物 防止
目的:对扬州市近10年70起细菌性食源性疾病实验诊断结果进行分析,进行危害分析(HA)并寻找细菌性食源性疾病的关键控制点(CCPs).方法:对引起70起细菌性食源性疾病病原菌、病原菌的来源、主要污染食物、发生季节进行分析.结果:由致病性弧菌引起食源性疾病占 58.57%.厨师带菌引起食源性疾病占 54.28%.熟食间检出的致病菌株占食品株的 91.30%.7～9月...
关键词: 高血胆固醇 模型大鼠 大豆蛋白 胆固醇代谢 wistar大鼠 血浆胆固醇水平 作用机理 apob 胆固醇浓度 蛋白组 血脂指标 高胆固醇 高脂饲料 高脂模型 处理因素 蛋白摄入 apoa 酪蛋白 对照组 c浓度 ft4 ff4 ft3 胰岛素 tsh 膳食 动物 喂饲 tc tg 含量
关键词: 生物学关系 福氏2a志贺菌 新菌型 实验研究 福氏志贺菌 噬菌体裂解试验 血清凝集试验 药物敏感试验 生物学特性 药物敏感性 生化试验 生化反应 庆大霉素 卡那霉素 2c
目的:研究福氏志贺菌2c与2a之间的生物学关系.了解新菌型的生物学特性.方法:对前述2株菌进行生化试验、噬菌体裂解试验、药物敏感试验和血清凝集试验.结果:2株菌的生化反应、噬菌体裂解模式均相同.福氏志贺菌2c同时含有群抗原3,4和7,对乙基西羧霉素、庆大霉素、卡那霉素耐药,而福氏志贺菌2a则对以上3种药物敏感.结论:新发现的福氏志贺菌2c与福氏...
关键词: 氟磷酸盐 同时测定 游离氟 牙膏 用离子色谱法 na2co3 nahco3 电导检测 线性范围 相关系数 相对标准 样品测定 色谱柱 min 检测限 回收率 含量
目的:采用离子色谱法同时测定牙膏中单氟磷酸盐与游离氟的含量.方法:色谱柱为DIONEX Ionpac AS14-4mm,以 2.0 mmol/L Na2CO3/2.5 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流速为 1.2 ml/min,抑制电流:50 mA,电导检测.结果:该方法游离氟F-与单氟磷酸盐MFP2-线性范围分别为 0.1～10.0 mg/L, 0.5～50 mg/L,相关系数均大于0.999(n=5);最低检测限分别为 2.6×10-5 mg/L...
关键词: 三氯杀螨醇 固相萃取 百菌清 气质联用法 拟除虫菊酯类农药残留 测定 定性定量分析 选择离子监测 相对标准偏差 平均回收率 检测方法 二氯甲烷 扫描模式 线性关系 浓度范围 相关系数 柱分离 毛细管 sim 检测限 准确度 灵敏度 水样 浓缩
目的:建立了水中多种拟除虫菊酯类农药残留的固相萃取-气相色谱-质谱(GC/MS)联用检测方法.方法:采用C18固相萃取碟富集吸附水样中目标组分,以二氯甲烷洗脱浓缩; DB-5MS毛细管柱分离,采用选择离子监测SIM的质谱扫描模式进行定性定量分析.结果:在 50～400 μg/L 浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.995,三氯杀螨醇、百菌清加标平均回收率为 90.0%...
关键词: 克百威 测定 蔬菜 残留量 阳离子交换柱 检测方法 超声提取 变异系数 石油醚 回收率 检出限 灵敏度
目的:本文研究建立应用GC/MS法测定蔬菜中克百威(Carbofuran)的检测方法.方法:样品以丙酮+石油醚=1:4 溶液超声提取,弱阳离子交换柱净化, GS/MS测定.结果:变异系数为 2.87%～4.06%,回收率为 84.0%～87.2%,最底检出限为 0.01 μg/kg.结论:本方法具有灵敏度高,结果准确可靠等优点.
关键词: 快速测定方法 四环素 氯霉素残留 牛乳 国标ttc法 紫外光谱 同时测定 工作曲线 线性范围 抗生素 检出限 差异性 吸光度 乳蛋白 沉淀法 rsd
目的:利用四环素和氯霉素的紫外光谱差异性特征,建立二者同时存在的情况下不进行分离而可以进行同时测定的方法.方法:鲜乳乙腈沉淀法去除乳蛋白后在波长为 278 nm 和 358 nm 处测得吸光度后,根据工作曲线计算而得.结果:在该条件下测得2种抗生素的线性范围(mg/L)、检出限(mg/L)、RSD分别为:四环素0.03～115,0.003, 1.05;氯霉素 0.18～92, 0.07,0....
