中国卫生检验杂志是由国家卫生健康委员会主管，中华预防医学会主办的一本部级期刊。
中国卫生检验杂志创刊于1991，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
杂志介绍
中国卫生检验杂志是由国家卫生健康委员会主管，中华预防医学会主办的一本部级期刊。
中国卫生检验杂志创刊于1991，发行周期为半月刊，杂志类别为医学类。
关键词: 丙烯酰胺 食品 高效液相色谱法 固相萃取
目的：建立固相萃取高效液相色谱法测定油炸食品中丙烯酰胺的新方法。方法：用水提取食品中的丙烯酰胺,采用固相萃取小柱对样品液进行纯化,用高效液相色谱法测定其含量。结果：方法检出限为4.8 ng/g,加标回收率在88.7%～101.0%之间,RSD分别为3.3%（低浓度）,3.2%（中浓度）和4.2%（高浓度）。结论：该方法操作简单、干扰少,准确可靠,用于实际样...
关键词: 苯妥英钠 测定
目的：建立了LC-APCI-MS/MS法测定全血中苯妥英钠的血药浓度。方法：采用Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（50：50）。大气压喷雾离子源（APCI）,正离子检测,采用多反应监测方式进行定量分析,检测离子为m/z 253→182（苯妥英钠）,m/z 316→270（内标氯硝西泮）。结果：全血中苯妥英钠浓度在4～2400 n...
关键词: 烷基酚 固相萃取 高效液相色谱法 自来水 供水管材
目的：建立自来水及供水塑料管材浸泡液中壬基酚、辛基酚和双酚A等类雌激素的测定方法。方法：利用OA-SISTMHLB固相萃取柱富集和净化样品,采用高效液相色谱法分析。结果：该方法壬基酚、辛基酚和双酚A回收率范围为84.2%～100.2%,相对标准偏差为2.74%～3.40%。结论：准确度和灵敏度较高,操作简便,适用于自来水及供水塑料管材浸泡液中的壬基酚、辛...
关键词: 流动注射 化学发光 水中硬度 高锰酸钾 酸性铬蓝k
目的：建立了流动注射化学发光法测定水中硬度的新方法。方法：实验发现在碱性介质中,高锰酸钾氧化酸性铬蓝K可产生较强的化学发光,而且Ca,Mg离子对该体系的化学发光强度有明显的增强作用;结合流动注射技术,建立了流动注射-化学发光增强法测定水中硬度的方法。结果：该法的化学发光增强值（ΔI）与水中Ca,Mg离子的总浓度在3.0×10-9～7.5×10-7mol/...
关键词: 甲基叔丁基醚 饮用水 吹扫捕集 气相色谱质谱
目的：建立适用于水中甲基叔丁基醚的吹扫捕集GC-MS测定方法。方法：水中甲基叔丁基醚吹扫富集到Tenax管中,解吸后经气相色谱柱分离,质谱检测器检测。结果：该方法甲基叔丁基醚的检出限为3.7μg/L,线性范围为3.7～59.2μg/L,其相关系数r=0.999,样品的加标回收率93.5%～108.9%,RSD为6.5%。结论：此方法能够用于分析水中甲基叔丁基醚。
关键词: 2 4 五氯酚
目的：建立检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚的超高效液相色谱/串联质谱法（UPLC-MS/MS）。方法：水样经高速离心,Waters ACQUITY UPLC BEHC181.0×50 mm柱分离,以纯水和乙腈为流动相,采用UPLC-ESI-MS/MS法,以负离子检测方式,多离子反应监测（MRM）定量法检测生活饮用水中2,4-滴、2,4,6-三氯酚和五氯酚。结果：经方法学验证,该方法...
关键词: quechers 气相色谱电子捕获检测法 多残留分析 含卤素农药 蔬菜
目的：建立快速测定蔬菜中常见的52种含卤素农药残留的气相色谱电子捕获检测方法。方法：10 g样品用10 ml 0.1%乙酸的乙腈快速提取、无水醋酸钠和无水硫酸镁盐析后,经Florisil柱固相萃取净化,气相色谱电子捕获检测器检测,基体标准定量。结果：52种含卤素农药的加标回收率在60%～124%,相对标准偏差在1%～18%之间,检出限为0.0005～0.005 mg/kg。结...
