关键词：靶基因inos epo 卵巢上皮性肿瘤 影响机制 

摘要：目的研究靶基因诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、促红细胞生成素（EPO）在卵巢上皮性肿瘤中的表达对卵巢上皮性肿瘤发生发展的影响机制。方法随机选取2014年3月~2016年12月我院手术切除并经病理证实的卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织标本共84例。患者均由手术切除取标本切片,经甲醛固定,石蜡包埋,作4μm连续切片,分别进行HE染色及免疫组化染色。综合染色强度和阳性细胞占总细胞数的百分比进行半定量处理,计数肿瘤细胞总数和阳性细胞个数,计算阳性百分率。结果正常卵巢组织上皮细胞中i NOS和EPO几乎没有表达,从良性卵巢肿瘤-卵巢交界性肿瘤-恶性卵巢肿瘤,iNOS表达阳性率分别为17.39%、47.06%、87.50%,EPO表达阳性率分别为73.91%、88.24%、100.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。肿瘤的组织学分级与EPO及i NOS的表达有关,肿瘤分化程度越低,EPO及iNOS的表达含量越高,且EPO与患者的临床分期有关,差异有统计学意义（P〈0.05）;而iNOS与患者的临床分期无关（P〉0.05）。分析发现,恶性卵巢上皮性肿瘤中EPO蛋白表达和iNOS蛋白表达之间呈正相关,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 EPO蛋白和iNOS蛋白在卵巢上皮性肿瘤能促进肿瘤细胞的增殖及血管生成,对卵巢上皮肿瘤的发生、发展具有一定的预测作用。

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