关键词: 离子色谱法 总磷 过硫酸钾 废水 测定 消解 na2co3 电导检测器 加标回收率 supp 线性范围 相关系数 分离柱 抑制型 检出限
目的:建立离子色谱法测定水中总磷的方法.方法:采用Metrosep A Supp 5-250分离柱,Na2CO3/NaHCO3=3.2/1.0 mmol/L淋洗液,抑制型电导检测器.结果:检测器量程为 50 μs/cm 时,线性范围为 0.05～5.0 mg/L,相关系数大于0.999(n=5),检出限 1.3 μg/L(以P计),样品加标回收率在 94.65%～4.06%,回收率为 84.0%～87.2%,最底检出限为 0.01 μg/kg.结论:本方法...
关键词: 毛细管气相色谱法 阿特拉津 六六六 ddt 百菌清 同时测定 加标回收率 分离测定 毛细管柱 线形关系 浓度范围 设备要求 异构体 残留量 石油醚 层析柱 检出限 应用性 组分
目的:对蔬菜、水果中六六六和DDT各4个异构体、阿特拉津、百菌清的残留量进行测定.方法:采用石油醚-丙酮提取,层析柱净化,选用SIMPLICITY-5毛细管柱对10种农药组分进行分离测定.结果:各组分在 0.01～1.0 μg/ml 的浓度范围内与峰值呈良好的线形关系,其检出限在 1.0～10.0 pg 之间,平均加标回收率 79.6%～98.1%.结论:本方法简便、准确,对设备要求...
关键词: 高效液相色谱法 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 食品 文献报道 同时测定 磷酸氢二钾 直接进样 添加剂 样品 乳制品 预处理 草酸钾 复杂
高效液相色谱色测定食品中的苯甲酸、山梨酸、糖精钠、安塞密,已有文献报道[1],但是文献报道只适用于经过简单处理就能直接进样的样品,对基体非常复杂的样品,如乳及乳制吕、面包等样品,同时测定4种添加剂,未见报道.
关键词: 亚硝酸盐含量 饲料 显色法 相对标准偏差 平均回收率 最低检出量 蛋白沉淀 比色测定 操作步骤 显色剂 样品
本文采用混合显色剂,饲料样品经蛋白沉淀后,加混合显色剂直接比色测定样品中亚硝酸盐的含量,简化了操作步骤、缩短分析时间、方法快速、灵敏、结果稳定、准确,方法平均回收率在 85%～96%,相对标准偏差为 1.52%～3.43%,最低检出量为 0.05 μg.
关键词: 分光光度法 甲醛 冬菇 测定 实验条件 硫酸钠 检出限 回收率 灵敏度 提取 样品
目的:建立分光光度法分析冬菇中甲醛的方法.方法:采用硫酸钠溶液对样品进行预提取,然后对样品进行蒸馏提取与净化,最后通过分光光度法测定冬菇中甲醛的含量.结果:通过对实验条件的优化, 甲醛的检出限为 0.15 mg/kg,当甲醛的添加范围在 0.2～2.0 mg/kg 时,甲醛的回收率可达 91.5%～94.0%.结论:该方法准确、快速、灵敏度高.
关键词: 石墨炉原子吸收 作业场所空气 测定方法 钼 工作场所空气 碳水化合物 化学工业 生物元素 主要表现 毒害作用 嘌呤代谢 抗坏血酸 自然界 内分泌 植物性 金属 制造
钼是一种银白色金属,熔点2620℃.在自然界中以矿石的形式存在,其中主要为MoS2.
关键词: 褪色分光光度法 作业场所空气 甲基橙 测定 标准曲线 检出限 回收率 rsd
目的:研究使用甲基橙褪色分光光度法测定作业场所空气中溴素.方法:甲基橙溶液吸收空气中溴素后褪色,根据褪色程度与标准系列比较定量.结果:方法检出限 0.5 μg,最低检出浓度 0.09 mg/m3,标准曲线r2=0.9990～0.9999,加溴素标准1、5、10 μg,回收率分别为 101%、99.4%、96.2%,RSD分别为 4.33%、2.43%、1.66%(n=6).结论:方法简单快速、灵敏稳定、干扰...