关键词: 抗凝血类杀鼠剂 血浆 高效液相色谱法
目的：建立同时测定血浆中10种抗凝血类杀鼠剂的高效液相色谱方法。方法：血浆样品经乙腈超声提取后,采用甲醇＋40 mmol/L乙酸铵梯度洗脱,在XBridge C18柱上实现10种杀鼠剂完全分离,紫外检测器串联荧光检测器实现高灵敏检出,外标法定量。结果：加标回收率在73%～112%之间,测定的相对标准偏差在2.4%～8.6%。对于4-羟基香豆素类杀鼠剂,方法检出限...
关键词: 肝细胞癌 人宫颈癌基因 原核表达 单克隆抗体
目的：克隆人宫颈癌基因（human cervical cancer oncogene,HCCR）的C末端截短序列（膜外区序列）,重组表达并纯化HCCR-C端蛋白,制备和初步鉴定针对HCCR-C端蛋白的单克隆抗体。方法：从人肝癌细胞株HepG2中提取总RNA,RT-PCR扩增出HCCR-C端,构建其原核表达质粒,表达HCCR-C融合蛋白,以纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,常规细胞融合和选择性培养,亚克...
关键词: 血清蛋白质组学 标准方法
目的：建立一套稳定的利用MALDI-TOF MS进行恶性肿瘤血清蛋白质组学分析方法。方法：通过对血清样品采集、保存条件的优化,标准蛋白质的选择,样品的前处理和上样分析等多种条件的优化,确定各个相关参数的选择。结果：经实验条件的比较与优化发现,血液样本采集1 h后经2000 g离心分离血清,分装成若干份,冻存于-80℃冰箱备用,样本前处理方法参照说...
关键词: 蓖麻毒素b链 多克隆抗体 胶体金 免疫层析法
目的：结合蓖麻毒素（RT）的多克隆抗体和单克隆抗体,建立检测RT的胶体金免疫层析快速检测方法。方法：将纯化得到的重组蓖麻毒素B链蛋白（rRTB）免疫兔,获得抗血清经正辛酸-硫酸铵分步沉淀法纯化,利用间接ELISA方法鉴定抗体效价和特异性。结合抗重组蓖麻毒素A链蛋白（RTA）单克隆抗体,采用双抗体夹心法,建立检测天然RT的胶体金免疫层析技术,并...
关键词: 免疫芯片 实验条件 优化
目的：建立用于葡萄球菌肠毒素A、B检测的免疫芯片技术方法。方法：采用双抗体夹心法原理进行免疫芯片的技术研究,对影响免疫芯片检测结果的实验条件进行了优化。结果：实现了在同一张芯片上同时检测葡萄球菌肠毒素A、B,按优化后的条件检测SEA、SEB,最低检测限均为1 ng/m l。结论：对葡萄球菌肠毒素A、B进行了免疫芯片的制作,可以实现待测物的测...
关键词: 生猪肉 沙门菌 耐药表型 耐药基因 相关性
目的：了解生猪肉中沙门菌分离株耐药表型与耐药基因的携带关系。方法：采用K-B纸片法对生猪肉中26株沙门菌分离株进行22种抗菌药物敏感试验,并应用PCR技术对沙门菌分离株进行耐药基因检测。结果：26株沙门菌总耐药率为61.54%（16/26）,其中14株（53.85%）对至少3种以上抗菌药物耐药,属于多重耐药株,强力霉素-四环素-氯霉素-卡那霉素是主要多重...
关键词: 左炔诺孕酮炔雌醚 雌鼠 生育能力
目的：探索左炔诺孕酮炔雌醚对雌性小鼠生殖能力的影响,为生态灭鼠药的研究提供实验依据。方法：将40只雌性小鼠随机分成对照组和3组实验组,灌胃方法给药,对照组给生理盐水,实验组给3,6和12 mg/kg的左炔诺孕酮炔雌醚混悬液;灌胃2天后按雌雄比例2：1合笼,合笼两周后分笼喂养,观察其生育能力。结果：3,6和12 mg/kg实验组的生育率分别为20.00%,30.0...
关键词: 洋葱伯克霍尔德菌 耐药性 抗菌药物
目的：调查近4年我院洋葱伯克霍尔德菌感染的临床分布及耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据。方法：常规方法进行菌株分离培养,用VITEK-32全自动微生物分析系统对菌株进行鉴定和药敏试验,部分药敏采用纸片扩散法,并分析结果。结果：2004～2007年共分离出79株洋葱伯克霍尔德菌,标本来源以痰标本最多（58.23%,46/79）,其次为血液（21.52%,17...
关键词: 沙门菌 血清型
目的：从眼镜蛇（眼镜蛇,舟山眼镜蛇）的肠内容物中分离出一株沙门菌S9948的血清学分型。方法：对该菌株进行了生化试验、噬菌体裂解试验和抗原分析。结果：结果表明该菌株的抗原式为17：z52：e,n,x,z15。结论：该菌株为肠道沙门菌双相亚利桑那亚种的一个新血清型。
关键词: 麻疹 流行病学 特征 分析
目的：对辖区光明街道内麻疹病例进行流行病学调查,以期针对麻疹的流行规律,采取相应措施,控制麻疹的传播,保护辖区人群健康。方法：应用回顾性的调查方法,对辖区光明街道内2005～2007年间88个麻疹病例进行流行病学调查,探讨麻疹的流行因素。运用SPSS统计软件对调查结果进行分析。结果：麻疹发病的年龄段主要集中在散居的学龄前儿童、婴幼儿,以...
关键词: 贝类 副溶血性弧菌 海水水质 相关性
目的：探讨连云港市沿海主要贝类缢蛏、花蚬中副溶血性弧菌（VP）污染程度与其生长的海水水质间的相关性,为VP预警及食源性疾病防控提供依据。方法：于2006、2007年5～10月在连云港海域设6个采样点,按《海洋监测规范》每月采集海水样品并测定盐度等15项指标;同时在相应的沿海海产品市场采集缢蛏、花蚬,参照《海产品中副溶血性弧菌的采样及定量检...
关键词: 壬基酚 辛基酚 小鼠 遗传毒性
目的：研究壬基酚与辛基酚对小鼠遗传毒性的联合作用。方法：采用彗星试验和小鼠精子畸形试验,检测不同剂量（50、100、200 mg/kg）壬基酚、辛基酚单独染毒和联合染毒后小鼠睾丸细胞DNA损伤情况及精子畸形率。结果：联合染毒剂量为100、200 mg/kg时,小鼠睾丸细胞彗星率随联合染毒剂量增加而增加（P〈0.01）,彗星尾长随联合染毒剂量增加而延长（P...
关键词: 高效液相色谱 虫草 腺苷 虫草素
目的：建立同时检测虫草菌丝体样品中腺苷和虫草素含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：样品经纯水超声波提取、离心和膜过滤,ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）液相色谱柱分离,以水-甲醇（85：15）洗脱,流速1 ml/min;检测器以260 nm波长检测。结果：待测成分在10 min内达到良好的基线分离,线性范围广,腺苷和虫草素线性相关系数分别为0.999...
关键词: 磺胺类化合物 超高效液相色谱 鸡蛋 固相萃取
目的：建立超高效液相色谱（UPLC）-PDA检测器快速测定鸡蛋中11种常用磺胺类化合物（磺胺、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺多辛、磺胺甲二唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪、磺胺二甲异恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉）的方法。方法：固相萃取和超高效液相色谱相结合,Waters Acquity BEH C18柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）,0.02 mol/L醋...
关键词: 双波长双指示剂 锰 分光光度法 亮绿 二甲基黄
目的：建立了测定痕量锰的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。方法：在醋酸和醋酸钠介质中,利用锰催化高碘酸钾氧化亮绿和二甲基黄褪色的指示反应,通过测量430 nm和640 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量锰。结果：线性范围为0.15～2.2μg/25 ml,检出限为1.24×10-4μg/25 ml。结论：本方...
关键词: 氢化物原子荧光法 湿法消化 汞
目的：探讨应用AFS-930型双道原子荧光光度计测定豆类食品中汞含量的方法和技术。方法：以5%的盐酸为介质,15 g/L硼氢化钠为还原剂,AFS-930原子荧光分光光度计测定。结果：该法线性范围为0.0～10.0μg/L,相关系数r=0.9998,检出限为0.0494μg/ml,相对标准偏差为1.17%,回收率为93.6%～104.0%。结论：该方法精密度好,回收率高,操作简单,是测定豆类食...
关键词: 头发 微量元素 儿童 营养不良
目的：了解儿童营养不良与微量元素锌、铜、铁、钙和锰的关系。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定78例营养不良患儿头发中微量元素含量。结果：（1）不同类型的营养不良患儿之间发锌、铜、铁、钙和锰含量无明显差别（P〉0.05）。（2）营养不良患儿发锌、铜、铁、钙和锰含量明显低于正常儿童,差异有极显著性或显著性（P〈0.01或P〈0.05）。（...