关键词: 微波消解法 石墨炉原子吸收光谱法 蔬菜 密闭 铅 测定 回收率 干法灰化 镉含量
目的:建立蔬菜中铅、镉的密闭微波消解-石墨炉原子吸收光谱法.方法:利用微波消解法对蔬菜进行消化,然后分析铅、镉含量.结果:消解完全彻底,回收率高,铅的回收率在 94.5%～101.5% 之间,镉的回收率在 92%～97.5% 之间.结论:推广简便快速的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法,逐步淘汰干法灰化.
关键词: 类化合物 倍半萜烯 口服液 毛细管色谱柱 测定方法 分离测定 定性定量 萜烯类 石英 柱分离 稳定性 弹性
目的:建立倍半萜烯类化合物的测定方法.方法:采用DB-5石英弹性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)对倍半萜烯类类化合物进行分离测定,并用FFAP石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)进行定量.结果:倍半萜烯类化合物在DB-5石英弹性毛细管色谱柱分离良好,定性定量结果均能满足测定要求.结论:该方法简便、快速、稳定性好.
关键词: 过氧化苯甲酰 紫外吸收光谱法 苯甲酸 测定 漂白剂 面粉 使用量
过氧化苯甲酰是广泛用于面粉的漂白剂,我国标准GB2760-1996中规定,过氧化苯甲酰在面粉中的添加量最高使用量为 0.06/kg.过氧化苯甲酰用于面粉漂白后就会产生苯甲酸,苯甲酸的毒性较大.
关键词: na2s2o3 hplc法 过氧化苯甲酰含量 高效液湘色谱法 还原剂 测定方法 方法比较 不利因素 分离效果 卫生部 腐蚀性 检测器 回收率 精密度 显著性 还原法 制品 面粉
目的:面粉及制品中过氧化苯甲酰测定方法研究.方法:采用Na2S2O3作还原剂高效液湘色谱法测定面粉及制品中过氧化苯甲酰,同卫生部推荐方法比较.结果:本法用Na2S2O3作还原剂,对仪器无任何不利因素,避免了I2对检测器的腐蚀性污染,且无杂峰拖尾,分离效果更佳.精密度和回收率高.2种还原法测定过氧化苯甲酰含量差值无显著性意义(P>0.05).结论:Na2S2O3作...
关键词: 荧光法测定 二氯荧光素 溴酸钾 痕量 氧化 加标回收试验 环境水样 催化作用 催化反应 零级反应 线性范围 沸水浴 检出限 回收率 新方
目的:为研究一种测定环境水样中痕量铬(Ⅵ)的新方法.方法:在磷酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,建立了催化荧光法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法.结果:该催化反应在沸水浴中进行 10 min,为假零级反应.测定铬(Ⅵ)的线性范围为 5.0～80.0 μg/L,检出限为2.6×10-9 g/ml.结论:本法用于环境水样中痕量铬(Ⅵ)的测定,并进行了加...
关键词: 快速检测方法 鸡蛋 脂肪含量 含量测定方法 标准检验方法 相对标准偏差 检测结果 酸水解法 食品卫生 测定结果
目的:改进鸡蛋中脂肪含量测定方法.方法:采用盖勃乳脂计测定,根据脂肪柱的读数计算样品中脂肪含量.结果:本法对鸡蛋中脂肪含量的测定结果与采用国家食品卫生标准检验方法中的酸水解法的检测结果无显著差异,本方法的相对标准偏差为 2.67 %,鸡蛋中脂肪含量在 1% 以上时可以被检出.结论:本法简便、快速、准确,适合鸡蛋中脂肪含量的测定.
关键词: 红外线 食品 氢化物发生原子荧光光谱法 测定 消解 铅 实验条件 检测项目 安全可靠 前处理 样品
铅是食品中重要的常规检测项目之一,样品量大.因大多数样品是以液体进行分析,前处理费时费力,本文采用红外线消解前处理样品,省时省力,安全可靠.氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅的条件十分苛刻,很难掌握,笔者通过反复摸索实验条件,取得成功.实验条件便于掌握.