关键词: 甲醛 快速检测 比色法 品红亚硫酸
目的：通过对比实验,筛选甲醛的化学检测法,寻找快速的甲醛检测方法,为研制甲醛的简便、快速检测盒奠定实验基础。方法：分别以品红亚硫酸比色法、品红亚硫酸-浓硫酸比色法、乙酰丙酮法、班氏试剂法、硫酸铁法、酚试剂法及高锰酸钾法等化学比色法测定甲醛,比较各种检测法中反应、显色特点。结果：品红亚硫酸比色法、品红亚硫酸-浓硫酸比色法、乙...
关键词: 谷类食物 茚满二酮 正交试验 高效液相色谱法
目的：建立能同时检测谷类食物中杀鼠酮、敌鼠、氯敌鼠的灵敏、准确的高效液相色谱分析法。方法：在磷酸盐缓冲溶液（pH=5.5）介质中用乙醇＋乙酸乙酯（5＋95）作萃取剂,通过正交试验,优化提取条件,在ZORBAX SB C18柱（250 mm×4.6 mm i.d.,5μm）上以磷酸盐缓冲液（pH=6.3）、乙腈、甲醇组成的流动相进行梯度洗脱分离,紫外检测。结果：杀鼠酮在0....
关键词: 芦荟苷 芦荟排毒胶囊 高效液相 spe
目的：检测芦荟排毒胶囊中芦荟苷的含量。方法：芦荟排毒胶囊经甲醇超声萃取后C18小柱预处理,采用反相高效液相法,选用含60%甲醇＋40%水作为流动相,流速0.7 ml/min,经Zorbax SB-Aq（5μm,4.6×150 mm）反相色谱柱分离,柱温为室温,使用紫外检测器检测定量,检测波长为357 nm,外标法测定芦荟苷含量。结果：本法测定线性范围为0.004～0.040 g/L,线性相...
关键词: 金属元素 注射液
目的：建立ICP-MS快速测定肝欣泰注射液中铜、砷、铅和镉的分析方法。方法：样品经稀释一倍后直接用ICP-MS进行分析,用混合内标校正基体干扰和漂移。结果：整个方法的检出限Cu为0.009μg/L,As为0.071μg/L,Cd为0.031μg/L,Pb为0.023μg/L,精密度优于4.3%,回收率介于99.6%～107%。对标准参考物质的分析结果令人满意。结论：可用ICP-MS快速测定肝欣泰...
关键词: 海水 碰撞池 元素
目的：建立碰撞池ICP-MS测定近海海水中Cr、As、Se、Cd、Cu、Zn、Hg和Pb的分析方法。方法：样品用0.2%HNO3＋0.2 mg/L Au溶液稀释5倍后直接用碰撞池ICP-MS进行分析,用耐高盐接口和内标法消除非质谱干扰,用碰撞池技术消除质谱干扰。结果：方法的检出限为0.005～0.03 ng/m l,精密度为0.5%～2.6%,回收率为96.0%～105%,对3个标准参考物质的分析结果...
关键词: 石墨炉原子吸收光谱仪 基体改进剂 氯化钯 尿铅
目的：建立石墨炉原子吸收光谱直接测定尿中铅的检测方法。方法：应用塞曼偏振石墨炉原子吸收光谱仪,采用氯化钯作基体改进剂,283.3 nm波长下测定吸收值。结果：线性范围0.00～200.00μg/L,A（尿比重≤1.016）、B（1.016〈尿比重≤1.028）、C（尿比重〉1.028）3个尿比重区间标准曲线分别为：A区间：Y=0.632X＋0.03707,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg...
关键词: 小白菜 过氧化物酶 噻虫胺
目的：采用田间试验方法,探讨了不同浓度50%噻虫胺水溶性分散剂对小白菜过氧化物酶（POD）活性的影响。方法：POD活性测定采用愈创木酚法,以每分钟内A470变化0.01为1个酶活性单位（U）。结果：两种处理浓度的噻虫胺均诱导了小白菜POD活性,含量明显高于对照组,随着噻虫胺的逐渐降解,最终基本与对照组一致。结论：POD活性在噻虫胺胁迫后,出现了比...
关键词: 血浆 有机磷
目的：建立人血浆中5种有机磷液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检测方法。方法：血浆中的有机磷药物用乙醚液-液萃取,采用Agilent Zorbax SB-C18（2.1 mm×150 mm,5μm）柱子,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,流速0.3 ml/min,进样量10μl;电喷雾离子源（ESI）,正离子检测,采用多反应监测（Multiple reaction monitoring,MRM）方式进行定量分析...
关键词: 顶空气相色谱法 复合食品包装袋 溶剂残留
目的：建立顶空气相色谱法测定复合食品包装袋中可能存在的溶剂残留。方法：样品中的挥发性组分经顶空进样器平衡,抽取气相部分导入色谱检测。结果：12种溶剂完全分离,方法的检测限介于0.006～0.020 mg/m2,加标回收率90.1%～98.4%,相对标准偏差为2.07%～3.22%。结论：方法用于检测复合食品包装袋的溶剂残留,分离效果好,简便快捷,定量准确。
关键词: 微波消解 氢化物原子荧光法 北虫草 砷 硒
目的：探讨建立原子荧光法同时测定北虫草中砷和硒的方法。方法：用微波消解处理样品及加标样品,用AFS-920型双道原子荧光光度计直接测定。结果：在最佳实验条件下,砷和硒的最低检出限为0.0926μg/L和0.1222μg/L;砷和硒的RSD分别为0.99%～1.06%和0.66%～0.71%;回收率分别为砷97.3%～100.7%,硒102.3%～103.4%。结论：该方法具有简便,快速,灵敏度、...
关键词: 盐酸克伦特罗 毛发
目的：建立气相色谱-质谱（GC/MS）检测小白鼠毛发中盐酸克伦特罗的方法。方法：采用0.1 mol/L盐酸溶液提取样本,Lc-18固相萃取柱净化,BSTFA衍生后进行气相色谱/质谱检测。结果：该方法在12.65～0240 ng/m l范围内线性关系良好,r2=0.9995,检出限为3.3μg/kg,加样回收率为74%～98%,批内变异系数为6.3%,批间变异系数为10.2%。结论：该方法前处理相...
关键词: 烷基酚 固相萃取 水
目的：建立测定水中烷基酚的气相色谱-质谱分析方法。方法：水样采用OASIS HLB固相萃取柱提取富集,以10%甲醇-甲基叔丁基醚洗脱,在优化的分析条件下,气相色谱-质谱法测定样品中的6种烷基酚。结果：方法的平均回收率大于80%,6次测定的相对标准偏差在3.5%~5.8%之间,标准曲线相关系数r〉0.999。结论：本方法采用固相萃取,溶剂用量少,适于环境水样的...
关键词: 气相色谱法 有机氯类农药 除虫菊酯类农药 叶类蔬菜
目的：建立气相色谱法测定叶类蔬菜中15种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的分析方法。方法：蔬菜捣碎用乙腈提取,盐析,用氮吹仪吹干,正己烷溶解,Florisil柱净化,滤液再次氮吹近干,正己烷定容,采用DB-1毛细管柱分离,ECD检测器测定。结果：15种有机氯和拟除虫菊酯类农药能较好地分离,峰面积与其浓度均具有良好线性,低水平的加标回收率在71.5%～12...
关键词: 肉制品 多聚磷酸盐 免试剂离子色谱
目的：建立肉制品中的正磷酸盐、焦磷酸盐和三聚磷酸盐的分析方法。方法：用免试剂离子色谱（RFIC）带电导检测器进行分离测定,色谱柱：IonPac AS11-HC Analytical（4×250 mm）,保护柱：IonPac AG11-HC Guard（4×50 mm）,流动相为KOH水溶液,进行梯度洗脱。样品经水超声提取后,用免试剂离子色谱电导检测进行分析检测,结合保留时间和电导检测值进...
关键词: 原子吸收火焰法 凯氏定氮瓶消化 直接测定
目的：探索尿锰检测的新方法。方法：采用原子吸收火焰法直接测定,同时在样品消化时采用了浓氨水沉淀,又用250 m l凯氏氮瓶消化法。结果：回收率：90.0%～99.5%;相对标准偏差为2.4%;方法检出限为0.0190 mg/L。结论：该法样品消化简单,回收率高,适宜大批量样品检测。
关键词: 萃取 毛细管气相色谱 菊酯类农药
目的：考查采用不同萃取方法及毛细管气相色谱法同时测定饮用水中多种拟除虫菊酯类农药残留量的可行性。方法：分别采用石油醚、正己烷震荡萃取和正己烷快速混合萃取饮用水中拟除虫菊酯类农药,氮吹仪吹干,再用1 m l正己烷定容,采用DB-1毛细管柱分离,ECD检测器测定,外标法定量。结果：7种农药能较好地分离,峰面积与其浓度线性良好,3种萃取方法两...
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