关键词: 乙草胺 残留量 蔬菜 蛋白质合成 降解周期 毒害作用 测定方法 除草剂 酰胺类 根吸收 杂草 农作物 使用量 动植物
乙草胺(acetochlor)是一种新型芽前选择性酰胺类除草剂,主要通过杂草的幼芽及幼根吸收,抑制杂草蛋白质合成,使杂草死亡,被广泛用于多种农作物中.近年来乙草胺的使用量迅速增加,由于乙草胺具有较长的降解周期,对人、动植物有一定的毒害作用[1],因而有必要建立准确的乙草胺残留量测定方法.
关键词: 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 测定 尿铅 氯化 相对标准偏差 pdcl2 直接进样 线性范围 相关系数 处理过程 钯 回收率 灵敏度 准确度 稀释法 加样器
本文采用PdCl2作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定.线性范围:6.25～100 μg/L,相关系数>0.998,相对标准偏差(n=6)为 3.59%～5.45%,回收率范围 20 μg:93.4%～109.2%;40 μg:97.4%～111.0%;60 μg:100.6%～112.3%.此法操作简便,灵敏度高,在标准系列配制及样品前处理过程中,使用加样器采用倍比稀释法可提高实验准确度.
关键词: 添加剂 hplc法 同时测定 饮料 高效液相色谱法 相对标准偏差 乙酰磺胺 阿斯巴甜 同时检测 直接进样 标准曲线 相关系数 糖精钠 苯甲酸 山梨酸 回收率 灵敏度
目的:建立高效液相色谱法同时检测饮料中乙酰磺胺酸钾、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、阿斯巴甜5种添加剂的方法.方法:样品稀释、过滤后可直接进样.结果:该法的最低检出浓度分别为乙酰磺胺酸钾(0.13 mg/kg)、糖精钠(0.38 mg/kg)、苯甲酸(0.45 mg/kg)、山梨酸(0.44 mg/kg)、阿斯巴甜(2.29 mg/kg);标准曲线线性良好,相关系数大于 0.9996;回收率在 82.9%...
关键词: 基体改进剂 石墨炉原子吸收法测定 石墨炉原子吸收光谱法 磷酸二氢铵溶液 铅 食品 抗坏血酸 相对标准偏差 原子化温度 样品回收率 混合液 灰化温度 自动进样 日常监测 酸溶液 氯化钠 稳定性 硝酸 标准物
目的:针对石墨炉原子吸收光谱法测定成分复杂的样品,特别是对含氯化钠较高的样品中的铅,采用磷酸二氢铵溶液+硝酸溶液+抗坏血酸溶液作基体改进剂,提高灰化温度和原子化温度,增加铅信号的稳定性,减少灰化阶段中铅的损失.方法:用仪器全自动进样系统,分别加入基体改进剂磷酸二氢铵、磷酸二氢铵+硝酸+抗坏血酸混合液,测定日常监测的样品回收率.结果:...
关键词: 环氧乙烷 消毒物品 气相色谱法测定 毛细管 一次性使用卫生用品 国家标准方法 高效消毒剂 医疗用品 吸附能力 穿透性 微生物 肉毒素 消毒后 残留物 填充柱 检出限 乙醚
环氧乙烷:液体无色透明,具有乙醚气味;4℃时密度为089g/cm3,沸点为108℃;能溶于水、乙醇和乙醚.
关键词: 含量测定方法 蛋白质 食品 凯氏定氮法 显著性差异 方法比较 测定结果 空气污染 消化 甲醛法 改进法 t检验
目的:改进经典的蛋白质含量测定方法,以消除污染、快速消化、简便测定.方法:改进凯氏定氮法的消化装置和试剂,消化后直接用甲醛法测定.结果:改进法与经典方法比较,测定结果基本一致,经t检验无显著性差异(t=0.07556,P>0.05).结论:该法分析速度快,消除了空气污染,操作简便,可用于食品中蛋白质的测定.
关键词: 金电极 测定 微分电位溶出法 血铅 固体 制作方法 富集电位 金属沉积 线性范围 血清样品 痕量铅 缓冲液 氧化剂 溶解氧 电沉积 检出限 铅含量 时间
目的:研究了银汞合金电极的制作方法及结合静止微分电位溶出法测定血清中痕量铅的方法.方法:在pH=5的HAc-NaAc缓冲液中,富集电位为 -0.8 V, Pb2+在汞合金电极表面还原成金属沉积在电极上.结果:以溶解氧做氧化剂,沉积在电极上的铅产生溶出,于 -0.49 V 出现一个灵敏的电位溶出峰,富集时间 td=60 s 时,Pb2+测定的线性范围为0～100 μg/L.当电沉积时...
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